Изомеры формулы

Конечно, не будут изображениями новых изомеров формулы, вроде таких [c.94]

Изомерия Формулы изомеров [c.342]

Формула вещества Число изомеров Формула вещества Число изомеров [c.52]

Долгое время не были известны методы, позволяющие установить, какую именно из проекционных формул, выражающих зеркальное строение оптических антиподов, следует приписать правовращающему или левовращающему изомеру. Формулы, которыми обозначали пространственное строение оптических изомеров (например, приведенные выше формула I для левовращающей и формула II для правовращающей молочной кислоты), первоначально выражали лишь их относительную конфигурацию. Последнюю устанавливали, сравнивая конфигурацию данного соединения с конфигурацией оптически активного соединения, условно принятого за стандартное (ключевое). По предложению М. А. Розанова (1906), в качестве такого соединения был принят глицериновый альдегид — вещество с одним асимметрическим атомом углерода, существующее в виде правовращающего и левовращающего антиподов. Условились правовращающий глицериновый альдегид изображать в виде приведенной ниже формулы III и назвали его D (+)-изомером, а левовращающий — формулой IV, и назвали его Ц—)-изомером [c.203]

Этим исчерпываются возможные структуры для гептана С,Н1в. Может показаться, что существует еще целый ряд изомеров, формулы которых получатся, например, если в цепи из пяти углеродных атомов поставить этильную группу у второго атома углерода (I) или в цепи С4 расположить у второго и третьего углеродных атомов метил и этил (И) [c.96]

Образование "аномального" продукта 46 наряду с ожидаемым 45 объясняется наличием интермедиата с двумя раскрытыми циклами и вращением вокруг связи С(3)-С(4) в этом промежуточном соединении. Присвоение полученным изомерам формул 45 или 46 было невозможно сделать на основании ЯМР и масс-спектров из-за отсутствия в них характерных для какой-либо структуры различий. Отнесение структур было сделано путем выделения продукта взаимодействия синтона 43 с одним молем аммиака 47 и его циклизацией в изомер 45. Синтез изомерного нафтиридина 46 из вещества 47 невозможен. [c.407]

Существование такого типа изомерии не могло быть обнаружено экспериментальным путем. Теория строения (см. том I) определяет химическое строение химическими соотношениями между атомами, т.е. относительными положениями различных атомов, составляющих молекулу. Кето-енольные изомеры (формулы I и II) имеют различное строение, так как их атомы занимают разные положения. В приведенных выше формулах III и IV все атомы занимают одни и те же положения. Эти формулы изображают не два различных вещества, а только одно. Формулы III и IV отличаются друг от друга лишь положением пары электронов. Распределение электронов в реальной молекуле не соответствует в точности формулам III или IV, а является промежуточным между этими предельными состояниями. Анионы -кетоэфира содержат сопряженную систему, в которой участвует пара неподеленных электронов углерода или кислорода и соседняя двойная связь (сопряжение j3-7i , M. том I). Подобное строение изображается формулами с изогнутыми стрелками V и VI или лучше формулой VII. Эта формула выражает распределение отрицательного ионного заряда у концов сопряженной трехатомной системы [c.69]

Интенсивность пиков ионов М , (М—Н) , (М в масс-спектрах изомеров формулы СдНю [c.79]

Гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Формулы и названия наиболее важных гомологов приведены в табл. 8, здесь же приведены и широко применяющиеся упрощенные формулы, при написании которых подразумевается, что атомы углерода и связанные с ним атомы водорода находятся в вершинах многоугольника [c.61]

Вопрос 4.1. Нарисуйте все возможные изомеры формулы СзНю. [c.78]

Буквами а, Ь, с, d обозначаются различные эквиваленты одного и того же атома углерода. Таким образом, различие между двумя изомерами формулы СгНе сводится к тому, что в одном два атома углерода соединены d-эквивалентами, а в другом а- и d-эквивалентами. [c.108]

Высшие гомологи фенола называются ксиленолами. Их имеется шесть изомеров. Формула одного из них следующая [c.175]

Таким образом, диоксиянтарная кислота имеет меньшее число пространственных изомеров, чем соединения с тем же числом неодинаковых асимметрических атомов. Как и другие вещества с двумя одинаковыми асимметрическими атомами, она существует в виде трех пространственных изомеров. Два из них (формулы I и II) построены зеркально и представляют собой оптические антиподы один является правовращающим, или (+)-изомером, другой — левовращающим, или (—)-изомером третий пространственный изомер (формула III) оптически недеятелен благодаря взаимной внутримолекулярной компенсации вращений, вызываемых каждым из асимметрических атомов его молекулы. Такие симметрично построенные оптически недеятельные изомеры соединений с несколькими асимметрическими атомами называют мезоизомерами или мезоформами. [c.210]

Существуют два типа изомеров. Формула (59) отличается от формул (60) и (61). В формуле (59) оба атома хлсра присоединены к одному и тому же атому углерода. В ( юрмулах (60) и (61) каждый атом хлора присоединен к разным атомам углерода. Различие между соединением (59) и двумя другими соединениями — (60) и (61) — подчеркивается тем, что молекулы (60) и (61) называют структурными изомерами. Чем же отличаются друг от друга изомеры (60) и (61) Хотя в обоих изомерах к каждому атому углерода присоединено по одному атому хлора, в соединении (60) они расположены по одну сторону от двойной связи. Такое соединение называется ц с-изомером. В соединении (61) атомы хлора расположены друг против друга. Такое соединение называется траяс-изсмером. Формулы (60) и (61) соответствуют цис- и /пранс-изомерам дихлорэтилена. [c.447]

Эмпирическая формула химического соединения выражает его состав, Например, формула С1Н4О2 означает, что молекула состоит из двух атомов углерода, четырех атомов водорода и двух атомов кислорода. Однако такая запись не дает никаких сведений о порядке соединения атомов в молекуле. Эта эмпирическая формула соответствует одновременно метилформиату, уксусной кислоте и гликолевому альдегиду, Только по структурным формулам этих соединений, приводимым на рис. 3-1, мы можем отличить их друг от друга. Это явление называется структурной изомерией. Формулы, показанные на рис, 3-1, в упрощенном виде можно изобразить так [c.94]

Мы уже знакомы с определением изомеров это соединения, имеющие одинаковую молекулярную формулу, но различающиеся в некоторых отношениях. Изомеры могут различаться порядком связи атомов или расположением атомов в пространстве. Изомеры, различающиеся порядком связи атомов, называют структурными изомерами (см. с. 28). Например, СН3ОСН3 — один из структурных изомеров формулы С2Н6О. Точно так же пентан, изопентан, неопентан — структурные изомеры С5Н12. [c.70]

Таким образом, вычисление ротамерной статистической суммы сводится к нахождению максимального корня матрицы Я . Зная 2, мы можем вычислить равновесные характеристики макромолекулы. В частности, этим методом получаются выражения для среднего квадрата длины цепи как в кристаллическом (спиральном) состоянии, так и в состоянии статистического клубка. В самом деле, уже фиксация валентного угла между соседними звеньями означает их корреляцию, т. е. кооперативность цепи. То же относится к корреляции поворотных изомеров. Формула Ока (3,20) и ей подобные для цепей с несимметричными привесками, а также формула (3,26) проще всего получаются матричным методом [3, 5]. [c.139]

В 1, 2, 4, 5-гетратретбутилбензоле (III) кольцо настолько искажено, что ему приписывается конформация лодки (21. Это соединение при облучении УФ-светом не только изомеризует-ся в I, 2, 3, 5-производное, но и дает изомер формулы (IV), что говорит о малой энергии резонанса в ароматическом кольце. [c.33]

Другой интересный изомер формулы С4Н4 — тетраэдра . Было установлено, что молекула отвечает локальному минимуму (расчет методом ССП в базисе 4-31G), длины связей СС и СН оценены в 0,1482 и 0,1054 нм, а барьер для разрыва одной связи СС с образованием бициклобутильного бирадикала не меньше 75 кДж/моль [19]. Метод MIND0/3 также предсказывает, что тетраэдран устойчив и отделен от более устойчивой структуры циклобутадиена барьером в [c.148]

Как видно из рис. V. и табл. V.8, два соединения, которые надо было определить количественно,представляют собой изомеры молекулярной формулы I2HO2 I7 (молекулярная масса 422). Идентификация проводилась в режиме СИД — селективного ионного детектирования. Оказалось, что пики 2 и 4 (хроматограмма на рис. V.18) соответствуют двум изомерам формулы I2HO2 I7 (см. также рис. V.9, на котором изображены структурные формулы диоксинов). Надежность идентификации не [c.406]

Один такой частный пример показывает, что перегруппировка может быть затруднена в растворителях, не содержащих гидроксильной группы [32, 33]. При взаимодействии этилового эфира фенилпропиоловой кислоты (V) и натриймалонового эфира в инертных растворителях образуется натриевая соль, окрашенная в желтый цвет, а в спиртовом растворе — бесцветный изомер. Формулы VI (до перегруппировки) и VII (после перегруппировки) были приписаны соответственно каждой из этих солей. Натрийжегалмалоновый эфир з бензоле также образует с этиловым эфиром фенилпропиоловой кислоты соединение (VIII), окрашенное в желтый цвет. Бесцветный изомер [c.185]

Мы уже упоминали о том, что одна из задач экспериментальной проверки выводов теории химического строения относительно изомерии сводилась к проверке соответствия между числом предсказываемых или допускаемых теорией изомеров и числом, найденным из опыта. В русском издании, а также в немецком переводе Введения [8, стр. 124] Бутлеров упоминает, например, о том, что в литературе имеется указание на существование трех изомеров формулы С2Н4ВГ2 вместо двух возможных согласно теории химического строения. И Бутлеров замечает Если правильность таких наблюдений подтвердится, то придется принять различие единиц сродства у многоатомных паев (многовалентных атомов.— Г. Б.) . [c.35]

В стереохимии, по мнению Чнчибабина, можно отказаться от такой добавочной гипотезы , как представление о валентностях, направленных в углы тетраэдра. Достаточно принять, что четыре заместителя не находятся в одной плоскости, тогда само собой получится тетраэдрическое расположение атомов в пространстве. Правда, согласно Чичибабину, при этом возможны два зеркальных изомера формулы СХ1Х1Х2Х3. Относительно причины, почему их изомерия до сих пор не обнаружена, можно строить разные предположения, но за исключением этого примера Чичибабин не расходится с учением классической стереохимии о предельных соединениях. Относительно стереохимии этиленовых соединений, наоборот, допущение наиболее общего случая расположения атомов в пространстве без ограничительных гипотез приводит к выводам, находящимся в коренном противоречии с выводами обычных стереохимических учений, опирающихся на представления об отдельных валентностях и их направлении в пространстве [там же, стр. 1730]. [c.166]

Из приведенных формул альдогексоз видно, что у О-изомеров (формулы 1, 3, 5) гидроксильная группа у пос----леднего асимметрического атома углерода находится справа, а у их оптических антиподов—-1-изомеров (формулы 2, 4, 6) — слева. [c.167]

В той же статье, где описано получение диоксиметилена, Бутлеров допускает существование двух изомеров формулы 2H2 I2. Ход рассуждений такой соответствующее йодистому соединению хлористое 2H2 I2 перегоняется при температуре 40—41°, но, принимая во внимание разницу в точках кипения между хлористым этиленом, хлористым пропиленом и хлори- [c.78]

Бутлеров, однако, не считал, что уже объяснены все явления изомерии. Наоборот, он указывал, что есть некоторые осноБания подозревать существование двух изомеров формулы H3 I, трех — С2НзС1а, изомерии предельных углеводородов. ] сли бы эти случаи были подтверждены, то можно было бы говорить о различии единиц сродства многоатомных элементов. Легко видеть, что вышеприведенные факты изомерии галогенонроизводных основаны на экспериментальных ошибках и были впоследствии опровергнуты, а изомерия предельных углеводородов получила другое объяснение. [c.114]

В 1869 г. Патерно пыта.тся, обходя гипотезу различия единиц сродства, объяснить в дальнейшем опровергнутый факт существования трех изомеров формулы С2Н4ВГ2 тем, что четыре валентности атома углерода расположены в направлении четырех углов правильного тетраэдра тогда первая модификация имела бы два атома брома (или какие-нибудь другие одновалентные группы), соединенные с одним и тем же атомом углерода, в то время как в двух других модификациях два атома брома были бы связаны с разными атомами углерода, с той разницей, что в одном случае оба атома брома расположены симметрично, а в другом — нет [17]. Как видно, Патерно выдвинул здесь идею поворотных изомеров, тогда как Вант-Гофф) и его первые последователи придерживались взгляда, что вокруг простой связи возможно свободное вращение. Прибегая к тетраэдрической модели, Патерно ссылается на Бутлерова. [c.207]

Из изложенного ясно, что для бутана возможно существование двух изомеров. Формула первого из них — нормального бутана — получается путем заме, ны крайнего в цепи водород ного атома на радикал — СНз" [c.241]

Другим примером влияния молекулярной симметрии на физические свойства являются два структурных изомера формулы СбН12. Один из них называется нормальным пентаном, а другой — неопентаном. Формы их молекул совершенно различны, как показано на рис. 17-7. [c.460]

Циклизация соединения VI проводилась в условиях, при которых было возможно полное превращение is-декалина в tians-форму. Поэтому вероятно, что соединение VIII является trans-изомером. Формулы VI и VII согласуются с химическими отношениями и оптическими свойствами этих соединений. [c.129]

Таким образом, дигидроксиянтарная кислота имеет меньшее число пространственных изомеров, чем соединения с тем же числом неодинаковых асимметрических атомов. Как и другие соединения с двумя одинаковыми асимметрическими атомами, она существует в виде трех пространственных изомеров. Два из них (формулы I и II) построены зеркально и представляют собой оптические антиподы один является правовращающим, или ()-изомером, другой — левовращающим, или ( — )-изомером третий пространственный изомер (формула III) оптически недеятелен благодаря взаимной внутримолекулярной компенсации вращений, вызываемых каждым из [c.229]

Так, например, (5)-яблочная кислота (70) (конфигурация известна) и (— )-р-метоксиадипиновая кислота (72) (конфигурация неизвестна) в результате ряда превращений (схема 19) дают один и тот же промежуточный продукт (73). Отсюда следует, что (—)-р-метоксиадипиновой кислоте отвечает проекционная формула (74), а ее (- -)-изомеру — формула (75). [c.131]

Дизамещенные циклогексаны с заместителями у разных атомов цикла могут существовать в виде а-диастереомеров, которые иногда называют цггс-гранс-изомерами [формулы (38) и (38а)], хотя взаимная ориентация заместителей здесь совсем иная, чем у настоящих цис-транс-изомеров. Изобразим стереоизомеры 1,2-дизамещенного циклогексана с учетом их конформации в виде сдвоенных проекций Ньюмена [формулы (39) и (40)]. В гране-изомере оба заместителя экваториальны (ее-изомер), в цис-изомере один заместитель экваториален, другой — аксиален (еа-изомер). Если представить себе, что кольцо циклогексана становится плоским, ориентация заместителей будет отвечать настоящим цис-транс-изомерам. [c.213]

Они могут быть выведены аналогично тому, как выводится число изомеров для моно-, ди- и тризамещенных бензолов. Заместителями в этом случае условно можно считать те ОН-группы, которые находятся на противоположной стороне кольца по отношению к большинству ОН-групп. Молекулы типа О—6 (т. е. все ОН-группы на одной стороне кольца) и 1—5 (одна ОН-группа на одной стороне кольца, пять — на другой) соответствуют незамещенному и монозамещенному бензолам для них может существовать лишь по одному изомеру [формулы (77) и (80)]. Молекула типа 2—4 отвечает дизамещенным бензолам и имеет три изомера, соответствующих орто-, мета- и пара-изомерам в ряду бензола [формулы (78), (81), (82)]. И наконец, молекуле типа 3—3 отвечают еще три изомера [формулы (79), (83) и (84)], соответствующие рядовому, симметричному и несимметричному тризамещенным бензолам. При этом оказывается, что несимметричная форма здесь действительно оправдывает свое название у нее нет элементов симметрии, а поэтому имеется не совпадающее с этой формой зеркальное отражение [антиподы (84) и (84а)]. Остальные изомеры оптически неактивны, но отличаются друг от друга физическими свойствам И, поскольку являются а-диастереомерами. [c.231]

Для плоских четырехкоординациопных комплексов характерно появление ( с-г/ амс-изомерии [формулы (5а) и (56)]. При тетраэдрическом расположении такая изомерия была бы невозможна. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология