Цианистая сера

Сера пятифтористая Сера цианистая Сера шестифтористая Сероводород [c.27]

Сера двухфтористая Сера пятифтористая Сера цианистая Сера шестифтористая Сероводород [c.34]

Темно-се-рый порошок. Для марки А остаток на сите 0,6 мм не должен превышать 0,5 вес. %, для марки Б иа сите 0,071 жж — 5 вес, %. Ядовит Смесь цианистых и хлористых солей кальция и натрия. От темно-серого до черного цвета. Ядовит [c.224]

Цехи по очистке аза от сернистых соединений имеются на заводах для переработки углей с высоким содержанием серы. При улавливании сернистых соединений получают плавленую или коллоидную элементарную серу или серную кислоту. При извлечении сероводорода из коксового газа мышьяково-содовым способом образуются балластные соли, содержащие гипосульфит и роданистый натрий, которые на некоторых заводах выделяют как товарные продукты. На некоторых заводах из газа отдельно улавливают цианистый водород, который затем перерабатывается в роданистый натрий. На крупных коксохимических заводах имеются цехи переработки химических продуктов. [c.7]

По мере повышения температуры в результате взаимодействия между составными частями пластической массы, выделения парогазовых продуктов термодеструкции происходит вспучивание загрузки, увеличение ее объема, которое. заканчивается отверждением пластической массы с образованием твердого полукокса. Одновременно происходит бурное выделение газов, паров воды и смолы, подвергающихся вторичным процессам пиролиза у стен камеры коксования и в подсводовом пространстве. Так как температура в этих частях печи велика ( 1100 - 1200°С), образуются наиболее термически стабильные соединения - водород, метан, ароматические углеводороды и их производные. Содержащиеся в исходной шихте кислород, азот и сера в конечном итоге оказываются в составе также наиболее термически стабильных соединений сероводорода, цианистого водорода, дисульфида углерода, серо-и азотсодержащих гетероциклических соединений (тиофен, пиридин и их гомологи). [c.56]

Без рециркуляции применяется серия конверторов Катализатор — цианистое железо [c.53]

Таким образом, хотя растворимость сернистого кадмия значительно повышается в присутствии цианистого калия, тем не менее серии стый кадмий практически нерастворим в 0,1 М. растворе K N. [c.44]

Двуокись серы + цианистый водород Цианистый водород Серная кислота [c.95]

При очистке, например, в прудах фенольных сточных вод были получены хорошие результаты содержание летучих фенолов снижено на 99,9%, всех фенолов — на 99,2%. Концентрация загрязнений в целом снизилась на 91—95%. Одновременно распадались цианистые соединения и окислялись соединения серы [9]. [c.236]

Теллур не переходит в цианистые растворы, но скорость разложения теллуридов золота значительно меньше, чем скорость растворения чистого золота. Поэтому при переработке золото-теллуровых руд требуется очень тонкое измельчение. Если теллур в золотых рудах содержится в составе тетрадимита и других минералов, не содержащих золота, он может быть извлечен из хвостов пссле цианирования путем селективной флотации. Полученный теллурсодержащий сульфидный концентрат разлагают гидрохлорированием с последующим осаждением теллура двуокисью серы [4 ]. [c.145]

Содержание сероводорода и цианистого водорода в коксовом газе зависит от содержания серы и азота в угольной шихте и колеблется в широких пределах. Так, сероводорода может быть в газе 5—40 г/м а цианистого водорода — 0,4—2,0 г/м1 Сероводород и цианистый водород растворимы в воде, поэтому при охлаждении газа в первичных газовых холодильниках они частично растворяются в надсмольной воде вместе с аммиаком, образуя соответствующие соли аммония. [c.170]

Очистка от циана При значительном содержании в коксовом газе цианистого водорода, экономически целесообразно получение цианистых продуктов. В этом случае циан следует извлекать из газа до удаления серы. Извлечение циана раствором железного купороса позволяет добиваться 70—80 %-ной степени очистки. [c.175]

Охлажденный газ при температуре около —40 °С поступает в абсорбер предварительной промывки 5, орошаемый небольшим количеством метанола, охлажденного до —65 С. В абсорбере из газа удаляются газовый бензин, цианистые соединения, часть органических соединений серы и небольшое количество СО2. Отработанный абсорбент регенерируют ректификацией в колонне 4. При этом в виде легкой фракции отгоняется газовый бензин, внизу колонны отделяется вода, а из средней части колонны отбирается метанол, который насосом 5 через жидкостной теплообменник 6 возвращается в абсорбер 3. [c.281]

Окончательная очистка газа от СО2 происходит в абсорбере третьей ступени 14, Небольшое количество метанола, используемое для орошения этого абсорбера, регенерируется в ректификационной колонне 15 при температуре 64—65 С. Очищенный газ содержит 1,2% СО2, 0,2—0,3 мг м органической серы сероводород, цианистые соединения и газовый бензин не обнаруживаются. [c.281]

Взаимодействием Ag N с сероуглеродным раствором S lj может быть получена цианистая сера — S( N)2. Молекула ее Полярна (ц = 3,04) и характеризуется следующими параметрами d(S ) = 1,70, d( N) = 1,16 А, Z S = 108°. Цианистая сера представляет собой легко возгоняющееся бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 61 °С), растворимое в воде и ряде органических жидкостей. Известен и ее оранжево-красный полимер, а также аналогичные S( N)s цианиды селена и [c.523]

Ближайшими аналогами родана (и цианистой серы) являются высшие ц и а н-сульфаны общей формулы Sn( N)2, известные для значений и = 3—8 и по строению аналогичные галогенсульфанам (VHI 1 доп. 47). Общим методом их получения является взаимодействие Sn l2 (где /г = 1 6) с Hg(S N)2 (в сероуглероде). Высшие циансульфаны представляют собой малоустойчивые бесцветные (при п = 3,4) или желтые вещества, из которых твердые при обычных условиях только S3( N)2 (т. пл. 93°С с разл.) и Se( N)2 (т. пл. 39°С), а остальные жидкие. Для S3( N)2 определены длины связей d(SS) = 2,12, d S ) = 1,69, d( N) = 1,21 А. [c.528]

Ч- Sj + 3N4 термического разложения родановой ртути является нормальный нитрид углерода ( 3N<). В индивидуальном состоянии его удобнее получать термическим разложением цианистой серы 2S( N)j = S2 f-Ь 3N<. Нитрид углерода представляет собой чрезвычайно объемистую аморфную массу желтого цвета, сильно поглощающую влагу, но нерастворимую ни в воде, ни в каком-либо другом растворителе. При нагревании до температуры красного каления он разлагается на циан и свободный азот. [c.529]

По тем же причинам весьма мало токсичны соответствующие сернистые соединения — роданиды R-S N и изороданиды R-N S. Наличие в молекуле соединения одновременно атома серы и циан-группы — никогда не дает токсичных веществ бср. главу сульфиды и их про-шводные") даже цианистая сера S( N)2 почти не токсична Поэтому при отравлении цианистыми соединениями часто рекомендуется введение в кровь, в качестве противоядий, растворов гипосульфита и других веществ, легко отщепляющих серу особенно же — коллоидных растворов серы [c.137]

Ближайшими аналогами родана (н цианистой серы) являются высшие циаисульфаны общей формулы S ( N)2, известные для значений п=3—8 и по строению аналогичные галогенсульфанам (VHl 1 доп. 37). Общим методом их получения является взаимодействие S l2 (где п=1—6) с Hg(S N)2 (в сероуглероде). Высшие циансульфаны представляют собой малоустойчивые бесцветные (при /г=3,4) или желтые вещества, из которых твердые при обычных условиях только Зз(СМ)2 (т. пл. 93 °С с разлож.) и Se( N)2 (т. пл. 39 °С), а остальные жидкие. Для 5з(СМ)2 определены длины связей d(SS)=2,12, d(S ) = l,69, d( N)==l,21 А. [c.39]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

Свободная кислота образует гигроскопичные кристаллы. водном растворе она сильно ионизирована [123]. При окислении перекисью водорода [52] происходит отщепление сульфогруппы и образование бензальдегида. Сплавление с едким кали дает сложную смесь соединений [124], из которой выделены бензол, толуол, бензойнокислый калий, сернистокислый калий и твердое вещество неизвестного состава, плавящееся при 110°. В результате пиролиза [119в] натриевой сопи толуол-ш-сульфокислоты получаются тетрафенилтиофен, стильбен, бензальдегид, бензойная кислота, сера и двуокись серы. При нагревании с цианистым калием [121] происходит замещение сульфогруппы [c.127]

Выдача кокса сопровождается залповыми выбросами пыли (2,5—5,7 г/м ), оксидов углерода, серы и азота, аммиака, нафталина, бензола, цианистого водорода (количества в пределах 1-100 мг/м ). Залповый выброс- в течение 30-50 с. Основной источник вредных вешеств - участки не-догретого кокса. При вьп-рузке такого кокса пылеунос увеличивается с 0,34 до 1,1 кг/т кокса. [c.368]

Кипячение раствора цианистого калия с серой (или сплавление обоих веществ) сопровождается образованием соли роданистоводородной кислоты (Н—N = ==S) по схеме [c.497]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Тиоциановая, или роданистоводородная, кислота. При кипячении цианистого калия с серой получается роданистый калий КСЫЗ—соль роданистоводородной, или тиоциановой, кисло- [c.408]

Способ Гаттермана проще. Однако выходы хотя в некоторых случаях и достаточно высоки, но никогда не превышают получающихся по методу Зандмейера, а иногда бывают и ниже. В тех случаях, когда соли закиси меди почему-либо недоступны, применяют способ Гаттермана. Так, например, сульфат фенилдиазония превращается под действием двуокиси серы и порошка меди с хорошим выходом в бензол сульфиновую кислоту. Взаимодействие с цианистым калием и медью приводит с низким выходом к изоцианату СеНбНСО (выход 20 %). [c.261]

Расплавленный цианид отливается в формы и выпускается в продажу в виде плиток, чушек или кусков цилиндрической или яйцеобразной формы. Будучи приготовлен из высокосортного сырья, продукт Кастнеровского процесса — обычно белого цвета, похож на фарфор и очень чист. В продажном продукте обычно гарантируется 96 — 98%-ноё содержание цианистого натрия остальное приходится на долю небольших количеств цианата, карбоната и иногда цианамида. Бывают случаи, что получается далеко не бесцветный продукт, а черный или серый от мельчайших частиц угля. [c.34]

Смишек и Черны [36] приводят данные об успешной эксплуатации опытной установки адсорбционной сероочистки коксового газа в Научно-исследовательском топливном институте (Чехословакия), где для экстракции серы использован ксилол. Процесс проводят в двух последовательно включенных адсорберах первый адсорбер содержит частично отработанный уголь, во втором — свежий уголь. В процессе очистки содержание серы в угле первого адсорбера повышается с 25— 30 до 80—85% (масс.), во втором адсорбере с О до 25—30%. Исходный газ содержал 5 г H2S на 1 м , после очистки — 20 мг. Одновременно удалялось 15—20% органической серы и 20% цианистого водорода. Эксплуатационные затраты на 1 т выделенной серы составили [c.290]

Мышьяково-содовый способ очистки газа Данный способ дает возможность улавливать 90—99 % сероводорода, содержащегося в коксовом газе, и практически полностью очищать газ от цианистого водорода. Здесь используется способность сероводорода к окислению с образованием элементарной серы. В качестве поглотителя применяется расгюр оксисульфомышьяковисто-кислого натрия Ка,,А528502, приготавливаемого из кальцинированной соды На СОз и белого мышьяка Аз О . [c.173]

Наряду с основными реакциями, протекающими в процессе поглощения н регенерации, в результате которых обра зуется элементарная сера, проходят побочные реакции образования тиосульфата н роданида натрия. Последний образуется при налпчпп цианистого водорода в очищаемом газе. [c.227]

Расход соды на образование тцосульфата в этих условиях составляет 0,2—0,3 m m получаемой элементарной серы. Расход соды па образование роданида зависит от содержания H(]N в исходном га.1е так, на поглощение 1 кг цианистого водорода расходуется 2 ка соды и 1,2 кг сфы. [c.227]

Смесь цианистого-С натрия, диэтилкарбоната (в количестве, эквимолярном присутствующей свободной щелочи) (примечание 1) и серы (избыток 20%) нагревают с обратным холодильником в спирте в течение 1 часа. Раствор насыщают двуокисью углерода, отфильтровывают н испаряют досуха. Выход продукта количествс1гг1ый. [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология