Кобальт сульфит

Выделение из аммиачного раствора, содержащего сульфит натрия [511]. К раствору, содержащему 0,02—0,16 г кобальта в виде хлорида или сульфата, прибавляют 0,3—0,4 г бисульфита натрия, 5 г хлорида аммония и 50 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония и проводят электролиз, применяя сетчатый катод и вращающийся анод (800—1000 об/мин). Плотность тока 4—7 а на 100 см . Продолжительность электролиза — 30 мин. Осадок хорошо удерживается на электроде, но содержит следы серы (около 0,3 М2) и немного платины (0,2—0,5 мг). [c.92]

Фотометрические методы определения кобальта в форме окрашенных аммиачных, бикарбонатных, оксалатных, сульфо-салицилатных комплексов трехвалентного кобальта, гексанитрокобальтиата натрия и др. на практике применяются сравнительно редко. [c.135]

Патент США, № 4019859, 1977 г. Предложен метод стабилизации водных растворов, содержащих сульфиты или бисульфиты щелочных металлов, и катализатора триэтилентетрамином. Сульфиты или бисульфиты щелочного металла, например, сульфит или бисульфит натрия, широко используются для химической деаэрации вследствие их низкой стоимости, хотя эти соединения не препятствуют образованию отложений. Исследования, направленные на изыскание способов ускорения реакции кислорода с сульфитом, показали, что определенные водорастворимые соединения каталитически увеличивают скорость этой реакции. Большинство таких катализаторов — это катионы тяжелых металлов, имеющие величину заряда > 2. Железо, медь, кобальт, никель, марганец являются наиболее эффективными катализаторами этой реакции. [c.47]

Если присутствует кобальт и к электролиту прибавляли сульфит, то осадок металлов и окислы, полученные из электролита, растворяют в концентрированной азотной кислоте разбавляют раствор, охлаждают, доводят объем его точно до 100 мл и берут две аликвотные части по 40 мл. Одну часть выпаривают с соляной кислотой и определяют в- ней содержание серы (стр. 803). Другую часть выпаривают с 1—2 мл серной кислоты, охлаждают, разбавляют водой и определяют никель, как описано выше (стр. 462 и 463). Массу кобальта находят вычитанием найденных масс никеля и серы из полученной раньше суммарной массы. [c.465]

Таким образом, самым сильным окислителем из соединений серы, представленных в табл. IX, является персульфат, который по силе окислительного действия можно сравнивать с такими сильными окислителями, как фтор, ионы трехвалентного кобальта, ионы четырехвалентного свинца, перманганат и т. п. Самым сильным восстановителем среди соединений серы является сульфит, который по силе восстановительного действия можно сравнивать с такими сильными восстановителями, как сероводород, неблагородные металлы, ионы двухвалентного хрома и т. п. [c.130]

Медь определяется в растворе, не содержащем благородных металлов, таких как платиновые металлы, серебро, а также ртуть, висмут и других, и содержащем серную и азотную кислоты. Чтобы исключить влияние примесей азотистой кислоты, которая может окислить осадок — медь, иногда добавляют мочевину или сульф-аминовую кислоту. Для предотвращения возможного окисления осадка можно рекомендовать такл е проводить процесс при низкой температуре и малой плотности тока. Наличия хлорид-ионов следует избегать по двум причинам 1) если не добавить соответствующий анодный деполяризатор, например гидразин или гидроксиламин, то происходит анодное растворение платины и выделение ее на катоде 2) если не использовать метод регулируемого катодного потенциала [27], то Си стабилизируется в виде хлоро-комплекса, и таким образом медь(1) остается в растворе и вновь окисляется на аноде. Классическая методика [28] электроосаждения позволяет отделить медь от цинка, кадмия, кобальта, никеля, марганца и алюминия. [c.299]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Кобальт (никель) и молибден (вольфрам) образуют ме.жду собой сложные объемные и поверхностные соединения типа мо — либдатов (вольфраматов) кобальта (никеля), которые при сульфи — ров,1НИи формируют каталитически активные структуры сульфидного типа Со Мо5 (N1 Мо5, Со Д/5, N1 Д/5 ). Возможно также [c.211]

Кобальт металпияеский и окись кобальта Кремнемедистый сплав Марганец и его соединения Молибден и его соединения Мышьяковый и мышьяковистый ангидриды Никель, окись, вакись, сульфит никеля Свинец и его неорганические соединення Селен аморфный и селенистый ангидрид Сулема [c.258]

Окисление. Окислительные свойства перекиси водорода основаны на сравнительно легком отщеплении одпого из атомов кислорода, Если, например, на сульфит или сернистую кислоту подействовать перекисью, то происходит быстрое окисление их до сульфата или серной кислоты. При действии на сернистый свинец также образуется сульфат, при действии же на сернистый мыщьяк наряду с мышьяков )й кислотой образуется и серная. Фосфористая и мышьяковистая кислоты очень быстро окисляются до фосфорной и мышьяковой. Очень легко происходит окисление комплексных цианистых солей железа или кобальта [c.65]

Для проведения прямого галогенирования могут применяться свободные галогены, смешанные галогены (ВгС1), хлористый сульфу-рил 802012, трехфтористый кобальт ОэРз, гипохлориты, гипобромиты, галогенамиды. [c.60]

Сульфид бария 138 бора 152 висмута 405 галлия 183 германия 244—5 железа 836 индия 190 иттрия 617 кадмия 593 калия 60 кальция 118 кобальта 854 кремния 234 лантана 624 лития 19 марганца 800 меди 561—2 молибдена 778 мышьяка 369—71 натрия 39 никеля 868 олова 254—5 ртути 602 рубидия 74 свинца 269 серебра 571 скандия 610 стронция 128 сурьмы 384—5 таллия 201 углерода 208 фосфора 354—5 хрома 768 цезия 86 цинка 586 Сульфид, гидроаммония 286 бария 139 натрия 40 Сульфид, ди- 837 Сульфид, поли-аммония 287 калия 61 натрия 41 цезия 87 Сульфит 416, 418, 420 Сульфит, гидро- 417, 419, 421 [c.478]

Дипиридил был получен с незначительным выходом по реакции Ульмана из 3-йодпиридина [1, 2] и 3-бромпиридина [3], а также модифицированной реакцией Гриньяра разложением 3-пи-ридил-магнийбромида в присутствии безводного хлористого кобальта (3]. С малым выходом вещество образуется при разложении 3-пиридилдиазонийхлорида в пиридине [1], при термолизе пиридин-,3-сульфо кислоты [4]. Приведенная пропись, основанная на работах Скраупа и Фортмана [5], Смита [6], разработана Кабачником и Резоном [7]. [c.38]

Сернокислый и хлористый натрий могут быть заменены хлористым гшкелем. При перемешива гии плотность тока может быть доведена ло 10 а дм . Электролит II позволяет получать блестящие осадки никеля. В качестве блескообразующих добавок рекомендуется применять пиридин, сахарин, солн кобальта. формальдегид, кумарин, паратолуолсульфамид и др. Электролит III применяется для черного никелирования. Никель может быть осажден также нз сульфа-матных, пирофосфатных. борфто-ристоводородных и некоторых других электролитов [c.946]

В качестве восстановителей при химическом обескислороживании воды применяют сульфит натрия (МагЗОз), тиосульфат натрия (ЫзаЗаОз), сернистый газ (ЗОг), гидразин (N2 14) и др. (см. п. 7.6.2). Для интенсификации процесса добавляют катализаторы—солн меди (1 мг Си/л) или кобальта (0,001 мг Со/л). [c.976]

На первом этапе исследований определяли окислительную способность установки за счет аэрации,наблюдавшейся при вращонии дисков, по шлроко распространенной в настоящее время методике,. в основе которой лежит химическое окисление сульфитов в сульфаты. При проведении опытов резервуар заполняли водопроводной водой. Растворенный в воде кислород удалялся путем введения в воду сульфита натрия с хлоридом кобальта, служившего катализатором. Через 0,5 1 и 2 ч с момента начала вращения дисков отбирали пробы воды из каждой секции н определяли содержание сульфит-ионов. По изменению их концентрации можно было судить о количестве кислорода, перешедшего из воздуха в жидкость, что и дало возможность определить окислительную мощность установки (как по объему, так и в пересчете на единицу площади поверхности дисков), которую может обеспечить чисто механи- [c.64]

Сульфит натрия 0 2-Метилпентен-2 (1), хлорная известь Сульфат натрия Окисление разли 2-Метил-2,3-эпок-сипентан (II) 0SO4 в водном растворе [862] чными окислителями Хлористый кобальт 15° С, 5 ч, активный -хлор I = 2,5 (мол.). Выход II — 54,5% на взятый и 70% на прореагировавший I [863] [c.637]

Двусернистый вольфрам или смесь двусернистого вольфрама с сернистым цинком или сернистым алюминием или смесь сульфидов ванадия, хрома, молибдена, марганца, рения, кобальта и никеля можно применять для гидрогенизации смол, )тля и минеральных масел. Такие катализаторы получаются путем превращения тяжелых металлов в соответствующие сульфиды и окислением их [147]. Сульфиды металлов, осажденные из сульфосолей, можно с успехом применять при гидрогенизации топлив под давлением. Свежеприготовленный раствор 1/2 моля четыреххлористого титана в бензоле обрабатывают водой и 1 молем сульфовольфрамата аммония при охлаждении. Осадок фильтруют, промывают низкокипящими растворителями, например, ацетоном или спиртом, и обрабатывают водородом при 300 -400°. Получаемую черно-серую массу формуют под давлением. Можно также готовить катализаторы из сульфовольфрамата аммония и сульфата железа, хлористого никеля и сульфованадата аммония, хлористого железа и сульфо станната аммония в спирте или из водного раствсра 1 моля хлористого кобальта с 5% водным раствором сульфовольфрамата аммония [150, 151]. [c.291]

Марганец, железо, никель, кобальт или их окиси, или, наконец, сульфиды, обработанные основаниями и одновременно свободными галоидами, особенно хлором, гало-идоводородом или соединениями, дающими его в условиях реакции, а также хлористым аммонием или органическими галоидными соединениями в качестве оснований можно пользоваться щелочными или щелочноземельными металлами, их окисями, гидроокисями, сульфи- [c.313]

Свежий раствор моля четыреххлористого титана в бензоле и 1 моля сульфовольфрамата аммония смешивают с водой, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают такими низкокипящими растворителями, как ацетон или спирт, восстанавливают водородом при 300—400° и серо-черную массу формуют прессованием для приготовления катализатора можно применять водный раствор 1 моля хлористого кобальта с 5% водным раствором сульфовольфрамата аммония в качестве катализаторов могут быть также использованы сульфовольфрамат аммония и сернокислое железо, сульфованадат аммония и хлористый никель, сульфо-станнат аммония и хлористое железо. [c.323]

Никель осаждается количественно из аммиачных растворов, неполностью — из слабокислых растворов и совсем не осаждается из сильнокислых растворов. (Следовательно, для количественного отделения меди от никеля необходимо лишь поддерживать достаточно высокую концентрацию кислоты.) Серьезное мешаюшее влияние при определении никеля оказывают серебро, медь, мышьяк и цинк, которые, однако, можно удалить осаждением сероводородом. Присутствие железа (II) и хрома-тов нежелательно з , они могут быть удалены осаждением в виде гидроокисей. В присутствии кобальта осаждаются оба элемента, но для количественного осаждения кобальта необходимо добавить сульфит, препятствующий образованию аминов кобальта (III). Добавление сульфита, однако, приводит к загрязнению выделившихся металлов серой. Поэтому поступают следующим образом выделившийся осадок растворяют, никель определяют по реакции с диметилглиоксимом, серу — путем осаждения ее в виде сульфата бария, а содержание кобальта находят по разности. [c.349]

Сульфидированпые никель, кобальт или молибдат серебра на активном угле или сульфи-дированный молибдат пикеля на окиси алюминия Р-10 [c.465]

Однако существует проблема стабилизации водных растворов химических деаэраторов при хранении их в емкостях, в частности растворов бисульфита натрия. Водный раствор, содержащий 33 % бисульфита натрия и 0,1 % (по отношению к массе бисульфита) хлорида кобальта (катализатора), при хранении в емкости имеет красновато-коричневую муть (взвесь), которая осаждается в трубопроводах и насосах, вызывая засорения. При анализе этой взвеси оказалось, что это сульфит кобальта. Было найдено, что при добавлении для стабилизации триэтилтетраамина к бисульфиткобальтовому раствору кобальт остается в растворе даже при увеличении pH. Испытания показали, что количество стабилизатора в растворе можно изменять от стехиометрического соотношения до четырехкратного превышения его содержания по отношению к количеству иона катализатора, что эффективно и с точки зрения экономики. [c.47]

Если щелочноземельные металлы отсутс гвуют или их частичный переход в осадок не имеет значения, то перед окончательным разбавлением прибавляют достаточное количество сульфита аммония, чтобы предотвратить образование полисульфидов. Сульфит аммония удобно готовить насыщением раствора аммиака сернистым ангидридом перед употреблением отбирают некоторое количество этого раствора и слегка подщелачивают но лакмусу обычно достаточно прибавить 5 мл такого раствора. Его применение устраняет необходимость фильтрования для удаления серы, если последняя образовалась в предыдущих операциях в не слишком большом количестве, позволяет заменить сероводород заранее приготовленным раствором сульфида аммония, который иначе мог бы вызвать затруднения вследствие содержания в нем полисульфидов, и улучшает осаждение меди, кобальта и особенно никеля. [c.90]

Электролитический метод является наиболее удовлетворительным методом определения любых, но не слишком малых количеств кобальта, несмотря на то, что метод этот не дает отделения кобальта от никеля и что содержание кобальта вычисляют по разности после анализа осадка на катоде и определения в нем никеля и других элементов, нанример меди, серебра и серы. Последняя неизменно присутствует в осадке на катоде в виде сульфида кобальта, если к электролиту был прибавлен сульфит натрия. Если электролит содержал только сульфаты, в осадке на катоде может быть лишь самое незначительное колетество серы или ее вовсе не будет. Ход определения совпадает с описанным для никеля (стр. 464). [c.471]

Сульфит аммония (КН4)280з в водном растворе кислородом воздуха медленно окисляется до сульфата В присутствии комплексных аммиакатов кобальта, как установил Форлендер (Vorlander, 1930), реакция настолько ускоряется, что ее можно использовать в технике для получения азота иа воздуха и одновременно сульфата аммония. [c.769]

Циглер и Глемзер экстрагировали таким способом (в присутствии главным образом трибутиламмония) комплексы с сульфо-группами — соединения кобальта с нитрозо-Р-солью, титана с хро-мотроповой кислотой, железа (П1) с 7-йод-8-оксихинолин-5-суль-фокислотой (ферроном), титана с сульфосалициловой кислотой. Те же авторы показали возможность экстракции тартратов и цитратов, например тартратов Pd (II), V(IV), U(VI), Fe(III), Bi, An, Zr, e(IV) [326]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология