Аммоний нитрид

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Аммиак, его промышленный синтез. Соли аммония. Нитриды. Оксиды азота. Азотистая и азотная кислоты и их соли. Азотные удобрения. [c.503]

АММИАК—ИОНЫ АММОНИЯ—НИТРИДЫ [c.679]

Аммиак — ионы аммония — нитриды 681 [c.681]

Аммиак — ионы аммония — нитриды 547 [c.547]

Нитриды различных элс.ментов довольно сильно отличаются друг от друга по свойствам. Нитриды активных металлов характеризуются свойствами солей. Они легко разлагаются кислотами с образованием иона аммония [c.128]

Действием- каких веществ на а) азот б) соль аммония в) азотную кислоту г) нитрид алюминия можно получить аммиак Написать соответствующие уравнения реакций. [c.146]

Азот. Аммиак, соли аммония, амиды металлов, нитриды. Оксиды азота. Азотистая и азотная кислоты н их солн. Эфиры азотной кислоты [c.299]

Схема прибора для получения нитрида магния показана на рис. 40. При добавлении раствора нитрита натрия из капельной воронки 2 к насыщенному раствору хлорида аммония, находящемуся в колбе Вюрца /. получают азот по реакции [c.166]

При нагревании смеси нитрида магния с избытком хлорида аммония было собрано 32 л аммиака (н.у.). Определите значение суммы масс (г) реагентов, вступивших в реакцию. [c.44]

Водородистые соединения. Их электролитическая и восстановительная характеристика. Методы получения. Аммиак. Нитриды и фосфаты. Аммоний как комплексный ион. Соли аммония и их химические свойства. Аммиакаты. [c.250]

Напишите уравнения реакций получения аммиака при условии, что одним из исходных веществ будет являться а) азот, б) соль аммония, в) азотная кислота, г) нитрид алюминия. [c.152]

Аммиак КНз — бесцветный газ с резким характерным запахом, почти в два раза легче воздуха, легко сжижается (т. кип.— 33,4 °С). А. очень хорошо растворим в воде (при 20°С в 1 объеме Н2О растворяется 700 объемов N1 3). Раствор А. в воде называют аммиачной водой и.чи нашатырным спиртом. С кислотами А. дает соответствующие соли аммония. При действии А. на соли некоторых металлов образуются комплексные соединения — аммиакаты. Щелочные и щелочноземельные элементы реагируют с А., образуя в зависимости от условий нитриды пли амиды металлов. На каталитическом окислении А. (до оксидов азота) основан один из методов производства азотной кислоты. В природе А. образуется при разложении (гниении) азотсодержащих органических веществ. Основной промышленный метод получения А.— синтез его в присутствии катализаторов при высокой температуре п высоком давлении из азота воздуха и водорода. А. используют для получения азотной кислоты и ее солей, солей аммония, мочевины, синильной кислоты, соды по аммиачному способу, аммиачных удобрений и др. А. применяют в органическом синтезе, как хладоагент, для азотирования стали, в медицине (нашатырный спирт). [c.16]

Запишите формулы нижеперечисленных веществ, пользуясь сведениями о ионных зарядах из табл. 3.1 хлорид калия, оксид меди(1), бромид мышьяка, сульфат олова(П), нитрат железа(1П), силикат алюминия, фосфат аммония, гидроксид магния, арсенат меди(П), нитрид кальция. [c.53]

Бишофит 173, 262, 270, 273 и сл. Бланфикс 421, 425 Боксит 637, 652, 1133 Бор 311 и сл. ангидрид 311, 356 в микроудобрениях 318 карбид 311, 315 минералы 319 нитрид 311, 315 фосфат 314 фторбораты 357 фторид 311, 357 Бораты 313 и сл. аммония 314 калия 313 кальция 313, 337 магния 314 марганца 532 меди 532 натрия 313 Борацит 319 [c.494]

При растворении металлического урана в кислотах нитриды разлагаются и превращаются в соли аммония. [c.381]

Водород В аммиаке может замещаться также галогенами. Так, при действии хлора на концентрированный раствор хлорида аммония получается бинарное соединение N I3, которое трудно классифицировать, так как электроотрицательности азота и хлора близки Хлорид азота (III) или нитрид хлора (I) получается в виде тяжелой маслянистой взрьтчатой жидкости [c.430]

АММИАК ННз — соединение азота с водородом. Бесцветный газ с удушливым едким запахом. А. почти вдвое легче воздуха, легко сжижается, т. кип. —33° С, очень хорошо растворяется в воде, образуя аммиачную воду, или нашатырный спирт (раствор гидроксида аммония NH40H) — слабое основание. При взаимодействии с кислотами образует соответствующие соли аммония. С солями многих переходных металлов обраяует комплексные соединения — аммиакаты. Щелочные и щелочноземельные металлы образуют при взаимодействии с А. в зависимости от условий нитриды или амиды металлов. А. горит в атмосфере кислорода, образуя воду и свободный азот [c.23]

О2, прокаливании на воздухе различных соединений, например нитридов и карбидов, термическом разложении метаваналата аммония NII4VO3. Последний метод применяется в промышленности для получения У20з, из которого пгто-вят большинство других соединений ванадия. [c.502]

Нитрид хлора С1зЫ, который можно получить при действии хлорноватистой кислоты на хлорид аммония, представляет собой желтую маслянистую жидкость, разлагающуюся со взрывом при ударе и нагревании. Также нестоек и нитрид иода IзN rtNHз, выделяющийся в виде черных кристаллоаммиакатов при действии концентрированного раствора аммиака на кристаллы иода. [c.254]

Нитрид хлора (I) N I3 получают, пропуская ток хлора через насыщенный раствор хлорида аммония [c.347]

Для ускорения процесса галлий или окись смешивают с разрыхлителем — карбонатом аммония (в отношении 1 1) [63]. Нитрид получается также при действии аммиака на порошок фосфида или арсе-нида галлия. Этими методами, как и предложенным ранее методом нагревания фторогаллата аммония в атмосфере аммиака [c.240]

Описано получение нитрида галлия нагреванием металлического галлия в токе аммиака при 1100—1200° [4—6], а также действием аммиака на нелетучие бинарные соединения галлия ( окись, фосфид, арсенид) при 1000—1200° [7, 8]. Однако эти методы не эффективны для производственного получения нитрида галлия ввиду их длительности и потери продукта за счет испарения [9]. Описанный в работах [10, 11] метод получ ения нитрида галлия азотированием смеси металлического галлия с углекислым аммонием в токе аммиака при 1100—1200°, а также термическим разложением комплексного фторида (NH4)зGaF6112] при более низких температурах (900—1000°) не может быть использован йля производственного синтеза ввиду низкого выхода продукта и сложности приготовления исходного соединения. [c.22]

Нитрид галлия получон с выходом 98% азогироваиие.м смеси галлия и хлористого аммония. Синтез проводят в горизонтальной реторте из нержавеющей стали при 700° под давлением аммиака 6—7 ати. Молярное отношение азота к галлию в продукте колеблется в интервале от 0,95 до 1,00, Содержание основного вещества 97%. [c.108]

В силу отмеченных выше обстоятельств азот образует много-соединений, структурные типы которых не реализуются другими элементами этой группы, именно поэтому стереохимия азота рассматривается отдельно. Например, из производных азота к фосфора в структурном отношении подобны только ковалентные молекулы, в которых эти элементы трехвалентны, и ионы— фосфоний и аммоний. Нет никаких аналогий между пентагалогенидами азота и фосфора, и очень мало сходства между кислородными соединениями этих двух элементов. Мо-ноатомные ионы азота и фосфора известны только в твердом-состоянии, в солеобразных нитридах и фосфидах более электроположительных элементов. Азид-ион N3- с кратными связями" характерен только для азота. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология