Иттрий открытие

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Иттрий экструдируют в запечатанном виде или открытым способом. Преимушеством открытой экструзии является лучшее качество поверхности и более низкая стоимость такой обработки, недостатком — окисление иттрия. Открытая экструзия иттрия обычно проводится при 550° С, а закрытая — при 732—788° С [87, 89]. [c.45]

Последнее достижение в этой области — сенсационное открытие сверхпроводимости при температуре кипения жидкого азота в сложных оксидах бария, иттрия и меди. [c.112]

Элементы группы редких земель являются аналогами иттрия (V период) и скандия (IV период) и потому иногда называются элементами подгруппы скандия. Со скандием связана одна из блестящих страниц русской науки скандий, открытый в 1879 г. Нильсеном (в Швеции — Скандинавии, откуда и происходит название элемента),— это эка-бор , предсказанный Д. И. Менделеевым в 1869 г. [c.229]

Церитовые земли — в честь открытой в 1801 г. малой планеты Цереры Церий Иттрий [c.230]

Химия была накануне великого события — открытия периодического закона. Шесть редких земель вошли в перечень химических элементов иттрий, лантан, церий, дидим, эрбий, тербий. Относительно существования последнего мнения расходились. [c.21]

Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]

Используя различные методы определения атомных масс элементов, Я. Берцелиус в 1826 г. дал повую систему атомных масс (см. стр. 152). В этой таблице атомные массы большинства металлов оказались очень близкими к современным соответствующие оксиды лшогих из них получили правильную формулу, Вместо прежних формул РеОг, РеОз, СиО и СиОг оп принял формулы FeO, ГегОз, СпгО, СиО, СаО, ВаО, АЬОз, МнгОз, СггОа и др. Однако атомные массы щелочных металлов были установлены неточно, так как для их оксидов Я. Берцелиус принимал такой состав NaO, КО и т. д. В 1841 г. В. Реньо внес коррективы в эти формулы, после чего в системе атомных масс Я. Берцелиуса почти не было принципиальных ошибок. Из 54 элементов, известных к концу жизни шведского химика, неправильными оказались атомные массы серебра, бора, бериллия, кремния, ванадия, циркония, урана, церия, иттрия и тория многие из них были исправлены лишь в результате открытия периодического закона Д. И. Менделеева. [c.136]

Таким образом, к 1907 г. были открыты 14 редкоземельных элементов (а также скандий и иттрий). Элемент №61 до настоящего времени в природе обнаружен не был даже в ничтожных количествах. Он впервые искусственно получен только в 1947 г. Маринским и Гленденином в США [8] из продуктов деления урана в ядерном реакторе назван прометием. Установлено существование одиннадцати его изотопов — от до Фт. Наиболее долгоживущий изотоп (2,64 г) полу- [c.50]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Сюда относятся самые разнообразные области промышленного производства. Выбросы РЗЭ проникают в воздушную среду производственных помещений при различных стадиях технологического процесса их получения и переработки, а также при их промышленном использовании. Так, при загрузке и выгрузке концентрата из реакторов, фильтров, печей, при работе выпарных чаш, экстракторов, электролизеров, в результате функционирования устройств некоторых видов оборудования открытого типа, при наличии неплотностей в местах присоединения трубопроводов к емкостям, при открытой транспортировке, а также при упаковке и складировании, Спасский в значительной части более чем 350 проб, воздуха установил присутствие РЗЭ в концентрациях 20—90, а на некоторых участках 100 мг/м и выше. При этом 50—70 % пыли составляли частицы размером до 2 мкм. Особенно интенсивному неблагоприятному воздействию паров, газов и аэрозолей РЗЭ подвергались аппаратчики. При использовании полирита концентрация его в определенные моменты достигает десятков мг/м, хотя в промежутках между вскрытием мешков с полиритом и немедленной последующей загрузкой его в бункера уже через 15— 20 мин после окончания этой операции содержание последнего в воздухе рабочей зоны становится незначительным и определяется на уровне 0,5—1,2 мг/м . Также в незначительном количестве (0,18—0,24 мг/м ) оксиды Ьа, Се, Рг и N(1 присутствуют в составе аэрозоля, образующегося в воздухе рабочей зоны при прокалке катализатора крекинга и гидрокрекинга нефтепродуктов (Спасский, Лашнев). При этом раствор РЗЭ в разведении 0,2—0,4 % не оказывал выраженного повреждающего действия на кожные покровы работающих. Тарасенко и др. обнаружили содержание оксида Се (IV) в воздухе рабочей зоны на уровне 20 мг/м и более. РЗЭ в небольших количествах (до 0,2 мг/м ) присутствуют в составе аэрозоля в воздушной среде производственных помещений при модифицировании ими чугуна. При разных технологических методах производства V из буровых вод Замчалов и др. обнаружили загрязнение воздуха рабочей зоны иттрием в концентрации 78,6 мг/м . Источником присутствия РЗЭ в составе атмосферных аэрозолей могут также служить процессы сжигания на промышленных предприятиях различного рода углеводородных топлив. В различных типах и фракциях угольной пыли содержание РЗЭ составляет 5с 1,1—6,3 мкг/г. Се 20,0—43,0 Ей 0,2—0,4 УЬ О— 3,0 Ьи 0,9—2,1 мкг/г (Манчук, Рябов). [c.254]

Будущий знаменитый немецкий физик и физикохимик родился в 1864 г. в заштатном городке Бризене (ныне он называется Вомбжезно и находится на территории Торуньского воеводства в Польше). С девятнадцати до двадцати трех лет талантливый юноша сменил четыре университета, стараясь как можно полнее удовлетворить жажду знаний. Он учился сначала в Цюрихе, затем — в Берлине и Граце и, наконец, в Вюрцбурге. В 1887 г. он представил и успешно защитил диссертацию Об электродвижущих силах, вызванных магнетизмом в металлических пластинах, через которые проходит тепловой поток . После этого молодой ученый стал ассистентом одного из ведущих физикохимиков Европы Вильгельма Оствальда и работал вместе с ним в Лейпциге. Через семь лет ученый получил должность профессора в Гёттингенском университете впоследствии он возглавил Институт физической химии в Берлине. В это время он разработал теорию гальванического элемента, развил свои исследования по электрохимии и начал заниматься общими вопросами термодинамики. К 1906 г. он совершил научное открытие, которое его прославило он сформулировал третий закон термодинамики, который связан с понятием об абсолютном нуле температур. Этот ученый был не только теоретиком, но и умелым изобретателем, который создал водородный электрод , свинцовый аккумулятор и электрическую лампу со стерженьком накаливания из оксидов циркония, тория и иттрия. Кто же этот ученый [c.275]

Открытием н.члиния заполнилась группа редких земель. Иллиний, названный по штату Иллинойсу и его университету, где производились главные работы над этим элементом, принадлежит, вероятно, к наименее распространенным в природе из всех элементов этой группы. Он может быть открыт путем рентгеновского спектрального анализа и определен магнитно-оптическим методом. Его свойства сходны со свойствами других элементов. Количества его, находимые в отходах монацита при производстве газокалильных сеток или в минералах (например, гадолинит), настолько малы, что фракционированных осаждений, производившихся ежедневно в течение трех лет и требовавших много тысяч операций, оказалось недостаточно для получения сколько-нибудь значительного количества чистой иллиниевой соли. Исследования показали, что его основность немного более основности иттрия и значительно больше основности самария. В общем основность редких земель понижается с повышением атомного номера. Исключение представляет иттрий. [c.619]

После открытия периодического закона стало очевидным, что иттрий, полученный в виде металла Ф. Вёлером в 1828 г., не принадлежит к числу лантаноидов и занимает особое место в третьей группе периодической системы. [c.191]

Существуют тесты для определения цинка, свинца, кобальта, меди, кадмия, ртути, никеля, хрома. Реагенты закреплены на пластифицированных открытых порах полиуретановых пенопластов, представляющих собой по форме кубики с длиной ребра 4 мм. Дифенилкарбазид, родамин 6Ж, 2,3-диаминонафталин, 8-оксихино-лин, иммобилизованные на пенополиуретане, используются для определения хрома(У1), селена и иттрия соответственно молекулярно-сорбционно-спектроскопн-ческим методом. Данные системы могут быть также использованы в тестовых методах. [c.215]

До середины XVIII в. было известно около 30 химических элементов затем открыли металлические кобайьт (1735) и никель (1751), напоминающие по свойствам же лезо. С 1766 г. по 1774 г. были открыты водород, кислород, азот и хлор. В конце XVIII в. были обнаружены близкие по свойствам металлы молибден и вольфрам (1781) и хром (1797). В начале XIX в. выделили при электролизе щелочные металлы, затем были открыты многие редкоземельные элементы, среди них иттрий, церий, лантан, тербий, эрбий и.др. К 60-м годам прошлого века стало известно уже 63 химических элемента. В этот. же период времени была завершена реформа атомно-молеку-лярного учения, выработаны методы определения атомных масс, которые были рассчитаны для всех известных тогда элементов (хотя и не всегда правильно). [c.155]

Поездку прищлось отложить Менделеев готовил сообщение о своем открытии. В первой статье Соотноигение свойств с атомным весом элементов было приведено не-скцлько вариантов системы химических элементов вертикальный вариант для 58 элементов, горизонтальный для 55 и другие. Он подверг сомнению правильность определенных ранее атомных масс иттрия, тория, индия, теллура-и сделал первые. попытки предсказать существование и свойства элементов, сходных с алюминием и кремнием. [c.170]

Скандий, иттрий, РЗЭ и торий почти не дают характерных специфических реакций, которые позволяли бы открывать их в присутствии других элементов. В. И. Кузнецов [872] для открытия скандия предложил реакцию образования ярко-желтого окрашивания или осадка при добавлении к нейтральному или слабоуксусному раствору соли скандия органического реактива, состоящего из 10—20%-ного раствора салицилового альдегида и 1%-ного водного раствора орто-амниофениларсоно-вой кислоты ( Шиффово основание ). [c.332]

Как э,то следует из приведенного списка, атомные веса, принятые Менделеевым для церия (140), эрбжя (178) и лантана (180), заметно отличаются от современных. Для атомного веса дидима Менделеев принял значение 138. Довольно близок к современному значению атомный вес (88), принятый для иттрия Однако изучение редких земель с помощью спектрального анализа, исследования Пера Теодора Клеве (1840—1905), профессора Упсальского университета, привело его к от-крытию в 1879 г. самария, эрбия, тулия и иттербия Наряду с этим исследования Ауэра фон Вельсбаха (1858—1929) открывшего празеодим и неодим в 1885 г., и Эжена Анатоля Демар-с э (1852—1904), открывшего в 1896 г. европий, и особенно аналитическое изучение группы редких земель, столь трудной для экспериментирования, сделали необходимым пересмотр таблицы Менделеева. К этому добавляется одно из самых сенсационных открытий химии второй половины XIX в. и притом в неожиданной области — открытие Рамзаем благородных газов в 1894—1898 гг. Это открытие имело в своей основе одно из наблюдений лорда Роберта Джона Рэлея, сына знаменитого физика Джона Уильяма Рэлея. Определяя плотность азота, нолученного химическим путем, и азота, полученного перегонкой жидкого воздуха, Рэлей заметил, что плотность последнего всегда несколько выше, чем первого. Так как Рэлей не мог предложить никакого объяснения этому факту, он сообщил о своем наблюдении в журнале Природа приглашая химиков дать необходимое объяснение. Это сообщение тотчас же привлекло внимание Рамзая, и он объединился с Рэлеем для того, чтобы отыскать истинную причину наблюдавшегося явления. Переработав значительное количество жидкого воздуха, лорд Рэлей и Рамзай объявили в 1894 г. об открытии нового элемента, который они назвали аргоном вследствие его химической инертности В этом отношении не следует забывать, что еще в 1785 г. Кавендиш, пропуская электрическую искру через смесь воздуха с кислородом в присутствии едкого кали, заметил, что после образования азотной кислоты, поглощенной едким кали, и удаления избытка кислорода получается незначительный остаток — /i2 полного [c.276]

Возможно, самый — слишком сильно сказано. Минералов, богатых рением, до открытия джезказганита, вообще не было известно. Тем не менее еще в 1932 году финский ученый Артоваара опубликовал статью, в которой доказывал, что ему известен самый богатый рениевый минерал в мире. Этот минерал — финский гадолинит, представляющий собой силикат бериллия, двухвалентного железа и редкоземельных элементов, прежде всего иттрия. Более поздние исследования подтвердили несколько повышенное содержание рения в гадолините из Финляндии, однако оно не так велико, чтобы рений включили в принятую формулу минерала. Как и прежде, ее пишут так Т2КеВв231201о. [c.163]

В конце 1986 г. было сделано эпохальное открытие было обнаружено, что некоторые твердые соединения меди и кислорода являются сверхпроводниками при температурах выще 90 К. В этих кристаллических структурах типа перовскита между слоями оксида меди зажаты атомы различных металлов. Типичный состав таких соединений — УВагСизО , где д равен примерно 6,5, что указывает на дефщщтную по кислороду кристаллическую рещетку. Иттрий в ней можно заменить практически на любой лантаноид, а барий частично заместить на кальций или стронций. Все такого рода замещения слабо влияют на Тс — температуру, при которой материал начинает проявлять сверхпроводимость (она остается в пределах 85-98 К), так что электропроводность соединения определяется, по-видимому, свойствами дефицитных по кислороду и поэтому напряженных слоев оксида меди. [c.89]

Итак, два новых элемента пополняют список — иттрий и церий,— с одной стороны, близкие по свойствам, а с другой стороны, резко различающиеся в том, что у церия обнаружены две степени окисления. Оба элемента получили довольно полную (по тем временам) характеристику, и жгучий интерес к ним со стороны большинства химиков начинает угасать. Тем более, что открытия новых элементов — да еще какие — входят в систему в 1807 г. электролитический метод приносит Дэви натрий и калий, в 1811 г. Куртуа выделяет йод, в 1826 г. Баляр заявляет об открытии брома. Продолжают перечень химических элементов литий, бор, кадмий, ниобий, селен —все элементы с очень интересными свойствами, на фоне которых [c.11]

Имя Берцелиуса связано также с открытием ксено-тима — важнейшего редкоземельного минерала. Анализируя его в 1815 г., ученый пришел к выводу, что ему удалось открыть новый элемент — торий. Позднее сам Берцелиус доказал ошибочность этого заключения за торий он принял фосфат иттрия. Торий был открыт Берцелиусом значительно позже —в 1829 г. [c.14]

И снова вдумчивый Мозандер продолжает своя поиски неторопливый Мозандер не спешит опубликовать полученные результаты на страницах научных журналов. Ланта-новые фракции, полученные разными путями, только почти похожи друг на друга. Не кроется ли что-либо за этим почти Ученый мир не может понять, почему Мозандер все еще ничего не опубликовал относительно лантана — восклицает Вёлер 25 февраля 1840 г., а Мозандер тем временем размышляет Если нагреть ланта-новую землю и обработать ее азотной кислотой, из фильтрата выпадает коричневый осадок окись же лантана белого цвета. Откуда берется окраска . В 1841 г. Мозандер приходит к выводу, что окись лантана загрязнена новой землей. Она получает название дидим — близнец — в знак того, что как две капли воды похожа па окись лан- тана. Берцелиус говорит по этому поводу Мозандер Ч заявил о новом металле, находящемся с лантаном в церите, металле, который сопровождает церий и иттрий всюду, где они встречаются... Окись этого металла имеет корич- уД невый цвет, дает розовые соли слабо-розовый цвет иттрие-.Хц ых и цериевых солей объясняется его присутствием... л Окись дидима настолько хорошо похожа на окись лантана и церия, что едв а ли существует другой путь их разделения, нежели повторная кристаллизация их солей... . Последняя фраза очень многозначительна, по мы немного подождем с ее обсуждением. Упомянем пока, что Берцелиус сам принял некоторое участие в открытии дидима это было очередным его вкладом в пауку о редкоземельных элементах. [c.17]

Но если формула окислов редкоземельных элементов есть МегОз, то их атомные веса должны быть изменены Менделеев увеличивает их значение примерно в полтора раза по сравнению с прежними. Теперь атомный вес иттрия стал равен 88, лантана — 138, церия — 139, дидима — 140 и эрбия — 175. Теперь III группа гостеприимно распахивает свои двери для новых пришельцев. Но для всех ли Иттрий легко помещается в 6-й ряд III группы, между стронцием и цирконием поэтому иттрий перестает быть классическим редкоземельным элементом, если иметь в виду современное представление об этом семействе. Выше иттрия пустая клетка ожидает предсказанного Менделеевым экабора — будущего скандия. Ниже, в 8-й ряд вошел лантан. Пока все хорошо, ничто не вызывает сомнений. Далее следует церий, его атомный вес почти идентичен атомному весу лантана. В III группе ему уже нет места, но его может принять IV, ибо металл дает высшую окись МеО2, где он находится в четырехвалентном состоянии. Но для следующего элемента — дидима — уже нужно допустить пятивалентное состояние, тогда он попадет в V группу. Но никто не получал производных пятивалентного дидима. Неясен вопрос и с эрбием. Его, правда, можно поместить в III группу, ниже лантана, но свойства его почти не изучены и, кто знает, быть может, он представляет собой смесь элементов. Что это весьма вероятно, свидетельствует сама периодическая система, так как разница в атомных весах дидима и эрбия огромна и равна 35 и в этом интервале может уместиться до десятка неизвестных еще редких земель. Так, сама логика периодического закона подсказывала новые открытия в дебрях редко- [c.23]

Более 30 лет прошло со вред1ени работ Мозандера, а как было известно шесть редких земел — даже четыре, если не считать иттрий и усомниться вместе с Менделеевым в существовании тербия, — так и осталось. Существовала еще одна причина, тормозившая дальнейшее освоение редкоземельного континента , — недостаток природного сырья. В самом деле, сослужившие ученым добрую службу церит и гадолиннт были редкими. Открытые и описанные Берцелиусом и его последователями редкоземельные минералы в большинстве своем представляли лишь музейный интерес. Поэтому открытие в 1878 г. нового минерала — самарскита (Северная Америка, шт. Северная Каролина), содержавшего в большом количестве редкие земли, стало важнейшей вехой на нути дальнейшего их исследования. У минерала довольно своеобразная история в середине 60-х годов прошлого века на Урале был найден неизвестный ранее минерал, который получил название самарскит в честь русского горного инженера [c.26]

Однако в таблице, помещенной в конце указанной статьи, нет иттрия, лантана, дидима и эрбия, потому что их свойства и атомные веса кажутся Менделееву еще недостаточно прочно установленными. В этом заключается убежденность Менделеева в необходимости дальнейшего экспериментального подтверждения высказанной им гипотезы. Если положение иттрия не внушает особых сомнений (согласно исправленному атомному весу, равному 88, его можно поместить на место II1-6, между стронцием и цирконием), то в отношении трех оставшихся металлов вопрос пока остается открытым. Очередная задача, которую выдвигает Менделеев, заключается в тод1, чтобы выяснить, какой элемент — лантан или дидим — должен занять место перед цериед , а какой — под ним. В своей статье Периодическая законность химических элементов (1871 г.) ученый предлагает два варианта 1) лантан или дидим можно поместить в III группе и 8-м ряду, следовательно, между Ва (ат. вес 137) и Се (ат. вес 140) 2) лантан или дидим могут найти место в IV группе и 10-м ряду перед Та (ат. вес 182), т. е. считать их (точнее — один из них) аналогичными с Се (ат. вес 140) и Th (ат, вес 231). В конце 1871 г. Менделеев остановился на такол варианте размещения [c.41]

Вопрос о подразделении семейства редких земель на своеобразные подгруппы отнюдь не нов. Его корни уходят в саму историю открытия редкоземельных элементов. Уже во времена Мозандера, когда было известно всего шесть редких земель, они — и это было признано химиками — делились на цериевые (лантан, церий, дидим) и иттрие-вые (иттрий, тербий, эрбий). Более того, у них предполагалась, а в иных случаях и подтверждалась определенная разница свойств. В целом ход открытия цериевых и иттриевых редких земель представляет собой две непересекаю-щиеся ветви. Это наглядно можно видеть па следуюш ей схеме [c.89]

На протяжении многих десятилетий, начиная с самого открытия иттрия и церия, исследователи, как правило, имели дело с соединениями редкоземельных элементов. К началу 30-х годов XX в. в чистом виде были получены лишь отдельные металлы цериевой группы. Между тем знание свойств металлических лантаноидов имело бы весьма большое значение для дальнейшей разработки проблемы пятнадцати элементов-близнецов, в частности [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология