Хаген

Уравнение (VI.4), используемое для определения вязкости, было установлено опытным путем Г. Хагеном и Ж. Пуазейлем и называется уравнением Хагена — Пуазейля. [c.121]

Режимы движения реальной жидкости. Рядом исследователей (Хагеном-в 1869 г., Менделеевым - в 1880 г., Рейнольдсом - в 1883 г.) было замечено, что существует два принципиально разных режима движения жидкости. Наиболее полно этот вопрос был исследован Рейнольдсом с помощью чрезвычайно простого прибора (рис. 3-3). Прибор состоял из сосуда 1, в котором для создания стационарного потока поддерживался постоянный уровень жидкости, и присоединенной к нему стеклянной горизонтальной трубы [c.39]

Хаген и Паль [852] предложили метод нестационарного потока. [c.522]

Карбоновые кислоты и карбоксилат-анионы. Робертс и Хаген [19] измерили химические сдвиги всех атомов углерода для ряда простых алифатических карбоновых кислот и карбоксилат-анионов (муравьиная и валериановая кислоты) в водных растворах. Для группы С —СООН получены следующие параметры заместителя по отношению к группе С —Н [c.75]

Лазер. Испарение твердых веществ с помощью импульсного лазера для атомно-абсорбционных измерений впервые использовали Хагенах, Лаква и Моссотти [11]. Техника испарения вещества с помощью импульсного лазера подробно описана в ряде работ, например [12]. Параллельный пучок света, генерируемый лазером, фокусируется с помощью линзы на поверхность анализируемого объекта. Энергия импульсов обычно составляет от нескольких единиц до десятков джоулей. Наблюдение излучения или абсорбции осуществляется в факеле, выбрасываемом с поверхности вещества в результате импульсного нагревания небольшого участка поверхности диаметром 0,1 мм до температур 5000— 10 000°. [c.180]

Исследования, начатые Хаген-Смитом S" - и проведенные в течение последних Л О лет, привлекли внимание к химическим реакциям олефинов, содержащихся в атмосфере в ничтожных количествах. В присутствии окислов азота ультрафиолетовый или видимый свет вызывает образование перекисей и озонидов олефинов, разлагающихся затем с выделением озона. Одновременно происходит конденсация водяного пара и образование голубой дымки. В странах с теплым климатом частичное окисление некоторых летучих органических веществ, например терпенов, выделяющихся из растений , сопровождается конденсацией с образованием ма- [c.38]

Этот вид обработки сточных вод называется Способ дегидратации и применяется в Хагене в Вестфалии [7]. [c.355]

Хаген [46] предложил аппарат, в котором отсутствует сифон. [c.83]

Эпштейн и Хаген [38] использовали концепции классической кинетики ферментов для анализа поглощения рубидия отрезанными корнями ячменя. Оказалось, что калий конкурентно ингибирует поглощение рубидия, тогда как натрий при низких и умеренных концентрациях не оказывает такого эффекта. На основании этого и ряда других фактов было сделано предположение, что переносчик, локализованный в мембране, обратимо соединяется с ионом на внешней стороне мембраны, а образующийся комплекс переносчик — ион проходит через мембрану (которая считается очень слабо проницаемой для свободных ионов), после чего благодаря химическому изменению молекулы переносчика ион освобождается во внутренний отсек или пространство. Ион теперь не может вернуться обратно во внешний раствор, во-первых, из-за непроницаемости мембраны и, во-вторых, из-за отсутствия сродства иона к переносчику, который на внутренней стороне мембраны имеет иную конфигурацию. В действительности переносчик, по-видимому, действует циклически, как транспортный фермент. В процессе переноса химическим или конформационным изменениям подвергается активный агент (переносчик), а не субстрат, на который он действует (ион). Можно предположить несколько иной механизм, который мы не способны были бы отличить от только что описанного он состоит в следующем. Мембрану можно рассматривать как макромолекулу, первоначально связывающую субстрат(ион)в участке своей поверхности, обращенной к внешнему раствору. Транспортирующий фермент перемещает ион [c.265]

Конструктивное оформление системы включает несколько клапанов, что затрудняет очистку ее при смене проб. В пневматической системе проба из емкости выдавливается в испаритель под давлением сжатого газа через капилляр, конец которого находится в испарителе. Величина пробы регулируется временем открытия клапана, подающего сжатый газ, и определяется по закону Хаген-Пуазейля [12] [c.50]

Числовые значения констант во многих случаях устанавливают не непосредственно измерением, а с помощью того или иного расчета (как среднее из нескольких определений и т. д.), который сам по себе часто может быть выполнен с любой степенью точности. Но недостаток математического образования легче всего обнаруживается в чрезмерной точности вычислений (Хаген). Очевидно, что полу-ча 5мые значения, не должны даваться с большей точностью, чем они мо Уут быть определены. Например, температуру плавления кислорода можно (но обычно не нужно) давать с точностью до второго десятичного знака, но бессмысленно указывать хотя бы первый десятичный знак, для температуры плавления рения, потому что в да-1Н0М случае не имеют сколько-нибудь существенного значения даже единицы градусов. Так как излишнее обилие цифр лишь затемняет суть дела, приводить значения констант целесообразно только с той точностью, которая соответствует задачам их использования. [c.61]

Хаген также использует несмачиваемоСть стекла серной кислотой при наличии фтора. В пробирку с нагретой 90—92%-ной Н2 04, помещают кристаллик би.хромага калия, вносят испытуемую пробу (2—3 капли раствора или 5—10 мг порошка). Смесь нагревают. При наличии фтора видны несмачнваемые места на стекле пробирки, от которых отстает тонкая пленка хро.мовоп с.месп. Чувствительность 0,0005 мг Р. Мешают борная и кремневая кислоты. [c.25]

При наличии перепада давления вдоль поры, когда г Х,. происходит наложение объемного и вынужденного течения газа, и, очевидно, в небольших порах вынужденное течение будет конкурировать с объемной диффузией. Хаген [67] и Пуа-зейль [68] для скорости потока газа, протекающего под давлением, вывели следующее уравнение [c.217]

До сих пор известно всего лишь несколько работ, в которых масс-спектрометрия применялась не только для простого определения молекулярного веса природных соединений, но и для установления их структуры. До недавнего времени в этой области активно работали всего лишь три группы исследователей Стен-хаген, Райхэдж и др. в Швеции, Рид и др. в Шотландии и автор с сотрудниками в Массачузетском Технологическом институте. Хотя некоторые работы были опубликованы и другими группами, но масс-спектрометрическая часть этих исследований проводилась неизменно только в одной из этих трех лабораторий. Можно выразить надежду, что полученные и рассмотренные ниже результаты возбудят интерес к этой области применения масс-спектрометрии. [c.336]

Оба рассмотренных выше диффузионных процесса не зависят от общего перепада давлени я вдоль поры. Если перепад давления устанавливается, то имеет место вынужденное течение газа. В том случае, когда средний свободный пробег молекул велик по сравнению с диаметром пор, вынужденное течение неотличимо от течения Кнудсена и не подвергается влиянию перепада давлений. Однако, когда средний свободный пробег молекул мал по сравнению с диаметром пор, но перепад давлений все же устанавливается, течение, возникающее в результате такого перепада давлений, будет налагаться на объемное течение газа. Уравнение для скорости потока газа, протекающего под давлением через трубку, экспериментальным путем вывел Хаген [38] и независимо от него — Пуазейль [1]. Такое уравнение можно применить для вынужденного течения в узких каналах, таких, например, как поры катализатора. Рассмотрим элемент потока длиной АЬ и радиусом а, протекающего под давлением через цилиндрическую пору радиусом г. Примем, что линейная скорость внешнего края этого элемента равна щ. Сила, возникающая в результате напряжения сдвига у стенки поры, уравновешивается силой, которая возникает благодаря перепаду давления АР между концами цилиндрического элемента потока. В таком случае вязкость т] равна напряжению сдвига, возникающего на единицу градиента скорости, и поэтому сила сдвига определяется уравнением [c.190]

Органическое и неорганическое питание может оказывать большое влияние на биосинтез фенолов в растении. Последствия изменения питания многообразны и не всегда объяснимы. Примером подобных проблем, ждущих интерпретации, является усиление образования фенольных соединений в результате повреждения, болезни и засухи. Так, недавно описано влияние повреждений на синтез флавоноидов (Бопп [10], Клейн и Хаген [И]). [c.341]

Хаген и др. [4141 и Фишер о соавт. [3671 описали способ определения иарингина и других флавоноидных гликозидов в соке грейпфрутов путем элюции пятен, обнаруживаемых в УФ-свете, и последующим измерением флуоресценции элюатов с добавлением Al lg. [c.126]

Для анализа тройных газовых смесей были сделаны попытки проводить отдельные измерения с применением камер разных размеров и различным прилагаемым к ним напряжением. Нар-хагеном и Одебладом было предложено использовать 3-лучи [c.368]

Промышленный фтор впервые был получен только в 1942 году фирмой И. Г. Фарбениндустри в Фолькен-хагене. Большая часть продукции использовалась в производстве боевых зажигательных веществ. Примерно к этому же времени относится разработка технологии и промышленной аппаратуры для получения фтора в США. [c.55]

Как сообщает Хаген (Hagen), полиизобутилен, обладая крайне малой газопроницаемостью и высокой химической стабильностью, особенно хорошо пригоден к изготовлению па его базе упаковочного материала [285], [305]. Фирма Стандарт ойл смешивает полиизобутилен мол. веса 200 ООО с 40—50% полиэтилена и затем получает из смеси упаковочные пленки толщиной 0,25 мм [306]. Путем нагревания пленки могут быть склеены друг с другом. Фирма Ай-Си-Ай изготовляет из смесей, содержащих [c.297]

Нормальное распределение является непрерывным распределением, впервые полученным Демувре, а позднее другими, включая Гаусса, в честь которога оно иногда называется законом ошибок Гаусса. Лаплас получил независимый вывод, опубликованный в 1820 г., который совершенно отличается от метода Гаусса, опубликованного ранее. Он может быть получен математически из биномиального распределения. Имеются и другие выводы, например, выполненные Хагеном, который предположил [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология