Вешество газообразные

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде NH2 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]

В растворах, образованных жидкими и газообразными или твердыми веществами, жидкий компонент называется растворителем, а другой компонент-растворенным вешеством. Если раствор образован двумя жидкими веществами, это различие становится довольно условным, но вещество, присутствующее в большем количестве, обычно рассматривают как растворитель. Наиболее распространенным способом выражения концентрации раствора служит указание его молярной концентрации, или молярности, т. е. [c.76]

Почему теплоемкость вешества в твердом или в жидком состоянии обычно больше теплоемкости того же вешества в газообразном состоянии (при одной и той же температуре) [c.47]

Адсорбция объясняется действием межмолекулярных сил и связана с особым положением и состоянием молекул, расположенных в пограничном слое. Как уже отмечалось, поле последних насыщается лишь односторонне (см. рис. 13). Ненасыщенная часть молекулярного поля позволяет частице Ь притягивать молекулы других вешеств (газообразных или растворенных). Такими веществами опыте с у1 лем были молекулы аммиака, но могли бы быть и молекулы СО2, ЗОг, красителей и т. д. В результате силовое поле поверхностно расположенных молекул насыщается. При этом выделяется тепло (адсорбция — явление экзотермическое). [c.310]

Когда химическая система выполняет работу над своим окружением в ходе обратимого процесса, уменьшение свободной энергии системы в точности совпадает с той частью работы, которая не является работой типа PV. Например, работа, вьшолняемая гальваническим элементом, является мерой уменьшения свободной энергии этого элемента. И наоборот, если к электродам электролитического элемента, подобного описанному в разд. 1-7, приложено напряжение, то электрическая работа, выполняемая над электролитическим элементом (и измеряемая методами, которые будут рассматриваться в гл. 19), равна приросту свободной энергии химических вешеств внутри него. Когда при пропускании электрического тока через воду происходит ее электролитическая диссоциация, использованная для этого электрическая работа расходуется на увеличение свободной энергии газообразных водорода и кислорода по сравнению со свободной энергией жидкой воды [c.71]

Среды, используемые Б процессе теплообмена, для подвода или отвода тепла называются соответственно теплоносителями и хладоагентами. В качестве теплоносителей используют нагретые жидкие и газообразные вешества, атакже в некоторых случаях расплавы твердых веществ (солей, металлических сплавов и др.). Горячие дымовые газы, образующиеся при сжигании топлива, используют для нагрева воздуха, идущего в трубчатые печи. Нафев воздуха дымовыми газами производится вспециальныхтеп-лообменных аппаратах — воздухонагревателях или рекуператорах. Существенным недостатком таких ап паратов является их большая громоздкость вследствие низкого коэффициента теплопередачи, большая металлоемкость, частый выход их из строя в связи с коррозионным воздействием сернистых соединений дымового газа в условиях близких к точке росы . Водяной насыщенный пар чаще всего применяют для внесения тепла в нижнюю часть ректификационных колонн тех технологических установок, где не требуется подофевдо высоких температур. [c.80]

Катализаторами могут быть самые разнообразные вещества в любом из трех агрегатных состояний кислоты, соли, основания, оксиды, металлы, различные органические и органоминеральные соединения, газообразные вешества. В ряде случаев каталитическое [c.158]

Действительно, грамм-молекула любого вещества (следовательно, и газообразного вешества) содержит постоянное количество молекул. В сочетании с законом Авогадро это и приводит к его второму следствию. [c.115]

Из пробирки с КОН выделение газообразных вешеств не наблюдается. [c.409]

В свободном виде встречаются газообразные (р2, О2, N2, СЛ2) и твердые неметаллические простые вешества (В, С, 81, Р, 8, 2 и др.), при комнатной температуре известен один жидкий неметалл - бром Вг2. [c.109]

При расчетах, связанных с газообразными веществами, удобно пользоваться понятием эквивалентный объём - это объём, занимаемый при данных условиях 1 эквивалентом вешества. [c.9]

Изменение давления вызывает сдвиг равновесия только в том случае, когда количества газообразных вешеств (моль) до и после реакции отличаются друг от друга. [c.98]

Сформулируйте выводы об осушающем действии веществ. Какие другие газообразные вешества могут поглощать перечисленные осушители [c.151]

Из 1 г нитроглицерина образуется 6,5 л газообразных вешеств [c.181]

Для более точного решения находим [С.Х., т.II при температуре Т т к плотности жидкой фазы и пара = 0,7510-10 , с1 = = 0,001222-10 кг/м. По плотностям находим объемы трех молей вешества в жидком и газообразном состояниях [c.47]

Огневой обработкой, как и термокаталитическим окислением, принципиально возможно обезвредить лишь вешества, молекулы которых не содержат каких-либо других элементов, кроме водорода Н, углерода С и кислорода О. Это следующие химические соединения водород Н , оксид углерода СО, углеводороды С Н и кислородные производные углеводородов (КПУ) С Н О . Посредством сжигания возможно обезвреживание перечисленных веществ в газообразном, жидком и твердом состояниях, диспергированных или компактных (см. рис. 1.2), а посредством термокаталитического окисления - только в газообразном. Термокатализ неприемлем и для обработки газов (паров) высокомолекулярных и высококипящих соединений, которые, плохо испаряясь с катализатора, коксуются и отравляют его, т.е. заполняют активную поверхность сажистыми продуктами неполного окисления. [c.411]

Подобная классификация вешеств и процессов основывается и на термодинамических положениях. Переход вещества из газообразного в жидкое и далее в кристаллическое состояние совершается при понижении температуры (или увеличении давления), при этом скачкообразно происходит увеличение степени порядка в системе и уменьшение энтропии. Изменение энергетического состояния системы приводит к скачкообразным переходам вещества из одного состояния в другое и, следовательно, к переходу от одной формы движения часгиц в веществе к другой. [c.8]

Согласно определению понятие раствора охватывает любые агрегатные состояния системы —жидкие,—газообразные и твер-дые. Примерами растворов являются нефть и нефтепродукты, естественный нефтяной газ и воздух, жидкие и твердые сплавы металлов и расплавленные смеси силикатов. Основной характеристикой раствора является совершенно равномерное распределение составляющих его вешеств друг в друге. В этом смысле необходимо отличать растворы от химических соединений и простых смесей. Химические соединения состоят из молекул одного лишь вида и с точки зрения правила фаз являются однокомпонентными системами, не подходящими под определение понятия раствора. В растворе же число составляющих веществ может быть любым, ибо молекулы их в растворе сохраняются химически неизменными. От простых смесей растворы отличаются совершенно равномерным распределением молекул компонентов по всему объему фазы, тогда как жидкие смеси, называемые суспензиями, эмульсиями или коллоидными растворами, являются системами из двух или большего числа фаз, перемешанных с различной степенью дисперсности. [c.67]

I юбая реакция между газообразными веществами, которая протекает на поверхности катализатора, может быть расчленена на пять последовательных стадий 1) подвод вещества к поверхности катализатора 2) адсорбция веШества 3) реакция на поверхности катализатора 4) десорбция продукта реакции с поверхности катализатора 5) отвод продуктов реакции от поверхности в объем газовой фазы. Общая скорость процесса определяется наиболее медленной его стадией. Если наиболее медленной стадией является сама реакция на поверхности, для составления кинетического уравнения следует ре-шит1> дифференциальное уравнение общего вида [c.416]

Выше 1) было указано, что величина внутренней энергии, а следовательно, и энтальпии определенной массы данного вещества зависит от его агрегатного состояния и температуры. Последовательность агрегатных превращений с изменением температуры показывает, что вешества обладают наибольшим запасом внутренней энергии, я следовательно, и наибольшей энтальпией в газообразном состоянии. В жидком состоянии этот запас меньше, а в твердом (кристаллическом) —еще меньше. Отсюда ясно, что фазовые переходы должны сопровождаться энергетическими эффектами выделением энергии при переходе вен1естБ из состояния с большей энтальпией в состояние с меньшей энтальпией и поглощением зисргии при обратном переходе. Таким обра юм, сжижение газа и кристаллизация жидкости — процессы экзотермические, а плав 1еиие кристаллов и испарение жидкостей —. эндотермические. [c.81]

Наиболее высокий уровень. чимичсской организации вещества достигается в его кристаллическом состоянии. Расположение атомов и молекул в кристаллической структуре максимально упорядоченно. В кристаллическом состоянии порядок расположения атомов и молекул наиболее высок по сравнению с но 11ЯДКОМ в жидком и газообразном состояниях, а энтропия uf щества в кристаллическом состоянии минимальна. Так же, кяи жидкость имеет некоторые свойстна, характерные для газооб разного состояния, кристаллические вещества обладают рядом свойств жидкостей, а жидкости — свойствами кристаллических вешеств. При переходе от одного урм орг пизации вен1ест , [c.241]

Это правило, называемое законом объемных отношений газов, используют для количественных расчетов реагентов, находяшихся в газообразном состоянии. Допустим, в реакции, описываемой уравнением (1.2), вешества В и О — газы, тогда массы веществ (А и С), находящихся в любом состоянии, относятся к объемам газов следующим образом [c.16]

Термодинамические данные газообразных вешеств см. в Приложении 1. Недостаюшие данные попытайтесь найти в фундаментальных справочниках физико-химических величин. [c.253]

Газообразные выбросы установок перегонки и крекинга при переработке нефти в основном содержат углеводороды С ,Н2п, моноксид углерода СО, сероводород НгЗ, аммиак ЫНз и оксиды азота МхОу. Та часть вешеств, которую удается собрать в газоуловителях перед выходом в атмосферу, сжигается в факелах, в результате чего появляются еще и продукты сгорания углеводородов (моноксид углерода СО и диоксид серы ЗОо). Твердые частицы в потоке газов, выходящих из установок крекинга, вновь возвращаются. Кислотные продукты, выделяемые в процессе алкилирования, полностью термически разлагаются при сжигании в отдельной установке, однако при этом образуется фторводород НР, поступающий в атмосферу. Имеются еще и неконтролируемые эмиссии, вызванные различными утечками, недостатками в обслуживании оборудования, нарушениями технологического процесса, авариями, а также испарением газообразных веществ из технологической системы водоснабжения и из сточных вод. [c.66]

Используются также приборы, в которых концентрацию компонентов определяют по поглощению колебаний в ближней ульфафио-летовой (от 200 до 400 нм) и видимой (400—700 нм) областях. УФ-Газоанализаторы применяют для определения паров ртути в воздухе, хлора — в хлоровоздушной смеси и некоторых других газообразных соединений. В зависимости от порядка величины измеряемой концентрации и определяемых вешеств используют приборы с различными шкалами в мг/л или в мг/м Пределы измерения отечественных УФ-газоанализаторов изменяются от 0—1 Ю мг/л до 0,002—0,06 мг/м а пофешность определения колеблется от +5 до 10 %. [c.238]

При извлечении из газов полезных компонентов или для обезвреживания применяют основные процессы химической технологии, в том числе абсорбцию, адсорбцию, осаждение, фильтрование, термическую переработку, хемосорбцию. Термическая переработка газообразных отходов заключается в дожигании органических примесей, содержащихся в газах, до безвредных продуктов сгорания Н2О, СО2, N2. Недостатком этих методов является уничтожение всех органических вешеств, содержашихся в газах. Поэтому их применяют в тех случаях, когда по экономическим соображениям эти вешества нецелесообразно выделять. [c.354]

Для получения технически приемлемых плотностей тока в ТЭ, использующих в качестве исходных вешеств жидкие и газообразные реагенты, применяются пористые электроды с развитой внутренней поверхностью. Эффективность использования компонентов реакции, а также токовые характеристики электродов зависят от того, в какой степени обеспеч1Ивается протекание в электроде всех последовательных стадий сложного процесса генерирования тока. Получение электродов с заданными токовыми характеристика ми и умение [c.85]

Полимерные вещества имеют большой молекулярный вес. и, следовательно, их температуры кипения должны быть очень высО КИМЦ. При нагревании полимеры разлагаются (гл. П1), причем тенпературы их разложения всегда намного ниже температур кл-пеиия. Поэтому полимерные вешества не могут быть переведены в газообразное состояние, они могут находиться только в конденсированном состоянии жидком или твердом. При изучении фазО вь(х состояний и упорядоченности полимеров обнаруживается ряд особенностей, связанных с большим размером их молекул. [c.129]

При обычных температурах большинство галогенидов металлов представляет собой твердые тела при этом лишь немногие из нпх имеют в кристаллическом состоянии молекулярное строение. В связи с тем что при плавлении и пспарепин галогенидов образуются молекулы п ли ноны конечных размеров, для составления ксчерпываюшего обзора необходима структурная информация о твердом, жидком и газообразном состояниях этих вешеств. Однако большая часть данных относится к твердому состоянию кратко будут приведены сведения о строении этих соединений и в других агрегатных состояниях. [c.84]

Обсуждение результатов. Проба отгона от А. oeli olor, растворенная в воде (ПМФС, газ-носитель азот), дала пик неизвестного вешества, время выхода которого 117 сек, а газообразная проба того же отгона дала пик, время выхода которого 39 сек. Этот пик мог быть углекислым газом, однако отсутствие его в водной пробе позволяет сделать вывод, что это газ с числом углеродных атомов не больше трех и теоретической температурой кипения не ниже —48° С. Водород, метан, этан и вода при газе-носителе азоте дают отрицательный пик. [c.95]

Все химические вещества в при1щипе могут существовать в трех агрегатных состояниях — твердом, жидком н газообразном. Так, лед, жидкая вода и водяной пар —это твердое, жидкое и газообразное состояния одного и того же химического вещества — воды НаО. Твердая, жидкая и газообразная формы не являются индивидуальными характеристиками вешеств, а соответствуют лишь различным, зависящим от внешних физических условий состоя-ииям существования химических веществ. Поэтому нельзя приписывать воде только признак жидкости, кислороду — признак газа, а хлориду натрня — признак твердого состояния. Каждое из этих (и всех других веществ) при изменении условий может перейти в любое другое из трех агрегатных состояний. [c.14]

Полнота использования газовых потоков и очистка газовых выбросов. В производствах основного органического и нефтехимического синтеза выделяется значительное количество газообразных побочных продуктов (СО, СО,, H l, I,, Н,, N,, О, и др.), а следовательно, получается большое количество газовых выбросов, содержаших продукты реакций, а также растворители и другие вспомогательные вешества. В связи с этим очистка газовых потоков от названных вешеств позволяет решать одновременно две задачи [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология