Азотистая кислота соли,

Определение иодидов в присутствии хлоридов и бромидов. Окисление иодид-ионов до свободного иода. Имеется ряд окислителей, окисляющих иодид-ионы и не затрагивающих бромид- и хлорид-ионов азотистая кислота, соли железа (П1) в среде разбавленной сильной кислоты, иодаты, бром. [c.1124]

Азотистая кислота Соли металлов 34, 35, 260 159, 356 [c.196]

Азотистая кислота (соли). [c.581]

Н — О — N = 0 — азотистая кислота (соли — нитриты) [c.444]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]

Под действием азотистой кислоты соль нитрометана переходит в интенсивно окрашенную соль метилнитроловой кислоты [c.170]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

Третичные алифатические амины образуют с азотистой кислотой соли [c.347]

Производные ароматических аминов и азотистой кислоты. Соли диазония. Открытые Петером Гриссом соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на кислые растворы ароматических первичных аминов и являются важнейшими производными ароматических оснований. Их значение очень велико, так как они являются необходимыми исходными материалами для получения соединений с самыми разнообразными функциями и лежат в основе большого класса азокрасителей. [c.585]

Как уже было указано (стр. 207), атом углерода в положении 5 пиримидинового цикла, находясь в ле/ла-положении к каждому из атомов азота цикла, обладает в известной степени ароматическим характером. Это подтверждается отношением пиримидинов к таким электрофильным реагентам, как галогены, азотная и азотистая кислоты, соли диазония и др. замещение, если возможно, происходит преимущественно в положении 5. Хотя пиримидины и обладают свойством образовывать с сильными электрофильными реагентами монозамещенные продукты, их можно разделить на три группы либо по результатам более энергично протекающего взаимодействия с этими реагентами, либо по их отношению к более слабым электрофильным реагентам. [c.235]

Аминоксантоны ведут себя как типичные ароматические амины они образуют основания Шиффа в результате реакции с ароматическими альдегидами [143] и соли диазония при действии азотистой кислоты. Соли диазония могут быть превращены в арсоновые кислоты [141], иодиды [95], нитрилы [144] и фенолы [145] они сочетаются с фенолами и аминами [143]. Аминоксантоны настолько легко вступают в реакцию Скраупа, что их можно заменить соответствующими нитроксантонами [5]. [c.332]

С азотистой кислотой соли аминогуанидина дают гуанилазид [c.852]

В 1-литровой колбе растворяют 132 г (0,5 мол.) 5-иодантраниловой кислоты (стр. 273) и 35 г (0,5 мол.) азот1ютокислого натрия в смеси 500 мл теплой воды и 60 лгл 30%-ного раствора едкого натра. По охлаждении до 20° раствор приливают из капельной воронки в течение 15—20 мин. к хорошо перемешиваемой смеси 250 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18) и 250 г льда, находящейся в 2-литровом стакане. Если нужно, добавляют еще льда, чтобы температура была ниже 20°. Нерастворимая желтая соль диазония вьшадает еще до окончания диазотирования. После того как весь раствор прибавлен из капельной воронки, реакционную массу перемешивают еще 5 мин. и проверяют на иодокрахмаль-ную бумажку, имеется ли избыток азотистой кислоты. Если требуется, добавляют еще небольшое количество твердого азотисто-кислого натрия и пробу повторяют каждые 3 мин. до тех пор, пока не будет твердо установлено наличие небольшого избытка азотистой кислоты. Соли диазония дают осесть и сливают возможно большее количество жидкости с пастообразной массы. [c.276]

Дождевая вода во время своего кратковременного прохождения через нижние слои атмосферы успевает растворить в себе заметное количество различных веществ и после выпаривания оставляет на 1000 частей от 3 до 5 частей твёрдого осадка. Этот осадок состоит главным образом из аммонийных солей азотной и азотистой кислот, солей серной и сернистой кислот и др. кроме того, в дождевой воде содержатся СО2, О2, Н2О2, NHз. В густо населённых местностях количество серной кислоты в дождевой воде достигает иногда нескольких сотых грамма на литр. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология