Катализатор ртутные

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Жидкофазный процесс напоминает по условиям синтез уксусного альдегида и заключается в пропускании ацетилена через жидкую уксусную кислоту, в которой растворен катализатор — ртутная соль ацетилсерной кислоты (получается при действии смеси уксусной кислоты и олеума на HgO), при 60—65° С. Применение активаторов (например, НР, ВРз) позволяет снизить температуру. В качестве побочных продуктов получаются этилиден-диацетат [c.269]

В сущности эта реакция является развитием реакции Кучерова. В 1924 г. для нее предложено использовать в качестве катализатора ртутную соль сульфоуксусной кислоты [75] [c.274]

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализаторов (ртутных и медных солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакционноспособна по отношению к электрофильным агентам (см. стр. 231). Механизм этого присоединения выяснен еще не полностью. [c.239]

Для ее осуществления медленный ток винилацетилена пропускают через водную серную кислоту (10—50%-ную) в присутствии катализатора — ртутной соли и окислителя (воздух, окисные соли железа или меди и т. п.). Из реакционной массы, к которой добавляется небольшое количество гидрохинона, метилвинилкетон отгоняется при атмосферном давлении. Выход кетона достигает 85%. Несмотря на наличие ряда работ эта реакция и ее практическое осуществление еще недостаточно разработаны. [c.405]

В растворах или суспензиях в органических растворителях окисление антрацена удается посредством азотной кислоты при поддержании в течение нескольких часов температуры 15—35°. По патентному описанию получается весьма чистый антрахинон азотную кислоту частично можно регенерировать. Возможно применение в качестве катализаторов ртутных солен s-i. [c.656]

Винильный обмен требует применения в качестве катализатора ртутной соли сильной кислоты [127]. Температура при этой реакции должна поддерживаться в области 20—80 °С более высокие температуры приводят к образованию диэфиров этилидвна и ангидридов кислот. Этот метод синтеза позволяет получать более чистые мономеры, чем те, которые образуются в результате присоединения ацетилена к кислоте (разд. Б.5). Считают, что в этом случае соль ртути образует ацетиленовый комплекс (I) [c.299]

Другой очень активный катализатор) — ртутная соль ацетил-серной кислоты [8] — образуется при обработке окиси ртути смесью уксусной кислоты и олеума при обычных температурах. Применение этого катализатора дает 1Я6 кг винилацетата на 1 кг использованной окиси ртути, если температура реа1сционной смеси поддерживается при 50—бО". [c.62]

Из низкофторированных производных этилена практический интерес представляет фтористый винил СНг = СНГ, который получается синтезом из ацетилена и фтористого водорода в присутствии катализатора — ртутных солей [c.142]

Аналогично протекает растворение тепловыделяюш,его элемента из сплава алюминия с ураном (10 вес. о и), поскольку содержание алюминия в сплаве составляет 99 мол. % [14]. Добавка катализатора — ртутной соли — предотвращает образование окисной пленки на поверхности алюминия. Ионы окиси 42 [c.42]

Ацетиленовые углеводороды, содержащие подвижной водород, в этих условиях вступают в реакции полимеризации. Электрофильное присоединение воды и кислот к ацетиленовым углеводородам в этих условиях протекает только в присутствии специальных катализаторов (ртутных и медных солгй). Енолы, образующиеся при присоединении воды к ацетиленам, перегруппировываются в карбонильные соединения. Из самого ацетилена образуется в основном ацетальдегид, а из замещенных ацетиленов получаются кетоны. Диацетилен в этих условиях образует дпацетил Под действием разбавленной серной кислоты винилацетилен полимеризуется в дивинпл-ацетилен [c.43]

Было предпринято несколько попыток выделить виниловые эфиры, получающиеся в первой стадии реакции при присоединении спиртов к ацетилену в присутствии в качестве катализатора ртутных солей и кислоты. Плаузон [17] взял патентна приготовление виниловых эфиров действием спиртов на винил-сульфат, образующийся в результате присоединения концентрированной серной кислоты к ацетилену под давлением 2—5 ат и при температуре от О до —15°, в присутствии сернокислой ртути. Ид1еются также патенты, защищающие получение виниловых эфиров из спиртов и ацетилена в растворе лигроина в присутствии катализатора — фосфорнокислой ртути [18] и образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов и фенолов в присутствии в качестве катализатора свежеосажденной сернокислой ртути в отсутствии минеральных кислот [19]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология