Коллоиды фильтрование

Установлено, что при фильтровании разбавленного раствора мелассы, пива и других жидкостей, содержащих коллоидные примеси, через тонкодисперсные слои песка, мела, асбеста и диатомита скорость фильтрования почти во всех случаях уменьшается больше, чем это соответствует возрастанию вязкости жидкостей с увеличением концентрации коллоидов [227]. Такое явление объяснено тем, что при фильтровании указанных жидкостей свободное сечение капиллярных каналов внутри пористой среды уменьшается за счет адсорбции коллоидных частиц на стенках этих каналов. [c.202]

Размер и свойства поверхности аморфного осадка зависят от многих причин. Характер осадка в значительной степени обусловлен его специфическими, индивидуальными свойствами. Прежде всего это сказывается на степени связи частицы со средой. В коллоидной химии различают два типа коллоидов гидрофильные н гидрофобные . Гидрофобные осадки сравнительно слабо адсорбируют молекулы воды и выпадают в виде более плотных масс, порошков и хлопьев. Гидрофобные осадки занимают меньший объем и сравнительно хорошо отделяются фильтрованием. Примером этой группы осадков может быть сернистый мышьяк и др. сульфиды металлов . Для этой группы осадков электролиты сравнительно легко и быстро вызывают количественную коагуляцию. [c.60]

Наличие органических коллоидов в воде затрудняет некоторые процессы подготовки воды для паросиловых установок, а также и процессы самой генерации (получения) пара. В связи с этим водо-подготовка предусматривает удаление коллоидных примесей из природных вод. Удаление их фильтрованием воды через какие-либо механические фильтры невозможно, так как размеры коллоидных частиц слишком малы. Поэтому удаление проводят коагуляцией. [c.177]

Явления электрофореза и электроосмоса приобрели большое прикладное значение и применяются при решении важных практических задач, которые не удавалось осуществить иными методами (электролитическое обезвоживание торфа и очистка воды и растворов от взвешенных примесей, обезвоживание коллоидных веществ и кашеобразных смесей, с трудом поддающихся фильтрованию, очистка коллоидов от посторонних примесей, раз- [c.231]

Волокна фильтровальной бумаги, широко применяемой в аналитической химии, и хроматографической бумаги состоят из коллоида — целлюлозы (клетчатки). Эти волокна имеют диэлектрическую проницаемость, значительно меньшую, чем вода, и несут на поверхности отрицательные электрические заряды. Поэтому положительно заряженные коллоидные частицы фильтруемого раствора и осадка легко удерживаются на поверхности волокон бумаги. Образующ,иеся осадки забивают поры фильтров, что замедляет фильтрование. Стеклянные и асбестовые фильтры обладают аналогичными свойствами. Частицы коллоидальных осадков гидроокисей и сульфидов могут прочно приставать даже к стенкам стеклянных сосудов, так как поверхность стекла отрицательно заряжена. [c.89]

В таких растворителях, как нормальные пентан, гексан, гептан, легкий бензин, этиловый и петролейный эфир, винный спирт и т. д., асфальтены, выделенные из сырой нефти осаждением или фильтрованием, не набухают и не растворяются, т. е. являются лиофобными коллоидами по отношению к ним [6, 7]. Поэтому легкие предельные углеводороды при их большом избытке способны осаждать из нефти асфальтены. [c.34]

Схема доочистки биологически очищенных сточных вод обработкой коагулянтами, отстаиванием и фильтрованием. Повысить степень доочистки сточных вод и тем самым расширить область возможного использования доочищенной воды позволяет применение коагулянтов. При этом наряду со взвесями удаляются из воды органические коллоиды, ПАВ, а также фосфаты [3, 4, 9—11]. [c.241]

Однако дело осложняется тем, что фильтровальная бумага и ряд других фильтровальных материалов при смачивании водой приобретают поверхностный отрицательный заряд. По этой причине коллоиды катионного типа, т. е. несущие на поверхности гранул положительный заряд, при фильтровании сквозь фильтровальную бумагу коагулируют и отлагаются на ней, что может вести к весьма значительным потерям дисперсной фазы. Коллоиды анионного типа, несущие на гранулах отрицательный заряд, подвергается меньшим опасностям и принципиально могут считаться фильтруемыми. Все же в ряде случаев приходится считаться с тем, что зольные компоненты фильтровальной бумаги, особенно Fe +, Са +, Mg +, могут вызывать коагуляцию анионных коллоидов и в большей или меньшей степени обусловливать их задержку на бумаге. По-видимому, именно с этой причиной связаны существенные потери [c.188]

Для отделения коллоидных примесей к воде прибавляют коагулянты, например, сернокислый алюминий. Коллоиды коагулируют и оседают, увлекая органические примеси, в том числе и бактерии. Коагуляция производится до фильтрования или же после нее производят повторное фильтрование. [c.40]

Флокуляция с участием внеклеточных полимеров проходит по обычной схеме и заключается в образовании полимерных мостиков между микроорганизмами и бактериальными клетками активного ила. Флокуляция сопровождается увеличением количества коллоид- но-связанной воды и замедлением скорости фильтрования через пористую перегородку. - [c.110]

VI с целью ускорения процесса осаждения, повышения скорости фильтрования и вообще выделения мелкодисперсных взвешенных частиц и коллоидов в сточных и питьевых водах, а также в различных технологических суспензиях их обрабатывают коагулянтами. В качестве коагулянтов преимущественно используют соли алюминия и железа, которые, гидролизуясь, образуют гидроксиды. Последние коагулируют, что приводит к взаимному слипанию взвешенных и коллоидных частиц очищаемой воды с коллоидными частицами гидроксидов и увеличению скорости их осаждения. [c.32]

В процессе фильтрования осадков образование коллоидов нежелательно, так как коллоидные частицы являются настолько малыми, что проходят через обычный фильтр. К тому же на чистоту осадков влияют две структурных особенности коллоидов — наличие электрического заряда на поверхности я чрезвычайно большая площадь их поверхности на единицу массы. [c.225]

В течение длительного времени для водоподготовки и очистки сточных вод использовали методы, в основе которых лежали одни и те же процессы и операции. Усовершенствование процессов водоподготовки и очистки, особенно улучшение их динамических характеристик, было достигнуто в основном в результате разработки более совершенных методов проектирования, чем за счет применения нового оборудования. Прогресс в технологии коагуляции (с последующим отстаиванием, флотацией или фильтрованием) и фильтрования был достигнут благодаря глубокому изучению особенностей этих процессов. Раздельное изучение химических (особенно взаимодействие коллоидов и поверхности) и физических (включающих массоперенос и механизм течения жидкости) аспектов позволило оценить влияние на эти процессы различных факторов. Изменяя химические факторы таким образом, чтобы обеспечить увеличение эффективности столкновений частиц друг с другом и с зернами фильтра, можно сделать процессы коагуляции и фильтрации более динамичными или более эффективными. Увеличения скорости фильтрации без снижения качества фильтрата можно достиг- [c.7]

Основная марка. Шкала селективности см. разд. 61. 98, 99. Строго стан-600 мкм, по сравнению с 400—450 мкм у основного сорта № 97). Назначение сах с циркуляцией смолы (№ 99). 101, 102. Соответственно примечанию к № 98, в смешанном слое, для деионизации и для поглощения коллоидов. 112. Эффек-ной устойчивостью к действию свободного хлора. 117. Основная марка. 123. Эф-шей сшитостью. 127. Бифункциональная смола, содержит также карбоксильные зернистый сорт для фильтрования с высокой скоростью. 142. Смола для исполь-146, 148. Отличаются от смол соответственно № 139 и 147 большей сшитостью. не менее 95%. 165. Основная марка. 180. Устойчива к действию окислителей, рования. Форма зерен — гранулы. 190—207. Синтезированы с использованием [c.97]

В пользу образования псевдоколлоидов говорит то, что в специально очищенной воде доля радиоактивного изотопа, который отделяется центрифугированием или ультрафильтрованием, резко падает (см. табл. 5.2). Однако образование коллоидов в очищенной воде полностью не устраняется. С повышением концентрации радиоактивного элемента, как правило, возрастает доля радиоактивного изотопа, отделяемого центрифугированием или фильтрованием. Это говорит об образовании агрегатов большого размера при повышении концентрации, что наблюдается, например, в нейтральных растворах полония. Указанное правило, подтверждающее образование коллоидов радиоактивных элементов, имеет исключения. Доля полония, отделяемого центрифугированием в азотнокислой среде при pH = 4, уменьшается с ростом его концентрации. [c.94]

Ве. Облучают дейтронами металлический литий. Мишень растворяют в разбавленной НС1 и после фильтрования доводят pH раствора до 9 аммиаком. Образовавшийся коллоид отделяют фильтрованием через стеклянный фильтр или при осаждении гидроокиси железа. С фильтра Ве смывают соляной кислотой. В случае адсорбции Ре(ОН)з последнюю растворяют в бМ НС1, экстрагируют железо эфиром, затем доводят раствор до pH = 6—7 и экстрагируют Ве бензольным раствором теноилтрифторацетона. Реэкстракцию проводят концентрированной соляной кислотой. [c.243]

Осадок метаоловянной кислоты отделяют от раствора фильтрованием. Так как метаоловянная кислота образует мелкозернистый осадок и легко переходит в коллоидное состояние, к раствору с осадком для коагуляции коллоида прибавляют электролит—нитрат аммония и фильтруют через плотный фильтр с бумажной массой. Промывают осадок азотной кислотой, так как при действии воды осадок метаоловянной кислоты пептизирует и снова переходит в коллоидное состояние. [c.325]

К таким задачам относятся, например, обезвоживание коллоидных веществ, с трудом поддающихся фильтрованию очистка коллоидов от посторонних примесей, например очистка клея, желатины, растворов нитроцеллюлозы отделение водно-масляных эмульсий, фракционирование суспендированных коллоидов, осаждение каучука из латекса, пропитка тканей, дубление кожи, очистка глицерина, фруктовых соков, очистка воды и т. п. [c.170]

Способ коагулирования с последующим осаждением применяют при Наличии в воде радиоактивных коллоидов. В случае необходимости производят, кроме того, фильтрование воды. Так, например, при помощи сернокислого алюминия удаляют до 96—99,6% радиоактивного фосфора р32, присутствующего в воде в виде РО4. Еще лучшие результаты получаются при применении в качестве коагулянта хлорного железа. В отдельных случаях коагулирование позволяет удалять также некоторые радиоактивные ионы, если применяемые коагулянты обладают необходимыми для этого свойствами. [c.613]

Способ коагулирования с последующим осаждением применяют при наличии в воде радиоактивных коллоидов. В случае необходимости производят, кроме того, фильтрование воды. Так, например, при помощи сульфата алюминия удаляют до 96—99,6% радиоактивного фосфора присутствующего в воде в виде Р0 . Еще лучшие результаты получаются при применении в качестве коагулянта хлорида железа. [c.596]

В практике химического анализа нередки случаи, когда получающиеся в реакции труднорастворимые соединения переходят в коллоидное состояние и потому осаждаются не полностью. С таким явлением мы встречаемся, например, при осаждении катионов третьей аналитической группы в виде сернистых соединений и гидратов окислов металлов. Образование коллоидных растворов в процессе анализа в большинстве случаев играет отрицательную роль, так как затрудняет многие химические операции (осаждение, фильтрование, промывание осадков). Чтобы уметь предупредить возможность образования коллоидов, рассмотрим некоторые свойства коллоидных систем. [c.52]

Уже указывалось, что образование коллоидных растворов вызывает осложнение при анализе. Коллоидные частицы свободно проходят через поры фильтра и не оседают, их нельзя отделить ни фильтрованием, ни центрифугированием. Чтобы отделение веществ, находящихся в коллоидном состоянии, стало возможным, необходимо вызвать коагуляцию коллоида. Роль электролита-коагулянта при осаждении играет прежде всего осадитель, который всегда добавляют в небольшом избытке . Кроме того, коагуляции способствует прибавление к раствору какого-либо электролита, обычно соли аммония, а также нагревание раствора. [c.224]

Частицы коллоидных размеров совершенно невозможно отделить от жидкости обычным фильтрованием. В подобных случаях стремятся увеличить размер частиц, коагулировать их, что часто достигается путем кипячения. Многие] коллоиды при высокой температуре образуют крупные хлопья, которые легко задерживаются фильтром. Иногда этого же эффекта можно добиться и на холоду, применяя какие-либо электролиты-коагуляторы, например многозарядные ионы тяжелых металлов. Так, однако, поступать можно только в том случае, когда вводимый электролит не будет мешать дальнейшей обработке фильтрата или осадка. [c.323]

В тех случаях, когда фильтрование нужно провести быстро и если в обычных условиях оно вызывает затруднения, пользуются фильтрованием под вакуумом. Сущность его заключается в том, что в приемнике создают уменьшенное давление, вследствие чего жидкость фильтруется под давлением атмосферного воздуха. Чем больше разность между атмосферным давлением и давлением в приемнике, тем быстрее идет фильтрование истинных растворов кристаллических веществ. Коллоиды фильтруют под вакуумом при соблюдении особых условий. [c.330]

В зависимости от температуры вязкость у многих из перечисленных веществ может изменяться очень резко, что всегда вызывает затруднения при фильтровании. Поэтому их фильтруют с соблюдением особых условий. Большие затруднения вызывает отделение шламистых и илистых осадков, величина частиц которых очень часто приближается к величине частиц коллоидов. [c.343]

Классический метод характеристики солесодержания с помощью водной вытяжки имеет два существенных недостатка. Во-первых, при фильтрации водных вытяжек из почвы в фильтраты часто переходят органические и минеральные коллоиды, освободиться от которых бывает очень трудно, и поэтому определение солесодержания по плотному остатку этой вытяжки будет завышенным. Во-вторых, приготовление водной вытяжки, ее фильтрование и выпаривание требуют значительных затрат времени и энергии. Более быстрый и надежный способ. 0 1ределе-ния общего содержания солей в почве осповап на измерении проводимости почвенных вытяжек. [c.136]

После отделения примесей плохо растворимых соединений железа и кремния фильтрованием очищенный раствор алюмината натрия разбавляют водой для гидролиза Na [А1(ОН) ] —->NaOH + Al (0Н)з ,— и подвергают выкрутке . Эта операция состоит в выделении осадка А1(0Н)з из раствора алюмината после его разбавления и введения в него затравки кристаллической гидроокиси Ai(0H)3-aq. Выкрутку проводят путем перемешивания раствора алюмината натрия ( — 25— 30° С), содержащего коллоид А1(0Н)з, с помощью механической мешалки, вращающейся с большой амплитудой (к концу мешалки обычно приделана длинная железная цепь). Эта процедура приводит к образованию хорошо фильтрующего мелкокристаллического осадка. [c.55]

Активный уголь удаляет из раствора большинство красящих, зольных веществ, солей железа, коллоидов. Для фильтрования применяют фильтр-прессы, патронные фильтры, фильтр-прессы автоматические ФПАК-М. [c.105]

В ряде работ применялась следующая схема [31, 32] количественного определения моносахаридов в гидролизатах полисахаридов растительных тканей. Исследуемый гидролизат после нейтрализации углекислым барием вначале делили на две части. Одну часть его концентрировали под вакуумом до 0,25 первоначального объема, затем кипятили с щестью объемами 96%-ного этанола в течение 15 мин для осаждения минеральных солей и коллоидов. Образовавшийся при этом осадок удаляли фильтрованием. В фильтрате определяли содержание редуцирующих веществ по Бертрану. Фильтрат концентрировали под [c.69]

Из второй части нейтрализованного гидролизата удаляли гексозы сбраживанием их спиртообразующими дрожжами при температуре 28—32° С, задавая дрожжи в количестве 1,5 г на 100 мл гидролизата. Брожение заканчивалось через 24—36 ч. Полноту брожения контролировали в трубках Эйгорна. По окончании брожения дрожжи отделяли фильтрованием, фильтрат подкисляли уксусной кислотой, концентрировали, очищали от солей и коллоидов и снова концентрировали до сиропа. Общее количество сахаров определяли по количеству озазонов и по методу Бертрана. Разность между сахарами до и после брожения соответствовала количеству сбраживаемых сахаров. Как показали контрольные опыты, в этих условиях полностью сбраживаются глюкоза, манноза и галактоза. Вычитая из найденного количества сбраживаемых сахаров найденное ранее количество маннозы и галактозы, находили содержание глюкозы. [c.70]

В большинстве случаев проблема фильтрования золей не является острой. На практике ограничиваются процеживанием коллоидных растворов сквозь вату или даже многослойные фильтры из марли. В некоторых случаях, например при изготовлении растворов для внутривенных инъекций, проблема фильтрования золей становится весьма актуальной. Из коллоидной химии известно, что в коллоидных системах непрерывно, хотя и с весьма разной скоростью, идут процессы аутокоагуляции. Большинство золей являются нолидиснерсными системами и наряду с коллоидно-дисперсными содержат частицы, имеющие микроскопические и притом весьма значительные размеры поперечника. Такие частицы при внутрисосудистых вливаниях представляют большую опасность и могут приводить к эмболии (закупорке) мелких кровеносных сосудов в жизненно важных участках организма. При неблагоприятном стечении обстоятельств попадание крупных нерастворимых частиц внутрь сосудов может привести к смерти больного. Фильтрование инъекционных растворов коллоидов является обязательным мероприятием, несмотря на возможность потерь дисперсной фазы. Здесь в полном смысле слова приходится выбирать из двух зол меньшее. Выше уже упоминалось, что в указанных случаях наиболее целесообразно применять стеклянные фильтры № 4—5 или фильтры из беззольной бумаги. Нужно учитывать, что стеклянные фильтры в водных средах приобретают заметный дзета-потенциал и электризуются отрицательно. [c.189]

По окончании ферментации в среде остается 0,5—0,1% сахара и 11 — 14% лактата кальция. Осадок мела и коллоиды отделяют фильтрованием или отстаиванием при 80—90°С. Фильтрат упаривают до концентрации 27—30%, затем охлаждают до 25—30°С и выдерживают в кристаллизаторах 36—48 ч. Кристаллы лактата отцентрифугировывают (выход их составляет 50—55%). Осуществляя кристаллизацию из слабых растворов, удается увеличить выход кристаллов до 95%. В последнее время разработаны приемы непрерывной кристаллизации лактата. [c.146]

Иодометрическое определение ртути в солях Hg(II). Чаще всего восстанавливают соли Hg(II) до металлической ртути в щелочных растворах соответствующими восстановителями, которые не должны реагировать с иодом. Затем прибавляют раствор иода в присутствии иодида калия для перевода металлической ртути в HgJ4 . Избыток иода оттитровывают тиосульфатом в присутствии крахмала. Восстановителями могут быть формальдегид или перекись водорода [755, стр. 398]. В работе [684] показано, что быстрое растворение ртути происходит тогда, когда в растворе присутствует желатин, действующий как защитный коллоид. Можно использовать и восстановители, которые реагируют с раствором иода, по при этом полученную металлическую ртуть необходимо отделить от раствора фильтрованием или декантацией. Далее ртуть можно определить иодометрически. Для восстаповления ртути и ее соединений можно использовать отмеренные количества восстановителей, избыток которых затем оттитровывают также иодометрически. [c.88]

При переработке сахарной свеклы пониженного качества получают диффузионный сок, в котором содержатся несахара, отрицательно влияющие на физико-химические свойства сока первой сатурации (дисперсная фаза этого сока состоит главным образом из частиц карбоната кальция величиной 5—25 мкм). В сок I сатурации из свекловичной стружки переходит значительное количество полисахаридов — леван и декстран общее содержание коллоидов составляет 5—12 % к массе сухих веществ [154]. Наличие несахаров значительно ухудшает седиментационные и фильтрационные показатели сока I сатурации повышается фильтрационный коэффициент, снижается скорость осаждения взвешенных веществ и производительность оборудования для отстаивания и фильтрования, а также завода в целом, увеличиваются количество промоев и потери сахара в фильтрационном осадке. [c.153]

Средства, способствующие фильтрованию, т. е. вещества, которые затрудняют образование непроницаемого слоя, особенно необходимы при фильтровании слизистых веществ. Например, в жидкость добавляют 0,5—2% кизельгура, который не должен содержать органических веществ, и быстро фильтруют через фильтровальную свечу [315]. Для этой же цели используют бумажную пульпу, асбест, стеклянный порошок, силикагель, фуллерову землю, а также осадки с хорошими фильтрующими свойствами. К средствам, облегчающим фильтрование, в широком смысле следует причислить также вещества, которые ускоряют коагуляцию тончайших суспендированных частиц. Известно благоприятное воздействие известкового молока или добавления квасцов к суспензиям глин [316] здесь также рекомендуется добавление очень небольших количеств гидрофильных коллоидов, таких, как конъякумель (Копп]акитеЫ) [317]. [c.233]

Уменьшить величину удельного сопротивления можно путем увеличения диаметра кашилляров и пористости осадка [см. формулу (3)]. Для этой цели применяются промывка и коагуляция осадка. Промывка осадка очищенной сточной жидкостью приводит к выносу мельчайших частиц и коллоидов, благодаря чему изменяется механический состав осадка и снижается его удельное сопротивление. Значительное снижение удельного сопротивления достигается коагуляцией или флокуляцией осадка, благодаря которым изменяется его структура и мельчайшие частицы объединяются в хлопья. Увеличения пористости можно добиться также введением в осадок различных присадочных материалов, создающих крупнопористый скелет кэка и препятствующих его сжиманию при фильтровании. [c.23]

Действие сульфида аммония. (ЫН4)25 осаждает сульфиды катионов IV аналитической группы, оказывая действие подобно сероводороду. При осаждении сульфидов при помощи (N1-14)25 наблюдается образование коллоидов. Осадки получаются объемистые, трудно отделяются фильтрованием и плохо промываются. При загрязнении (NHJJS полисульфидом аимония происходит частичное растворение сульфида меди. [c.361]

При фильтровании и промывании водой осадка, находящегося в виде коагулированного коллоида, часто возникают трудности практического порядка. При промывании концентрация ионов в двойном слое уменьшается, и коагулированные частицы могут снова приобрести достаточный дзета-потенциал для взаимного отталкивания, осадок вновь диспергируется (пептизируется). Для предотвращения репептизации чаще всего пользуются простым средством — промывают осадок разбавленным раствором электролита (например, азотной кислоты или нитрата аммония), который прн прокаливании улетучивается. Пептизация не всегда имеет место. Прежде всего рекристаллизация первичных частиц (см. разд. 8-4) способствует уменьшению и совершенствованию поверхности, что сопровождается высвобождением адсорбированных потенциалоопределяющих ионов. Кроме того, происходит рост крупных частиц за счет мелких или при частичной рекристаллизации может происходить слипание коллоидных частиц. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология