Бромистый строение

Превратите бромистый изопентил в предельный углеводород а) с тем же строением углеродного скелета и тем же числом углеродных атомов б) с удвоенным числом углеродных атомов. [c.49]

Диаллиловый эфир синэстрола получен кипячением последнего с бромистым аллилом. Особенно эффективными оказались производные диэтилстильбэстрола, содержащие в оршо-положении к С4-гидроксильной группе метильную группу. Они получены из о-крезола и оказались мало токсичными, например, 3,4-бис-(3-метил-4-оксифенил)-2,4-гексадиен (Рейд и Вильсон, 1942), строения [c.603]

Сопоставьте строение молекул бромистого аллила и бромистого пропила. Объясните, почему в полярном растворителе (например, в спирте) разрыв связи С —Вг с образованием аниона брома происходит у бромистого аллила легче, чем у бромистого пропила (указание сравните строение образующихся при этом карбкатионов). [c.40]

Превратите бромистый изобутил в предельный углеводород а) с тем же строением углеродного скелета б) с удвоенным числом углеродных атомов. [c.157]

Каково строение этиленового углеводорода С И2п, если известно, что он является ц с-изомером и что 7 г его присоединяют 2,24 л бромистого водорода с образованием бромида с положением брома у вторичного углеродного атома [c.37]

Т. е. по мере увеличения кислотности. Приведенный ряд отражает также возрастание нуклеофильности аниона Hai", который непосредственно осуществляет атаку, однако эта вторая стадия атаки нуклеофилом не лимитирует реакцию присоединения в целом, В случае алкенов несимметричного строения, например пропилена, присоединение бромистого водорода в принципе могло бы приводить к образованию двух различных продуктов, а именно [c.180]

Интересно, что реакции атомов хлора и брома с молекулой водорода имеют стерические факторы на порядок выше, чем стерические факторы в реакциях алкенильных радикалов с молекулой Нг [255]. В тоже время обратные реакции атомов Н с молекулами хлористого и бромистого водорода характеризуются такими же величинами стерических факторов, как приблизительно и реакции атомов Н с молекулами олефинов. Это указывает на преобладающую роль радикала и его строения в подобных случаях. [c.202]

Наиболее простым углеводородом, имеющим такое строение, является изопропилциклопентан. В присутствии бромистого алюминия изопропилциклопентан перегруппировывается в цисЛ,2-диметилциклогексап с высокой степенью стереоспецифичности (в этом случае правильнее говорить о стереопаправленностп, ибо исходный углеводород не имеет геометрических изомеров), достигающей величины более чем 90% (см. рис. 67). Схема реакции следующая [c.170]

Синтез комплекса толуола является дальнейшим доказательством его строения. 1-Метил циклогексадиен-1,4 (И), полученный по методу Вибо (1950) восстановлением толуола натрием и спиртом в жидком аммиаке и очищенный через тетрабромид (т. пл. 171 °С), при обработке N-бромсукцинимидом образует монобромид III. При постепенном добавлении к бромиду тетрафторбората серебра при —60 °С растворение реагента в органическом слое сопровождается немедленным осаждением бромистого серебра и образованием комплекса IV (т. пл. —64 °С) [c.137]

Большой интерес представляет получение этилена из бромистого этилена по А. П. Сабанееву действием цинковой пыли и спирта. Интересная реакция действия цинковой пыли и спирта на дибромиды различного строения тщательно изучена [c.66]

Строение токоферолов выяснено главным образом в результате работ Фернгольца, Джона, Каррера н Тодда, а окончательно установлено полным синтезом ,/-а-токоферола, проведенным Каррером с сотрудниками. Этот синтез заключается в том, что триметилгидрохинон в присутствии катализатора (например, 2пС1о) конденсируют с бромистым фитилом, который, в свою очередь, получают из фитола. Реакция протекает по следуюидей схеме [c.901]

Соли тропилия. Трополону родственно еще одно производное циклогептана, обладающее ярко выраженным ароматическим характером, а именно ион тропилия. Еще в 1891 г. Мерлинг получил бромистый тропилин, но химическое строение этого соединения было установлено лищь Б 1954 г. Дерингом и Ноксом. Бромистый тропилий был получен из циклогептатриена присоединением одной молекулы брома с последующим термическим отщепление.м бромистого водорода [c.918]

Одинаково ли строение электронных оболочек а) у ионов хлора и ионов кальция в кристаллах хлористого кальция б) у ионов брома и ионов натрия в кристаллах бромистого натрия . [c.178]

С повышением концентрации парафиновых углеводородов разветвленного строения в бензине его приемистость к тетраэтилсвинцу увеличивается. Чтобы предотвратить отложение свинцовых соединений в двигателе, тетраэтилсвинец добавляют в бензин не в чистом виде, а в виде этиловой жидкости, представляющей собой смесь тетраэтилсвинца с так называемыми выносителями. Выносителями называются вещества, образующие при сгорании в двигателе легко- летучие свинцовые соединения, которые удаляются из камеры сгорания вместе с отработанными газами, и этим предотвращается отложение соединений свинца в двигателе. В качестве выносителей применяются бромистый этил, альфамонохлорнафталин, этиленди-бромид, хлористый этилен, дихлорэтан и другие бромистые и хлористые соединения. [c.177]

Неоднократно нредлагались методы отделения непредельных углеводородов путем переведения их в высококинящие дибромиды действием брома. На непредельный бензин при обьжновенной температуре бром действует сильно. Одновременно с присоединением яо двойной связи происходит ряд побочных реакций особ но в случае разветвленной цепи углеродных атомов, хорошо изученных, налр., на изобутилене и вероятных для высших углеводородов аналогичного строения. Дело сводится к тому, что из образовавшегося дибромида отщепляется бромистый водород и по новой двойной связи присоединяется опять 2 атома брома с образованием трибромида. Отщепившийся бромистый водород может присоединиться к молекуле непредельного углеводорода, образуя легкокипящий монобро-жид, могущий попасть в остаточный бензин. Хорошее охлаждение и безводная среда в значительной мере сокращают эти побочные реакции и бромирование в таком случае может дать по уменьшению -объема некоторое реальное представление о содержании непредельных углеводородов. В этом направлении можно указать на метод Тиличеева (628). [c.167]

Специфические методы получения. Долгое время не могли получить магнийорганические соединения из галогенидов винильного типа. Только в 1954 г. Норману удалось провести реакцию магния с бромистым винилом с образованием магнийбромвинила с высоким выходом. Оказалось, что эта реакция идет только в тетрагидрофуране и некоторых близких к нему по строению соединениях (2-метилтетра-гидрофуране, тетрагидропиране и некоторых диалкиловых эфирах этиленгликоля) [c.210]

Изложенному факту можно дать следующее объяснение. Коллоидные агрегаты, как указал еще И. Г. Борщов (1869), в боль-ц]инстве случаев имеют кристаллическое строение. Составляющие их очень маленькие кристаллики, при наличии в окружающем растворе различных ионов, предпочтительно адсорбируют те ионы, которые содержатся в кристаллической решетке самого кристал лика, осуществляя дальнейшую достройку ее. Кристаллическая решетка бромистого сёребра состоит из чередующихся ионов серебра и брома. Поэтому в (тервом варианте нашего опыта, когда в окружающем растворе имеются ионы К , Вг" и N03, бромистое серебро адсорбирует предпочтительно ионы брома, а во втором, когда в растворе находятср ионы К и ЫОз, адсорбируются ионы серебра. , [c.520]

Результаты селективной дегидроизомеризации ряда алкил-цпклопентанов приведены в табл. 82. Хорошо видно, что в образующихся ароматических углеводородах сохраняются особенности строения (число заместителей) исходных циклопентанов. Следует, правда, отметить, что на бифункциональных катализаторах расширение цикла за счет метильной группы протекает быстрее, чем в присутствии бромистого алюминия, что несколько пскажает селективность всего превращения. [c.321]

Единственным исключением является этилеи, сернокислотная гидрата--ция которого приводит к первичному спирту. Из пропилена, к-бутиленов и других олефинов нормального строения с концевой двойной связью во всех случаях получаются вторичные спирты. Перекисные соединения, например перекись беизоила или аскаридол, которые согласно Карашу вызывают аномальное присоединение бромистого водорода к олефинам с концевой двойной свяги.ю, не изменяют направление присоединения серной кислоты [1]. [c.432]

Затем в реакционную смесь вводят первичный галогеналкил. Первичные галогеналкилы с разветвлением у второго углеродного атома цепи (КаСН—СНаХ) дают лишь следы монозамеш,енных ацетиленов вторичные и третичные галогенопроизводные в реакцию алкилирования не вступают, так как в этих условиях они, отщепляя галогеноводород, превращаются в этиленовые углеводороды. Наиболее часто применяются бромистые алкилы. Хлористые алкилы реагируют с меньшей скоростью. Выход уменьшается с увеличением. длины алкильного радикала. Иодиды реагируют хорошо, но образуют большее количество аминов, чем бромиды и хлориды. Ароматические галогенопроизводные в реакцию не вступают. Галогеналлилы образуют смесь соединений, содержащих 8 и 11 углеродных атомов строение этих соединений не установлено. [c.188]

Еще более иестр].1п состав продуктов получается в с.ту-чае олефшюв более сложного строения. Столь же простые (формально ) реакции ирисоединения бромистого водорода и бромноватистой кислоты протекают также далеко [c.63]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

В ИК-спектре вещества состава СдИ Ог имеется широкая полоса в области 3350 см и сильная полоса при 1740 с хлористым тионилом вещество образует соединение СдН ОС , которое при взаимодействии с бромистым этилмагнием превращается в диэтилизобутилкарбинол. Напишите формулу строения вещества СеН цОг- [c.87]

Моногалогенпроизводные (галогеналкилы). Строение моногалогенпроизводных предельных углеводородов может быть выражено общей формулой Н—X, где X — какой-нибудь галоген. Поэтому моногалогенпроизводные часто рассматривают как соединения, в которых галоген связан с алкильным радикалом Н, и называют галогвналкилами. Исходя из этого отдельные названия моногалогенпроизводных выводят из прилагательного, образованного из названия соответствующего галогена (хлористый, бромистый, иодистый, фтористый), и из названия радикала. Так, метану и этану соответ- [c.91]

Физические свойства. Галогеналкилы представляют собой бесцветные вещества, практически не растворимые в воде. Они легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир). Температуры кипения галогеналкилов зависят от состава и строения радикала и от атомной массы галогена. Из табл. 9 видно, что среди приведенных в ней соединений наиболее легкокипящими являются хлористые алкилы, выше всех кипят иодистые. В рядах нормальных хлористых, бромистых и иодистых алкилов температуры кипения возрастают по мере увеличения числа углеродных атомов в радикале. Иодистые алкилы имеют наиболее высокие плотности — все они, так же как и бромистые, тяжелее воды. Среди всех галогеналкилов наибольшими плотностями обладают низшие представители. По мере возрастания молекулярных масс плотности уменьшаются. [c.93]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

Доказательством строения адамантана послужил синтез этого углеводорода (Прелог, 1941). Диметиловый эфир бицикло-[3,3,1]-нонан-дион-2,6-дикарбоновой-3,7 кислоты III был алкилирован бромистым метиленом для введения метиленового мостика, после чего обе кетогруппы были удалены восстановлением по Кижнеру декарбоксилирование в присутствии порошкообразной меди при 400 °С протекало с низким выходом (2%), однако его удалось удовлетворительно провести с применением реакции Хунсдиккера (см. том I стр. 400) и гидрирования 1,3-дибромадамантана VI [c.58]

Нормальные бромистые алкилы обычно перегруппировываются в соответствующие продукты изостроения. Алкилирование нормальными хлористыми алкилами или первичными спиртами в присутствии серной кислоты как катализатора приводит обычно к продуктам изостроения, а при употреблении хлористого алюминия могут получаться углеводороды нормального строения (Ипатьев, 1940). При алкилировании бензола галогенидами I или II в присутствии хлористого алюминия или хло ристого циркония В кэчестве катализаторов преимущественно получается вещество III, тогда как главным продуктом реакции, проведенной в нитрометане в присутствии хлористого алюминия или хлор- [c.170]

Путь синтеза бромистого тропилия, описанный Дьюаром и Пт (1956), заключается во взаимодействии бензола с диазоуксусным эфиром (реакция Бюхнера), в превращении образующегося эфира в азид норкарадиенкарбоновой кислоты I и разложении этого азида нагреванием в бензоле с образованием жидкого изоцианата И и высокоплавкого вещества П1, для которого позднее было доказано (Деринг, 1961) строение дизамещенного производного мочевины. Соединения II и 1П при действии бромистого водорода дают бромид тропилия V [c.489]

Из обзора литературы следует, что имеется лишь иебо тьшое чисто с иучаев, когда реакция Брауна с бромистым цианом используется для синтетических целей. Она нашла применение главным образом при исйпедовании строения алка юидов. [c.262]

Краткое рассмотрение строения и химических свойств бромистого циана полезно для понимания его реакции с аминами. На основании рентгенографических данных [8] и данных по спектрам комбинационтюго рассеяния света [9], строению бромистого циана [c.263]

Эта реакция может служить примером, иллюстрирующим протекание побочной реакции, при которой образуется четвертичная аммонийная соль в результате реакции выде тившсгося бромистого алкила с амином. Определение строения четвертичного бромида дает возможность выяснить направление, по которому расщепляется амин. [c.267]

Конессип (V111), строение которого неизвестно, реагирует с одним эквивалентам бромистого циана в эфирном растворе с образованием двух <)[-.новных продуктов реакции [73]. Один из них (IX), в отношении которого было доказано, что он представляет собой четвертичную аммонийную соль, без сомнения, образуется в результате взаимодействия двух молей бромистого мстила с исходным веществом. [c.282]

Работая над проблемой установления строения лупинина. Винтерфсльд и Холишейдер [76] дейстповали на лупинан (XV I ) бромистым цианом в кипящем бензоле. Расщепление кольца прошло преимущественно в указанном на схеме направлении, а не в направлении расщепления другого кольца, что было доказано превращением вещества (XIX) в хинолиновую кислоту (XX). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология