Инертные газы производные

Увеличивается максимальная положительная степень окисления, равная числу электронов на внешнем уровне, т. е. номеру группы, за исключением кислорода и фтора. Не для всех элементов соединения, соответствующие максимальной степени окисления, равной номеру группы, оказываются устойчивыми, Так, только недавно получены соединения брома (VII) для инертных газов производные, в которых степень окисления их равна VIH, пока получены только для ксенона и криптона, причем у последнего они очень непрочные. [c.118]

При полимеризации в растворе существенно облегчается отвод теплоты из реакционных объемов, перемешивание и транспортирование продуктов реакции, возможность организации непрерывного лроизводства и автоматизации управления им. Для полимеризации углеводородов и их производных (этилен, бутадиен и их производные) в качестве растворителей используются гексан, гептан, бензин, толуол, циклогексан и другие углеводороды. Очистка растворителей и реагентов от влаги и кислорода осуществляется осушением и проведением процесса в среде инертных газов. Концентрация мономера в растворе не должна превышать 20%, чтобы избежать роста вязкости системы. Для сокращения расхода растворителя его регенерируют после проведения процесса полимеризации. В образующемся полимере необходимо дезактивировать (или удалять) катализатор, так как он ухудшает свойства полимера и изделий из него (устойчивость к старению, действию химических сред и др.). [c.82]

В качестве адсорбируемого вещества применяют инертные газы, углеводороды, их производные и, в частности, фенол. [c.217]

Рассмотрим сначала укрупненный алгоритм проектного расчета теплообменника-конденсатора смеси паров в присутствии инертного газа. Приравняв в (2.3.1), (2.3.21) производные [c.99]

Алкилпроизводные алюминия, применяемые в качестве катализаторов стереоспецифической полимеризации пропилена, представляют собой бесцветные, на воздухе самовоспламеняющиеся жидкости с водой и веществами, содержащими подвижный атом водорода (спирты, органические кислоты и т. п.), реагируют в концентрированном состоянии со взрывом. При незначительном доступе воздуха и влаги окисляются до соответствующих алкокси-производных или гидролизуются до гидроокиси алюминия, с другими донорными соединениями (такими, как простые эфиры, амины, сульфиды) они образуют различные устойчивые комплексы, которые значительно меняют каталитическую активность. Высшие гомологи, начиная с триизобутилалюминия, отличаются уже меньшей реакционной способностью, но и они на воздухе неустойчивы, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере инертных газов (азот, гелий, аргон и т. п. двуокись углерода не является инертным газом ) [9]. [c.23]

Осн. метод синтеза П.—полициклоконденсация тетрааминов или их гидрохлоридов с дикарбоновыми к-тами или их производными (лучше с дифениловыми эфирами) в инертной атмосфере при 250-300 °С и пониж. давлении. Образующийся на первой стадии форполимер в измельченном виде при 400 °С в высоком вакууме или инертном газе превращают в высокомолекулярный П. [c.613]

При адиабатической абсорбции, вследствие малой растворимости хлора в горячей соляной кислоте, может быть получена кислота со сравнительно небольшим содержанием хлора 0,002% даже при наличии в абгазе около 8% хлора [39]. Хлор может быть отогнан из соляной кислоты теми же приемами, что и легколетучие органические соединения, т.е. продувкой инертными газами или кипячением [36]. Для полной очистки от свободного хлора к соляной кислоте добавляют гидразин и его производные, а также гидроксил-амин в виде неорганической или органической соли [53, 54]. [c.491]

Все переносчики фтора этого класса являются производными вторичных аминов и их гетероциклических аналогов. Методы их получения базируются на прямом замещении атома водорода в аминогруппе под действием чаще всего элементного фтора. Реакции проводят в проточном или статическом варианте при низких температурах. Во избежание процессов деструкции фтор разбавляют инертным газом (например, до концентрации [c.57]

Если же и атом марганца, и атом хлора используют для образования связей по семь электронов, то оставшиеся на атомах электроны образуют аналогичные конфигурации, соответствующие электронным конфигурациям инертных газов ls 2s 2p 3s 3p и ls 2s 2p для Мп и С1. Отсюда аналогия в свойствах производных высших степеней окисления марганца и хлора. [c.203]

Наиболее радикальным способом предотвращения воспламенения реактивных топлив в топливных баках самолетов является заполнение их парового пространства инертным газом. Лучшим огнегасительным эффектом обладают газообразные галоидные производные углеводородов — бромистый метил и четыреххлористый углерод. Для предотвращения воспламенения паров реактивных топлив объемная концентрация этих газов должна составлять 4—8%. При использовании для этих целей азота его концентрация должна достигать 31%, а углекислого газа — 23% [202]. Способ снижения воспламеняемости реактивных топлив с помощью инертных газов используется за рубежом на некоторых военных самолетах, хотя и связан с установкой дополнительного оборудования, вес которого составляет около 1,2% от веса заправляемого топлива. [c.51]

Левая часть кинетического уравнения (1.80) представляет собой полную производную плотности вероятности р (г, I) по времени. Первое слагаемое в правой части указывает на долю молекул, перешедших в окрестность 2 точки г фазового пространства в момент времени 1 из других областей фазового пространства за счет столкновений с атомами инертного газа, второе слагаемое — долю молекул, вышедших из этой окрестности за счет таких столкновений. [c.24]

Взаимодействием антрахинона и его производных с избытком эпихлоргидрина в присутствии гидросульфита Ма в щелочной среде в атмосфере инертного газа при 40-55 °С получены диглицидиловые эфиры 9,10-диоксиантраценов [106] [c.312]

Превращению тиофенов в присутствии различных катализаторов по священо большое количество исследований [1], подавляющее большин ство которых проводилось в атмосфере водорода. В этих условиях происходит разрушение молекулы тиофена с выделением сероводорода, яв ляющегося ядом для многих катализаторов. В атмосфере инертного газа в присутствии различных катализаторов тиофеновое кольцо является стабильным при высоких температурах [2, 3]. Поэтому производные тиофена, по-видимому, можно подвергать различным каталитическим пре- вращениям, которые применяются в практике переработки аром тиче--ских углеводородов — дезалкилированию, дегидрированию, изомеризации и пр. Расчеты показывают, что при повышенных температурах термодинамически возможны следующие реакции [c.119]

Наибольшие успехи в получении соединений переходных металлов с а-связанными алкильными и арильными группами явились по большей части результатом тщательности при выборе условий эксперимента (например, реакции при низкой температуре при получении алкильных соединений титана) или, обычнее всего, результатом реализации структур, отвечающих определенным электронным условиям стабильности. В соответствии с наиболее важным общим правилом для образования стабильных органических производных требуется, чтобы переходный металл принял электронную конфигурацию следующего за ним инертного газа или имел бы на два электрона меньше. Например, наиболее стабильными из а-связанных органических Производных металлов VII группы являются те, в которых металл связан с циклопентадиенильным кольцом, вносящим в структуру пять электронов, или с несколькими карбонильными или нитрозильными группами, каждая из которых [c.490]

Причина такого успеха объясняется появлением новых методов разделения и идентификации жирных кислот, и в первую очередь газожидкостной хроматографии. Летучую смесь кислот или их производных (например, сложных эфиров) вводят с потоком инертного газа в узкую длинную трубку (колонку), наполненную специальным адсорбентом. Компоненты смеси удерживаются сорбентом неодинаково, поэтому они двигаются по колонке с разными скоростями. [c.121]

Во многих случаях газовую смесь после хлорирования разбавляют воздухом или инертным газом, чтобы избежать образования взрывоопасной смеси водорода с хлором или кислородом устанавливают постоянный контроль состава газов после хлорирования аппаратуру для хлорировдния перед началом процесса продувают азотом хлораторы оснащаются эффективными средствами охлаждения реакционной массы, автоматическими регуляторами ведения процесса и средствами противоаварийной защиты. Хлор-производные, образующие с воздухом взрывоопасные смеси, хранят под азотом. [c.115]

Величина энергии связи —F равна около 104 ккал/моль (по сравнению с 66 ккал/моль для —С1), в то время как величина энергии связи >С—С< составляет примерно 81 ккал/моль. Таким образом, тепловой эффект реакции фторирования достаточно велик для того, чтобы быть определяющим при разрыве связей С—С в реагирующих молекулах. Поэтому для прямого фторирования совершенно необходимо обеспечить температурный контроль реакции, например, разбавляя реакционную смесь инертным газом (Nj) или применяя реакторы с металлической насадкой (ситами), способной быстро поглощать тепло. Фторирование в жидкой фазе позволяет легче контролировать температуру в реакторе. Осуществление процесса этого типа приводит в случае метана и этана к получению смеси MOHO- и полифтор производных. [c.273]

Триалкилалюминиевые производные - бесцветные жидкости, крайне чувствительные к кислороду и влаге, низшие самовоспламеняются на воздухе. Ароматические производные алюминия твердые вещества. Все операции с алюминийорганическими соединениями выполняют в среде инертных газов. [c.206]

Благодаря меньшей реакционной способности по сравнению с другими щелочноорганическими соединениями литийорганические соединения более удобны в работе. Они более реакционноспособны по сравнению с реактивами Гриньяра и могут быть использованы тогда, когда магнийорганические в реакцию не вступают, например в синтезе пространственно затрудненных углеводородов и их производных. Однако высокая чувствительность литийорганических соединений к кислороду и влаге воздуха затрудняет их практическое применение, так как реакции с их участием необходимо вести в атмосфере инертного газа (аргон, очищенный от кислорода азот). [c.208]

Органических соединений (т. е. замены в них водорода на фтор). Процесс этот приобрел большое значение, так как многие фторорга-нические производные обладают весьма ценными свойствами. Необходим фтор и для получения соединений инертных газов. [c.240]

Наиболее интересными с общехимической точки зрения производными фтора являются фториды инертных газов (II 2). Лучше других изученные соединення ксенона могут быть получены из элементов при нагревании, под действием электрического разряда или ультрафиолетовых лучей. Фториды ксенона — ХеРг, Хер4 и XeFe — представляют собой бесцветные, легко возгоняющиеся кристаллические вещества. [c.243]

Описанные реакции очень чувствительны к присутствию в среде кислорода, поэтому их приходится вести в атмосфере инертного газа. Кроме того, главное и особенно трудное требование состоит в совершенной полноте протекания реакции в каждом цикле. В нротивно.м случае, очевидно, от цикла к циклу будут накапливаться полипептиды, укороченные не должным образом, а производные аминокислот, которые должны были отщепиться в предыдущих циклах секвенирования, будут загрязнять продукты последующих циклов, создавая постепенно нарастающий уровень фона . Даже при 98%-ном выходе реакции в каждом цикле через 50—60 циклов фон становится настолько высоким, что дальнейшее секвенирование оказывается невозможным. [c.512]

ВИТАМИН E, группа прир. соед.-производных токола (см. ф-лу) Светло-желтые вязкие жидкости (см табл.) не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения-320-340 нм). Устойчивы к действию минер, к-т и р-ров щелочей. При взаимод. с О2 и др. окислителями превращ. в хиионы (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом В атмосфере инертного газа стабильны при нагр до 100 °С. [c.386]

Осн. хим. превращения соед. непереходных металлов сопровождаются разрывом связи М—С. К ним относят окисление, гидролиз, р-ции с к-тами, галогенами и солями, присоединение по кратным связям, диспропорционирование, обмен анионоподобных остатков. Мн. соед. типа MR (R-алкил, арил) окисляются до оксида металла, Oj и Н2О и гидролизуются до М(ОН) и RH. Соед. Li, Mg, Zn, Al чувствительны к влаге и Oj воздуха, что обусловливает необходимость работы с ними в атмосфере сухого инертного газа. Алкильные производные Li, Na, Be, Mg, Zn, Al, a, In, Tl, Sb и Bi самовоспламеняются на воздухе. Соед. металлов 1-П1 гр. (кроме Hg и Т1) м. б. окислены в мягких условиях до пероксидов. Большинство соед. металлов IV гр. и Hg слабо подвержены окислению. [c.45]

Фуллерены - совершенно новый класс соединений, химия которых начала развиваться немногим более 10 лет назад, после открытия удобного способа их пол ения сжиганием графитовых электродов в электрической дуге в атмосфере инертного газа . Нетривиальная история предсказания стабильности Сбо и последующего открытия семейства углеродных кластеров, получивших название фуллерены, хорошо известна и не раз описана Каркас молекул, имеющих форму эллипсоида, образован атомами углерода, соединенными с тремя соседними вершинами одна из этих связей обязана быть двойной в силу 4-валентности углерода. Вследствие этого фуллерены являются напряженными поли-алкенами с существенной делокализацией электронов по поверхности эллипсоида. Уникальной структурной особенностью фулле-ренов является наличие внутренней полости достаточно большого размера, чтобы вместить один или несколько атомов. Впервые в химии появилась возможность изучить молекулярные топологические объекты, различающиеся расположением внутри и вне замкнутой поверхности Соответственно, в химии фуллереиов существуют внешние (экзо) и внутренние (эндо) производные. Последние получили название эндоэдральных и специальное обозначе- [c.351]

Ввиду того что большинство реагентов, используемых при получении мостиковых комплексных соединений, чувствительно к окислению, реакции обычно проводят в атмосфере азота или инертного газа. Продукты реакций, если они чистые, обычно устойчивы в твердом состоянии, но, за исключением соединений палладия и платины, более или мзнее легко окисляются в растворе. Поэтому пока не будзт установлена чувствительность соединения к воздуху, к реакционным смесям, особенно полученным из карбонильных производных металлов, лучше работать в инертной атмосфере. [c.287]

Реакция фтора с алкенами, циклоалкенами и их функциональными производными может быть осуществлена в жидкой фазе. В этом случае используются разбавленный азотом или другими инертными газами фтор и нейтральные к действию фтора растворители. Наиболее изучено образование полифторолефннов такие реакции мы в этом разделе книги не рассматриваем, поскольку он посвящен получению только малофторированных соединений. [c.32]

Успешно применяют для восстановления замещенных 1,2,4-трназин-3(2Н)-онов(тионов) алюмогидрид лития. Реакции проводят при кипячении в тетрагидрофуране или эфире и выделяют производные 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3(2Н)-онов(тионов) [189, 525, 827]. Аналогичные 4,5-дигидротриазины получают и при восстановлении боргидридом натрия триазинов LXXXIII. Реакции проводят в инертных растворителях (ТГФ) под током инертного газа (например, аргона) в течение длительного времени при комнатной температуре [189, 448, 825, 826, 844]. [c.218]

Галогенированные этиленненасыщенные углеводороды, акрилонитрил или производные акриловой кислоты Сополимеры А1(а1к) На1з , п = 0 — 3 атмосфера инертного газа, в отсутствие Н2О, от —150 до 100° С [2110] [c.244]

Рассмотрим хорошо изученную диссоциацию двухатомных молекул, масса которых М значительно больше массы т атомов инертного газа т]М 1). В этом случае интегральное уравнение ( .50) сводится к соответствующему дифференциальному уравнению Фоккера — Планка. Авторами работы [3] переход к уравнению Фоккера — Планка выполнен в предположении, что взаимодействие молекул с атомами инертного газа описывается моделью твердых сфер. Разлагая интегральный оператор в уравнении ( .50) в ряд по производным и ограничиваясь производными второго порядка [члены с высшими производными будут иметь порядок малости не ниже т[Му1Ц, получаем сопряженное уравнение Фоккера — Планка для функции W р, д, t) . [c.131]

С другой стороны, р-электроны атомов и соответствующие г-электроны молекул, имеющие квантовое число 1=1, обладают и орбитальными и спиновыми моментами. Но результирующий магнитный момент равен нулю не только у систем с двумя з - и П1естью р-электронами, образующими нормальный стабильный октет, как в структурах инертных газов, но также у систем с двумя 5- и двумя р-электронами, которые в спектроскопии обозначаются как Такие системы имеются у атомов углерода, олова и свинца. С другой стороны, системы, содержащие четыре р-электрона, как в атомах кислорода и серы, могут обладать результирующим моментом. Одно из нормальных спектроскопических состояний атома кислорода, а именно, состояние 2 соответствует атому, имеющему магнитный момент, С химической точки зрения существенно, что те атомы и молекулы, которые содержат нечетное число электронов, имеют некомпенсированный электронный спин и поэтому должны обладать результирующим магнитным моментом. Возможные значения магнитного момента любой такой системы строго ограничены они определяются квантовыми законами. Резонансные взаимодействия между электронными группами и обменная энергия образования связей не влияют на эти значения. Как будет показано на стр. 34-41, только те вещества, которые обладают постоянными магнитными моментами, обнаруживают парамагнитные свойства.. Поэтому для всех органических соединений и других производных легких элементов парамагнетизм можно рассматривать как физическое свойство, являюи ееся индикатором на свободные [c.46]

Дициклопентадиенильные соединения переходных металлов по своей стабильности значительно отличаются друг от друга. В общем можно сказать, что если металл приобретает электронную конфигурацию инертного газа и находится в той степени окисления, в которой он обычно бывает стабилен, то и данное соединение будет стабильно как термически, так и по отношению к воздуху. Соединения, в которых металл находится в низших валентных состояниях, быстро окисляются на воздухе и могут гидролизоваться водой. Подобный гидролиз происходит не только у полностью ионного соединения марганца, но и у других соединений, которые могут, в лучшем случае, обладать лишь незначительной ионностью. Попытки провести различие между т -, о- и ионными связями при помощи реакций с хлоридом железа (И) (дающим ферроцен) или с малеиновым ангидридом не дали достаточно убедительных результатов [217]. Рентгенографические данные, которые удалось получить, свидетельствуют о н аличии ферроценоподобной геометрической структуры даже у соединений несомненно ионного характера, а инфракрасные спектры указывают, скорее, на постепенный переход от ковалентного ферроценоподобного типа к типу полностью ионного соединения, чем на резкий скачок [63]. Эти спектры отражают симметрию ферроценоподобных молекул во всей их простоте, и составлены всего лишь из пяти интенсивных полос— полосы валентных колебаний С — Н (3075 см ), двух полос деформационных колебаний (811 и 1002 см ), полосы антисимметрических колебаний кольца (1108 см ) и полосы, соответствующей антисимметрическим валентным колебаниям С — С (1411 сж" ). Появление этих полос зависит, скорее, от симметрии отдельных колец, чем от симметрии молекулы в целом, а наличие полос вблизи 1005 и 1110 см , как установлено, должно характеризовать незамещенное циклопентадиенильное кольцо эти полосы широко используются для распознавания замещенности ферроценовых производных [86, ПО, 173, 176]. Дициклопентадиенильным производным олова и свинца на основании того, что их инфракрасные спектры более похожи на спектры производных переходных металлов, чем на спектры типично ионных (щелочные металлы) или о-связанных (Hg и т. д.) производных, приписывают соответствующие структуры однако, принимая во внимание наличие заметных диполь-ных моментов, можно предполагать, что циклопентадиенильные кольца да ином случае должны быть наклонены не отношению друг к другу [22, 32, 33, 53а, 63, 205]. Число и тип наблюдаемых полос валентных колебаний С—Н позволяют сделать вывод [c.417]

Разработаны способы получения кремневых аналогов диалкилфосфитов — бис-(триалкилсилил)-фосфитов которые отличаются от методов получения соответствующих углеродистых производных. Так, при нагревании триалкилметоксисиланов с фосфористой кислотой в атмосфере инертного газа образуются бис-(триалкилсилил)-фосфиты и выделяется метиловый спирт [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология