Иттрий роданид

Иттрий роданид см. Иттрий роданистый [c.232]

Иттрий роданистый, 6-подный Иттрия роданид Иттрия тиоцианат (5С ) г(И1/) [c.241]

ТУ 6—09—03—17—75 ч 850—00 Иттрия карбонат см. Иттрий углекислый Иттрия нитрат см. Иттрий азотнокислый Иттрия оксалат см. Иттрий щавелевокислый Иттрия роданид см. Иттрий роданистый Иттрия селенат см. Иттрий селеновокислый Иттрия сульфат см. Иттрий сернокислый Иттрия тиоцианат см. Иттрий роданистый Иттрия формиат см. Иттрий муравьинокислый [c.242]

Исследование комплексов, полученных путем взаимодействия ТБФ и твердых роданидов р. з. э. методом ИК-спектроскопии, показало, что сольватное число является переменным в зависимости от порядкового номера элемента 3—4 — для иттрия и более тяжелых элементов (Ег, Ву) и 4—5 — для более легких (Ьа, Се) [12]. [c.117]

Чувствительность метода повышают экстракцией соединения неводными растворителями изопропиловым эфиром, изобутиловым спиртом, изоамиловым спиртом, бутилацетатом, диэтиловым эфиром [64, 124, 164, 332, 480, 481]. Образование ионных ассоциатов роданида вольфрама(У) с тетрафениларсонием для определения вольфрама описано ниже (раздел Определение при помощи органических реагентов ). Большие количества вольфрама определяют дифференциальным методом при анализе вольфраматов иттрия, неодима, лантана, эрбия [101] и шеелита (5—50%) [412]. [c.111]

После поглощения ионов металлов на колонке с сильно кислотным катионитом скандий вымывается разбавленной серной кислотой или раствором оксалата аммония, подкисленным серной кислотой ]15, 15а]. Редкоземельные элементы, иттрий и другие металлы (например, А1, Са, d, Со, Си, In, Mg, Mn, Ni, Zn) не образуют отрицательно заряженных сульфатных комплексов и остаются на колонке. Для вымывания скандия с катионитовой колонки применяют такл е раствор роданида аммония, подкисленный соляной кислотой [16]. [c.367]

Иттрий роданистый, 6-водный Иттрий роданид Иттрий тиоцианат V (S N)з 6H20 090227 МРТУ 6—09—6295—69 ч [c.232]

Иттрий роданистый, 6-водный Иттрия роданид Иттрия тиоцианат Y(S N)з 6H20 2623110051 [c.241]

Редкоземельные металлы разделяют на бумаге, пропитанной нонообменни-ками или нитратом аммония. На сильнокислой катнонообменной бумаге 8а-2 можно разделить лантан, церий и неодим методом центрифужной круговой хроматографии, используя для элюирования 0,4 М раствор гликолята (pH 3,76). Смесь Се, Рг, N(1, 8т, и 0(1 разделяют на анионообменной бумаге Ватман ОЕ-20 в растворе 0,15 М азотной кислоты в 99%-ном метаноле (Л/ Се — 0,06 Рг — 0,12 N(1 — 0,21 51т — 0,40 0(1 — 0,60). Для разделения 10 редкоземельных элементов и иттрия использую бумагу, пропитанную 10%-ным раствором нитрата аммония. Эллюируют пробу смесью ацетона и эфира (1 1) с добавками роданида аммония и соляной кислоты, а обнаруживают опрыскиванием насыщенным раствором ализарина в 90%-ном спирте. Порядок расположения пятен элементов соответствует порядку возрастания их атомных масс. Значения / , увеличиваются в ряду Ьа (0,08) Се (0,11) Рг(0,16) N(1 (0,20) 5т (0,31) 0(1 (0,44) V (0,49) Оу (0,50) Ег (0,56) Ь (0,59) Тт (0,90). [c.242]

Распределительная хроматография америция, иттрия и редкоземельных элементов в системе роданид метилтрикаприламмония — роданид аммония. [c.544]

Фишер и Бок разработали экстракционный метод выделения скандия из солянокислых растворов, содержащих роданид аммония, скандий количественно извлекается эфиром. Главное преимущество этого метода заключается в том, что он позволяет нацело отделить скандий от его ближайших аналогов — иттрия, РЗЭ и тория, которые, так же как кальций и магний, не переходят в Э фирный слой. Регулируя кислотность раствора, удается оставить в водном слое титан, цирконий, гафний, уран и двухвалентное железа. Вместе со скандием в эфирный слой переходят бериллий, алюминий, индий, молибден, рений и железо (III), которые, однако, можно частично отделить, обрабатывая эфирный слой чистой водой в присутствии аммиака. Фишер и Бок считают, что эфирно-роданидный метод ригоден как для препаративных, так и для аналитических целей. [c.310]

Сорбция Ат (III) и m (III) на дауэкс-1 из концентрированных растворов солей — хлоридов [32, 33], нитратов [37] и роданидов [36, 71]—несравненно больше сорбции из растворов соответствующих кислот. Хорошее разделение америция от лантана было получено при использовании смолы дауэкс-1 и 5 М раствора роданида аммония [36, 71]. В 5 М NH4 NS на смоле дауэкс-1 за одну сорбцию в статических условиях коэффициент разделения от лантана составляет 30, а коэффициент разделения от иттрия равен 3 [72]. Серлс и Чоппин [73] определили коэффициенты распределения между 2 М раствором роданида аммония и смолой дауэкс-1 для 18 лантанидных и актинидных элементов, а также нашли коэффициенты распределения для а.мериция и европия в области концентрации роданида от 1 Ai до 4 М. [c.28]

Разделение стронция и иттрия проводится при помощи растворителя, содержащего комплексообразователь (см. разд. 25.1.2). При этих условиях опыта иттрий, в отличие от стронция, образует устойчивые комплексные соединения с роданид-ионами. Иттрий-90 адсорбируется в начальной точке, если количество внесенного вещества не превышает 7у таким образом, при бумажнохроматографическом разделении без носителя используются явления адсорбции, которые мешают в других случаях. [c.272]

Метод основан на комплексонометрическом определении стронция после экстракции его в виде роданида трибутилфосфатом при pH 4—5 (1]. Мешающее влияние иттрия устраняют добавлением трилона Б. В этих условиях иттрий образует с трилоном Б прочный комплекс, в то время как стронций не связывается в комплекс. [c.160]

При меньшем содержании скандия его выделяют из раствора гидроокисей после добавления носителя — хлорида иттрия в осадке смешанных тартратов. Осадок тартратов прокаливают, окислы переводят в хлориды и скандий отделяют экстракцией роданида эфиром после осаждения тартрата скандия—а.ммония определение заканчивают мик-рооксидиметрическим титрованием сульфатом церия (IV). Предложено 92 [c.92]

Экстракция тория, скандия, иттрия и редкоземельных элементов трибутилфосфатом из 0,1 М азотной кислоты, насыщенной нитратом кальция была использована в препаративных целях, однакр для аналитических целей она не представляет интереса. Щелочные, щелочноземельные металлы, Mg, А1, РЬ, Со и N1 экстрагируются незначительно. Смесь дибутокситетраэтилен-гликоля и этилового эфира, взятых в отношении 2 1 (по объему), извлекает из 0,3 М азотной кислоты, содержащей 6 моль1л нитрата аммония, торий на 90%, скандий на 15—20%, а иттрий и редкоземельные элементы менее чем на 1% (равные объемы экстрагента и водного раствора). Лучшее отделение скандия от тория можно получить, экстрагируя скандий эфиром из раствора роданидов (стр. 715). [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология