Вешество окраска

Некоторые вещества поглощают совершенно равномерно лучи всех цветов. Если через такое вещество пропустить пучок белых лучей, то последние, пройдя через него, лишь ослабеют в своей яркости, но останутся белыми. Такие вещества—бесцветны. Окрашенные же вещества поглощают преимущественно лучи определенных цветов, т. е. определенной длины волны они, как говорят, обладают избирательным поглощением. Направим на такое вещество (или его раствор) пучок белых лучей и предположим, что у нас не будет происходить никаких других явлений, кроме поглощения света. Тогда лучи, которые пройдут через вешество, уже не будут белыми лучами, а приобретут ту окраску, которая получается при смешении всех цветов солнечного спектра, кроме поглощенных. Например, если вещество поглотит сине-зеленые лучи, то прошедшие через вещество лучи будут окрашены в красный цвет, так как красный цвет может быть получен смешением всех цветов солнечного спектра, кроме сине-зеленых. Некоторые вещества обладают избирательным поглощением только в области инфракрасных и ультрафиолетовых лучей. Так, например, бензол обладает избирательным поглощением в ультрафиолетовой части спектра, Такие практически бесцветные вещества, строго говоря, тоже окрашены . С обычной же точки зрения окрашенными считаются лишь те вещества, которые обладают избирательным поглощением в видимой части спектра. [c.513]

Обсуждение. Для получения хороших ИК-спектров в большинстве случаев приходится проводить измерения неоднократно, действуя методом проб и ошибок. Это связано с особенностями подготовленного образца (например, с непрозрачностью пасты или интенсивной окраской раствора). Точное положение полос можно получить только после калибровки спектра по стандартам (обычно по пленке полистирола). Например, если полоса полистирола при 6,24 мкм (1603 см ) смещена на определенную величину (например, 0,05 мкм), то положение полос образца должно быть исправлено на эту величину. ИК-Спектр полистирола приведен на рис. 5.8 следует обратить внимание на значительные различия в спектрах, вызванные переходом от одной линейной шкалы к другой. Это важно, поскольку дополнительная корреляция калибровки должна делаться только для той же линейной шкалы, которая была использована при записи спектра образца. Кроме того, качественная идентификация вешества по области отпечатков пальцев зависит от общего вида спектра. Химик-органик обычно пользуется длинами волн (X, мкм), или чаще частотами, или волновыми числами (V, см ), интенсивностью поглощения (с — сильная, ср — средняя, сл — слабая) и в редких случаях в качестве характеристики применяется ширина полосы. [c.148]

При использовании кислоты, продутой воздухом с пониженным содержанием 802. качество маточных растворов заметно улучшается (табл. 2), содержание взвешенных вешеств при этом снижается на 60 %, зольность на 30 %. Цвет маточных растворов меняется от синего до серовато-голубого, заметно уменьшилась интенсивность окраски сульфата аммония. Без изменения осталось лишь содержание органических примесей. [c.21]

Перед крашением поверхность изделий тшательно очишают путем их погружения на 15—20 мин в водный раствор поверхностно-активного вешества при 60 °С. Затем изделия вынимают, промывают водой и переносят в красильную ванну, содержащую кислотный краситель (1—5% от массы окрашиваемого материала) и 30%-ную уксусную кислоту (0,1—0,4% от массы красильного раствора). Начинают крашение при 50°С, затем красильный раствор нагревают до кипения и при постоянном перемешивании продолжают крашение до получения окраски необходимой интенсивности. Затем изделия вынимают из красильной ванны, промывают холодной водой и сушат. [c.209]

Построение калибровочного графика. В мерную колбу на 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60—90 с при постоянном перемешивании добавляют стандартный раствор вешества. Затем при необходимости добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. Интенсивность окраски можно измерять s фотоколориметре с фильтром, имеющим максимум поглощения при длине волны 450 нм. Для зарина и зомана ее измеряют через- 10 мин, для ДФФ—-через 30 мин, ТЭПФ — через 20 мин. Фотометрирование проводят по сравнению с водой и с учетом контрольной пробы, к которой вместо стандартного раствора добавляют 2 мл изопропилового спирта. По полученным для различных концентраций значениям оптической плотности строят калибровочный график. Затем проводят определение исследуемого вещества, результаты которого оценивают по калибровочному графику. [c.228]

Температура плавления, С—116—118 (в интервале 1 Т) Нерастворимые в этиловом спирте вешества, % —не более 0,1 Остаток после прокаливания, % — не более 0,1 Интервал pH перехода окраски от красной к желтой — 3,0—4,0 [c.128]

Окисление. Ароматические амины легко окисляются с образованием окрашенных продуктов, среди которых главное место занимают хиноны. Анилин, например, быстро окисляется уже при стоянии на воздухе (появляется желтая окраска). При окислении ароматических аминов, в зависимости от природы используемого окислителя (например, хлорной извести, двухромовокислого калия и др ). а также от условий, в которых протекает окисление, образуются окрашенные вешества различного ивета (фиолетового, зеленого, черного и т. д.). Этим пользуются для синтеза красителей, химизм этих процессов сложен и до сих пор недостаточно изучен. В процессе синтеза имеет место не только окисление ароматических аминов, но и сложная конденсация продуктов окисления. [c.219]

Цвет—бесцветный, допускается желтоватая окраска, не темнее раствора, содержат,его 20 м.г бихромата калия в 1 л воды. Летучесть по этиловому эфиру в пределах 13—18. Кислотное число—не более 0,1 мг едкого кали на 1 г вешества. Смешивание растворитель—вода в соотношении 2 1 должно быть полным. [c.446]

Некоторые пигменты, преимущественно ярких цветов, применяют для изготовления сигнальных красок. К числу таких пигментов относятся также люминофоры и термоскопические пигменты. Люминофорами называют пигменты, которые после облучения их дневным светом или ультрафиолетовыми лучами (а некоторые и без предварительного облучения), обладают способностью светиться в темноте. Эти пигменты применяют для изготовления циферблатов приборов, работающих в темноте. Люминофоры приобретают особенно большое значение для изготовления дорожных знаков и сигналов в затемненных местах. Термоскопическими пигментами называют вешества, цвет которых изменяется при определенных температурах. Их применяют для нанесения сигнальных знаков на подшипники и детали машин, находящиеся в местах, неудобных или недоступных для определения степени их нагревания. Повышение температуры таких изделий выше допускаемой может быть определено на расстоянии по изменению цвета сигнальной окраски. Цвет термоскопических пигментов различного состава изменяется при разных температурах. [c.33]

Обе окраски появляются лишь после нагревания вешества в восстановительном пламени и смачивания соляной кислотой. [c.288]

Растворитель РМЛ — бесцветная жидкость, допускается желтоватая окраска, но не темнее раствора, содержащего 20 мг бихромата калия в -1 л воды. Летучесть по этиловому эфиру 13--18 единиц кислотное число — не более 0,1 мг едкого кали на 1 г вешества при смещении растворителя с водой в соотношении 2 1 не должно появляться мути. [c.51]

Сусло и вина иногда имеют неприятный привкус и окраску, которые не устраняются обычными способами осветления. В этих случаях в соответствии с немецким винодельческим стандартом допускается их обработка активным углем, который при правильном его использовании является ценным вспомогательным средством в технологии виноделия. Трудность обработки углем заключается в том, что наряду с нежелательными примесями могут быть удалены ценные ароматические и пигментные вешества. Побочное нежелательное воздействие можно свести к минимуму, подбирая соответствующую марку угля и его дозировку. [c.140]

Фильтрат бесцветен, так как вешества, содержавшиеся в растворах и придававшие им определенную окраску, адсорбировались поверхностью древесного угля. Подробнее об адсорбции см. учебник, стр. 95. [c.146]

Нейтральные смолы, полужидкие или твердые вешества несколько тяжелее воды, способны плавиться и растворяться в легком бензине, хлороформе, бензоле. Они являются продуктом окисления или конденсации углеводородов. Смолы обусловливают окраску нефтей. [c.230]

Иидикатор Концентрация, % Растворитель Изменение окраски Определяемые вешества [c.442]

Колориметрические кулонометры. В этих кулонометрах измеряют с помощью электро- или спектрофотометров изменение оптической плотности растворов, подвергающихся электролизу. Такой способ измерения <5 имеет сложное аппаратурное оформление и требует некоторых дополнительных операций (например, построения калибровочных графиков для нахождения концентрации определяемого вешества по оптиче-ско 1 плотности). Однако этот метод, не отличаясь большой точностью, очень чувствителен, и поэтому ценен при определении весьма малых количеств электричества (от 0,01 до 1 /с). В принципе в колориметрических кулонометрах могут быть использованы любые электрохимические реакции, которые вызывают изменение интенсивности окраски или цвета п растворе. Примером может служить возрастание pH раствора в като-лите пли его падение в анолите, сопровождаемое изменением интенсивности окраски соответствующего кпслотно-осмовного индикатора. Применяя подходящие светофильтры, можно проследить за изменением интенсивности окраски кислотной нли щелочной формы индикатора. [c.213]

В фармацевтическом анализе для доказательства подлинности (идентификации) лекарственных вешеств широко используют разнообразные групповые окислительно-восста1ювителып>1е реакции, продукты которых обладают характерной окраской или другими аналитическшли гфизнаками. Офаничимся приведение м лишь некоторых примеров. [c.169]

Калня перманганат темно- или краснофиолетовые, с металлическим блеском кристаллы, уд. вес 2,71, растворимые в 18 ч. воды, в 3,5 ч. кипящей воды с образованием раствора темно-пурпурного цвета нейтральной реакции, Окраска его обнаруживается даже при разведении I . 500 ООО. Ои растворяется также в ацетоне, метиловом спирте, уксусной кислоте, пиридине. При нагревании до 200—240° выделяет кислород. При растираиин с серой взрывает. Многие органические вешества воспламеняются им при нагревании, а некоторые, как. например, глицерин, — и при обыкновенной температуре. Водные растворы перманганата калия разрушают бумагу и ткани, и поэтому их фильтруют через стеклянную вату или асбест. [c.27]

К раствору 31,0 г (0,30 моль) бензонитрила и 32,0 г (0,64 моль) гидразингидрата (100%) в 100 мл этанола прибавляют при перемешивании 10,0 г (0,31 моль) серы. При этом происходят повышение температуры раствора и его окрашивание в коричневый цвет, а также выделение газов (вытяжной шкаф ). Реакционную смесь в течение 3 ч кипятят с обратным холодильником. При этом выпадает твердое вешество, которое после охлаждения отфильтровывают, получая продукт с т. пл. 125-155 С (разл., изменение окраски на красную), являющийся хроматографически неоднородным (силикагель, дихлорметан). Его растворяют в 400 мл СНС1з, добавляют 40,0 г (0,31 моль) иода и 30 мл пиридина и в течение 8 ч кипятят с обратным холодильником. [c.389]

Фульвокислоты — специфические вешества, образуюшиеся в процессе гумификации из растительных и животных остатков, и отличающиеся от других гуминовьгх веществ высокой растворимостью в водных средах при любой их кислотности или щелочности, сравнительно невысокой молекулярной массой и слабой окраской. По современным представлениям (Д.С. Орлов, 2000) фульвокислоты не являются самостоя- тельной фуппой соединений, а рассматриваются как фракции гуминовых кислот [c.331]

Плавление проводят в автоклаве. Этим аппаратам, играющим столь важную роль как в лаборатории, так н в технике, посвящена специаль ная глава (см. ниже). В аппарат загружают указанное количество вешеств и плавление проводят прн постоянном перемсшиванни н нагревании до 178—180° в течение 8 час. прн давлении 7 ат. По ох таждении спускают избыточное давление через вентиль и открывают автоклав. Если плавление было проведено правильно, то плав Аш-кислоты имеет грязноватую тупую желтую окраску. Если масса слишком светлая, то плавление ие закончено если она коричневая и очень сильно пахнет аммиаком, то плавление проводилось слишком датго. Однако даже прь осторожном плавлении всегда отщепляется немного аммиака. [c.191]

Для химика-органика большое значение имеет знакомство, с методами, позволяюш,ими индивидуализировать и определять органические соединения. Еш,е более важным является для него глубокое понимание структурной формулы соединения он должен уметь по структурной формуле составить себе представление о физических и химических свойствах изображенного формулой соединения. Так, например, наличие в молекуле карбоксильной или аминогруппы свидетельствует о том, что вещество обладает кислым или, соответственно, основным характером большой вес углеводородной части молекулы указывает на малую растворимость вешества в воде и значительную растворимость его в органических растворителях. Обратное заключение можно сделать при большом числе гидроксильных или сульфо-групп. Из рассмотрения структурной формулы часто становятся ясными такие свойства соединения, как легкая окисляемость, способность подвергаться гидролитическому расщеилению наличие характерных хромофорных групп (азогруппы, хиноидные системы и др.) показывает, что соединение обладает окраской. [c.631]

Так как эта реакция обратима, прибавление избытка р актива усиливает окраску. Это — одна из важнейших и наиболее чувствительных реакций иона Ре . Однако она не всегда надежна, так как ряд вешеств, связывающих ионы Ре в кол1-плекс, мешает появлению окраски. К таким веществам относятся, например, фториды, так как ион Р" образует с Ре очень мало-диссоциирующий комплекс [РеРб]. Убедитесь в этом на опыте, прибавив к раствору соли трехвалентного железа NH4 NS и [c.203]

В первую очередь в асимметричной решетке затухают наиболее коротковолновые колебания, т. е. соответствующие фиолетовому цвету в этом случае вещество кажется окрашенным в цвет, дополнительный фиолетовому, — зеленовато-желтый. С увеличением асимметрии кристаллической решетки затухают колебания с последовательно увеличивающейся длиной волны, и вещество окрашивается в соответствующие дополнительные цвета желтый, оранжевый, красный, фиолетовый, синий, голубой, голубовато-зеленый и зеленый. Изменение цвета в направлении белый, зеленовато-желтый, оранжевый, красный, фиолетовый, синий, голубой, голубоватозеленый, зеленый и черный — называется понижением, или углублением, цвета. Изменение цвета в обратном направлении называется повышением цвета. Следовательно, при повышении асимметрии кристаллической решетки окраска вешества углубляется. У нескольких соединений, состоящих из одинаковых катионов и разных анионов одного вертикального ряда периодической системы элементов, окраска должна понижаться с повышением атомного веса аниона, так как повышение атомного веса аниона связано с увеличением его ионного радиуса, а следовательно, и с увеличением асимметрии решетки. Действительно, если сравнить галоидные соединения серебра, то цвет их понижается от Ag l к AgJ, переходя от белого через бледно-желтый к чисто-желтому. [c.64]

Исследование растворов различными методами позволило установить наличие во многих из них сольватов (в частном случае водных растворов — гидратов), представляющих собой более или менее непрочные соединения частиц растворенного вешества с молекулами растворителя. Образование сольватов ниогда настолько изменяет свойства растворяемого вещества, что может быть обнаружено прямым наблюдением. Например, безводная сернокислая медь бесцветна, тогда как ее водный раствор имеет синюю окраску. [c.113]

Бурное развитие комплексонометрии связано с открытием так называемых металлоиндикаторов — вешеств, образующих с ионами металлов интенсивно окрашенные соединения. Первым индикатором этого типа был мурексид, открытие которого было основано на случайном наблюдении в лаборатории, Шварцен-баха. Было замечено, что если после работы с урамилдиуксусной кислотой колбу мыли водопроводной водой, происходило резкое изменение окраски. Оказалось, что изменение окраски вызывается реакцией ионов кальция, содержащихся в водопроводной воде, с мурексидом, который образовывался при окислении урамилдиуксусной кислоты кислородом воздуха. [c.239]

Конечную точку титрования в окислительно-восстановительном титровании можно зафиксировать несколькими способами по появлению или исчезновению окраски титрапта, с применением вешеств, специфически реагирующих с одной из форм окислительно-восстановительной пары, или веществ, которые сами подвергаются окислению и восстановлению и образуют окисленную и восстановленную формы, имеющие различную окраску (ред-окс-инднкаторы). [c.164]

К этой группе химических составов относят много самых различных вешеств, включая уже давно применяемые и хорошо известные битумные краски. Помимо них, для подобных целей можно -применять и различные масляные краски, составы из шластма-сс, фторосиликатные и т. п., которые главным образом и-спользуют для повышения химической стойкости, улучшения внешнего вида и т. л. Поэтому -о них будет рассказано в дальнейшем. Здесь же коснемся только составов для окраски и про питки, отличающихся своими гидрофобными свойствами. Для объяснения их действия постараемся уточнить, почему эти вещества и в каких случаях не создают -на поверхностях бетона -связанных с ним, практически герметизирующих предохранительных пленок, предотвращающих проникновение воды и увлажнение материала. [c.53]

Так же, как и в случае красителей, применяемых для крашения текстильных материалов, проводят испытание прочности пигмента, который должен быть прочным как в условиях самого процесса крашения, так и давать прочные покрытия. Так, пигмент для окраски пластических масс должен выдерживать температуру, при которой получается и формуется пластическая масса, и не меняться от действия тех вешеств, которые. в нее входят (наприглер, формальдегида и перекиси бензоила). Он должен быть также стоек к действию горячей воды, кислот и щелочей и другим воздействиям в зависимости от конечного назначения предмета (театральная бутафория, электрическое оборудование и т. д.). Важной характеристикой пигмента, определяющей его красящую ценность, является его дисперсность. Физические свойства пигмента зависят от условий его осаждения, поэтому диспергирующие вещества и методы измельчения, замешивания и сушки пигмента должны быть тщательно изучены. Значительное преимущество применения пигментов и лаков для полиграфических чернил и аналогичных веществ заключается в том, что при этом можно использовать водную пасту пигмента сразу после осаждения и в смесителе типа Бекер-Перкинса, снабженного паровой рубашкой, замешать с растворителем (льняным маслом) и поверхностно-активным веществом. Пигмент при этом переходит в масло и вода отделяется в виде слоя, который можно декантировать. Этот процесс получения пигмента исключает необходимость сушки и дает возможность получить его в растворителе в тонкодисперсном состоянии. Последние следы влаги могут быть удалены при нагревании под вакуумом. [c.351]

Порошкообразные неорганические вешества могут сильно влиять на цвет покрытий. При этом большое значение имеют форма частиц и показатель преломления антипирена. Так, определенные марки оксида сурьмы (П1) придают покрытиям белую окраску или пастельные оттенки. Способность некоторых органических антипиренов темнеть при нагревании, особенно при использовании с неорганическими синергис-тами, может заметно ухудшать декоративные свойства покрытия. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология