Ацетилен динитрил

Скандий 402,37 402,04 Ацетилен — — динитро- 0,9 1,2 [c.202]

Горение производных циана сопровождается высокой температурой. Так, в случае дициана температура достигает 4640° К, а в случае ацетилен-динитрила — 5300° К. [c.313]

В тех же условиях ацетилен образует изонитрил и динитрил янтарной кислоты Р ] [c.290]

Ацетилен динитрил —N = N иногда называют субнитридом углерода ( iNa). Он представляет собой бесцветное вещество (т. пл. 21, т. кип. 77 С), способное разлагаться со взрывом. Сжигание его в атмосфере кислорода дает удельный импульс 310 сек и температуру пламени до 5000 °С. [c.554]

Ацетилен Щ Ацетилен, фталь-имид Акрилонитрил [динитрил янтарной кислоты] шсоединение ацетилена К-Винилфтальимид ZnO на пемзе 330—560° С, СаНа H N = - 3,2 4,4 [55] ZnO—АЬОз—СгаОз—NaOH (61,85 35 3 0,15) 300—500° С. Количественный выход [56] к аминам или спиртам dO—ZnO—С (4 1 30) 270—280° С. Выход 80% весьма эффективный катализатор. Активны также ZnO—С (1 6 или 1 3) и dO—С (1 6) [57] [c.1355]

Взаимодействие диацетилена с меркаптанами происходит энергично только в присутствии ш елоч и. Присутствие динитрила азоизомасляной кислоты, облучение или только нагревание реакционной смеси почти не вызывают инициирования реакции и выход этинилвинилового тиоэфира в этих условиях не превышает 10%. Все это свидетельствует о том, что реакция присоединения первой молекулы меркаптана к диацетилену является ионной нуклеофильной реакцией. Подобно присоединению спиртов, меркаптаны присоединяются к диацетилену в значительно более мягких условиях, чем к ацетилену, что позволяет рассматривать молекулу диацетилена не как систему сопряженных кратных связей, а как монозамеш енный ацетилен, т. е., как и в случае присоединения спиртов, вторая кратная связь в молекуле диацетилена выступает но отношению к первой как электроноакцепторный заместитель, способствуюш ий нуклеофильному присоединению алкил(арил)-тио-иона к углеродному атому, имеющему наименьшую электронную плотность. В самом деле, присоединение бутилмеркаптана к диацетилену в этих условиях происходит значительно легче, чем к ацетилену (Шостаковский, Прилежаева [644, 672]). [c.128]

Как указывалось выше, реакцию синильной кислоты с ацетиленом можно проводить и в газовой фазе. В качестве катализаторовг кроме цианида бария используют окись цинка и трехфтористый бор , нанесенные на окись алюминия. Процесс осуществляют при температуре около 400 "С, в случае трехфтористого бора — под давлением. При гидроцианировании ацетилена в газовой фазе наряду с акрилонитрилом в продуктах реакции найдены динитрил янтарной кислоты, пропионитрил, бензонитрил и нафталин . Если газофазную реакцию проводить при значительно более высокой температуре (770—975 X), то наряду с акрилонитрилом образуются нитрил пропиоловой кислоты, ацетонитрил и дициан. Селективность реакции (по отношению к нитрилу пропиоловой кислоты) увеличивается с температурой и разбавлением реагентов инертным газом (например, Аг) . При 900—975 С основным продуктом реакции является нитрил пропиоловой кислоты. Поскольку пиролиз акрилонитрила при 770—935 С дает низкий выход нитрила пропиоловой кислоты, можно предположить, что последний образуется не через акрилонитрил, а по радикальному механизму, посредством простой мета-лепсии [c.57]

Кроме присоединения цианистого водорода к ацетилену, происходят побочные реакции, как, нанример, димеризация и трпмеризация ацетилена образованием винил- и дивинилацетилена, также катализируемые монохлористой медью. Винилацетилен реагирует с хлористым водородом с образованием хлоронрена и с цианистым водородом, образуя 2-цианбутадиен-1, 3, и, кроме того, он полимеризуется. Далее, из ацетилена в результате присоединения хлористого водорода образуется хлористый винил, а в результате прямой гидратации — ацетальдегид. Последний за счет присоединения цианистого водорода нревращается в ацетальдегидциангидрин. Образующийся акрилонитрил может присоединять еще одну молекулу цианистого водорода, превращаясь в динитрил янтарной кислоты. [c.474]

Другим побочным продуктом при окислении окисью ртути является 1-амино-1,2,3-триазол (60), который в некоторых случаях может быть выделен с выходом до 35% - . Можно предполагать, что (60) образуется при циклизации а-диазогидразона (61), который является первым продуктом окисления. Соединение (61) окисляется с образованием 1,2-бис-диазоциклоалкана (62), который с потерей 2 моль азота переходит в соответствующий ацетилен (63). Одиако (62) может тоже и циклизоваться, давая тетр-азин (64), который, теряя 1 лоль азота, перегруппировывается в динитрил (65). Это последнее направлеййе реакции в общем [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология