Алюминий водная

При действии на алюминий водных растворов щелочей слой оксида растворяется, причем образуются алюминаты — солн, содержа(цие алюминий в составе аниона [c.636]

Путем анодного окисления на поверхности алюминия можно получить инертную окисную пленку [35] такого рода покрытие сообщает алюминиевым сплавам 2-го класса большую инертность, чем та, которая достигается путем химической обработки. Обработка поверхности алюминия водным раствором мышьяковой кислоты и гидразингидрата [36] или гидросульфита натрия 37] в соответствии с данными некоторых патентов придает алюминию устойчивость против концентрированной перекиси водорода, однако, насколько авторам известно, эти методы на практике не применяются. [c.145]

Гидролиз алюминийорганических соединений. Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. В основе способа лежит реакция алюминийорганических соединений и их комплексов с водой в присутствии алифатических, алициклических или ароматических углеводородов либо без них с образованием тонкодисперсной суспензии гидроксида алюминия. Например, согласно работам [Заявка США 279508 пат. США 2682246], гидроксид алюминия получают гидролизом алкоголятов алюминия, содержащих Сг—Сгв на каждую группу спиртового остатка, с образованием суспензии, содержащей до 32% оксида алюминия. Водную фазу отделяют от органических продуктов, обрабатывают органическим растворителем (например, алифатическим спиртом i—С4 или ацетоном) с последующей термической обработкой. Полученный оксид алюминия имеет удельную поверхность от 250— 300 до 400—500 м /г, объем пор от 0,6—1,1 до 2—2,5 см /г и насыпную плотность от 120—160 до 320—560 кг/м он свободен от примесей натрия, железа и серы. [c.130]

Гидрогенизация в. заводских масштабах. Работают промышленные установки по процессу непрерывной гидрогенизации бензола, в котором водород и жидкий бензол проходят через слой катализатора с размером зерен 1—4 меш. Катализатором служит никель-алюминиевый сплав, поверхность которого активирована путем выщелачивания слоя алюминия. Когда катализатор в процессе работы становится менее активным, его регенерируют на месте путем выщелачивания следующего слоя алюминия водным раствором щелочи, и процесс гидрогенизации продолжают дальше [155]. [c.270]

Катализатор получают многократной пропиткой предварительно прокаленной при температуре 870 С окиси алюминия, водными растворами нитратов N1, А1, Ва с последующими сушкой и прокалкой при 470— 620 С после каждой пропитки и восстановлением окиси никеля до металла при 315—620 С [c.80]

Для дегидрирования бутана применяются хромоалюминиевые катализаторы, промотированные едким калием. Наиболее простой способ приготовления хромоалюминиевого катализатора заключается в пропитке гидратированной или активированной окиси алюминия водным раствором хромового ангидрида или его смесью с раствором двухромовокислого калия. [c.235]

Нитрат калия Нитрат алюминия водные (до 64%) растворы концентрированный [c.342]

Алюминий. ..... — ,— Водный раствор Нестоек 13 [c.90]

Алюминий Водный раствор Кипения — 0 1 0 143 [c.95]

Целью настоящей работы было выяснение влияния различных промоторов на свойства и активность алюмохромовых катализаторов, а также связи между активностью катализаторов, содержащих различные промоторы, и содержанием Сг" . Были приготовлены и испытаны образцы катализаторов с различным составом промотирующих компонентов. Образцы катализаторов готовились пропиткой активной окиси алюминия с добавлением 10% гидрата окиси алюминия — водным раствором хромового ангидрида и раствором азотнокислой соли добавляемого промотора. [c.274]

При окислении хрома холодной хлороводородной кислотой получается голубой раствор r lg и выделяется Hg. При обычных условиях образуется темно-зеленый раствор r lg. Серная и азотная кислоты действуют на металлический хром, как на алюминий. Водными растворами щелочей хром из-за амфотерности своего гидроксида окисляется в гидроксокомплекс [ r(OH)g] с выделением водорода. [c.425]

Хж>ристый алюминий водный Разведенный 40 с 4 [c.56]

Электролитическое рафинирование алюминия, как и тяжелых металлов, основывается на том, что из анода, состоящего из загрязненного металла, переводят в раствор только алюминий и более отрицательные металлы, на катоде же из раствора выделяется только алюминий. Водные растворы, содержащие ион Н+, конечно, неприменимы электролитом служит расплав, не содер. жащий ионов более положительных, чем А1 +. [c.664]

При действии на алюминий водных растворов щелочей, слой оксида растворяется, причем образуются алюминаты — соли, [c.615]

Сульфат калия-алюминия водный (А1 — К квасцы) КА1(804)г 12Н2О. Кубический. Комбинация октаэдра, куба и ромбододекаэдра. Легко образует прекрасные кристаллы. Известна зависимость формы от пересыщения. На гранях октаэдра — хорошо различимые вицинальные пирамиды, иногда единичные, перекрывающие всю грань. Установлена зависимость вицинального рельефа от пепесыщения. С вершинами вицинальных пирамид совпадают ямки травления. При больших пересыщениях — диффузионные площадные включения. На форму кристаллов влияют примеси соляной кислоты, буры и многих красителей. [c.189]

Гидроокись алюминия водная (А1(0Н)з Н20=1 1) 125 40 -j-0,0002 [c.45]

В 1<ачестве коагуляторов (электролитов) при очистке отработанных масел могут быть использованы жидкое стекло, фосфат натрия, хлористый цинк, хлористый алюминий, водный раствор крахмала и другие. [c.95]

Приготовление гидрата окиси алюминия. Водные растворы А12 (304)3 аммиака сливаются в снабженную мешалкой емкость при водородном показателе pH = 7 (т. е. нейтральной реакции). Выпавший в осадок образовавшийся по реакции [c.397]

Сернокислый алюминий (водный раствор) [c.42]

Наибольшее распространение получил метод пропитки гранул окиси алюминия водным раствором платинохлористоводородной кислоты.- При этом проис-кодит избирательная адсорбция аниона Pt lg нз раствора с локализацией платины в наружном слое гранул катализатора. Следует отметить, что при использовании такого катализатора наблюдаются повышенные потери платины из-за повреждения гранул во время транспортировки и эрозии поверхностного слоя в промышленных реакторах. [c.163]

Индий имеет наибольшее сходство с галлием и алюминием, а также с кадмием и оловом. Амфотерный характер гидроокиси индия выражен значительно слабее, чем гидроокисей галлия и алюминия водные растворы солей индия гидролизованы менее сильно, чем растворы соответствующих солей галлия и алюминия сульфид индия ТпгЗз, в отличие от сульфидов галлия и алюминия, устойчив в присутствии воды. Сульфат индия, так же как и сульфаты алюминия и галлия, образует двойные соли с сульфатами калия, рубидия, цезия и аммония. Индий существенно отличается от галлия и других трехвалентных металлов тем, что он осаждается в форме сульфида из слабокислого раствора. Сходство индия с кадмием и оловом проявляется в способности к образованию тугоплавких окислов, окрашенных в желтый цвет сульфидов и устойчивых при нагревании хлори- [c.5]

Для проведения исследований были синтезированы алюмони-кельмолибденовый АНИ и алюмокобальтмолибденовый AKU катализаторы методом последовательной пропитки растворами солей молибдена, никеля или вобальта активной окиси алюминия, полученной разложением гидроокиси алюминия, осажденной из раствора азотнокислого алюминия водным раствором аммиака. [c.112]

Сульфат алюминия водный А12(804)з 16Н2О. Моноклинный. Отмечалось образование крупных сферолитов. [c.189]

Например, алюмохромовый катализатор легко готовится пропиткой (согласно принципу первоначальной смачиваемости) оксида алюминия водным раствором соли хрома (нитрата хрома или бихромата аммония) или хромовой кислотой [75] с последующей сушкой и прокаливанием. Аналогичные катализаторы можно получить также осаждением оксида хрома при добавлении раствора нитрата хрома к суспензии оксида алюми.шя в гидроксиде аммония [76]. С другой стороны, сложный оксид хрома и алюминия может готовиться также соосаждеиием при добавлении гидроксида аммония к водному раствору нитратов алюминия и хрома. Вообще, метод пропитки применим для нанесения активных компонентов только до 20%. При концентрации 20—60% более эффективны другие методы — осаждение или гелеобразование. Аналогичные методы используют для, других переходных или смешанных оксидов. [c.59]

При производстве катализатора на основе ХУЗг, N 8 и АЬОз необходимо обратить особое внимание на приготовление активного оксида алюминия. Его готовят на основе алюмината натрия или сульфата алюминия, которые растворяют в воде при 40—80 С. Раствор алюмината натрия осаждают азотной кислотой, а раствор сульфата алюминия — водным аммиаком. Полученный гидроксид алюминия тщательно промывают, сущат при 120 °С в потоке циркулирующего воздуха и измельчают так, чтобы 95% его проходило через сито, имеющее 10 ООО отверстий на 1 см . Полученный порошок таблетируют совместно с графитом, прокаливают и многократно пропитывают раствором вольфрамата и сульфата никеля. Пропитанные таблетки после сушки осерняют смесью циркулирующего сероводорода и водорода при 430—440 °С. Готовый катализатор имеет следующее соотношение основных компонентов 25% [c.224]

ДО 40—80°. От полученных растворов на фильтрпрессах отфильтровывают нераствориЕшийся осадок (примеси) й фильтрат осаждают в случае применения алюмината натрия азотной кислотой, а в случае применения сульфата алюминия — водным раствором аммиака. [c.115]

Рис. Х1-11, Система окись алюминия—водный раствор додецилсульфоната натрия при pH 7,2, ионной силе 2-10- н. и 24 °С [34а].

С —КН40Н, 100° Окись алюминия, осажденная из раствора нитрата алюминия водным аммиаком при [c.133]

И К—КНлОНН-+ 0% ЪпО Осажден из раствора нитрата алюминия водным аммиаком [c.133]

В случае спиртов и алкилгалогенидов общий ход реакции показан на схемах (130) — (132). При пути (а) реакция нечувствительна к X и природе катализатора и для нее характерна низкая селективность в отношении орго/пара-замещения в случае пути (б) справедливы обратные положения. В реакции могут использоваться и алифатические эфиры, например как показано в уравнении (133). При использовании в качестве алкилгалогенидов некоторых винилполигалогенидов не исключены перегруппировки перед замещением [схема (134)]. Среди менее известных катализаторов алкилирования алкилгалогенидами следует отметить кислые оксиды, такие как оксид алюминия, водные галогениды [c.239]

Из кислородных соединений Алюминия кристаллическая окись замечательна своей твердостью и значительной теплотой образования, а гидроокись — своим амфотерным характером. Соли алюминия кристаллизуются большей частью с большим содержанием кристаллизационной воды. В формулах приведенной таблицы кристаллизационная вода не указана, так как ее количество является переменным и зависит от температуры и давления. Соли алюминия бесцветны. Из них соли сильных кислот легко растворимы в воде. Из солей кислот средней силы и слабых труд-порастворимы фосфат, борат и силикат. Легко растворим ацетат алюминия. Водные растворы солей алюминия содержат бесцветные ионы АГ", в значительной степени гидратированные. По Бринтзингеру (Brintzin-дег, 1935), в разбавленных растворах каждый ион А1 связан с 18 молекулами Н2О. В связи с этим безводные соли алюминия, несмотря на рост растворимости с температурой, обладают сильной положительной теплотой растворения. [c.387]

Объемистый студенистый осадок, образующийся при осаждении солей алюминия водным раствором аммиака, при высупшвании теряет переменное количество воды. На этом основании прежде предполагали существование значительного числа гидратов окжси алюминия, преимущественно весьма сложного состава. Но в 1888 г. ван БёМ мелен показал, что такого рода гели не содержат определенных гидратов и могут терять воду непрерывным образом (см. ниже, кремневая кислота). Эти гели пронизаны многочисленными взаимосвязанными мельчайпшми порами, в которых вода удержи- [c.393]

А1С1з бНгО хлорид алюминия, гидрат хлористый алюминий, водный. ..... [c.52]

А (КОз)з 9Н.20 китрзт алюминия, гидрат азотнокислый алюминий, водный. ..... [c.52]

А12(504)з- 18НаО сульфат алюминия, гидрат сернокислый алюминий, водный. ..... [c.52]

Примечание. Определению мешает присутствующий в растворе титан. Поэтому при сплавлении образца следует добавлять 10—20 мг окиси кальция. Полученный в таких условиях продукт выщелачивания плава содержит не более 0,1—0,3 мг титана, который в таком количестве не мешает определению алюминия. Осаждение сульфидом натрия следует проводить очень осторожно, избегая большого его избытка, так как выделившаяся коллоидная сера адсорбирует гидроокись алюминия. Водную вытяжку доводят до определенного объема и отбирают для титрования аликвотную часть раствора, в которой содержится примерно 6—8 мг алюминия. Перед титрованием к анализируемому раствору добавляют буферный раствор хлоруксусной кислоты и ацетата натрия. [c.491]

Водный раствор алюмината натрия в отсутствие избытка щелочи малостабилен. Большой избыток щелочи в растворе алюмината натрия при смешении его с суспензией кремнезема может привести к образованию нежелательных алюмосиликатов типа содалита 3(Ка20 А12О3 25102) аКаОН 8Н2О. Л. С. Кофман и В. С. Виноградова [182] предложили вместо алюмината натрия применять оксихлорид алюминия. Водные растворы оксихлорида алюминия весьма стабильны. Получаемый на основе оксихлорида алюминия цеолит типа СаА по адсорбционной емкости и селективности не уступает цеолиту 5А. Следует, однако, отметить, что оксихлорид алюминия, несмотря на некоторые положительные качества, вероятно, нельзя рекомендовать в качестве исходного материала в производственной технологии получения цеолита. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология