Золото алкилы

Несмотря иа указанные источники, черное золото — нефть — все еще остается основным источником промышленного получения большинства алканов. Вероятно, любой вид нефти-сырца содержит какие-то алканы, однако определенный состав нефти-сырца зависит от места ее добычи. [c.98]

Дэви правильно объяснил неудачи при получении неизвестного элемента в свободном виде его высокой реакционной способностью. Он испытывал сосуды из кристаллической серы, угля, золота, серебра и платины, но среди них не нашел материала, который сопротивлялся бы действию нового элемента. Огромное сродство к другим элементам и высокая разрушающая способность заставили рассматривать фтор как один из видов алко-геста — универсального растворителя, который в давние времена упорно отыскивали алхимики. [c.15]

Взаимодействием соответствующего органического сульфида с хлоридом золота в водном растворе получают арилмеркаптид золота КЗЛи (К — фенильный или алкил-фенильный радикал), который используют для нанесения [c.52]

Простые алкилы типа М(алкил) образуются металлами следующих двух групп 1) щелочные металлы, бериллий, магний, щелочноземельные металлы и А1 2) металлы побочных подгрупп об алкильных производных переходных металлов известно очень мало. (О соединениях [Р1(СНз)зХ]4, одно из которых Х = ОН раньше принимали за Pt( Hs)4, см. в разд. 27.9.8.) Удобнее начать рассмотрение с комплексов второй группы, так как, за исключением алкилов меди, серебра и золота (структура которых неизвестна), алкильные производные элемептов побочных подгрупп представляют собой нормальные ковалентные соединения, напрпмер алкилы бора, углерода, кремния и др., в которых атом углерода алкильной группы образует ординарную связь с металлом. [c.83]

Большинство рассмотренных растворителей способно практически нацело извлекать золото(П1) в широком диапазоне концентраций НС1. К числу таких растворителей, помимо уже упомянутых кетонов, этилацетата, изоамилового спирта, ДЭЭ, следует отнести ТБФ [54], ди алкил сульфоксиды [856], дибутилкарбитол [856]. В случае же ДИПЭ [815], бутилацетата [834, 837], амилацетата [834], изоамилацетата [815, 834] полное извлечение возможно в результате подбора подходяш,их условий экстракции, особенно концентрации НС1, или за счет неоднократного повторения операции экстракции. Что же касается углеводородов и их хлор- и нитрозамеш,енных, то лишь нитробензол способен извлекать золото(1П) практически нацело и то лишь при очень низких концентрациях элемента в остальных случаях полное извлечение невозможно (см. рис. 47). [c.147]

Экстракция золота(1П) из бромидных растворов широко используется в аналитической практике для определения золота в рудах [819, 871], концентратах [819], металлах [853, 859, 879], сплавах [819, 880], полупроводниковых материалах [872, 875], растворах [819, 876, 878] и других продуктах [782, 853, 859, 879]. Экстракция проводилась ДЭЭ [871—873], ДИПЭ [874, 875], алкил-ацетатами [782, 876], МИБК [877], полиэтиленгликолем [853, 879], производными пиразолона [859]. [c.151]

При электрохимическом осаждении иеталлов применяются все типы поверхностно-активных веществ. Ценность поверхностно-активных веществ как добавок при электролитическом покрытии металлов была установлена еще в начальный период развития технологии электролитических покрытий. Роль ПАВ сводится к предотвращению питинга (пористости) и потемнения. Особенно ценны в этом отношении сульфаты или сульфоацетаты простых эфиров алкил- или алкилфенолполи-гликолей. Алкилсульфаты и алкилароматические сульфонаты рекомендуются в качестве веществ, предупреждающих питинг, при осаждении яелеза из сульфата, ализариновое масло - для нейтрализации карбоната щелочного металла, образующегося при электролитическом осаждении на поверхности золота, снижающего его блеск. [c.24]

Исследования некоторых алкил- и арилгидразинов с помощыо циклической вольтамперометрии с вращающимся дисковым электродом с кольцом позволили установить образование устойчивых катион-радикалов в первой стадии анодного окисления [138]. Интерес к окислению соединений этого типа связан еще с тем, что можно было легко изучить влияние структуры гидразина на потенциалы окисления и сравнить эти потенциалы с известными из литературы потенциалами ионизации, полученными из фотоэлектронных спектров, чтобы объяснить влияние индуктивных и других эффектов на окислительно-восстановительные равновесия [139]. Хотя реакция переноса электрона была несколько замедленной и сильно зависела от состояния поверхности использованных твердых электродов (золото, платина), на ртутном электроде процесс был полностью необратим. Образующийся на второй стадии окисления дикатион подвергался быстрому депротонированию в растворе, а образующиеся при этом протоны могли реагировать с исходным деполяризатором, что, по-видимому, и явилось причиной уменьшения токов до уровня, меньшего, чем двухэлектронный. Депротонирование дикатпона по а-углеродному атому приводит к постулированному катионному промежуточному продукту, который может далее реагировать по двум путям, как показало изучение продуктов электролиза при контролируемом потенциале 1) дезаминирование до гидразона и 2) депротонирование до амина с расщеплением N—К-связи. [c.152]

Нагревание водных или спиртовых растворов солей тетраалкилстибония иногда сопровождается частичным разложением с выделением галоидного алкила и триалкилстибина поэтому очистка их перекристаллизацией не всегда достигает цели. Тетраалкилстибониевые соли легко образуют кристаллические двойные соли с галогенидами тяжелых металлов — висмута, ртути, золота и платины [165, 186]. Получена также двойная соль иодистого тетраэтилстибония с йодоформом [187]. [c.349]

Весьма чувствительны к свету галогениды алкил- и арилзолота(Ш) [22]. Ацетилацетонилдиэтилзолото в спиртовом растворе образует пленку золота под воздействием света [13]. С выделением металлического серебра разлагается при фотолизе и ацетилацетонат серебра [23]. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология