Комплекс органические

Этот комплекс обладает способностью дополнительно координироваться с соединениями, имеющими функциональные группы со свободными электронными парами. Спектры ПМР вошедших в комплекс органических соединений подвергаются существенным изменениям. При этом величина сдвига сигнала зависит от расстояния между атомом европия (т. е. местом координации) и соответствующим протоном. В применении к оксимам это означает, что сигналы радикалов, находящихся в син-положении к ОН-группе, оказываются сдвинутыми от своих нормальных положений сильнее, чем сигналы радикалов в анти-положении. [c.566]

Химическая энергия — основная форма энергии, воспринимаемая живыми организмами без ее восприятия невозможна жизнь. Главная роль растительного мира заключается в накоплении этой энергии и поддержании баланса углерода в природе. Сами растения — сложный комплекс органических соединений, основой которого являются высокомолекулярные углеводы. [c.13]

Восстановление этого комплекса органическими восстановителями позволяет выделять металлическое серебро в виде зеркала (реакция серебряного зеркала). [c.389]

Почва — это сложный комплекс органических и неорганических веществ, заселенный большим числом различных микроорганизмов. Число бактерий в 1 г почвы исчисляется сотнями миллионов. В почве отсутствуют благоприятные условия для развития патогенной микрофлоры, паразитирующей в организме человека, вследствие чего почва представляет собой надежный и мощный фактор обезвреживания сточных вод. В результате почвенной очистки одновременно решаются две основные задачи — минерализация внесенных органических веществ и обеззараживание. [c.168]

Вместе с тем необходимо внести важное дополнение в отношении механизма третьей ступени полного ингибирования, заключающееся в том, что замещение катионов обменных комплексов органическим катионом хотя и происходит во всем объеме, [c.77]

Древесина представляет собой очень сложный комплекс органических соединений, отличающихся в большинстве своем высоким молекулярным весом, поэтому и процесс ее распада чрезвычайно сложен и трудно поддается описанию и, тем более, расчету. [c.21]

Однако более широко для газохроматографического анализа используют летучие комплексы органических соединений металлов [18, 19, 82]. Основным достоинством газохроматографического анализа летучих соединений металлов является возможность анализа следов металлов, реализуемая при использовании ЭЗД и микроволнового эмиссионного детектора. При использовании детекторов этого типа газохроматографические методы сравнивали с такими методами, как нейтронно-активационный анализ, атомно-абсорбционная спектроскопия и некоторые другие. Для характеристики области применения метода приведем данные анализа следов элементов в виде летучих комплексов (табл. 1-3 составлена на основании литературных данных). [c.43]

Окислительно-восстановительные (редокс) индикаторы — это соединения, в основном органические, способные к окислению или восстановлению, причем их окисленная и восстановленная формы имеют разную окраску. В качестве редокс-индикаторов применяют также комплексы органических лигандов с металлами, способными изменять степень окисления. [c.87]

Вымываемый водами гумус, содержание которого в почвах достигает 75%, представляет собой сложный комплекс органических соединений — продуктов физико-химических и биологических процессов превращения остатков растительного происхождения. Удельный вес гумуса равен приблизительно 1,4 г см [70]. Гумусовые вещества являются продуктом конденсации ароматических соединений фенольного типа с аминокислотами и протеинами [71]. Они сходны по строению и свойствам, но отличаются молекулярным весом и соотношением функциональных групп [72]. Удельная поверхность частиц почвенного гумуса составляет в среднем 1900 м 1г [73], катионообменная емкость достигает нескольких сот миллиграмм-эквивалентов на литр. Гуминовые вещества составляют от 45 до 90% почвенного гумуса [12, 74] и представлены кислотами и их солями. В коллоидном состоянии находится лишь часть из них. [c.54]

В случае если в анализируемом растворе присутствуют частично гасящие люминесценцию примеси, пользуются методом добавок. Для этого подготовленный к анализу раствор делят на две равные части, помещают их в две колбы и в одну из них прибавляют известное количество определяемой примеси. В третью колбу наливают раствор с пустой пробой. Во все три колбы прибавляют соответствующее количество реагента, перемешивают и оставляют на время, оптимальное для образования люминесцирующего комплекса. После этого измеряют интенсивность излучения всех трех растворов. При необходимости экстрагирования комплекса органическими растворителями интенсивность люминесценции измеряют после экстрагирования. Содержание примеси х) в процентах рассчитывают по формуле [c.151]

Для тантала хорошо изучены экстракционно-фотометрические реакции, основанные на взаимодействии его анионных комплексов с окрашенными органическими основаниями и экстракции образовавшегося комплекса органическим растворителем. По данным работ [185—187], по ряду показателей лучшим является реактив бриллиантовый зеленый. Находят аналитическое применение смешанные комплексы тантала с несколькими реагентами [188]. [c.136]

ВЛИЯНИЕ н-связи НА РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ПЛОСКОСТЯМИ (001) в КОМПЛЕКСАХ ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО—ГЛИНА [c.286]

Из комплексов органических соединений одними из первых были изучены комплексы, образуемые так называемыми желчными кислотами и представляющие собой соединения жирной кислоты и дезоксихолевой кислоты [87]. Считают, что молекулы дезоксихолевой кислоты образуют стенки канала , внутри которого под действием молекулярных сил притяжения, интенсивность которых изменяется по длине стенки канала с правильной периодичностью, удерживаются молекулы Жирной кислоты. Связываемая молекула и. комплексо- [c.61]

При выделении гетероатомных соединений путем предварительного добавления акцептора электронов в нефтепродукт с последующим экстрагированием комплексов органическим растворителем кроме экстрагирования простого комплекса МХ -Ь могут протекать процессы замещения молекул лиганда в комплексе молекулами растворителя (равновесия 3.8—3.10). В связи с этим в растворителе может накапливаться свободный лиганд, часть которого может переходить в нефтепродукт -> Ь. Пусть равновесная концентрация лигандов, связанных в комплекс и находящихся в органическом растворителе, будет концентрация лигандов, связанных в комплекс и оставшихся в рафинате,— Ь р концентрация свободных лигандов в экстракте и рафинате — соответственно Ьз пЬр. На основе соотношений материального баланса при экстрагировании в одну ступень легко показать, что доля неэкстрагированных лигандов будет равна [c.79]

Фталоцианин (медный комплекс) — органический пигмент синего цвета. Применяется в качестве загустителя в смазке № 158 и некоторых других приборных смазках, работающих при высоких температурах (до 150° С) и больших скоростях (до 10000 об мин). Молекула фталоцианина меди имеет высокосимметричное строение и весьма устойчива этот продукт может возгоняться в вакууме при температуре до 500° С без разложения и практически не окисляется на воздухе при температурах до 350° С. [c.693]

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ И СТРУКТУРНЫХ ПАРАМЕТРОВ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫХ СВЯЗЕЙ В КОМПЛЕКСАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СУЛЬФИДОВ С ИОДОМ [c.112]

Вопрос о роли биохимического фактора в образовании нефти и газа получил освещение в исследованиях В. А. Соколова (1947, 1948, 1956 гг.), связанных с работами в области газовой съемки. С помощью разработанной для газовой съемки высокочувствительной газоаналитической аппаратуры им было установлено, что бактерии при анаэробном разложении органических веществ образуют только метан. Более тяжелые углеводороды при этом практически отсутствуют, нефть не образуется. Это было установлено как при лабораторных исследованиях при воздействии бактерий на различные органические вещества, так и при изучении состава болотных газов, т. е. газов биохимического, бактериального происхождения, образовавшихся в анаэробных условиях при воздействии бактерий на природный комплекс органических остатков. [c.205]

В этом разделе рассмотрены процессы, связанные с взаимодействием гидратированного иона с реагентом, образованием и экстракцией комплекса органическим растворителем. Состав образу- [c.34]

Экстрактивными веществами лекарственного растительного сырья 10ВНО называют комплекс органических и неорганических ве ств, извлекаемых из растительного сырья соответствующим растлителем и определяемых количественно в виде сухого остатка. Содержание экстрактивных вешеств в лекарственном раститель-л сырье — важный числовой показатель, определяющий его доб-ia4e TB0HHO Tb, особенно для тех видов сырья, у которых коли- твенпое определение действующих веществ ие проводится. [c.170]

В работе [1184] рассматриваются методы количественного определения содержания присадки Santolene С в топливах с применением инфракрасной спектрометрии, а также полевой (колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексов органическими фосфатами, входящими в состав присадки. [c.212]

Однако эти комплексы недостаточно прочны, при не очень большом избытке ионов N S равновесие смещено влево и раствор окрашивается не в синий, а в розовый цвет (окраска аквокомплексов кобальта(П)). Для смещения равновесия вправо реакцто проводят в водно-ацетоновой срсде или же экстрагируют комплекс органическими растворителями, в которых он растворяется лучше, чем в воде (например, в смеси изоамилового спирта и диэтилового эфира). [c.461]

Перекрывание электронных оболочек молекул приводит к образованию химических связей, подобных обычным ковалентным связям, но значительно менее прочных. Возникающие при этом ассоциаты часто называют молекулярными комплексами. Комплексы органических молекул принято подразделять на комплексы с водородной связью и комплексы с переносом заряда (КПЗ). К первым относятся комплексы, межмолеку-лярная связь в которых осуществляется через атом водорода одной из молекул [c.346]

Механизм ингибирования гидратации и набухания глин в водных средах с КПАВ, вероятно, многоплановый и обусловлен его химической и физической адсорбцией, а также и способностью замещать обменные комплексы органическим катионом во всей кристаллической решетке глинистых частиц. При хемосорбции модифицируется поверхность глинистых частиц, при пленкообразовании поверхность глинистых частиц гидрофобизи-руется и защищается аналогично углеводородным компонентом, а замена обменного комплекса глин соответствует изоэлектриче-скому состоянию с переходом в органоглины и придания им оле-фильных свойств. Степень последних зависит от процента замещения емкости комплекса. [c.77]

В зависимости от природы промежуточного активированного комплекса органические реакции грубо можно разбить на три группы реакции с биполярным, изополярным или свободно-рЗ дикальным переходным состоянием [15, 468]. [c.203]

Для более полного использования потенциала серной кислоты ее замену на промьшшенных установках типа 25/4 осуществляют периодически. В процессе эксплуатации кроме воды в кислоте накапливается комплекс органических соединений, так называемые связанные полимеры. Рабочий диапазон концентрации серной кислоты в катализаторе составляет 84-98 . Свежая кислота недостаточно активна, так как не содержит связанных полимеров, являющихся сокатализатором. Как известно [1,2], дпя достижения наилучшего качества апкилбензина необходимо содержание в катализаторе 94 серной кислоты и около 4 связанных полимеров. Близкий к этому состав можно поддерживать, непрерывно заменяя часть катализатора свежей кислотой. В зависимости от аппаратурного оформления и качества сырья технико-экономические показатели процесса могут быть различными. [c.145]

Под действием краун-эфиров могут быть растворены многие различные типы соединений, например неорганические соли, комплексы переходных металлов, метадлоорганические комплексы и органические соединения щелочных металлов. Недавно бцло обнаружено, что щелочные металлы (N3 и К) в присутствии краун-эфиров также растворимы в органических растворителях, таких, как эфиры и амины. В настоящее время изучаются механизм растворения, структура раствора и вопросы практического применения зтого явления. Другие исследования напраэлены на изучение структуры и поведения в растворе ионной пары комплекса органическое соединение щелочного металла - краун-зфир. [c.98]

Если в водном растворе нейтрального комплекса иона металла не все места координационной сферы комплексообразователя заняты лигандом, то в них дополнительно координируются молекулы воды и экстракция комплекса органическими растворителями практически становится невозмолшой. Чтобы избежать этого, воду координационной сферы следует заменить нейтральными молекулами. Например, при небольшом избытке 8-оксихинолина (Нох) оксихинолинат стронция не экстрагируется хлороформом, так как стронций находится в форме нейтрального комплекса 5г(Ох)2-2НгО, два места в координационной сфере которого заняты молекулами воды. При большом избытке оксина в растворе молекулы воды замещаются двумя молекулами [c.410]

А — активность такого же объема водного слоя после добавления титрованного раствора (Уь мл) и последующего экстрагирования комплекса органическим растворителем, имп1мин. [c.104]

Эмерсон опубликовал интересную работу [608] относительно Н-связей в комплексах органических соединений с глинами. Он определяет два необходимых условия образования Н-связей они должны быть линейными и расположены под тетраэдрическим углом к кислородному атому. Отметим, что эти условия совпадают с двумя критериями, использованными в разделе о белках (см. табл. 106). В том случае, если кислород на поверхности глины связан с другими атомами нететраэдрически, условия для образования Н-связи неблагоприятны. Некоторые из экспериментальных и вычисленных Эмерсоном данных приведены в табл. 110. Набухание глины в растворителях, образующих Н-связи, может быть сопоставлено с изменениями в размерах, которые наблюдаются при адсорбции некоторых веществ на саже. Этот эффект, вероятно, отчасти обусловлен Н-связью [1178]. [c.286]

Ниже будут рассмотрены неподвижные фазы, взаимодействие которых с разделяемыми соединениями является относительно сильным, т. е. химическое взаимодействие проявляется достаточно Я1рко. Взаимодействие, основанное на образовании водородных связей, здесь не рассматривается, хотя принципиально оно является частным случаем химического взаимодействия. Разделение на фазах с образованием водородных связей рассмотрено в книге [2]. На образовании селективных меж-молекулярных водородных связей основано разделение диастереоизомеров ряда органических соединений [3]. Хотя известны комплексы органических соединений различных типов, наиболее широко в газовой хроматографии в настоящее время применяют комплексы металлов. Общие свойства комплексов этого типа рассмотрены в литературе [1, 4]. Донорно-акцепторные комплексы металлов (акцептор электронов) и органических соединений (донор электронов) часто нестабильны (константа равновесия невелика) и существуют в равновесии со свободными компонентами скорость образования таких комплексов обычно достаточно велика. Эти свойства комплексов, в сочетании с высокой химической избирательностью, обусловливают перспективность использования комплексов в хроматографическом разделении. Впервые это было показано Бредфор- [c.163]

Для очистки сточных вод ЭЛОУ предлаг ается двухступенчатая схема, которая позволяет повысить эффект очистки от нефтепродуктов с 60-70 (при одноступенчатой) до 80-85%, а от всего комплекса органических загрязнений по БПК с 70-80 до 90-95%. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология