Кадмий амиды

Как известно, в ряду карбоновых кислот муравьиная кислота занимает особое место. Ее амид цианэтилируется по аминогруппе а нитрил, т. е. цианистый водород, обладает подвижным атомом водорода и присоединяется к акрилонитрилу при высокой температуре над окисью кадмия 2 или при комнатной температуре в присутствии щелочных агентов с образованием динитрила янтарной кислоты 241 g качестве щелочных агентов применяют добавки цианистого калия, поташа или же ведут реакцию в пиридине [c.93]

Рис. 325. Установка для получения амида кадмия 1—14 см. текст).

Основные дефекты покрытий при использовании сульфатно-аммонийного электролита приведены ниже. В углублениях деталей покрытие получается темное из-за повышенного pH осадки солей кадмия выпадают в электролит при малом количестве полиэтиленполи-амида крупнокристаллическую структуру имеют покрытия при низком значении pH или высокой температуре темные и грубые покрытия получаются при высоких значениях или значительном количестве примесей РЬ, 8п, Аз и др. При использовании цианидного электролита хрупкие покрытия могут получаться при наличии органических примесей или избытка сернокислого никеля в электролите темными и пятнистыми покрытия (при одновременном почернении анодов) становятся из-за примесей посторонних металлов (необходимо провести предварительный электролиз при = 0,3 н-+ 0,5 А/дм ), недостатка цианидов или малой анодной поверхности, а шероховатые и пригорелые - при наличии шлама в электролите или высоких значениях 1 низкие значения т к при повышенном газовыделении имеют место из-за низкого содержания кадмия при избытке цианида почернение и плохая растворимость анодов объясняются недостаточным содержанием цианида в электролите. [c.178]

Самые трудные реакции электровосстановления, идущие путем перезарядки и требующие больших напряжений, могут осуществляться лишь на таких металлах, как цинк, кадмий и особенно свинец и ртуть, характеризующихся большой величиной перенапряжения водорода. К числу реакций, идущих путем перезарядки, относятся восстановление органических катионов, получение амидов, имидов, производных мочевой кислоты и т. п. [c.481]

Амиды бензойной кислоты обладают значительным ингибиторным действием на разряд ионов кадмия и цинка, торможение разряда Си и Bi + осуществляется в области потенциалов адсорбции добавок, т. е. от ф VI —0,3 в до ф —1,2 в. [c.103]

Из полярограмм кадмия, снятых в электролитах с описанными амидами, были рассчитаны предлогарифмические коэффициенты уравнения Тафеля Ь, коэффициенты переноса а, а также условные токи обмена о при различных температурах. Результаты приведены в таблице н на рис. 4. Температурная зависимость I—ф-кривых позволила также рассчитать энергии активации ингибированных процессов по методу, описанному в [9]. [c.63]

Смещение полуволнового потенциала выделения кадмия для различных температур и pH электролита в присутствии амидов кислот [c.73]

Восстановление амидов двухосновных кислот в циклические амиды и амины проводилось с выходами соответственно 5—80% и1—57% [142, 143]. Восстановление проводилось в кислом растворе, как и в случае амидов одноосновных кислот. Применялся ряд катодов. Свипец является наиболее употребительным катодом, но при восстановлении фталимидов наилучшим оказался кадмий, а при восстановлении некоторых других соединений— амальгамированный цинк. Лучший выход тетрагидроизохинолина [142] получен при каталитическом гидрировании изохинолина [144]. Также более высокий выход, 47%, достигнут при получении пир-ролидина каталитическим гидрированием пиррола [145]. Циклические амиды восстанавливались в соответствующие амиды в сернокислом растворе на свинцовом и кадмиевом катодах [146—147]. [c.36]

Особую ценность приобретают возникающие реагенты в тех случаях, когда необходимо определять микропримеси различных компонентов. Так, тиоацет-амид был применен для определения микропримесей кадмия, свинца, висмута и цинка при анализе жаростойких сплавов на основе никеля с молибденом или вольфрамом, микропримесей молибдена в титановых [c.211]

Эльбер и Краузе получили мономерные перекиси gOi и СдОа, а также гпОг ОгбНгО, действуя на безводные амиды магния и кадмия или на кадмий-магний- или цинкэтил безводным эфирным, раствором перекиси водорода. [c.127]

Амид кадмия разлагают в тензиэвдпометре (см. т. 1, ч. I, разд. 18) при 180°С с периодическим откачиванием аммнака, количество которого предварительно измеряют. Выделение NH3 прекращается через 36 ч. При более высокой температуре разлагается также daNa- [c.1137]

В первоначальном варианте циангидринового синтеза омыление нитрилов проводилось путем нагревания с большим избытком гидроокиси бария. Позднее было показано что гидролиз нитрилов можно осуществить без избытка щелочи при температуре, не превышающей 50—60° С. При разделении эпимеров, образующихся в результате присоединения элементов синильной кислоты к исходному моносахариду, могут возникнуть серьезные осложнения, поскольку общий метод разделения отсутствует и каждый раз приходится подбирать свой наиболее подходящий вариант. В ряде случаев эпимерные альдоновые кислоты разделяют дробной кристаллизацией в виде кальциевых бариевых свинцовых кадмиевых и других солей. Иногда один из эпимерных лактонов выкристаллизовывается непосредственно из смеси второй эпимер можно выделить в виде амида бруциновой соли двойной соли с бромистым кадмием или фенилгидразида [c.323]

Следует иметь в виду, что галогенангидриды образуют сразу третичные спирты, но при низких температурах кетоны все же выделить можно, а при использовании кадмий-органических соединений кетоны образуются с хорошим выходом Сложные эфиры дают третичные спирты, а N,N-дизамещенные амиды после кислотного гидролиза продукта первоначального присоединения одного моля RMgX — кетоны [c.942]

Восстановление имидов двуосновных кислот до лактамов и циклических аминов, так же как и в случае амидов одноосновных кислот, проводили в кислом растворе (см. табл. 86, стр. 401 и сл.). При проведении этой реакции применяли различные катоды, причем чаще всего—свинец. Однако показано, что лучшими катодами являются кадмий (для восстановления фталимидов) и амальгамированный цинк (для восстановления всех остальных имидов). Лактамы восстанавливали до соответствующих аминов в растворе серной кислоты на свинцовом и кадмиевом катодах (см. табл. 84, стр. 398 и сл.). Гексагидро-4-пир-рол-(1,2-а)-иирролон-3 восстановлен до пиррола на свинцовом катоде в растворе серной кислоты [92]. [c.338]

LI2 2, с Кремнием — силицид LieSi2. При растворении Л. в жидком аммиаке образуется амид Л. (раствор имеет синий цвет). С фосфором Л. непосредственно не реагирует. Со многими металлами Л. образует сплавы, сообщая им вязкость или твердость. С алюминием, цинком, магнием, кадмием, ртутью, таллием, свинцом, висмутом, оловом Л. образует интерметаллиды. См. также приложение. [c.23]

Предположение о том, что в аддуктах алифатических и ароматических нитросоединений с галогенидами алюминия и структурно сходными акцепторами центром координации является атом кислорода нитрогруппы, подтверждается изучением ИК-спектров [102]. При помоши ИК-спектроскопии было установлено местоположение донора в некоторых комплексах галогенидов металлов с амидами и родственными соединениями. Например, метилтиомочевина в комплексах с солями цинка и кадмия координирована за счет атома серы, что видно из заметного падения интенсивности основного валентного колебания С = 5 [103]. В комплексах с галогенидами Р1(И), Р(1(11) и Си(1) эта полоса не сильно отличается как по положению, так и по интенсивности от полосы поглощения свободного донора поскольку происходят заметные изменения полос поглощения соответствующих валентным колебаниям N—Н и С—N и маят пиковому колебанию группы КНа, то в этих случаях центром ко ординации в молекуле донора является азот, а не сера. [c.51]

Помещают в стакан 2 мл анализируемого раствора, содержащего все катионы I — IV аналитических групп и нейтрализуют аммиаком до pH 7, затем добавляют равный объем 0,6 н. раствора НС1. При этом создается pH 0,5. К полученному раствору, не обращая внимания на образовавшийся осадок (хлорокиси сурьмы и висмута), добавляют тиоацетамид (тяга ) до полного осаждения 2 мл 1 М раствора). Помещают раствор с осадком в две пробирки, нагревают на водяной бане 3—5 мин и центрифугирз ют. Часть раствора разбавляют вдвое и добавляют при нагревании несколько капель раствора тноацет-амида. При выпадении желтого осадка сульфида кадмия весь центрифугат разбавляют водой и проводят доосаждение, затем промывают и обрабатывают сульфиды обычным путем (см. 85). Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова растворяют смесью 30%-ного едкого натра и тиоацетамида. В этих условиях ртуть(П) дает тиосоль и переходит в раствор вместе с тиосолями мышьяка, сурьмы и олова, где ее обнаруживают обычным путем (осаждение проводят твердым хлористым аммонием). [c.461]

Ход определения по Грёбелю и Шнейдеру [134]. Е> 5—10 мл воды растворяют такое количество анализируемого препарата, чтобы оно соответствовало 250—300 л-гг амиде пиридина, нагревают до кипения и добавляют 20 мл 0,25 М раствора осаждающего реактива (5 г хлорида кадмия и 65 г роданида аммония в 100 мл воды). После прибавления 2 капель раствора метилового красного нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра и раствор с осадком оставляют на 1,5—2 час. Затем фильтруют через стеклянный тигель Л 3 и трижды промывают порциями по 5 мл жидкости для промывания (см. примечание). Осадок растворяют в 5 мл концентрированного раствора аммиака, отсасывают и тигель промывают, пропуская через него еще 50 мл воды. После добавления эриохрома черного Т и буферного раствора (аммиак и хлорид аммония) титруют кадмий обычным способом. Если в таблетках присутствует одновременно крахмал, то авторы рекомендуют сначала прокипятить пробу анализируемого вещества в течение 10 мин. с разбавленным раствором соляной кислоты. После нейтрализации раствора поступают далее, как указано выше. [c.514]

Класс амидов более обширен, чем имидов. Различают три типа амидов амиды металлов, амиды неметаллов и амиды кислот. Амиды металлов — это продукты замещения одного атома водорода аммиака на металл. Примеры КаМНа — амид натрия, Ва(МН2)з — амид бария, 5Ь(МН2)з — амид сурьмы, С(1(КН2)2 — амид кадмия, Т (МНг)4 — амид титана. [c.164]

Кадмий не взаимодействует с азотом. Нитрид кадмия состава dgN, был получен косвенным путем разложением амида кадмия d (NH.2)2 в вакууме при температуре 180° С [29]. [c.26]

Кроме этих сложных серусодержащих соединений для определения кадмия применяют унитиол [28] (см. Висмут ), тиокарбо-нат калия [29], дающий анодную волну на ртутном электроде, метилдитиобиурет [30] —также анодно окисляющийся, тиоацет-амид [31], позволяющий титровать кадмий в присутствии 100-кратного количества цинка, тиооксин [32, 33]. Из не содержащих серу органических соединений можно упомянуть еще антра-хиноновую кислоту [34] и хинальдинат натрия [35]. [c.179]

Для повышения чувствительности и улучшения воспроизводимости определений большое значение имеют правильно подобранный источник возбуждения спектра и условия анализа. Особенно ценны те методы, в которых сочетаются высокая чувствительность и хорошая воспроизводимость с возможностью одновременного определения большого числа примесей. К числу таких способов следует отнести химико-спектральное определение микропримесеЙ элементов группы сероводорода и сернистого аммония в солях щелочных и щелочноземельных металлов с применением смешанного коллектора из сернистого кадмия, угольного порошка и диэтилдитиокарбамата натрия, на котором выделяются примеси из раствора соли, обрабатываемого сероводородом (или тиоацет-амидом) . На смешанном коллекторе можно концентрировать большое число примесей благодаря возможности использования разнообразных механизмов их выделения. [c.11]

По литературным данным такая поликоординация является весьма специфичной. С ионами тяжелых металлов, например серебра и кадмия, образуются комплексы, которые самопроизвольно разлагаются до сульфидов металлов [24]. Попытки использования в поликоордпнации бпс(тиоамидов) высших дикарбоновых кислот, таких, как адипиновая, пимелиновая и терефталевая, не увенчалпсь успехом, поскольку в этих случаях происходило образование сульфидов металлов [22]. Однако на основе бис(тио-амида) малоново кислоты получается полимер [22]. Вероятно, в таком полимере могут содержаться шестичленные циклы 14, хотя они менее устойчивы, чем пятичленные цик.11Ы 8 [5, 22, 23]. При поликоординации с участием бпс(тпоампдов) высших дикар- [c.224]

Нитрид кадмия, dgNj, получают нагреванием металлического кадмия в атмосфере аммиака или амида кадмия d(NH2)2 в вакууме прп 180°. Это черный аморфный порошок с плотностью 6,85 г/сж во влажном воздухе он становится оранн евым и самопроизвольно разлагается при соприкосновении с водой [c.815]

Амид кадмия, d(NH2)2, образуется при действии амида калия KNHj на родамид кадмия d(S N)2 в жидком аммиаке и представляет собой желтовато-белое твердое веш ество с плотностью [c.815]

Торможение разряда ионов Си + и В1 + имеет такой же характер, как и в присутствии производных амидов бензойной кислоты, т. е. происходит при потенциалах, более отрицательных, чем для чистых растворов. На кривых, имеющих седлообразную форму, вначале наблюдается довольно значительная волна тока, за которой следует спад, соответствующий возникновению потенциального барьера при образовании адсорбционной пленки. Для насыщенных растворов н-ББСА, д-ЭДСА и некоторых других сульфамидов как в случае меди, так и в случае висмута ингибирование процессов происходит с самого начала процесса. Характер волны тока аналогичен наблюдаемому в случае с кадмием. [c.91]

Катализаторы. Природа катализатора и способ его приготовления играют весьма существенную роль для успешного проведения реакции ацетилена с а-пирролидоном, однако в информации об эффективности применяемых катализаторов до сих пор существует некоторая неточность. Так, в приведенных выше патентах 11—3] в качестве катализаторов рекомендуются окиси и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, алкоголяты, ч оли лактамов, имидов, амидов. К катализаторам могут вводиться различные добавки пиридин, соли цинка, кадмия, меди. Впоследствии было показано, что реакцию а-пирролидона с ацетиленом необходимо проводить в абсолютно безводной среде. В при--сутствии даже небольших количеств воды процесс не идет 118 —29]. Такое влияние наблюдалось не только для а-пирролидона, но и для высших лактамов (а-пиперидона и е-капролактама) [22— 28]. [c.10]

Кйдмий и азот. При температурах до 400° азот, как и водород, не растворяется ни в твердом, ни в (жидком кадмии. Для кадмия известно соединение dsN2 в в(иде черного порошка, образующееся при нагревании кадмиевого амида d(NHz)2 в вакууме при 180°. Этот нитрид кадмия разлагается водой со взрывом. Второй нитрид кадмия состава d (N3)2 тоже получается не прямым путем и вврывает при нагревании. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология