Германий имиды

Соединения элементов подгруппы германия с пниктогеиами известны далеко не для всех элементов. Свинец вообще не образует соединений ни с одним элементом УА-группы. С другой стороны, сурьма и висмут не образуют соединений ни с одним из элементов подгруппы германия. Устойчивый нитрид известен лишь для германия, причем его получают не непосредственным взаимодействием компонентов, а путем нагревания германия в токе аммиака. При этом в качестве промежуточных продуктов образуются имиды германия, например Ое(МН)2, ОеКН. Реакцию взаимодействия Ое с ЫНз можно представить в виде [c.226]

При этом в качестве промежуточных продуктов образуются имиды германия, например, Oe(NH)2, GeNH. [c.69]

Иодид германия (2) имеет цвет от золотисто-бурого до яркооранжевого и кристаллизуется в виде шестиугольных пластинок. Он устойчив в сухом состоянии, в при j T TBHH влаги медленно гидролизуется и разлагается в жидком амлтиаке с образованием имида германия (2). Иодид германия не окисляется под действием сухого воздуха, слабо растворим в холодной иодистоводородной кислоте, хорошо растворим в горячей [4, 5] (может быть перекристаллизован из этого растворителя) и слабо растворим в бензоле. Иодид германия (2) можно успешно применять для получения некоторых органических соединений германия, которые иным т]утем Можно синтезировать лишь с большим трудом [6]. [c.107]

Образование кратных связей. Образование кратных ря-связей не характерно для кремния, германия, свинца и олова углерод проявляет ярко выраженную способность к образованию таких связей. Поэтому существуют такие обширные классы соединений, как олефины, кетоны, имиды и другие, не имеющие аналогов среди соединений кремния и более тяжелых элементов IV группы. Существуют соединения с аналогичным стехиометрическим составом, напри.мер СО2 и SiO.,, ( Hg).2 0 и (СНз)23Ю, но структуры этих соединений совершенно различны. Так, при дегидратации силанола R2Si(0H)a образуется не кетон, а силикон (R,SiO) и дисилоксан R.,Si(OH)— [c.310]

Германий не взаимодействует с азотом. Нитрид германия состава Ge N получен взаимодействием элементарного германия с аммиаком или восстановлением — азотированием GeOj с помощью азота [20]. Описан также низший нитрид германия GegN,, который был получен разложением имида германия [461. [c.38]

В тетрагалогенидах германий не обладает восстановительными свойствами. Конечным продуктом их 1 идролиза является двуокись германия, а в виде промежуточных продуктов в растворе образуются анионы с конфигурацией октаэдра, в которых координационное число германия равно 6. Gefi (где Г—С1, Вг, I) в жидком аммиаке подвергаются аммонолизу с образованием сначала амида, а затем имида и даже нитрида германия. В алифатических аминах сольво-лизируются (полный сольволиз наблюдается в первичных и вторичных аминах). В газовой фазе тетрагалогениды германия являются мономерами. [c.99]

Нитрид германия (П) GegNj. В результате нагревания имида германия до 250—300 °С (без доступа кислорода) через несколько часов количественно выделяется темно-коричневый нитрид GesNj [c.176]

Имид германия (IV) Ge(NH)2 образуется в результате взаимодействия Ge li или Gel4 с жидким аммиаком или после пропускания газообразного NHg через раствор какого-либо галогенида германия в I 4-. [c.177]

Нитрид двухвалентного германия, GesN2, получают нагреванием имида двухвалентного германия GeNH или металлического германия в атмосфере азота до 800—950° [c.382]

Имид двухвалентного германия, GeNH, получается взаимодействием жидкого аммиака с двухиодистым или двуххлористым германием [c.382]

Различную растворимость в жидком аммиаке используют для отделения трудно растворимого имида германия от иодида аммония NH4I (последний легко растворяется в жидком аммиаке). [c.382]

Из жидкого аммиака и Ge l4 можно получить имид четырехвалентного германия Ge(NH)2 [c.389]

Нитрид четырехвалентиого германия, 063X4, получают, нагревая металлический германий или двуокись германия до 700° в атмосфере ХПз, а также нагревая до 350° имид германия [c.392]

В данной работе изучались вторичные процессы, протекающие на анионитах ири обмене ионов германия. Из литературы [6—11] известно, что при реакции германия с различными аминами образуются соедине-пия, резко отличающиеся друг от друга по химической прочности. Так например, при действии на соединения германия анилина, этил амина, диэтиламина и других аминов образуются замощенные имиды германия типа Ое(МСбН5)2, Ge(N 2H5)2 и т. д. Однако при действии на те же соединения германия диэтиланилина, триэтиламина и других третичных аминов реакция аминирования не идет и вместо имидов германия образуются простые продукты присоединения. [c.98]

Анионит АВ-17, содержащий в своей структуре только силыгоос-новные четвертичные аммониевые группы (т. е. группы, в которых отсутствует водород при азоте основания, вследствие чего эти группы не способны взаимодействовать с германием с образованием имидов германия), сорбирует германий из раствора его двуокиси только при применении гидроксильной формы анионита. Анионит АВ-17 в карбонатной и хлоридной формах не сорбирует германий из растворов его двуокиси. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология