Водород воспламеняемость

Было установлено, что для предварительной оценки топлив но их воспламеняемости и пригодности для применения можно использовать некоторые 3 физических i химических свойств. Предлагались самые различные качественные индексы, базирующиеся на таких характерист ках топлива, как анилиновая точка, плотность, вязкость, средняя температура кипения, содержание водорода. Эт 1 показатели служат неплохим подспорьем при отсутствии испытательного двигателя. Сравнение этих индексов [c.440]

В материалах [ВСС,1970] сделаны выводы о свойствах водорода с точки зрения безопасности. Для смеси водорода с воздухом свойствен широкий диапазон воспламеняемости (4 - 74%), и при разбавлении инертным газом водород способен гореть даже при содержании кислорода 5% в отличие от углеводородных газов, горящих при содержании кислорода не менее 11%. В сравнении с углеводородными газами водород имеет более высокую скорость горения. Воспламенение водорода можно осуществить искровым разрядом малой энергии, для этого достаточна 1/10 часть энергии, необходимой для зажигания углеводородных газов. Следовательно, водород легко поджечь разрядом статического электричества. (Этим объясняются случаи самовозгорания водорода.) [c.298]

Для большинства горючих парогазовых смесей при повышении давления от нормального до 3—4 МПа и выше концентрационные пределы воспламенения практически не изменяются. Исключение составляют некоторые газы, для которых изменение коэффициента диффузии при горении смеси превышает изменение коэффициента температуропроводности в этом случае верхний предел увеличивается. Так, при повышении давления водорода от 0,1 до 12,5 МПа нижний предел воспламеняемости практически не изменяется. Он соответственно равен 5,6 и 5,7% (об.). Верхний предел увеличивается более чем в 3 раза, от 14,3 до 45,7% (об.). [c.196]

Высокая взрыво- и пожароопасность водорода обусловлена способностью его легко вступать в химическое взаимодействие с окислителями с выделением большого количества тепла. Для инициирования реакций взаимодействия водорода с окислителями в большинстве случаев требуется незначительный тепловой импульс. Так, водород реагирует с кислородом с выделением большого количества тепла (72 250 ккал/кмоль образующейся воды), а энергия воспламенения водорода составляет всего лишь 10% от энергии воспламенения углеводородов [155]. Пределы воспламеняемости водорода соответствуют концентрации его в воздухе от 4 до 75 объемн. % [26, 121, 144, 156], что гораздо шире концентрационных пределов для большинства других горючих в среде чистого кислорода эти пределы еще шире — от 4 до 96 объемн. % [26]. Нижний и верхний пределы детонации смесей водорода с воздухом соответствуют концентрациям его 18,3 и 74 объемн. %, а смесей водо-зода с кислородом—соответственно 15 и 94 объемн. % 121, 168]. [c.176]

Ввиду весьма незначительной величины энергии, необходимой для воспламенения водорода, и широкого диапазона концентрационных пределов воспламеняемости смесей водорода с воздухом (или с кислородом) особую опасность представляет накопление зарядов статического электричества в процессе эксплуатации криогенного оборудования. Заряды статического электричества могут образоваться даже в хорошо заземленном оборудовании при хранении и переливании жидко--го водорода. [c.181]

Воспламенение (инициирование горения) топлива возможно в смеси с воздухом и происходит путем принудительного зажигания топлива от электрической искры (бензиновые, реактивные, газотурбинные двигатели) или в результате самовоспламенения (дизельные двигатели). Одной из основных характеристик воспламеняемости углеводородов, входящих в состав нефтяных топлив, являются пределы воспламенения (табл. 16). Широкие пределы воспламенения имеет водород. С увеличением молекулярной массы углеводородов пределы воспламенения несколько сокращаются [c.78]

Из рис. 1-1, на котором приведены данные о пределах воспламеняемости различных газов в смеси их с воздухом, видно, ЧТО смесь водорода с воздухом очень взрывоопасна. Нижний предел воспламеняемости соответствует 4% содержания водорода в воздухе, верхний— [c.10]

С увеличением давления пределы воспламеняемости несколько смещаются, причем скорости снижаются. Так для метана, водорода и окиси углерода [78] [c.88]

Высокие пределы воспламеняемости имеют водород, метан, оксид углерода. Пределы воспламеняемости всех видов жидкого нефтяного топлива близки между собой. Разница между верхним и нижним пределами воспламеняемости здесь невелика, топливо горит и взрывоопасно при невысокой концентрации паров в воздухе. Из жидких топлив, используемых в сельском хозяйстве, наиболее легко воспламеняются и взрываются бензины. Работа двигателей на смесях, близких к пределам воспламеняемости, экономически невыгодна. [c.20]

В первый период воздухоплавания произошло много катастроф, вызванных легкой воспламеняемостью водорода, которым наполняли воздушные шары, а позднее дирижабли. [c.154]

Когда реакция почти закончится (через 5—7 час.), вводную трубку вынимают из жидкости. Отсутствие водорода в газе, выходящем из ванны, указывает на окончание реакции. Водород в газе можно обнаружить, направляя выходящий газ в воду, собирая нерастворимые газы в пробирку и исследуя газ на воспламеняемость (осторожно Ток аммиака должен быть достаточно быстрым, иначе воду может засосать в реакционный сосуд). После того как превращение натрия в амид закончено, ток аммиака не прекращают до полного охлаждения прибора. Амид выбивают из чашки, после чего он может храниться в течение короткого промежутка времени в плотно закрытой бутыли или в течение более долгого времени в запаянных трубках. Как показывает анализ, амид, приготовленный таким способом, является чистым [5]. Все потери в приготовлении связаны с разбрызгиванием и улетучиванием. Этого можно в значительной степени избежать и при достаточно осторожной работе получить практически количественный выход. [c.77]

Сланцы. В Эстонской ССР большое значение имеют горючие сланцы, добываемые открытым способом. Месторождения горючих сланцев находятся также в Куйбышевской, Саратовской, Ульяновской и Ленинградской областях. Зольность сланцев очень большая и доходит до Лр=50—60%, влажность также повышенная Т р=15—20%. Вследствие большого балласта их теплота сгорания низкая QPн=5,87—10 МДж/кг (1400—2400 ккал/кг) при высокой теплоте сгорания горючей массы Р н—27,2—33,5 МДж/кг (6500—8000 ккал/кг). Высокое содержание водорода в горючей массе Н =7,5—9,5% обусловливает большой выход летучих у сланцев, достигающий 80—90%, и их легкую воспламеняемость. [c.10]

Например, опасность электролиза раствора поваренной соли (возможность взрыва в трубопроводе для хлора) характеризуется теплотой реакции водорода с хлором водород может попасть в трубопровод с хлором при нарушении режима. Количество этого тепла определяют, исходя из общего газового объема хлорного тракта серии электролизеров и нижнего предела воспламеняемости водорода в хлоре (8% об.). [c.81]

Хранение сероуглерода и работа с ним. Ввиду легкой воспламеняемости на воздухе сероуглерод хранится под слоем воды. При работе с ним надо соблюдать исключительную осмотрительность и избегать применения его в больших количествах. Необходимо следить, чтобы температура в лаборатории была возможно низкой (не более 14°), поблизости от места работы не должно быть открытого огня или нагретых поверхностей (плиток, батарей и т. п.). Хранение его на складах и в хранилищах связано с рядом обязательных к выполнению требований держать его совместно с баллонами кислорода, ацетилена, водорода, аммиака, взрывчатыми веществами и т. п. недопустимо. Он относится к группе сильнодействующих ядовитых веществ, в связи с чем подлежит особому учету, и на него распространяются правила работы, установленные для этой группы веществ. [c.113]

Водородный двигатель легче запускается, летучесть водорода в сочетании с его воспламеняемостью делают его незаменимым горючим в условиях полярного холода. Термический КПД при работе двигателей внутреннего сгорания иа водороде возрастает при увеличении степени сжатия, и на 50 % превосходит КПД при работе двигателей на бензине [788]. Вполне работоспособный и безопасный в эксплуатации автомобиль на водородном горючем может быть сконструирован в ближайшие годы — таков вывод исследователей [789]. Реализация любой схемы использования водорода в двигателях внутреннего сгорания зависит от создания экономичной, гибкой в использовании системы хранения водорода. [c.527]

Широкие пределы воспламеняемости водорода представляют практическую опасность только в том случае, когда утечка горючего происходит в ограниченное пространство. В этом случае пределы воспламеняемости водорода достаточно широки, чтобы увеличить вероятность возгорания от случайного источника энергии. Нижний концентрационный предел воспламенения важен, потому что всегда возможны источники воспламенения, если утекающее горючее начинает достигать горючих пропорций в воздухе. [c.621]

Если принятые меры не оказывают желаемого воздействия, необходимо разбавить перекись водорода водой до 67%-ной концентрации, при которой она безопасна, но не пригодна для дальнейшего использования без предварительного восстановления концентрации. Воспламенившуюся перекись водорода нужно тушить водой, которая не только сбивает пламя, но и разбавляет перекись, уменьшая ее воспламеняемость. [c.63]

Углеводороды вследствие большой летучести весьма опасны в пожарном отношении. Особенно огнеопасны их брызги и пары, которые легко воспламеняются в воздухе при сравнительно низких температурах. Пределы воспламеняемости по концентрации для углеводородов значительно меньше, чем для водорода, но все же достаточно широки, что усугубляет их пожаро- и взрывоопасность. [c.115]

Для большинства горючих парогазовых смесей повышение давления от нормального до 3—4 МПа (30—40 атм) и выше практически не изменяет значения концентрационных пределов воспламенения. Исключение составляют некоторые газы, для которых изменение коэффициента диффузии при горении смеси превышает изменение коэффициента температуропроводности в этом случае происходит заметное повышение верхнего предела. Так, при повышении давления водорода от 0,1 до 12,5 МПа (от 1 до 125 атм) нижний предел воспламеняемости практически не меняется, соответственно 5,6 и 5,7% (об.), а верхний предел возрастает более чем в [c.345]

Недожженные угли повышают воспламеняемость и скорость горения порохов но вместе с тем они обладают менее постоянным элементарным составом, что нежелательно, поскольку такие пороха, как, например, порох для гранатных дистанционных трубок, должны обладать равномерной и не меняющейся скоростью горения. В тех случаях, когда необходимо знать элементарный состав древесного угля, определяют углерод и водород обычным способом в трубке для сожжения, причем разность (до ЮО /о) после вычитания количества золы дает содержание азота и кислорода. [c.551]

Потери достаточно низки, чтобы перевозить продукт без сброса его в атмосферу. На случай вынужденного сброса газа разработано специальное устройство, разбавляющее водород воздухом до концентрации ниже предела воспламеняемости. [c.262]

Легкая воспламеняемость полукокса не может быть связана только с его относительно большой пористостью, и, следовательно, с большей реакционной поверхностью. Это свойство зависит от значительно меньшей степени графитизации поверхности кусков полукокса по сравнению с металлургическим коксом и от состава летучих веществ, выделяющихся при нагревании. Летучие вещества полукокса богаты водородом и образуют при сгорании почти бесцветное пламя. [c.424]

В небольшом количестве (1—3%) обнаружена окись углерода и присутствие водорода (от долей процента до 10%). Азот встречается довольно часто и в некоторых случаях в больших размерах так, например, в Кобинской сопке содержание азота достигает от 40 до 54% за счет соответствующего снижения содержания метана. Содержание кислорода колеблется от 2 до 5%. Встречены следы сероводорода и фосфористого водорода. Легкой окисляе-мости последнего приписывается и легкая воспламеняемость газов сопки. [c.39]

Горючие паровые облака воспламеняются только при определенных концентрациях компонентов смеси, пределы этих концентраций для каждого вещества свои. На рис. 7.1 показаны пределы воспламеняемости для веществ составляющих основные опасности химических производств. За исключением водорода и метана, все обозначенные на рисунке газы и пары имеют нижние пределы воспламеняемости в воздухе 1,5 - 3% (об.) эти значения приблизительно обратно пропорциональны молекулярной массе газа. Отметим, что олефины имеют более широкую область воспламенения, чем парафины. Область взрываемости несколько уже показанной на рис. 7.1 области воспламеняемости. Таким образом, опасность вопламенения связана главным образом с концентрациями, превышающими 1,5 - 3,0 10 млн". С токсичными газами дело обстоит иначе. Большое количество накопленных для них данных показывает, что летальные концентрации могут быть меньше Ю" млн 1. [c.112]

ПО) В твердом и жидком состояниях цианистый водород ассоциирован за счет образования водородных связей по схеме H N---H N"-. Частично такая ассоциации сохраняется и в парах. При поджигании на воздухе они сгорают фиолетовым пламенем с образованием HjO, СОа и N2 (пределы воспламеняемости 6—40% H N). Сжиганием цианистого водорода в смеси кислорода с фтором (по уравнению 2H N -Н О2 -)- F3 == = 2HF + 2С0 -f N2 -f 244 ккал) может быть достигнута температура пламени около 3700 °С. [c.520]

Существенной особенностью рассматриваемой схемы является то обстоятельство, что вновь возникающая горючая смесь питается не чистым воздухом, а воздухом, уже потерявшим часть своего кислорода и заменившим этот кислород продуктами сгорания и газификации нижележащей коксовой зоны. Таким образом, образующаяся горючая смесь оказывается в довольно значительной степени забалластированной, что при прочих равных условиях должно снижать ее горючесть (н ор ) и пределы ее воспламенимости. Однако, надо думать, высокая начальная температура образующейся смеси может не только компенсировать отрицательное воздействие принудительного балласта, но и расширить пределы воспламеняемости, а равно и степень горючести этой смеси 2. По всей вероятности, в состав топливной части такой смеси входят элементарные газы Нг, СО и СН4, как продукты газификации летучих и кокса, а возможно, что в конечном предпламенном этапе этот газ упрощается под воздействием пирогенетического процесса, идущего при участии кислорода, до самых элементарных компонентов газификации — окиси углерода и водорода. Мы считаем неизбежным такой ход процесса и, по нашему м нению, было бы весьма желательным [c.239]

Сланцы щироко применяют как местное котельное топливо на тепловых электростанциях, расположенных вблизи месторождений, главным образом как сырье для сланцеперегонных заводов. В горючей массе сланцев по сравнению с другими видами твердого топлива содержится много водорода (8...10 %), что способствует легкой воспламеняемости, длиннопламенному сгоранию и большему выходу летучих веществ на горючую массу. Количество серы в зависимости от месторождения колеблется в широких пределах (от 1,0...1,5 до 5...6 %). Смолу сланцев перерабатьшают на жидкое моторное топливо, а оставшуюся в большом количестве сланцевую золу используют как строительный материал искусственные камни, бут, кирпич и др. [c.125]

Пределы воспламеняемости смесей водорода с кислородом и воздухом приведены в табл. 2-3. Скорость распространения взрывной волны [8] при протекании реакции 2Н2 + 0 = 2Н2О (в м/с) [c.32]

У пламен окиси углерода отсутствует заметная разница между излучением пламен предварительно смешанных газов и диффузионных пламен [44, с. 135]. Одной из особенностей процесса горения окиси углерода является влияние паров воды и ряда других соединений водорода на его скорость. Например, Бекетов в 1891 г., Диксон и другие авторы [54, с. 71 55, с. 372] обратили внимание на плохую воспламеняемость смеси СО + О2 в отсутствие влаги. Уббелоде [56, с. 107] не удалось после тщательной осушки воспламенить газ даже при 1400 °С. Вестон и соавторы [55, с. 372] нашли, что емкость конденсатора, разряд которого способен воспламенить смесь, резко возрастает с уменьшением содержания паров воды. Работы Воеводского, Кондратьева и сотр. 57, 58] показывают также, что взаимодействие между СО и О2 по мере удаления Н2О из горячей смеси замедляется. На основании этого авторы считают, что пары воды и другие соединения водорода являются веществами, необходимыми не только для воспламенения СО, но и для дальнейшего развития процесса горения. По мере уменьшения содержания влаги скорость горения и полнота сг0(ра-ния оииси углерода падают. [c.125]

Из данных табл. 1 следует, что значения нижних пределов воспламенения и рассчитанные из них коэффициенты рекомбинации атомарного водорода сильно зависят от материала стержней. Весьма интенсивно (почти в 20 раз) повышают нижние пределы стержни из хромата цинка и графита обработка стержней плавиковой кислотой и тетраборатом калия приводит, как и обработка этими веществами стенок сосудов, к снижению Рсаш, Т. е. К повышению воспламеняемости горючей смеси. Платина сравнительно слабо повышает нижний предел по той причине, что она, по мнению авторов, покрывается пленкой образующейся на ее поверхности воды. [c.321]

Элементный анализ. В первую очередь выясняют наличие таких элементов, как 8, Р, О, галогены и др. Серу, азот и галогены определяют сплавлением пробы с металлич. натрием. Затем качествеино определяют углерод и водород. Для обнаружения углерода обычпо достаточно пробы на воспламеняемость водород определяют по реакции образования при нагревании полимера с серой. Фосфор можно онределить количественно сжиганием пробы до образования Р.2О5. Кислородсодержащие органич. соединения можно отличить от углеводородов, используя, напр., пробу Де-видсона и нек-рые др. пробы. Однако при количественном анализе кислород в большинство случаев не определяют. [c.399]

Полное признание получили высокие эксплуатационные характеристики нитрометаиа и легкость работы с ним при использовании его в качестве однокомпонентного топлива. Нитрометан обладает необходимыми для такого применения свойствами сравнительно низкой температурой плавления, высокой температурой кипения, низким при обычных температурах давлением насыщенных паров, высокой плотностью, низкими вязкостью, токсичностью и воспламеняемостью, почти полным отсутствием агрессивных свойств, высокой термической стойкостью и относительной нечувствительностью к удару. Большинство других однокомпонентпых систем и большая часть окислителей, используемых в двухкомпонентных системах, легко детонируют, имеют высокое давление насыщенных паров, агрессивны, токсичны, опасны в пожарном отношении. Кроме того, как видно из табл. 3, эксплуатационные характеристики однокомпонентных систем, в частности удельная тяга, у нитрометана значительно выше, чем у перекиси водорода и других однокомпонентных ракетных топлив. [c.272]

Таким образом, углеводороды с более высоким содержанием водорода обладают определенным преимуществом. Если бы имела значение только масса данного топлива, жидкий метан или этан были бы более эффективными видами топлива, чем высшие углеводороды. Однако вместимость резервуара для топлива является обычно более важным ограничивающим фактором, чем масса, а вещества с низким молекулярным весом обладают малой плотностью и занимают боль-ш ой объем. Из величин теплот сгорания, рассчитанных на 1 мл топлива (пятый столбец), видно, что повышенная плотность высших членов гомологического ряда вполне компенсирует несколько пониженную теплотворную способность, рассчитанную на единицу массы. При сгорании 1 мл высших углеводородов, содержащих от 16 до 20 атомов углерода, выделяется на 57% больше тепла, чем при сгорании 1 мл метана. Цистерна для топлива, несомненно, будет содержать больши запас топлива, если в нее поместить высшие углеводороды, а не низшие члены ряда. Следует, однако, подбирать оптимальные соотношения между количеством топлива и его воспламеняемостью. [c.145]

При сжигании водород-кислород-ного топлива образуется окислительный генераторный газ малой эффективности с большой температурой. То же получается и в условиях сжигания диметилгидразина с азотным татраксидом. Оценка рабочего тела по термодинамической эффективности не может считаться идеальной и окончательной. Рабочее тело и условия для рабочего процесса газогенератора должны подбираться с учетом термодинамических показателей каждой пары топлива, пределов воспламеняемости, коррозионной активности компонентов и т. д. Необходимо подчеркнуть, что получение генераторного газа для привода газовых турбин ТНА возможно при сжигании основных компонентов топлива, при разложении одного из компонентов основного топлива и испарении в системе охлаждения двигателя одного из компонентов топлива при пре-враш.ении его в пар и использовании рабочего тела на турбине. Уровень температуры генераторного газа при сжигании основных компонентов определяется выбором величины коэффициенга [c.235]

Воспламеняемость фреонов зависит от их состава. С уменьшением числа атомов водорода в молекуле воспламеняемость резко снижается. Полностью галогенизированные фреоны (без атомов водорода) совершенно не горючи и в смеси с воздухом не воспламеняются и не взрывоопасны. Однако следует еще раз подчеркнуть, что в присутствии открытёго пламени фреоны могут разлагаться с образованием токсичных дифтор-и фторхлорфосгена. [c.57]

Имея в виду воспламеняемость этих веществ в смеси с воздухом, следует проявить особую осторожность при их ис-полБзовании в качестве составных частей пропеллентов. В последнее время за рубежом были предприняты исследования по определению допустимого >содержания упомянутых угле- водородов в смеси с фреонами, при котором смесь не воспламеняется [230, 243]. Полученные результаты приводятся ниже [c.62]

На улучшение самовоспламеняемости и полноту сгорания Д. т. наряду с подбором сырья надлежащего химич. состава влияют также глубина и способ очистки. Существенное значепие может представить гидрогенизационная или селективная очистка, позволяющая снизить содержание нежелательных ароматич., непредельных углеводородов и серусодержащих соединений. Разработаны присадки, улучшающие воспламеняемость и полноту сгорания Д. т. (нитраты, ВНИИНП-111 и др.), однако использование таких присадок является пока ограниченным. Д. т. могут быть получены синтетически разными способами. Д. т. из окиси углерода и водорода с цетановым числом ок. 80 используются в качестве высокоцетановой добавки к нефтяному Д. т. Имеют пока весьма ограниченное распространение Д. т., получаемые гидрогенизацией твердых топлив, а также коксованием и полукоксованием углей первые — в силу высокой их стоимости, вторые — из-за низкого качества. [c.556]

Некоторые экспериментаторы пользовались температурой нагретой поверхности для оценки воспламеняемости топлив чем ниже температура, тем выше способность топлива к преждевремешюму воспламенению. Следует, однако, отметить, что этот метод не учитывает существенной разницы между условиями единичных опытов по воспламенению и условиями, имеющимися в двигателе, а также изменения рабочих температур в двигателе при работе на различных топливах. Для данных условий работы двигателя температура горячей поверхности будет меняться с изменением температуры пламени, а это, в свою очередь зависит от отношения углерода к водороду. Температура, до которой необходимо нагреть поверхность, чтобы вызвать воспламенение, зависит от химических и физических свойств топлива. Лишь очень немногие лабораторные данные могут служить основой для сопоставления с результатами, полученными моторным методом. [c.248]

Требование большой химической стойкости в значительной степени удовлетворялось благодаря поиску кандидатов среди фтористых соединений алифатического ряда. При этом исследователи исходили из того, что, как показали другие научные работы, группы Fg и Ср2 отличаются особой стойкостью сами по себе и, кроме того, сообщают стойкость axoMait галоида, присоединенным к соседним атомам углерода. Соединениям, содержащим эти группы, и было отдано предпочтение. Аналогичным образом удовлетворялось и требование стойкости к натронной извести соединения, которые могли бы выделять HG1 и НВг, отбрасывались. Требование невоспламеняемости удовлетворялось на основе следующего общего соображения воспламеняемость тем ниже, чем меньше атомов водорода содержит молекула. Применительно к классу изучаемых соединений это означало, что большая часть атомов водорода в молекуле должна быть замещена атомами галоида. Обеспечить это без чрезмерного снижения летучести можно было только в том случае, если заместителями будут в основном атомы фтора, поскольку замещение водорода фтором незначительно влияет на давление насыщенных паров. [c.143]

Бензол — неполярное соединение. Он кипит при 80° и нерастворим в воде. Несмотря на большую воспламеняемость, его часто используют в качестве осушаюш,его агента. Характерными реакциями бензола являются реакции замещения. Некоторые реагенты могут замещать один из водородов, связанных с бензольным кольцом, но это не оказывает никакого влияния на замкнутую ароматическую систему электронной оболочки молекулы. [c.190]

Добывание огня (с помощью угольного трута и серного фитиля), которое вплоть до XIX в. представляло собой сложное занятие, было коренным образом изменено с изобретением веществ, которые воспламенялись при достаточно низких температурах. Иоганн Вольфганг Дёберейнер, изучивший каталитические свойства платины, в 1823 г. сконструировал огниво , основанное на воспламенении струи водорода, направленной на губчатую платину. Через четыре года Джон Уокер создал фосфорные спички, которые, однако, вследствие их легкой воспламеняемости и ядовитости использовались мало. После того как в 1845 г. Антон Шрёттер открыл неядовитый красный фосфор, Рудольф Бёттгер в 1848 г. изобрел безопасные спички. Зажигательная смесь (хлорат калия, сульфид сурьмы и гуммиарабик ), используемая в этих [c.221]

Вследствие весьма незначительной энергии, необходимой для воспламенения водорцда, и широкого диапазона, концентрационных пределов воспламеняемости смесей водорода с воздухом (или с кислородом), особую опасность при эксплуатации криогенного оборудования представляет накопление зарядов статического электричества. [c.212]

Электростатические заряды обрадуются в хорошо заземленном оборудовании при хранении и переливании жидкого водорода. Наиболее опасно возникновение и накопление статических зарядов при выпуске испарившегося водорода из транспортных цистерн и хранилищ, поскольку в результате смешения выпускаемого газа с кислородом окружаодего воздуха или с кислородом, выпускаемым из резервуаров, образуются горючие и детонирующие смеси [З]. Опасность электростатических явлений для любой жидкости характеризуется тремя критериями способностью жидкости к накоплению зарядов степенью электризации, необходимой для появления искры с энepJ иeй, достаточной для воспламенения воспламеняемостью (или способностью к детонации) горючих смесей при искровом поджигании. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология