Камфора как катализатор

При окислении борнеол и изоборнеол превращаются в камфору, при действии кислотных катализаторов изоборнеол легче, чем борнеол, дегидратируется с образованием камфена (перегруппировка Вагнера - Меервейна), а также легче образует простые эфиры и труднее - сложные. [c.66]

Очень активным катализатором является камфора Прим. переводчика). [c.624]

С хлором сернистый газ соединяется только на прямом солнечном свету или в присутствии катализатора (камфоры) по реакции [c.226]

Препарат можно получить взаимодействием сернистого ангидрида с хлором в присутствии камфоры как катализатора [c.345]

Хлористый сульфурил впервые был приготовлен в 1838 г. [1] действием хлора на смесь этилена и сернистого ангидрида. Это соединение можно также получить взаимодействием хлора с сернистым ангидридом в присутствии камфоры в качестве катализатора. [c.112]

Если же в реакцию водорода с камфорой ввести сразу два катализатора N 203 + АЬОз (2,5 г -1- 1,5 г), то сразу получается с хорошим выходом изокамфан [c.45]

Эта реакция идет лишь в присутствии катализаторов, напр., при пропускании смеси газов через уголь (сравни — фосген), особенно же хорошо—в присутствии камфоры. Вероятна, камфора играет здесь роль растворителя обоих газов и облегчает тем самым их соединение друг с другом в молекулы хлористого сульфурила некоторые авторы, однако, считают, что камфора первоначально дает непрочные химические соединения с хлором и с сернистым ангидридом При изучении влияния на образование хлористого сульфурила — целого ряда других органических соединений (кроме камфоры) — оказалось, что в качестве катализаторов этой реакции особенно пригодны эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды [c.111]

Соединение сернистого газа с хлором в присутствии камфоры вероятно обусловлено остаточными валентностями ее кислорода органические соединения, содержащие карбонильную, карбоксильную группы или эфирный кислород, действуют как положительные катализаторы Реакция ингибируется органическими соединениями, содержащими нитро- или сульфитную группу или галоген 57 [c.332]

Дегидрогенизация борнеола в камфору с чистым никелевым катализатором (неактивным) [c.380]

При ведении процесса изомеризации пиненовой фракции в камфен с применением титанового катализатора в производстве синтетической камфоры, или циклогексаноноксима в капролактам, или в производстве витамина А — [c.41]

Металл вводится в топливо в виде фенолята, соли карбоновой или сульфокарбоно-вой кислоты, комплексного соединения. Предпочтительными являются железо и марганец в связи с их доступностью и ма-лотоксичностью. В качестве катализаторов горения могут быть использованы и беззольные органические соединения, оказывающие влияние на предпламенные процессы горения топлива пероксиды и нитропроизводпые, камфора, лактоны. [c.375]

Тищенко [79], применив для гидрогенизации борнеола несколько видоизмененный скелетный никелевый катализатор, получил камфору с выходом 95,7%. Рутовский [80], применив никель-алюминиевый сплав, получил камфору с 93,5%-ным выходом. Ривс и Адкинс [81], изучая дегидрогенизацию первичных спиртов, удаляли водород при помощи этилена. Они отмечают, что, хотя скелетный никель и может быть использован как катализатор для этой реакции, он дает малые выходы и по каталитическому действию уступает катализатору, состоящему из меди, цинка, никеля и хромита бария. [c.126]

В Японии взяты два патента на получение гексахлорана 5. в присутствии 0,1 — 1 о камфоры как катализатора при температуре ниже —40". В Германии запатентовано получение гексахлорана, обладающего повышенными инсектицидными свойствами, путем хлорирования бензола в присутствии декагидронафталина, камфена, пинена, камфоры или живицы . Несколько ранее в Германии был взят патент на получение гексахлорана, имеющего запах терпена . Можно предполагать, что и в этом случае получение велось с применением терпенов. [c.52]

Энантиотопное дифференцирующее окисление циклоалкенов под действием ахиральных перекисей может быть осуществлено в присутствии оптически активного катализатора. Так, например, окисление циклогексена под действием трег-бутилгидроперекиси в присутствии медной соли моноэтилового эфира (- -)-а-камфор-ной кислоты дает циклогексен-2-ол-1 с 6,6%-ным оптическим выходом [реакция (5.50)] [129] [c.147]

Помимо производных камфоры, катализаторы, содержащие серу, также хорошо воспроизводят действие кетоальдомутазы. [c.131]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Хорошим катализатором при синтезе хлористого. сульфурила (т. пл. —54, т. кип. 69 °С) является камфора. Молекула O2S I2 полярна (р. = 1,80), а ее пространственное строение отвечает неправильному тетраэдру с параметрами (80) = = 1,41 А, Z080 = 123°, d(8 l) = 2,01 А, Z 18 1 = 100°. При нагревании выше 300 °С хлористый сульфурил распадается на 802,и СЬ. Он является хорошим растворителем для 80з и большинства хлоридов многовалентных металлов. Взаимодействие [c.334]

Также отрицательно сказывается присутствие веществ, ускоряющих образование хлористого сульфурила 502С12 пч сернистого ангидрида и хлора Катализаторами этого процесса являются многочисленные и разнообразные вещества (например, уксусная кислота, камфора, древесный уголь). Вредное влияние хлористого сульфурила рассматривается как следствие интенсивного поглощения цм коротковолнового света [c.217]

Как мы уже отметили выше, абсолютное большинство терпенов являются хиральными молекулами, а проблема асимметрического синтеза — одна из узловых в органической химии вообще, а в химии природных соединений в особенности. Отсюда и возникло одно из плодотворных решений этой задачи — на базе бициклических монотерпенов получены целые серии асимметрических катализаторов и реагентов. Наиболее перспективными оказались борпроизвод-ные пинана (используемые как хи-ральные кислоты Льюиса в реакциях асимметрического гидробориро-вания) и производные камфоры [c.156]

При кипячении с Na в ксилоле или нагревании, напр, в атмосфере Hj в присут. металлич. катализаторов, Б. и ызо-Б. превращаются друг в друга. При окислении изомеров хромовой к-той, хлором, при дегидрировании в присут. металлич. катализаторов образуется камфора, при нагр. с конц. НС1-хлориды, при гидрировании при высоком давлении-изокамфан Под действием кислотных катализаторов мзо-Б. легче, чем Б, дегидратируется с образованием камфена (перегруппировка Вагнера-Меервейна), а также легче образует простые эфиры и труднее-сложные. При взаимод. с РеС1з в эфире Б. превращается в камфору, изо-Б.-в хлорсодержащее производное. [c.305]

Еще больший интерес вызвали результаты применения смешанного катализатора, состоящего из дегидратационного и гид-рогенизационного агентов АЬОз Ч- N1263. В присутствии окиси никеля в аппарате высокого давления камфора восстанавливается водородом в бар неол [36] [c.44]

Как борнеол, так и изоборнеол дают в результате окисления (хромовой кислотой, азотной кислотой, хлорной водой или каталитически в газовой фазе над катализаторами дегидрирования) камфору. Отсюда следует, что эти два вторичных спирта имеют то же строение и, следовательно, являются стереоизомерами (цис-транс-ягошер ът). [c.848]

Хлористый сульфурил (сульфурилхлорид) SO2 I2 образуется при непосредственном соединении двуокиси серы с хлором- на солнечном свету или в присутствии подходящего катализатора (камфоры или активированного угля) SO2 + I2 = SO2 I2. Он получается также нри нагревании хлорсульфоновой кислоты [c.783]

Форон, названный так из-за случайного совпадения его эмпирической формулы с формулой одного из производных камфоры (кам0ора + -Ьацетон), представляет собой желтое кристаллическое вещество с запахом герани. Изофорон (12.27) был получен из ацетона под действием различных кислотных и основных катализаторов. [c.545]

Луфт в 1902 г. разработал методику получения прозрачных литых фенопластов. Для изготовления таких продуктов он предлагал сначала проводить конденсацию фенола с формальдегидом в присутствии кислого катализатора, а затем в полученную смолу после промывки водой или содой добавлять глицерин или камфору, растворенные в ацетоне или спирте. После отгонки растворителя и одновременно происходившей при этом осушки смола разливалась В1 формы. Нагревание форм ириводило к превращению смолы в неплавкий и нерастворимый продукт. [c.45]

Упражненае 30-18. В промышленном масштабе камфора может быть получена из а-пинена (терпентина) по приведенной ниже схеме, где при некоторых реакциях происходят перегруппировки карбониевых ионов. Такого типа перегруппировки в особенности широко распространены в ряду бициклических терпенов. Они были бичом для исследователей на раннем этапе работ в этой области, посвященных установлению структуры терпенов. Напишите механизмы реакций перегруппировок, имея в виду, что гидратированная двуокись титана является кислым катализатором. [c.555]

При пропускании паров камфенгидрата через накаленный медный катализатор происходит так называемая вагнеровская перегруппировка <открыта Е. Е. Вагнером), причем камфенгидрат переходит в изобор-неол, дегидрированием которого получается камфора [c.333]

Степень асимметрического синтеза достигала 8—9%. Диэтиловый эфир а-кетоглутаровой кислоты в присутствии камфоры или борнеола при гидрировании под давлением над скелетным никелевым катализатором дает оптически-активный эфир а-оксиглутаровой кислоты с [а]о =+2,1° (степень асимметрического синтеза 24,4%) и [а]о = +2° (степень асимметрического синтеза 23,3%), соответственно. Оптически-активная глутаминовая кислота получается в этих условиях при гидрировании а-ок-оиминоглутаровой кислоты [c.122]

Большое распространение в качестве асимметризующего катализатора получили соединения камфоры, способные моделировать асимметрнзующее действие эстеразы и альдокетомутазы. Оптически-активная бромкамфора является эффективным асимметризующим агентом при восстановлении метилэтилкетона действием [c.129]

Широкий диапазон действия органических катализаторов позволяет использовать их в самых разнообразных реакциях и осуществлять, например, под действием алкалоидов хины, асимметрический синтез камфоры декарбоксилированием камфоркарбоновой кислоты, оксинитрилов циангидриновым синтезом, эфиров асимметрической этерификацией. Для каждой из этих реакций, проводимых под действием одного и того же алкалоида, требуется свой специфический фермент. [c.209]

Бимолекулярные каталитические реакции. Когда распад. молекулы катализируется молекулой или ионом какого-либо другого вещества, концентрация которого остается постоянной, то кинетика процесса соответствует мономолекулярной реакции. Но поскольку фактически реакция требует столкновения двух частиц, число столкновений для константы скорости должно быть вычислено по обычной формуле для числа двойных столкновений, т. е. по уравнению (IV). Примером такого типа реакций служит мутаротация бериллий-бензоил-камфоры. Эта реакция протекает под каталитическим действием пиридина или спирта ее исследовали Лаури и Трэйл (1932 г.), а затем Мельвин-Юз (1932 г.), которые предположили, что стадия, ограничивающая скорость при мутаротации, требует столкновения молекулы берил-лиевого соединения с молекулой катализатора. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология