Аммоний тетраметил

Аммоний хлористый, тетраметил- [c.418]

СНз)зЫ + СНз-1- [(СНз)4Ы]1 Йодистый тетраметил-аммоний [c.276]

Для осуществления межфазной поликонденсации фосген растворяют в метиленхлориде, диоксисоединение — в водном щелочном растворе. В качестве катализатора добавляют ацетат натрия, бромид или хлорид тетраметил аммония. Реакция протекает при энергичном перемешивании при комнатной температуре, в простейшем оборудовании. [c.119]

Задача 23.4. При сильном нагревании гидроокиси тетраметил аммония образуется метанол и триметиламин. а) Как образуется метаиол К какому общему классу реакции относится эта реакция б) Почему именно данная гидроокись четвертичного аммония ведет себя столь отлично от других гидроокисей в) Предскажите, какие продукты образуются при нагревании хлористого тетраметиламмония [c.714]

Гидроокись тетраметил-аммония Органические и жирные кислоты [8—10], алифатические и ароматические одно- и двухосновные кислоты [И], индо-ловые кислоты [12], продукты разложения тканей [13] [c.130]

Ацетат тетраметил аммония [c.101]

ТО соотношение между указанными выше пятью изотопными формами образующейся четвертичной соли было бы обратным. Из правила I следует, что, независимо от содержания С в йодистом метиле, здесь имеет место случай, формально отвечающий наличию одной изотопной формы йодистого тетраметил-аммония, содержащего четыре атома С в молекуле. [c.12]

Метакролеин, гидроокись тетраметил-аммония [c.931]

Бесцветный раствор фенолфталеина в жидком аммиаке окрашивается в красный цвет хлористым натрием и хлористым тетраметил-аммонием. Изменение цвета можно приписать повышению ионной силы раствора и вызванному этой причиной смещению равновесия реакции образования комплекса между фенолфталеином и растворителем (см. стр. 292). [c.250]

Границы стабильности растворов. Максимальный катодный потенциал, полученный в аммиаке, соответствует значению, которое необходимо для растворения электронов. Эта реакция протекает вблизи -—2,3 В относительно стационарного ртутного электрода в насыщенном растворе ИТБА или вблизи —2,0 В относительно электрода РЬ/РЬ(1 [Оз)2 и должна наблюдаться на ртутном или гладком платиновом электроде в растворах ионов тетрапропил- или тетрабутиламмония, но не ионов щелочных металлов, аммония, тетраметил- или тетраэтиламмония. Отсутствуют какие-либо сведения о величине предельного потенциала на ртути или платине с восстанавливаемыми фоновыми электролитами правда, потенциалы полуволн некоторых ионов измерены и приведены в табл. 5. [c.37]

Наиболее часто применяемыми фоновыми электролитами для реакций, протекающих в кислой среде, являются серная, фосфорная, соляная и уксусная кислоты. Для щелочных сред используют едкий натр или едкое кали, гидроокиси четвертичных замещенных аммония — тетраметил-, тетраэтил-, тетрапропил- или тетрабутия-аммония. [c.40]

Высокомолекулярные четвертичные соли аммония Тетраметил- и тетраэтиламмо-нийхлориды Например, тетраэтиламмонийхлорид и тетраэтиламмонийбромид Г идрогалогениды Соли слабых кислот, например, ацетаты, тартраты галогениды после обработки ацетатом ртути (П) Четвертичные катионные поверхностно-активные вещества [c.484]

Несмотря на применение при анионной полимеризации циклосилоксанов очень небольших количеств катализатора, он должен быть дезактивирован или удален из полимера, чтобы предотвра-тить деструкцию последнего при высоких температурах. Описано большое число нейтрализующих или дезактивирующих добавок галогенсиланы, органические кислоты, этиленхлоргидрин, хлорид аммония, аэросил, амфотерные гидроокиси и др. [3, с. 91]. Их эффективность зависит как от природы катализатора, так и от структуры полимера. Возможно также использование при синтезе каучука термолабильных катализаторов, например четвертичных аммониевых или фосфониевых оснований и их силоксанолятов, разлагающихся выше 130°С с образованием летучих или инертных продуктов [3, с. 43, 48]. Однако ПДМС, полученный с применением силоксанолята тетраметила ммония, структурируется при 250—300 °С [54]. [c.481]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

Повышенная прочность связей в керамических изделиях достигается за счет использования смесей, состоящих из первичного кислого фосфата алюминия и коллоидного кремнезема, при их добавлении к тонкодисперсным тугоплавким порошкал циркония, оксида циркония или оксида алюминия [480]. В результате реакции РгОб с кремнеземом при относительно низкой температуре образуется высокая прочность связей в тугоплавких композициях. Так, золь кремнезема может смешиваться с фосфатом аммония или с другими первичными фосфатами ири относительно низком значении pH, и такой золь при минимальных его количествах находит применение в качестве связующего вещества для тугоплавких порошков [481, 482]. Согласно данным Ли [483], связующие свойства коллоидного кремнезема улучшаются за счет добавления растворимого четвертичного силиката аммония, такого, например, как силикат тетраметил- [c.581]

Матыска и Клир [142] на основании экспериментальных данных ПО полярографированию метакриловой КИСЛОТЫ на фоне с добавкой гидроксида тетраметил аммония считают, что появление волн при [c.105]

В качестве титрантов для определения серной кислоты в различных смесях использовались органические вещества, которые в неводной среде ведут себя как сильные основания дифенилгуани-дин, морфолин [144, 689], пиридин, диметиланилин [507], пиперидин [171], циклогексиламин, тетраметил-[1174], тетраэтил-[242, 244], тетрабутил-[696, 697], три-н-бутилгидроокись аммония [1083]. [c.85]

Примчат р д.ктора. В настоящее время подобные соединения известны. Они получены действием натрипалкилов на соли тетраметил-аммония [c.111]

В среде т/)е г-бутанола бензольно-метанольным раствором гидроокиси тетраметил аммония дифференцированно определены смеси кислот, не титруюш ихся раздельно в воде [178]. [c.56]

Жирные кислоты (около 10 мкг) в этан0л01В0м растворе титруют этанол о вым раствором гидроокиси тетраметил аммония, индикатор— тимоловый синий [362. [c.139]

В результате исчерпывающего метилирования аммиака йодистым метилом, содержащим 10% С , получается смесь пяти структурно различных изотопных форм йодистого тетраметил-аммония. Как показывает расчет, в отсутствие изотопного эффекта эта смесь должна содержать 65,61% немеченых мoлeкyJf, 29,16% молекул с одним меченым атомом, 4,86% с двумя мечеными атомами, 0,36% с тремя мечеными атомами и 0,01% полностью меченых молекул. Соотношение между количествами различных изотопных форм продукта реакции зависит, естественно, от концентрации С в исходном йодистом метиле. Если бы содержание С в йодистом метиле составляло не 10, а 90%, [c.11]

Реакция (б) происходит при более отрицательных потенциалах, чем реакция (а). Величины потенциалов восстановления зависят от характера растворителя и состава фона. Так, в метанольноводном растворе в присутствии 0,1 М бромистого тетраметил аммония потенциал полуволны первой реакции равен —0,75 в, а второй составляет —1,70 в. Для полярографирования можно также брать в качестве растворителей этиловый спирт, диоксан и т. п., а вместо (СНз)4МВг пользоваться раствором хлористого кальция или другого индифферентного электролита. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология