Бериллий роданид

Выделивщийся роданид определяют в виде роданидного комплекса железа [24—33]. Этот метод применен для определения хлоридов в металлическом титане [26], металлических бериллии, тории, уране и их окислах [25]. [c.316]

При двукратной экстракции из раствора роданида аммония метилизобутилкетоном (pH 3,0) коэффициент разделения бериллия и алюминия равен 19,5. Ниже приведены данные об экстракции роданидов бериллия и алюминия метилизобутилкетоном в зависимости от концентрации роданида [602] [c.137]

Некоторые соли или комплексные соединения скандия с органическими кислотами можно извлекать такими органическими растворителями, как бутиловый и амиловый спирты и этилацетат. При добавлении спиртового раствора морина к органической фазе появляется зеленоватая флуоресценция. Таким путем можно увеличить концентрационную чувствительность реакции морина со скандием. Этот экстракционный метод определения скандия был предварительно исследован Джонсоном . Он экстрагировал скандий в виде роданида или в виде бензоата. Ряд элементов, включая желе-зо(П1), алюминий, бериллий, галлий и индий в этих условиях экстрагируются вместе со скандием, поэтому этот экстракционный метод имеет значение только как средство концентрирования для увеличения чувствительности, а не как метод выделения скандия. Применение бензоатов эффективнее по сравнению с роданидами, так как в этом случае следовые количества железа меньше мешают определению скандия. При использовании морина железо(1И) в органической фазе не дает флуоресценции, но, поглощая [c.720]

Этиловым эфиром экстрагируются роданиды бериллия, цинка, кобальта, селена (IV), галлия, ниобия, индия, титана (III), железа (III), олова (IV), молибдена (V), ванадия (IV), меди, висмута, скандия и отделяются таким путем от тория, циркония, марганца, свинца. [c.120]

Бирман и Мак-Коркелл [597] произвели сравнительное изучение экстракции бериллия и алюминия различными экстрагентами (дибутилфосфатом, карбоксилатами, роданидом) и влияния органических растворителей. Лучшим для разделения бериллия и алю миния эти авторы считают роданид аммония. По данным других авторов [601], из растворов, содержащих более 7 моль1л NH4S N (pH 2—3), в органическую фазу ( фир, н.амиловый спирт) бериллий также экстрагируется с большим выходом. [c.137]

Нгуен Кьеу Нга, Решетникова Л. П., Новоселова А. В., Большова Т. А. Изучение экстракционно-хроматографического поведения бериллия, марганца и цинка в системе трибутилфосфат—роданид аммония. [c.555]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Поль [53 ] спектрохимически анализировал воду, которую с этой целью последовательно экстрагировал при соответствующих pH различными органическими реагентами (диэтилдитиокарбаминатом, оксином и дитизоном). После выпаривания объединенных хлороформных экстрактов разрушают полученные комплексы хлорной или азотной кислотой, растворяют остаток в соляной кислоте, сбрызгивают полученный раствор на угольный электрод и снимают спектр в высокочастотной искре по Фейснеру. В качестве сравнительного электрода служит бериллий. Можно одновременно определить большое число элементов. Точность определений составляла 10—20%. Так как испытуемая вода содержала много железа, то последнее предварительно удаляли экстракцией эфиром из солянокислого раствора или комбинировали с экстракцией эфиром роданида. После удаления кремневой кислоты выпариванием с плавиковой и серной кислотами и выделения железа можно аналогичным образом определить около 20 элементов в золе растений [53 " ] [c.368]

Фишер и Бок разработали экстракционный метод выделения скандия из солянокислых растворов, содержащих роданид аммония, скандий количественно извлекается эфиром. Главное преимущество этого метода заключается в том, что он позволяет нацело отделить скандий от его ближайших аналогов — иттрия, РЗЭ и тория, которые, так же как кальций и магний, не переходят в Э фирный слой. Регулируя кислотность раствора, удается оставить в водном слое титан, цирконий, гафний, уран и двухвалентное железа. Вместе со скандием в эфирный слой переходят бериллий, алюминий, индий, молибден, рений и железо (III), которые, однако, можно частично отделить, обрабатывая эфирный слой чистой водой в присутствии аммиака. Фишер и Бок считают, что эфирно-роданидный метод ригоден как для препаративных, так и для аналитических целей. [c.310]

Экстракция. Экстракционный метод рекомендуется для очистки скандия в препаративных целях. Он прост в аппаратурном оформлении, наиболее эффективен и позволяет освободиться от многих примесей. Основой метода является существенное различие в экст-рагируемости скандия и многих примесей, в том числе редкоземельных элементов и тория. Наиболее старый экстракционный способ очистки скандия — экстракция роданида скандия диэтиловым эфиром из хлоридных или нитратных растворов, предположительно в виде Н5с(СК5)4. На основании данных, приведенных в табл. 25, можно сделать вывод об эффективной очистке скандия в этом случае от многих примесей. Исключение составляют алюминий, железо (111) и бериллий [11]. [c.255]

В работе [5], в отличие от работы [6], описано определение ртути, цианид- и роданид-ионов, но не описано определение лития, стронция, бария, бериллия, ванадия, метана, свободной кислоты, суммы органических веществ [метод угольно-хлоро-формпого экстракта (ССЕ). [c.9]

Мешающие вещества. Определению фосфора не мешают ионы аммония, натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, бериллия, кадмия, кальция, хрома(III), кобальтл, меди(II), марганца (II), никеля, ртути (П), а также анноны — ацетат, борат, бромид, хлорид, иодат, иодид, нитрат и селенит. Ионы золота(III), висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и циркоиила должны отсутствовать. Могут присутствовать в количестве до 1 мг ионы фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Наличие алюминия, железа(III) и вольфрамата не должно превышать 10 мг в пробе. [c.104]

Многие вещества в тем числе барий, бериллий,кальций,свинец, литий, магний, марганец (2+), никель (2+),калий, натрий, стронций, торий, уранил, цинк,арсенат,бензоат, борат,броглид,хлорид, цитрат, фторид, формиат, йодат,лактат,молибдат,нитрат,окса- лат,фосфат, пирофосфат, салицилат, селенат,сульфат, тартрат,тетраборат и роданид не мешают определению нитритов. [c.46]

Реактив осаждает титан из минеральвокислых растворов (0,6 н. по соляной кислоте или 1,8 н. по серной кислоте). Определению титана не мешают алюминий, цинк, кобальт, никель, бериллий, хром (Ш), марганец, таллий, церий (Ш), торий, фосфаты, молибдаты, хроматы, ванадаты, уранил. Мешают определению цирконий, церий (1У), олово. Железо не мешает в присутствии роданида. [c.32]

В. Фишер и Р. Бок указывают, что в их экстракционном методе не применяются нелетучие реагенты, поэтому как эфирный, так и водный слои могут быть обработаны без загрязнения нелетучими соединениями. Они нашли, что в условиях роданидно-эфирного метода кобальт, молибден и рений полностью экстрагируются эфиром бериллий, алюминий, индий и железо (III) экстрагируются в значительной степени. Растворимость в эфире титана, циркония и гафния невелика и зависит от кислотности водных растворов. В. Фишер и Р. Бок рекомендуют произво-ди1ь осторожную обработку эфирного экстракта 2 аммиаком с целью уменьшения кислотности и путем встряхивания экстракта со 100 мл нейтрального 45%-ного раствора роданида аммония извлекать титан, цирконий и гафний в водный JЮЙ, который затем следует взбалтывать с эфиром для выделения небольших количеств скандия, захваченных в предыдущей операции. В объединенных вытяжках скандий определяют, как описано выше. [c.82]

Рябчиков и Бухтиаров [И] отделяют бериллий от алюминия и железа, используя большую прочность их оксалатных комплексов. Раствор оксалатов с pH 4,4 пропускают через сильно кислотный катионит. Комплексы железа и алюминия переходят в элюат (окончание прохождения железа устанавливают с помощью роданида). Задержанный па колонке бериллий вымывают 10%-ной со.ляно кислотой. [c.110]

Исследован состав экстрагируемых соединений при низкой кислотности, где осложнения, связанные с соэкстракцией роданистоводородной кислоты, сведены к минимуму. При низких концентрациях роданида экстрагируются простые роданиды Zn ( N8)2, S ( NS)a, Ga ( NS)3, In ( NS)a, U02( NS)a и Fe ( NS)s. При более высоких концентрациях роданида некоторые из металлов (например, трехвалентное железо, галлий, скандий) экстрагируются в виде комплексных роданидов. Из эфирной фазы удалось выделить соединения (NH4)2Zn( NS)4- 4 Н2О и (NH4)2 o( NS)4- 4НаО. Бериллий и алюминий при концентрациях роданида вплоть до 7 УИ экстрагируются в виде простых роданидов. Уменьшение экстрагируемости урана (VI) с увеличением концентрации роданида объясняется образованием менее экстрагируемых комплексных роданидов урана (VI). [c.52]

Согласно данным Франка и сотр. [692], определению меди с неокупроином в титановых сплавах не мешают до 15 мг Fe , Al, Mn i, Mo" i и Однако мешает хром (111) в количестве, большем 2 мг его рекомендуется отделять в виде хромилхлорида. Лук и Кемпбел [1249] установили, что из исследованных 56 ионов (по 50 мкг) определению меди мешает только бериллий. По мнению Смита [2020], неокупроин является абсолютно специфическим реагентом на Си ни один другой катион не образует в данных условиях окрашенный экстрагируемый комплекс. Правда, в присутствии большого количества нитрата, перхлората и иодида при добавлении неокупроина появляется осадок, который количественно захватывает комплекс меди. Определению мешают только перйодат, нитрит, роданид и гексацианоферрат(1П), так как эти ионы реагируют с добавляемым для восстановления меди гидрокснламином или сами окрашивают раствор. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология