Жидкость для очистки посуды

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

Очистка посуды — одно из главных условий правильного измерения объема растворов. Для очистки посуды применяют соду, хромовую смесь, кислый или щелочной раствор перманганата калия, спиртовой раствор гидроксида калия и т.п. Хромовую смесь готовят из дихромата калия и концентрированной серной кислоты. Эта смесь используется неоднократно, поэтому после обработки посуды ее снова сливают в склянку для хранения, которая должна находиться в вытяжном шкафу. Там же проводят и все операции по очистке посуды. Для этого хромовой смесью осторожно смачивают внутреннюю поверхность посуды, а затем сливают жидкость в склянку. Через 1—2 мин тщательно моют посуду водопроводной водой, а затем несколько раз ополаскивают дистиллированной водой, используя для этого промывалку. Посуду можно считать хорошо вымытой в том случае, если дистиллированная вода полностью стекает с ее стенок, не оставляя капель, то есть стенки хорошо смачиваются водой. [c.27]

Очистка мерной посуды. Вся внутренняя поверхность стеклянной мерной посуды должна хорошо смачиваться жидкостью на поверхности стекла не должно оставаться отдельных капель. Это может быть достигнуто тщательной очисткой посуды смесью серной и хромовой кислот ( хромовая смесь ), которая должна оставаться в соприкосновении со стеклом несколько часов при обычной температуре или несколько минут при 50—60 °С. Для приготовления этой смеси 20 г бихромата аммония или хромового ангидрида растворяют в 90 мл воды и прибавляют 900 г концентрированной серной кислоты. Можно также растворять бихромат в концентрированной азотной кислоте. [c.378]

Для подвешивания вымытой стеклянной посуды, использованной для работ с радиоактивными веществами, обычно не применяют шпеньков, а лабораторные стаканы и другую мелкую посуду помещают на большую проволочную сетку с ячейками разных размеров, под которой находится металлический сток, направляющий жидкость в раковину. При сливании промывных вод после очистки посуды должна быть совершенно исключена возможность проникновения активного вещества из канализационной системы в водопроводную. [c.62]

Влияние УЗ на химические реакции проявляется через повышение температуры, концентрации реагентов, увеличение давления. Кроме этого под влиянием УЗ в кавитационном пузырьке могут образовываться радикалы, изменяться сольватация, разрываться водородные связи и полимерные цепи. При УЗ-обработке гетерогенной системы (твердое тело - жидкость, жидкость - жидкость) происходит дробление частиц, увеличение поверхности перемешивания, образование эмульсий с большой поверхностью контакта. УЗ в подготовке проб пищевых продуктов и объектов окружающей среды применяется для перемешивания и измельчения материалов, получения вытяжек из почв, аэрозольных фильтров, генерации реакционноспособных радикалов, очистке поверхностей посуды и электродов. В электрохимических системах применение УЗ облегчает транспорт ионов (подобно перемешиванию), удаляет пузырьки газа с поверхности, активирует электрод, улучшает качество металлических покрытий, влияет на скорость электрохимических реакций. [c.51]

Дать определение тому процессу, который мы называем мытьем, довольно просто. Например, можно сказать, что мытье —это очистка поверхности загрязненного материала в ванне с жидкостью, содержащей растворенное вещество (или вещества)—так называемое моющее вещество (детергент),— которое способствует удалению загрязнений. Однако все остальное гораздо сложнее. Физико-химическая природа многочисленных факторов, участвующих в процессе мытья, и их относительное значение существенно зависят от типа субстрата, характера удаляемого загрязнения и условий мытья (концентрации моющего вещества, температуры, степени перемешивания). Стоит лишь вспомнить о том, насколько разнообразные операции мытья повседневно выполняют домохозяйки — стирка одежды, мытье посуды и полов и, конечно, мытье рук и тела,— чтобы увидеть, как велико число встречающихся субстратов и как различна природа их загрязнений. [c.509]

Очистка новой стеклянной посуды. Новые распределительные кислородные трубки, холодильники и пробирки моют горячим раствором моющего вещества и тщательно споласкивают питьевой водой. Внутренние поверхности пробирок, внешние поверхности холодильников и внутренние и внешние поверхности распределительных кислородных трубок моют либо замачиванием на 24 ч в 10% растворе очищающей жидкости с ПАВ, или моют сильно окисляющим раствором. Затем тщательно споласкивают все части установки питьевой водой, а затем дистиллированной водой и дают высохнуть, либо высушивают в сушильном шкафу при температуре приблизительно 100°С или споласкивают в конце пропан-2-олом или ацетоном, а затем сушат воздухом при комнатной температуре. [c.463]

Очистка устройства для отбора аликвоты. Полностью сливают трубку пробоотборника и/или других устройств и споласкивают все поверхности, которые имели контакт с маслом, гептаном для удаления следов масла. Замачивают устройство выше уровня контакта на 24 ч в очищающей жидкости с ПАВ или моют сильно окисляющим раствором, споласкивают питьевой водой, а затем дистиллированной водой и высушивают, как описано для новой посуды. [c.463]

Посуду можно считать практически чистой, если вода, налитая в нее, легко стекает, оставляя поверхность стекла ровно покрытой жидкостью, без капель и полос 2. Емкость сосуда не зависит от того, как производилась очистка, если только поверхность не повреждена. (Но при выполнении многих микроаналитических определений стенки сосуда должны быть и химически чистыми, т. е. свободными от следов адсорбированных кислот, щелочей, окислов металлов и т. п.). Загрязнение поверхности жиром легко обнаруживается тем, что с некоторых участков поверхности стекла вода совершенно сходит сейчас же после ее выливания. Если такой загрязненный сосуд прокалиброван на выливание , то он даст слишком большой объем жидкости. [c.10]

Пожаром называют любой вид загорания, который вышел за пределы полезного действия. Возможность пожара в химических лабораториях всегда реальна ввиду наличия в них различных горючих материалов (горючие жидкости, огнеопасные газовые смеси и т. п.). Правда, большинство пожаров удается прекратить при их возникновении, однако ущерб, причиняемый даже мелкими загораниями, является значительным. При всякой вспышке возможны ожоги работающих, повреждение посуды и приборов, нередко довольно дорогих, уничтожение реактивов и частично выполненной работы. Нужно затратить немало труда на сборку приборов при возобновлении работы, на очистку закоптевших помещений и оборудования и т. п. Все это необходимо учитывать, хотя обычно чувство удовлетворения от того, что пожар не принял крупных размеров, отодвигает остальное на второй план. [c.74]

После хромовой смеси сосуд промывают еще несколько раз водой, а затем ополаскивают дистиллированной водой. Пипетки и бюретки должны быть вымыты так, чтобы ни одна капля жидкости внутри сосуда, стекая, не задерживалась на стенке. Иногда измерительную посуду для очистки пропаривают, как это показано на рис. 26. [c.151]

Очистка химической посуды. Применяемая посуда должна быть чистой. Для этого ее моют водой, кислотами, щелочами или хромовой смесью (КгСггО -Ь концентрированная Н23 04), или другой моющей жидкостью. [c.27]

Чистота посуды имеет особое значение. Посуду для анализа тщательно промывают после каждого употребления. Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — хромовая смесь (дихроматЧ-серная кислота), которую готовят растворением 20—30 г измельченного дихромата калия или натрия в 1 дм H2SO4 (конц.). Очищающая способность этой жидкости заключается в ее окислительном действии. Безводная смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить при обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, ее хранят в толстостенных закрытых сосудах. Если смесь приобретает зеленый цвет (хром восстановлен), она становится непригодной для работы. Для очистки шлифов от смазки лучше использовать органические растворители — бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.240]

Предварительно дадим некоторые общие положения для лабораторной работы по качественному полумикроанализу. Важнейшим правилом в этой, как и в любой другой лабораторной работе, являются чистота и аккуратность. Содержите реактивные склянки чистыми и надлежащим образом надписанными как только на склянке появится налет хлористого аммония, ее следует немедленно протереть влажной тканью или губкой. Избегайте загрязнения реактивов в результате обмена пробок, употребления грязных капельниц и т. д. Следите за чистотой столов и чаще вытирайте их тряпкой или губкой держите все аппараты и посуду в чистоте. Надо следить за порядком в их расстановке на столе и в шкафу. Аппараты и посуду надо чистить порошками или растворами. Обрабатывайте очищающей жидкостью до тех пор, пока она не даст нужного результата. После очистки промойте водой из-под крана и затем небольшими количествами дестиллированной воды. Если реактив загрязнился, следует сразу же изъять его из употребления. [c.53]

Среди других факторов кристаллизации Ловиц рассматривал в этой же статье медленное выпаривание раствора и спокойное его состояние как факторы, предупреждающие спонтанное образование кристаллов во всем объеме раствора. Известно, что растворы многих солей (например, гипосульфита) при определенном пересыщении внезапно кристаллизуются во всем объеме в результате случайного встряхивания, или попадания зародыша твердой соли. Подобные явления нередко служили Ловицу помехой в его работах по выделению в кристаллическом виде ряда веществ, в частности едких щелочей. Вот почему Ловиц рекомендовал вести кристаллизацию в условиях, обеспечивающих медленное выделение из раствора твердой фазы. Во избежание переохлаждения растворов он рекомендовал вести процесс выделения кристаллов при небольших пересыщениях, а для облегчения начала кристаллизации помещать деревянные палочки и нити в раствор, а также проводить предварительную очистку поверхностей стеклянной посуды спиртом (от жира). Наконец, Ловиц предупреждал, что пересыщение может наступить в результате самопроизвольного испарения раствора без нагревания Изучая кристаллизацию из растворов, Ловиц открыл конвекционные потоки жидкости в процессе выделения из нее твердой фазы. Он заметил, что чем более интенсивны эти потоки, тем быстрее идет процесс и тем менее благоприятны условия для образования правильных кристаллов [c.455]

Жидкости для очистки стеклянной посуды. [c.190]

Жидкости для очистки стеклянной посуды. 1. Смесь 15 г тонко измельченного бихромата калия или бихромата натрия с 500 мл концентрированной серной кислоты. Смесь хранят в банке, закрытой пробкой. [c.457]

Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — смесь бихромат+серная кислота, так называемая хромовая смесь, которую готовят растворением 20—30 г тонкоизмельченного ЫагСггО или К2СГ2О7 в 1 дм конц. Н2304. Очищающая способность этой очень агрессивной жидкости красно-коричневого цвета основана преимущественно на ее окислительном действии. Безводная хромовая смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить ири обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, поэтому перед ее употреблением надо дать стечь каплям воды с очищаемой посуды, предварительно вымытой водой. Толстостенные сосуды с хромовой смесью лучше всего держать закрытыми. Если моющая смесь окрашена в зеленый цвет, значит, хром восстановлен [Сг(У1)- Сг(П1)] такая смесь уже непригодна для работы. Для очистки шлифов от находящейся на них смазки вместо хромовой смеси лучше использовать органические растворители, такие, как бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.482]

Жидкость для очистки стеклянной лабораторной посуды. К. ксице 1трирова яой серной кислоте прибавляют 3 - 5% (от массы кислоты) изыельченрзея о днухромонокислого калия и осторожно нагревают до растворения (под тягой, в фарфоровом стакане). [c.282]

Стеклянная и фарфоровая посуда, а также стеклянные приборы, используемые при работе со ртутью, также должны быть тщательно демеркуризованы. Колонки для очистки ртути, ампулы, отдельные детали ртутных установок, электролизеры и другие приборы, загрязненные ртутью, вначале промывают водой или разбавленной азотной кислотой для удаления приставших к стенкам капелек ртути. При этом ртуть собирается на дне прибора и ее вместе с жидкостью выливают в химический стакан, а в прибор наливают небольшое количество крепкой азотной кислоты, слегка его подогревают и горячей кислотой промывают весь прибор. После этого прибор тщательно ополаскивают дистиллированной водой, промывают 2—3% раствором иода в 30% растворе иодида калия, промывают небольшим количеством эфира для растворения йодной ртути, спиртом и затем снова ополаскивают водой. Если стеклянный прибор загрязнен снаружи, то его протирают вначале влажной бумагой, как описывалось выше, и промывают содовым раствором над-большой фарфоровой чашкой , при этом на дне чашки обнаруживаются капельки ртути, находившиеся перед этим на наружных стенках прибора. [c.283]

Измерения Истона, Митчела и Уинн-Джонса [21], проведенные при температурах О, 10, 25, 50 и 96°, дают возможность иметь величины плотности жидкости н при более высоких температурах. Эти авторы, пользуясь для измерений усовершенствованным прибором типа весов Вестфаля, определяли вытеснение жидкости стеклянным поплавком. Особое внимание было уделено очистке стеклянной посуды с целью устранения основного источника ошибок, с которым связано применение данного метода, а именно образования пузырьков на поплавке прн разложении нерекиси. В процессе измерений при 96° к растворам перекиси в качестве стабилизатора добавляли сульфат цинка в количестве 81 мг1л. [c.170]

Стеклянная и фарфоровая посуда, а также стеклянные приборы, используемые при работе со ртутью, также должны быть тщательно демеркуризованы. Колонки для очистки ртути, ампулы, отдельные детали ртутных установок, электролизеры и другие приборы, загрязненные ртутью, вначале промываю водой или разбавленной азотной кислотой для удаления приставших к стенкам капелек ртути. При этом ртуть собирается на дне прибора, и ее вместе с жидкостью выливают в химический стакан, а в прибор наливают небольшое количество крепкой азотной кислоты, слегка его подогреваю и горячей кислотой промывают весь прибор. После этого прибор тщательно споласкивают дистиллированной водой, промывают 2—3%-ным раствором иода в 30%-ном растворе иодида калия, промывают небольшим количеством эфира для растворения йодной ртути, спиртом и затем снова споласкивают водой. Если стеклянный прибор загрязнен снаружи, то его протирают вначале влажной бумагой, как описывалось выше, и промывают содовым раствором над большой фарфоровой чашкой при этом на дне чашки обнаруживаются капельки ртути, находившиеся перед этим на наружных стенках прибора. Воду из чашки сливают, ртуть переносят в химический стакан и в последующем очища9)т или перерабатывают для получения солей (см. гл. 4). Смывать приборы над раковиной без фар форовой чашки или иной посуды не разрешается. [c.307]

В СССР выпускают машины для мытья лабораторной посуды, например Ц-2198 Пензенского завода Дезхим-оборудоваиие . Эта машина предназначена для мытья мелкой посуды пробирок, кристаллизаторов, чашек Петри, предметных стекол и пр. Машина состоит из трех ванн из нержавеющей стали и снабжена устройством для предварительной очистки особо загрязненной посуды ершами. В двух ваннах имеются приспособления для создания потоков жидкости. Первая ванна предназначена для предварительного отмачивания грязной посуды в течение 15— 25 мин в потоках моющего раствора. Для подогревания моющего раствора в нижней части этой ванны имеется электронагреватель ои автоматически отключается, когда температура раствора достигает 95° С, и включается, когда температура понижается до 85° С. Вторая ванна слу- [c.156]

Сушка отмытых подложек является также критичной, поскольку при отсутствии тщательных предосторожностей может произойти повторное загрязнение. Сушка может происходить в паровом очистителе, чистой печи, с помощью горячего фильтрованного воздуха или азота. Посуда и кассеты, используемые при очистке, должны быть безупречно чистыми, а окружающая атмосфера должна быть свободна от загрязнений, присутствующих в воздухе. Поэтому рекомендуется применять боксы с избыточным давлением отфильтрованного воздуха. Обычно при очистке подложки последней ступенью является промывка в деионизованной воде. Поскольку последняя может содержать следы солей или органических материалов, извлечение подложки должно пройодиться так, чтобы на поверхности оставался минимум жидкости. Если остающиеся капли испарить, то на поверхности остаются видимые пятна. Поэтому оставшиеся капли воды следует сдувать струей воздуха, либо удалять центрифугированием. Кроме того, существует хорошая практика, когда подложки очищаются непосредственно перед помещением в вакуумную систему. Для хранения могут быть использованы обеспыленные контейнеры с крышкой или экси1 аторы. [c.540]

Получение гексаметилдистанноксана [26]. Синтез и очистку вещества проводят при полном отсутствии влаги воздуха. Применяемую посуду и бензол тщательно высушибают. К раствору 30 г гидроокиси триметилолова в 100 мл горячего бензола прибавляют небольшими кусочками 2,5 г натрия. После того как прекратится выделение водорода, смесь охлаждают. Раствор сливают с небольшого количества вязкой жидкости, бензол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 25 г (78%) гексаметилдистанноксана с т. кип. 84—80° С/22— 18 мм. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология