Барий селенид

ВаЗе Селенид бария [c.18]

Процесс получения красного кадмия по этому методу состоит из следующих операций приготовление раствора суль-фид-селенида натрия или бария обработка этим раствором соли кадмия промывка полученного осадка сушка, прокаливание, повторная промывка и сушка осадка размол и просев или сепарирование пигмента. [c.328]

Приведите уравнения реакций, при помощи которых возможно получить селенит бария из селенида бария. [c.22]

Пигменты на основе соединений кадмия, например, желтые пигменты, состоящие из смесей сульфида кадмия и сульфата бария, и красный кадмий, состоящий из смеси сульфида кадмия и селенида кадмия. [c.285]

Кривые теплот образования соединений металлов II группы с элементами группы кислорода также представлены на рис. 33, в. Точки для соединений кальция, стронция и бария, ионы которых имеют одинаковые внешние оболочки и различаются лишь третьими оболочками, лежат на прямых, из которых прямая для окислов наклонена влево, а прямые для сульфидов, селенидов и теллуридов близки к вертикалям. Отрезки, связываюш,ие значения теплот образования соединений кальция, магния и бериллия, наклонены вправо, что обусловливает излом всех линий на соединениях кальция. При этом для теплоты образования окиси бериллия, как и для соединений лития, наблюдается небольшое отклонение, обусловленное [c.112]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Живичная канифоль, экстракционная канифоль, талло-вое масло, Н, н-Октадекан (I) Продукты гидрирования Сульфиды, селениды, (также на носителях н Изомеризац) Изооктадеканы Никелевый жидкая фаза [3026], бориды, фосфиды никеля 1 в сложных катализаторах) ия структурная WSj—NiS—AI3O3 в присутствии Hj, 10—20 бар, 435° С. Нз 1 - 12. Выход 33 43% [3027] [c.168]

При рассмотрении гидрирующих свойств элементов VII6 группы видно, что окись марганца не является катализатором гидрирования. В противоположность марганцу рений и его окислы, сульфиды, селениды оказались достаточно активными при гидрировании олефинов, правда, процессы велись при высоких давлениях. На рениевой черни, рениевых окислах при — 100° С и давлении 150—200 бар за 2 — [c.105]

Денни и Монк [23] провели более строгое исследование растворимости тиосульфата бария в ряде растворов, содержащих различные катионы. Были рассчитаны устойчивости соответствующих тиосульфатных комплексов и сделано допущение о присутствии ряда форм, находящихся в ступенчатом равновесии. Так как ионная сила не контролировалась, были введены поправки на изменение коэффициентов активности. Аналогично, этот метод может быть применен к системам В, А, Н. Например, для йодноватой кислоты было рассчитано значение по растворимости иодатов серебра [62] и бария [72] в растворах с различной кислотностью, а также получены константы образования ионов кислых сульфатов [42] и кислых селенидов [88] с помощью сульфата серебра и селенида натрия соответственно. [c.241]

СЕЛЕНИДЫ — соединения селена с электроположительными элементами, гл. обр. с металлами. Впервые С. бария, кальция и стоонция получил [c.361]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

К раствору сульфата кадмия добавляют сульфид бария. Продукт фнлыруют, промывают и прокаливают, причем процесс прокаливания является решающим для регулирования величины размеров частиц пигмента. Изготовляемые в настоящее время пигменты имеют частицы оптимальных размеров, дающие возможность получать лакокрасочные материалы с широкой гаммой цветов от /ьелтого через оранжевый до красного. Для получения пигмента желтого цвета добавляют сульфат цинка при этом образуется смешанный пигмент, состоящий из сульфида кадмия, сульфида цинка и сульфата бария. Пигменты красного цвета образуются при частичной или полной замене серы селеном. При увеличении количества селенида кадмия изменяется оттенок пигмента в сторону красного. Дефицитность селена ограничивает развитие производства этих пигментов. Основная реакция образования кадмиевого пигмента [c.189]

С химической точки зрения полоний по некоторым свойствам похож на теллур и висмут, так как он является гомологом теллура и соседом висмута по периодической системе. Из-за близости свойств висмут сопутствует полонию (так же, как радию сопутствует барий) отделение полония от висмута очень трудоемко. Так как электронная структура атома полония K-L-M-N-0, 6s бр ) аналогична структуре атомов селена и теллура, то полоний в соединениях может иметь заряд 2 —,2-1- (вероятно, и 3 -f), 4 -f и 6 +. Как неметалл он может образовать и ион Ро , который встречается в полонидах (например. Na2Po), аналогичных сульфидам, селенидам и теллуридам. [c.538]

Киноварь, HgS, которая встречается в виде хрупких блестящих красных тригоиальных кристаллов с плотностью 8,09— 8,20 г1см и твердостью 2—2.5 но шкале Мооса. Киновари часто сопутствуют сульфиды железа, мышьяка, сурьмы, свинца или цинка, селенид и теллурид ртути, сульфат кальция и.ли бария, кремнезем и известняк. Залежи киновари встречаются на глубине не более 300—400 м. [c.819]

Соединения европия, иттербия и америция (АтО) лежат на ветви, примыкающей к барию и радию, и имеют типичную для ионных соединений щелочноземельных металлов с кислородом и его аналогами структуру КаС1. Соединения полония, а также сульфиды, селениды и теллуриды радия, америция и нобелия вследствие наличия внешней р -конфигурации их ионов также должны относиться к структурному типу N801. [c.131]

Прайором на примере селенида свинца [103] и Фоксом на примере сульфида кадмия [104]. Для выращивания окиси бария в качестве затравки использовали кристаллы окиси магния [105]. [c.30]

Селеновую кислоту Нг5е04 получают окислением селенистой кислоты сильными окислителями, например хлорной кислотой. При упаривании водного раствора эта кислота выделяется в виде кристаллов ст. пл. 57°. Селеновая кислота является сильной кислотой, во многом похожей на серную, например жадно притягивает воду (обугливает органические вещества и т. д.). Селенат бария растворяется с трудом, однако несколько лучше, чем сульфат бария. Селеновая кислота — более сильный окислитель, чем серная. Селенаты легче теряют кислород, чем сульфаты, например при нагревании с углем,, превращаясь в селениды. [c.393]

Для парофазного присоединения воды к ацетилену применялось и предлагалось большое разнообразие катализаторов. Сюда входят железо, никель и кобальт [98—100] люлибденосая кислота [101—102J молибдаты, хроматы и ванадаты [102] соединения вольфрама [103—104] окись алюминия в смеси с боратами, фосфатами, окисями, сульфидами или селенидами ртути, кадмия, цинка, меди, железа, кобальта и никеля [103— 106] окись алюминия [107] бораты и фосфаты меди, никеля и цинка [108] древесный уголь или силикагель, с нанесенными на них окисями ртути, цинка, Д1еди, молибдена, железа, никеля, олова, алюминия или свинца [109] молибдат висмута [ПО] молибдат цинка, фосфат бора, метафосфат кадмия [111] щелочноземельные фосфаты и силикаты железа или магния [112] фосфат кадмия [113—115] фосфат цинка или серебра [115] активированный уголь, пропитанный разбавленной фосфорной кислотой [116] расплавленный хлористый цинк или хлористый алюминий, смеси окислов церия, цинка, хрома, марганца, бария и титана [117]. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология