Водород содержание в крови

Выполнение анализа. На фильтровальную бумагу (или капельную пластинку) наносят каплю мочи, а на полученное пятно — каплю перекиси водорода и каплю раствора бензидина. В присутствии крови появляется синее окрашивание (гемоглобин, гемин), устойчивое в течение примерно 1 часа. При малом содержании крови окрашивание появляется только через 30— 60 сек. В контрольном опыте (дестиллированная вода) появляется бурое окрашивание. При очень малом содержании крови для повышения чувствительности реакции перед нанесением капли мочи наносят каплю раствора щелочи. [c.493]

Бензидиновая реакция. В пробирке смешивают 3 мл насыщенного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте, 2 мл исследуемой на содержание крови жидкости и 0,5—1 мл 3%-иого раствора перекиси водорода. При наличии крови жидкость окрашивается в синий или зеленый цвет. [c.170]

Как упоминалось в других разделах этой главы, время спин-решеточной релаксации и время спин-спиновой релаксации протонов воды нормальных тканей отличаются от таковых тканей опухолей многих животных и человека. Определить молекулярную основу этих различий в целых тканях сложно в связи с влиянием на эти показатели соединительной ткани, содержания крови и лимфы в сосудах, уровня воды и сигналов водорода из липидов жиров. Установить это влияние и определить, действительно ли различия времени релаксации связаны только с изменением уровня гидратации в клетке, можно только с помощью исследования первичных культур. Так как ранее мы установили, что на основании различий и можно определить нормальное и предопухолевое состояние ткани молочной железы мышей, а также появление опухолей, было решено проверить справедливость таких выводов на первичных культурах этих тканей. На обогащенных популяциях эпителиальных клеток без чужеродного материала можно провести более четкие сравнительные исследования, чем на целых тканях. [c.289]

Материал (кровь, ткани) разрушают нагреванием с азотной кислотой и перекисью водорода, раствор выпаривают и остаток растворяют в воде. Добавляют концентрированную бромистоводородную кислоту до 1 М концентрации ее, бромную воду до желтой окраски и экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт при необходимости упаривают до объема 3—5 мл и раствор фотометрируют в кислородно-водородном пламени. Удается определить содержание в образце 0,5—1,0 мкг Т1. [c.270]

Аскорбиновая кислота играет важную роль в обмене веществ. Она легко отдает и присоединяет атомы водорода и тем самым участвует в тканевом окислении. Аскорбиновая кислота способствует синтезу и отложению гликогена в печени, что подтверждается нарушением углеводного обмена при цинге, которое сопровождается постепенным исчезновением гликогена из печени и вначале повышением, а затем понижением содержания сахара в крови. При экспериментальной цинге наблюдается усиление процесса распада мышечного белка, что, очевидно, является результатом расстройства углеводного обмена. [c.136]

Закисление мочи. Чтобы объяснить способность клеток дистальных канальцев увеличивать содержание бикарбонат-ионов в крови и ионов водорода в моче и тем самым восстанавливать кислотно-щелочное равновесие при начавшемся ацидозе, был предложен механизм, изображенный на фиг. 135. (Приведенные ниже цифры в скобках, соответствуют цифрам, обведенным на рисунке кружочками.) [c.443]

Большое значение в отравлении грызунов имеет действие ядов/на кровь и отдельные ее элементы. Кровь у теплокровных, к которым относятся и грызуны, выполняет более сложные функции, чем гемолимфа у насекомых, так как она активно участвует в процессах дыхания, снабжая кислородом все органы и ткани. В некоторых случаях нарушение функций крови происходит при уменьшении содержания и связывании гемоглобина, являющегося переносчиком кислорода. В этом, например, выражается действие цианистого водорода. В других случаях оно — следствие ингибирования дыхательных ферментов. Так называемые антикоагулянты (ратиндан, зоокумарин) понижают важную функцию крови — свертывание, вследствие чего могут быть обильные внутренние и наружные кровоизлияния. [c.26]

Кровяные яды различны по своему токсическому действию. Одни (СО) реагируют с гемоглобином, лишая его способности переносить кислород из легких в ткани. Другие вызывают гемолиз (распад) красных кровяных телец (эритроцитов) и в меньшей степени — белых кровяных телец (лейкоцитов). Представителями гемолитических ядов являются фенилгидразин и мышьяковистый водород. Некоторые кровяные яды вызывают нарушение костномозгового кроветворения, в результате чего увеличивается или уменьшается число эритроцитов и лейкоцитов в крови и возможно их качественное изменение. Так, бензол при хроническом отравлении вызывает резкое снижение числа лейкоцитов в крови. При тяжелой бензольной интоксикации значительно снижается также содержание в крови эритроцитов. Алифатические гомологи бензола (толуол, ксилол, этилбензол, стирол и др.) при хроническом отравлении вызывают в противоположность бензолу увеличение числа лейкоцитов в крови — лейкоцитоз. [c.73]

Исследуя наиболее хорошо изученные к тому времени белковые вещества (альбумины плазмы крови и яичного белка, фибрин, казеин и т. д.), Мульдер установил, что они содержат различные количества фосфора и серы, которые, как тогда полагали, входили в состав белков в виде фосфорнокислых или сернокислых солей натрия, калия или кальция. Мульдер считал, что кроме этих связанных форм фосфора и серы белки содержат некоторые количества свободной серы, а в отдельных случаях — свободного фосфора. При этом подразумевалось, что свободные сера и фосфор как-то связаны только с радикалами белковой молекулы. Количественно анализируя полученную при сжигании белков золу и определив в ней содержание серы и фосфора, ученый, сопоставив полученные им данные процентного содержания этих элементов, а также углерода, кислорода, водорода и азота и вычисленные им молекулярные веса отдельных белков, пришел к результатам, почти ничего не добавившим к уже известным тогда фактам [330, 334]. Выведенные им молекулярные веса отдельных белковых веществ и процентное содержание в них отдельных элементов представляли собой величины такого Же порядка, что и найденные его предшественниками. После этих предварительных опытов Мульдер попытался выделить из белковых веществ отдельные, составляющие их фрагменты, используя для этого уже известные ранее приемы — воздействие слабых растворов кислот при 50—60° С. Для гидролиза белка он впервые использовал щелочь. При этом было обнаружено, что при обработке раствором едкого калия при 50° С фибрина, сывороточного или яичного альбумина, предварительно очищенных смесью спирта, эфира и слабой соляной кислоты, происходило полное растворение белков. При нейтрализации полученного раствора слабой уксусной кислотой выпадал белый хлопьевидный осадок, который, как и предполагал Мульдер, был полностью лишен свободной серы и свободного фосфора. Определив элементарный состав и процентное содержание углерода, водорода, азота и кислорода и вычислив молекулярный вес этих осадков, ученый обнаружил, что независимо от того, какой белок [c.30]

Это было самым убедительным доказательством неправильности расчетов голландского химика. Необходимо отметить, что данные многих анализов, проведенных Мульдером, считались для того времени безупречными и еще в течение многих лет не нуждались в поправках. Например, в монографии А. Готье приведено вычисленное Мульдером процентное содержание углерода, водорода, азота и кислорода в фибрине и сыворотке крови [228, стр. 236]. [c.41]

Изменения со стороны системы крови. Мышьяковистый водород вызывает преимущественно внутрисосудистый гемолиз. Этим и обусловлены основные, характерные для данной интоксикации изменения со стороны крови падение содержания гемоглобина и числа эритроцитов. В тяжелых случаях отравления при бурном гемолизе количество эритроцитов может быть [c.239]

В связи с этим определенный интерес представляют полученные нами данные исследования кислородного бюджета организма при острой интоксикации мышьяковистым водородом, а именно содержания кислорода Б артериальной и венозной крови в объемных процентах, артерио-венозного различия кислорода, коэффициента утилизации кислорода тканями, процента насыщения артериальной крови кислородом, а также [c.251]

Проникший в организм мышьяковистый водород подвергается процессам окисления и переходит в элементарный мышьяк, определенные количества которого находят в различных органах и биологических средах. По данным НеиЬпег (1936), Joa himogli (1920), Mejer (1929), содержание мышьяка в плазме крови в несколько раз превышает его количество, найденное в эритроцитах. При этом самые большие количества его в крови были обнаружены на 3-й день после отравления, на 5-й день —лишь следы, что свидетельствует о быстром удалении мышьяковистого водорода из крови. Однако значительно большие количества мышьяка содер- [c.236]

Норадреналин, а также адреналин (в котором по сравнению с норадре-налином один атом водорода при атоме азота замещен метильной группой) обладают заметным биологическим действием, и их высокое содержание в крови приводит к повышению кровяного давления. Увеличение содержания адреналина и норадреналина в крови наблюдается в стрессовых ситуациях (несчастный случай, облучение и т.д.). Адреналин — это первый открытый гормон (в 1894 г.). Оба вещества применяются как лекарства при некоторых нарушениях кровообращения, в том числе при сердечной недостаточности. [c.311]

Все приведенные способы анализа требуют довольно длительной обработки, высокой чистоты реактивов и большой навески исследуемого вещества (0,02—5,0 г). Предлои ен ускоренный микрометод [14.3] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. И. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5—20 мг аиа (нзируемого вещества и прибавляют 1 —2 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5—8 капель 30%-ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. Весь процесс длится 3 ч. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30%-НЫЙ раствор NaOH до pH 7 и 4—5 капель реактива Кесслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят ХОЛОСТОЙ опыт без образца. Через 4—5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. Общее содержание азота рассчитывают по формуле [c.190]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

При производстве ксилита пентозный гидролизат после ионооб-мена подщелачивается до pH 7,5 и гидрируется на никелевом катализаторе при 120°С и давлении водорода 65—100 кгс1слА. Полученный ксилит дополнительно очищается на ионообменниках, осветляется углем и упаривается под вакуумом до 75% сухого вещества. Доброкачественность сиропа по ксилиту составляет 90—98%. Далее следует процесс кристаллизации, аналогичный описанному выше для ксилозы. Получаемый по этой схеме ксилит имеет следующую характеристику [ПО] белые кристаллы, по сладости близкие к сахарозе, 26 г полностью растворяются в 50 мл воды при 20° С, температура плавления 90—94°С, содержание золы не более 0,1%, редуцирующих веществ не более 0,1%, pH водного раствора 4,5—7,5, влажность не более 0,2%. В таком виде ксилит используется при изготовлении пищевых продуктов в качестве заменителя сахарозы для людей, страдающих сахарной болезнью (диабетом), а также для инъекций в кровь вместо глкжозы. Технический ксилит находит применение наравне с глицерином и другими многоатомными спиртами в химической промышленности. [c.411]

Радикальный механизм расщепления жирной кислоты начинается с того, что при отщеплсиин водорода от ее молекулы образуется радикал, который перестраивается в диеновую конфигурацию, присоединяющую кислород по радикальному углеродному атому с образованием гидропероксида Далее идет его распад, при котором получаются различные конечные продукты (рис 5 2) Расщепление жирных кислот вносит глубокие изменения в фосфолийид-ный состав клеточной мембраны, что отражается не только на процессе обмош веществ в самой клетке, но и на деятельности митохондрий, аппарата Гольджи и других составных частей клетки В результате в кровь проникают различные ферменты и содержание электролитов в крови выходит из-под контроля [c.157]

В сыворотке крови содержание магния около 1,6 мг-экв/л (приблизительно 40 мкг/мл). В предложенном ходе анализа магний предварительно выделяют (совместно с кальцием) в виде магнийаммониевого фосфата. Для этого 2 мл сыворотки разбавляют б мл воды и добавляют 2 мл 0,4 М раствора (NH4)2HP04. Отделенный от водной фазы осадок растворяют в 0,2 мл разбавленной (1 1)соляной кислоты и 4 лл воды и фотометрируют при 384 ммк в пламени смеси водорода с воздухом. Концентрация магния в стандартных растворах 0—0,002 н., кальция — 0,005 н. [c.237]

Смесь кислород -f- аргон хроматографируют15 на длинной колонке, заполненной молекулярным ситом 5А, или короткой колонке18, термостатированной при —80 °С. Жуховицкий и др.17 использовали в качестве неподвижной фазы кровь, которая селективно удерживает кислород и, тем самым, обеспечивает его отделение от других газов. Янак и Крейчи для разделения смеси кислород + аргон использовали насадку из алюмосиликата, нанеся на него палладий18. На этой насадке кислород соединяется с водородом, образуется вода, что позволяет определить содержание аргона. На палладии Янак разделял и смесь водорода с гелием (водород растворяется в палладии)19. [c.259]

Эту возможность использовал Шпехт [5]. Он разработал метод обнаружения следов крови в судебно-химической практике подозреваемое место опрыскивают раствором гидразида 3-аминофталевой кислоты в разбавленном водном растворе перекиси натрия, точнее, в содовом растворе, содержанием перекись водорода в присутствии пятен крови разгорается яркое свечение. В работе Шпехта приведены фотографии ступенек дома, на которых видны пятна крови четырнадцатидпевной давности. Снимки сделаны ночью, в свете хемилюминесценции. Как указывает Шалее [3], недостатком этого интересного метода является малая специфичность самой реакции, поскольку и другие вещества, например медь, могут влиять на нее каталитически и вызывать разгорание люминол-реагента. Тем не менее, судя по литературным высказываниям, практическая полезность этого метода бесспорна. [c.139]

Присутствие аскорбиновой кисл.оты в моче снижает чувствительность реакции. Присутствие в моче иодистых и бромистых солей препятствует применению методики. Иодистый калий (при содерл аняи более 0,02 мг%) вызывает появление диффузного синего, бромистый калий (при содержании более 0,025 жг%) сине-зеленого окрашивания. Следует иметь в виду, что предварительное кипячение мочи, содержащей кровь, или прибавление к ней уксуснокислого раствора перекиси водорода (2 кацли на [c.494]

В 1828 г. (по данным И. Гмелина — в 1827 г. [233]) вышла из печати диссертация Ф. Михаэлиса [322], посвященная исследованиям составных частей артериальной и венозной крови. Специальный раздел диссертации был отведен анализам сывороточных белков и сравнительным определениям содержания в них углерода, водорода, азота и кислорода. Свои анализы Михаэ-лис проводил по методу Ж. Гей-Люссака и И. Доберейнера, прокаливая исследуемые вещества с окисью меди. Для того чтобы можно было составить представление о первых методах элементарного анализа белковых веществ, вкратце опишем способ анализа, использованный Михаэлисом. Этот способ состоял в следующем 1 г размельченного вещества высушивали над серной [c.28]

А. Бах и С. Зубкова выработали методику, которая дает возможность определять содержание пероксидазы в минимальных (0.001 см ) количествах крови. Оксигемоглобин крови, 1 ак известно, обладает способностью окислять в присутствии перекиси водорода целый ряд веществ (гваякол, бензидин, пирогаллол и т. п.). Бах и Зубкова в своем методе исходили, и соответствии с данными литературы, из положения, чтов крови наряду с оксигемоглобином существует также фермеит пероксидаза и что оксигемоглобин в отличие от последней термостабилен. Против этого положения было сделано возражение со стороны Вильштеттера и Нолингера , которые указали, что, согласно их наблюдениям, пероксидазное действие растворов оксигемоглобина после непродолжительного кипячения значительно понижается (приблизительно на /д). Так как это возражение казалось нам веским, мы и решили подробнее изучить вопрос о существовании в крови независимой от гемоглобина пероксидазы. [c.579]

Ход анализа. Сыворотку из свежевзятой крови помещают в полярографическую ячейку и разбавляют равным объемом раствора хлористого натрия или калия. В течение 2 мин пропускают через раствор водород — для удаления растворенного в нем кислорода затем продолжают пропускать водород над раствором — для предохранения его от кислорода атмосферы. Определяют высоту полярографической волны нитробензола, учитывая, что его потенциал полуволны относительно насыщенного каломельного электрода при указанных условиях составляет— 0,6 в. Из полученной высоты по градуировочному графику определяют содержание нитробензола в образце. [c.247]

Водный р-р с.меси спиртов вводится в реактор с Н3РО4 на стерхамоле. Образующиеся олефины поступают в колонку. Вода конвертируется до водорода в реакторе с СаНг. НФ динонилфталат. Г аз-носитель Нг. Воз-мож.но определение спирта в крови при содержании 1—3%о. [c.117]

Биологическое действие. Витамин РР (никотиновая кислота) участвует в окислительно-восстановительных реакциях, являясь составной частью коферментов НАД и НАДФ — переносчиков атомов водорода. Эти коферменты участвуют в анаэробном и аэробном окислении углеводов, в образовании гликогена в печени, синтезе жирных кислот и фосфолипидов, обмене аминокислот, нормализуют содержание холестерина в крови. В организме РР частично синтезируется из незаменимой аминокислоты триптофана (провитамина РР). [c.121]

Углерод, водород и кислород входят также в состав углеводов, содержание которых в тканях животных невелико — примерно 2%. и элементы входят в состав липидов (жиров). Кроме того, в состав фосфолипидов входит фосфор в виде фосфатных групп. В наибольшей степени липиды концентрируются в головном мозге (12%), а затем в печени (5%), молоке (2—3 %) и сыворотке крови (0,6%). Однако основная часть фосфора — 600 г — содержится в костной ткани. Это составляет 85 % от массы всего фосфора, находящегося в организме человека. Концентрируется фосфор и в твердых тканях зубов, в состав которых он входит вместе с кальцием, хлором, фтором в виде гидроксил-, хлор-, фторапатитов общей формулы Са5(Р04)зХ, где X = ОН, С1, Р соответственно. [c.213]

Гипоксемический синдрим при ансмйях токсико-химической этиологии (гемолитическая анемия при остром отравлении мышьяковистым водородом, гипо- и апластическая анемия при хронической интоксикации бензолом, гиперсидеремнческая анемия при отравлениях свинцом и др.) сохраняет те же закономерности, что и при анемиях иной этиологии. Кислородная недостаточность, наблюдаемая при этом, характеризуется уменьшением содержания кислорода в артериальной кровн соответственно степени анемизации при нормальном проценте насыщения артериальной крови кислородом, повышением коэффициента утилизации кислорода тканями при почти нормальном артерио-венозном различии кислорода. Содержание углекислоты в большинстве случаев остается.нормальным. Если содержание углекислоты изменяется в ту или другую сторону, то это, по-ви-димому, является результатом либо глубоких изменений метаболизма в связи с токсическим поражением соответствующих органов и возникновением компенсированного негазового ацидоза, либо сопутствующего заболевания легких. [c.269]

В гл. 1 описан испытанный in vivo амперометрический сенсор на основе иммобилизованной глюкозооксидазы, детектирующий образование пероксида водорода [12]. С 1982 г. было проведено множество предварительных кратковременных исследований этой системы на подкожной ткани и крови, однако результатов они фактически не дали. В работах [51, 52] описан аналогичный детектор пероксида водорода игольчатого типа, который был широко опробован на животных и человеке (см. гл. 23). Между концентрациями глюкозы в подкожной ткани и крови собак имелась явная связь, хотя при быстром внутривенном введении глюкозы ее содержание под кожей возрастало с задержкой в 5-15 мин и было почти на 65% ниже пикового значения в крови. Чувствительность подкожного имплантированного сенсора уменьшается до 94% первоначальной за 24 ч, до 90% за 48 ч и до 57% за 72 ч. Падение давления кислорода в ткани примерно с 38 до 25 мм рт.ст. незначительно влияет на выходные токовые сигналы. Прибор также включали в переносную систему с замкнутым контуром, испытанную на трех собаках с удаленной поджелудочной железой. При [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология