Вешество растворенное

Нафтеновые кислоты, а также фенолы и некоторые сернистые соединения, образуя со щелочью соответственно мыла, феноляты и другие вешества, растворяются в щелочном растворе и удаляются из дестиллатов. При последующей очистке кислотой выщелоченных дестиллатов удается улучшить некоторые качества нефтепродуктов, например цвет, кислотность, зольность и др., по сравнению с качествами, достигаемыми при обычной очистке. Кроме того, при этом способе устраняется образование стойких эмульсий при нейтрализации и водных промывках тяжелых нефтепродуктов, особенно смазочных масел. [c.290]

I каплю вешества растворяют в 5 мл этанола н прибавляют 1—2 капли [c.338]

Своеобразно идет реакция при окислении углеводородов с. метильными группами посредством хромового ангидрида СгОз, в присутствии уксусного ангидрида и серной кислоты при 0—10°. Окисляемое вешество растворяют в смеси уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты при низкой температуре, а затем при энергичном размешивании постепенно вносят твердый хромовый ангидрид. При этом оседает вязкая масса сульфата хрома и поэтому требуется прибавление уксусной кислоты, чтобы облегчить перемешивание. По окончании реакции массу выливают на лед, В качестве продукта реакции в этом случае получают диацетат, отвечающий орто-форме альдегида (бензилидендиацетат или его за.че-щенное) 7. Так реагируют о- и л-нитротолуол, например [c.628]

Если тройная точка вешества приходится на давление ниже атмосферного, то нагрев твердого вещества может легко привести к тому, что его температура и упругость паров превысят значения для тройной точки. Тогда твердое вешество растворится в испарителе путь от А до В на рис. 96. представляет такой процесс. Однако на стадии конденсации необходимо соблюдать осторожность парциальное давление вещества в потоке пара, в.ходящего в конденсатор, должно быть ниже давления, соответствующего тройной точке, чтобы избежать конденсации с переходом в жидкость. Понижение парциального давления может быть достигнуто разбавлением паров инертным газом, но обычно достаточным оказывается снижение давления над раствором. Точ ка С на рис. 96 соответствует состоянию на входе в конденсатор, а путь конденсации представлен линией DE. [c.234]

Если через некоторое время все вешество растворится, добавить новую порцию, и так до тех пор, пока часть твердой соли не будет оставаться нерастворенной. Необходимо все время следить за температурой и перемешивать раствор. При установившейся температуре насыщение раствора следует проводить 20—25 мин. [c.88]

Как следует выпаривать или упаривать растворы каких-либо вешеств в органических огнеопасных растворителях Какие огнеопасные растворители вы знаете [c.150]

Количественная связь между значением pH и активностями или, в случае разбавленных растворов, концентрациями растворенных вешеств находится из выражения для функции диссоциации [c.492]

Отношение числа эквивалентов растворенного вешества к объему раствора например, 0,75 н. раствор или С = 0,75 моль/л [c.107]

В растворах, образованных жидкими и газообразными или твердыми веществами, жидкий компонент называется растворителем, а другой компонент-растворенным вешеством. Если раствор образован двумя жидкими веществами, это различие становится довольно условным, но вещество, присутствующее в большем количестве, обычно рассматривают как растворитель. Наиболее распространенным способом выражения концентрации раствора служит указание его молярной концентрации, или молярности, т. е. [c.76]

Итак, движущая сила реакции, проводимой при постоянных давлении и температуре, измеряется изменением свободной энергии продуктов по сравнению с реагентами. Если изменение свободной энергии отрицательно, реакция протекает самопроизвольно если изменение свободной энергии положительно, реакция протекает самопроизвольно в противоположном направлении если же изменение свободной энергии равно нулю, реагенты и продукты находятся в равновесии. Изменение свободной энергии складывается из двух составляющих AG = АН — TAS. Значительное уменьшение энтальпии, означающее выделение теплоты, благоприятствует протеканию реакции. Но следует учитывать и другой фактор. Значительное возрастание энтропии при образовании продуктов из реагентов также благоприятствует реакции. При обычных температурах энтропийный фактор, как правило, невелик, и поэтому AG и АН имеют одинаковые знаки. В таких случаях самопроизвольные реакции оказываются экзотермическими. Но возможны и другие варианты, когда энтальпийный и энтропийный факторы действуют в противоположных направлениях, и может случиться, что энтропийный член оказывается преобладающим. Это относится главным образом к реакциям, в которых происходит превращение твердого или жидкого вешества в газы или растворы. [c.75]

В явлениях понижения температуры замерзания и повышения температуры кипения раствора нарушение равновесия, вызываемое добавлением молекул растворенного вешества, компенсируется изменением температуры. При наличии осмотического давления равновесие восстанавливается повышением давления, а не изменением температуры. Поскольку раствор является конденсированной фазой со сравнительно малой сжимаемостью, необходимое повышение давления оказывается довольно значительным и его легко измерить. Поэтому осмотическое давление намного чувствительнее к количеству растворенного вешества и им удобнее пользоваться для определения больших молекулярных масс. [c.147]

Расчет процесса разделения разбавленных растворов спиртов [180]. На обратноосмотическое разделение с использованием ацетатцеллюлозных мембран влияют одновременно полярные и неполярные (гидрофобные) характеристики молекул растворителя и растворенного вешества [c.226]

Образующийся при этом диоксид азота остается в растворе, вследствие чего кислота имеет цвет от желтого до красного. Сильный окислитель легко воспламеняющиеся вешества при соприкосновении с ней загораются вследствие окислительного действия реагирует даже с более благородными металлами с образованием солей [c.156]

Особые меры предосторожности необходимо соблюдать при нагреве и перегонке вешеств, способных образовывать пероксиды. К таким органическим растворителям относятся тетрагидрофу-ран, серный эфир и др. Пероксиды в указанных выше и аналогичных им растворителях образуются при нарушении правил их хранения. Поэтому перед перегонкой необходимо проверить наличие в растворителях пероксидов. Наиболее простым способом проверки образования пероксидов является введение растворителя в подкисленный раствор иодистого калия с крахмалом. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии пероксидов. Для уничтожения пероксидов органические растворители, подлежащие нагреву и перегонке, подвергают предварительной обработке. [c.23]

Рабочий раствор Индикаторный электрод Стандартное вешество Определяемые вещества (ионы) [c.482]

Температурная депрессия зависит от свойств растворенного вешества и растворителя она повышается с увеличением концентрации раствора и давления. Определяется температурная депрессия опытным путем (большинство опытных данных относится к температурной депрессии при атмосферном давлении). [c.479]

При сушке материалов с влагой в виде нелетучих растворов твердых вешеств с увеличением концентрации раствора (по мере высушивания) давление водяного пара над ним уменьшается. В этом случае получается своя характерная кривая равновесия сушки, представленная на рис. УИ1-46, где обозначает содержание влаги, при котором раствор становится насыщенным. При близком к нулю может появиться капиллярный эффект. [c.640]

Двуокись свинца окисляет бисфенолы [например, 2,2 -мети-ленбис(4-метил-6-т/5ег-бутил)фенол] с образованием окрашенных продуктов [103]. Навеску 0,1—0,3 г исследуемого вешества растворяют в 5 мл бензола, взбалтывают 25 мин с 0,05—0,1 г РЬОг-Затем жидкость центрифугируют, оптическую плотность прозрачного центрифугата измеряют при 434 нм. [c.246]

Если анализируемое вешество растворяется только в концентрированной азотной кислоте и разбавленная НС1 выделяет из раствора такого вещества белый осадок, то последний может состоять также яз В10С1 или SbOQ. Оба осадка, в противоположность Хлоридам группы соляной кислоты, легко растворяются в смеси равных частей ковцентрированвой H I и воды. [c.207]

Реакция Коралина. 5 мг вешества растворяют в 3 мл уксусного ангидрида, раствор нагревают до 80 °С и прибавляют одну каплю концентрированной серной кислоты появляется интенсивная желтовато-зеленая флуоресценция. Последняя сохраняется при разбавлении раствора спиртом [39, 40]. [c.354]

Находят соответствующие значения отношений х /х и строят график зависимости этого отношения от концентрации третьего компонента во втором растворителе. Экстраполируя полученную линию до концентрации, равной нулю, т. е. до пересечения с осью ординат, получают предельное значение Красп.> т. е. константу распределения для бесконечно разбавленных растворов. В таких растворах отношение активностей равно отношению концентраций растворенного вешества. Поэтому величина коэффициента распределения, найденного таким путем, равна отношению активностей, которое должно сохраняться постоянным при любых концентрациях. Зная это отношенне и величины активностей растворенного вещества во втором растворителе, можно найти активность растворенного вещества в первом растворителе при всех исследованных концентрациях. [c.218]

Пример 8. Найти пзотоиичсскин коэффициент для 0,2 М раствора электролита, если известно, что в 1 л этого раствора содержится 2,18-10- частиц (молекул и ионов) растворенного вешества. [c.130]

Решение. Число молекул электролита, взятых для приготовления 1 л раствора, равно 6,02 10 0,2 = 1,20-10 при этом в растворе образовалось 2,18-10 частиц растворенного вешества. Изотонический коэффициент показывает, во сколько раз последнее число бол1,ше числа взятых. молекул, т. е. [c.130]

Другим способом выражения концентрации растворов служит указание их моляльной концентрации, или моляльности, которое основано на учете количества использованного растворителя, а не количества образующегося раствора. Моляльность раствора означает число молей растворенного вешества в 1 кг растворителя (а не раствора ). Единица моляльности обозначается символом Мл. Плотность воды 1,00 г млпоэтому 1 кг воды занимает объем 1 л. Следовательно, рассмотренный в примере 13 раствор сульфата аммония является 2,00 моляльным раствором, поскольку он приготовлен растворением 2,00 моля соли в 1 кг (1 л) воды. Если в качестве растворителя используется не вода, следует воспользоваться данными о плотности жидкости, чтобы перейти от килограммов к литрам. [c.78]

Коллигативные свойства растворов. Понижение давления пара, повышение температуры кипения, понижение температуры замерзания и осмотриеское давление. Моляльные константы повышения точки кипения (эбулиоскопическая константа) и понижения точки замерзания (криоскопическая константа). Определение молекулярного веса растворенного вешества. [c.119]

Влияние нелетучего растворенного вешества на свойства растворителя в разбавленшэхх растворах проявляется в их коллигативных свойствах. К ним относятся четыре следующих явления понижение давления пара, по-вьпиение температуры кипения, понижение температуры плавления (замерзания) и осмотическое давление. Величина эффекта в каждом из этих случаев пропорциональна числу молекул или ионов растворенного вещества в единице объема раствора и не зависит от природы этих частиц. Коллигативные свойства очень удобны для демонстрации явления ионизации в растворе и для определения молекулярных масс. [c.149]

Влияние изменения концентрации раствора можно в качественной форме легко представить. Очевидно, когда концентрация равна нулю, то и осмотическое давление равно нулю. По мере растворения сначала небольших, потом все больших количеств растворяемого вешества будет увеличиваться различие в скоростях перехода воды через полупроницаемую перегородку в разных направлениях и, следовательно, будет возрастать осмотическое давление. Опытные данные позволяют установить, что в достаточно разбавленных растворах осмотиче- [c.304]

Что касается зависимости адсорбции от вида газа, то можно указать здесь одно приближенное правило, относящееся к области адсорбции при сравнительно высоких концентрациях газа. По этому правилу, при прочих равных условиях сильнее адсорбириются те газы, которые легче конденсируются в жидкость и которые, следовательно, обладают более высокой температурой кипения в сжиженном состоянии. Для адсорбции из растворов существует закономерность, аналогичная этому правилу. Сопоставляя растворы различных веществ при одинаковой концентрации, можно установить, что из раствора сильнее адсорбируются обычно те вешества, которые обладают меньшей растворимостью в данном растворителе. [c.370]

Гидрид, или силан (моносилан), 51Н4. Это соединение значительно менее прочное, чем описанные выше (ДЯ=+34,7, 0 = = - -57,2 кДж/моль). В связи с этим гидрид кремния ис может быть получен непосредственным синтезом из элементарных вешеств (он получается при действии соляной кислоты на силид магния). При обычных условиях гидрид кремния представляет собой бесцветный газ (температура нормального сжижения —111,9°С, критическая температура —3 С). Очень реакциоиноспособен — воспламеняется ири смешивании с кислородом и даже с воздухом, легко взаимодействует с галогенами и галоводородами, легко гидролизуется водой и растворами щелочей. Подобно тому как метан является родоначальником ряда предельных углеводородов, гидрид кремния является родоначальником кремневодородов, или так называемых силанов, имеющих состав, выражаемый общей формулой 51 Н2п- -2- Однако в отличие от предельных углеводородов аналогичные им по составу кремневодороды чрезвычайно иенрочны и в связи с этим немногочисленны (число атомов кремния в них не превышает шести), [c.359]

Для расчета растворимости гзердых вешеств в жидкостях применима зависимость, вытекаюшая из уравнений Шредера и Скэтчарда-Гильдебранда и учитывающая неидеальность раствора [1]. Если для бинарной системы индекс 1 обозначает растворитель, а индекс 2 - растворимое, то можно записать [c.247]

Целлюлоза — один из самых основных видов полимерных материалов, имеет волокнистое строение и является главной составной частью стенок растительных клеток и вместе с сопровождаю-шими ее вешествами (никрустами) составляет твердый остов всех растений. В состав древесины кроме целлюлозы входит большое количество и других органических веществ гемицеллюлозы, лигнина, смол, жиров, белковых веществ, красителей. На долю минеральных веществ приходится всего 0,3—1,1%. В сухой древесине находится от 40 до 60% так называемой а-целлюлозы, т. е. целлюлозы, нерастворимой в 17,5—18%-ном водном растворе едкого натра при комнатной температуре. Молекулярная масса технической целлюлозы, имеющей регулярное и строго линейное строение, колеблется от 50 000 до 150 000 и выше. Целлюлоза придает растительной ткани механическую прочность и эластичность, образуя как бы скелет растения. [c.201]

В процессах отбелки и облагораживания в раствор переходит большая часть оставшегося после варки лигнина, золы, гемицеллюлоз, смолистых вешеств и продуктов распада целлюлозы и тем самым повышаются содержание основного полезного вещества а-целлюлозы до 92—97% и ее однородность. Одновременно целлюлоза приобретает такие важные для химической переработки качества, как набухаемость, повышенную реакционную способность и более равномерную вязкость. Далее целлюлозу тщательно промывают водой для удаления хлора и кислых продуктов, обезвоживают до содержания влаги 6—12% и формируют в полотно, которое затем разрезают на листы (600x800 мм), идущие на упаковку. [c.204]

Для двухкомпонентных водных растворов (вода Н-растворенное вешество) формула (V1I1-7) приводится к следующему виду [c.615]

Изучение диэлектрических свойств растворов фракций смол гюргянской и ромашкинской нефтей позволило выявить определенную последовательность при переходе от фракции к фракции, обусловленную закономерностями в изменении химического состава и свойств смолистых вешеств. [c.189]

Физические свойства растворов асфальтенов и смолисто-асфальтеновых вешеств вообще подробно исследовал Дармуа [5]. Исходя пз того, что не существует резкого различия между смоламп и асфальтенами и что в такпх сложных системах, как природные и искусственные асфальты, очень трудно установить связь между химическим составом системы и ее физическим состоянием, он изучал чисто физическую сторону вопроса, а именно физические, прежде всего реологические свойства системы в целом и основных компонентов ее составляющих (асфальтены, смолы углеводороды) в отдельности, не задаваясь целью выяснить их химический состав и строение. [c.498]

При небольшом масштабе производства на 1 г алюмомс-либденового катализатора получают 30-50 г полимера, хотя в непрерывном процессе выход увеличивается примерно в десять раз. Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании и останавливают на той стадии, когда концентрация полимера в растворителе достигает 10-25%. После удаления избытка этилена горячий раствор фильтруют, чтобы отделить катализатор, и для более полного извлечения полимера катализатор еще раз промывают горячим растворителем. Катализатор можно вновь использовать сразу после отделения его от полимеров. Иногда его обрабатывают спиртом, чтобы про-экстрагировать и удалить натрий, после этого окисляют воздухом для выжигания остатков полимерного вешества и вновь используют в качестве алюмомолибденовой компоненты. [c.118]

Извлечение фенолов и оснований. Выделение этих двух групп вешеств из фракций каменноугольной смолы основано на их соответственно кислотных и основных свойствах и способности образовывать с водными растворами щелочей и кислот рас1-воры солей [c.329]

Анализ этого уравнения показывает, что адсорбция будет положительной (/ >0) при с1а1с1с<СО, т. е. при снижении а с повышением в жидкости концентрации растворенных веществ. Это возможно при использовании поверхностно-активных веществ (ПАВ), т. е, вешеств менее полярных, чем растворитель. В случае водных растворов поверхностно-активными является большинство растворимых в воде органических соединений, в том числе неионогенпых и ионогенных высокомолекулярных веществ. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология