Кривая затвердения

Состав жидкости, находящейся в равновесии с кристаллами висмута при заданной температуре Т, можно определить, проводя линию Т 1[ до пересечения с кривой ликвидуса. Из рис. 9.2, а видно, что точка жидкости 1 с понижением температуры приближается к эвтектической точке Е и совпадает с ней при эвтектической температуре. Фигуративная точка смеси в целом при этом занимает положение е. Дальнейшее понижение температуры возможно лишь после затвердения всей смеси и характеризуется перемещением фигуративной точки по участку е2. [c.158]

Цементное тесто обработано сразу крИВЫе 1 И 2 (рИС. 24), ВИДИМ, ЧТО Об-после затвердения (/) к в процессе [c.66]

По кривым изменения потерь веса, с определенной точностью отражающих степень гидратации, видно, что уже через 15 мин от начала затвердения степень гидратации при исследованных температурах достигает примерно 3% ив дальнейшем, вплоть до третьей стадии, увеличивалась очень медленно. [c.121]

Кривая ВС характеризует давление насыщенных паров жидкой углекислоты (сверху эта кривая ограничена критической точкой С с параметрами р(,р = = 7346 кПа и р = ЗГС), кривая ВВ — плавление (затвердение) углекислоты. В отличие от аналогичной кривой для водного льда кривая ВО имеет положительный наклон к оси абсцисс. [c.284]

При сравнении двух разностных кривых (полученных при измерении теплового расширения и измерении оптическим методом внутренних напряжений) можно заметить разницу между этими двумя кривыми для температур ниже точки затвердения эта разница обусловлена петлей гистерезиса на кривой, полученной на основании измерения внутренних напряжений. [c.101]

Ход кривой температуры равновесия в зависимости от времени можно определить теоретически, если принять, что имеет место термодинамическое равновесие фаз Ч Если обозначить через N1 молярную концентрацию вещества, температуру затвердевания которого надо определить, и через N2 молярную концентрацию вещества, являющегося загрязнением, а через ДГ понижение температуры затвердения Тр совершенно чистого вещества, то на основании общих выводов из законов Рауля можно показать, что между молярной концентрацией и понижением температуры затвердевания существует следующая зависимость [c.818]

Рассмотрим сплав, содержащий 1,5% С, при 1550° (точка Ь). При охлаждении этого сплава до температуры, соответствующей точке пересечения кривой АВ о, вертикальной линией, проходящей через точку Ь, он начинает выделять аустенит, который в момент полного затвердения содержит 1,5% С. Рассмотрим теперь сплав, содержащий [c.661]

По тем же кривым автоматической записи хода пластической деформации от начала размягчения и до затвердения слоя определена спекае-мость углей и вычислена средняя скорость опускания штемпеля, которая может являться некоторой условной характеристикой вязкости пластической массы. [c.110]

Для оценки различных средств осушения и для расчета этого процесса необходимо воспользоваться диаграммой равновесия, на которой нанесены кривые равновесной упругости водяного пара над раствором данной соли в зависимости от концентрации и температуры. Примером может служить диаграмма для растворов хлористого кальция, показанная на рис. 16-18 i[7]. На этой диаграмме можно найти в зависимости от температуры и концентрации раствора упругость водяного пара над раствором или относительную равновесную влажность (в процентах), а также определить пограничное состояние, обусловленное кристаллизацией или затвердением. В работе Хоугена [7] можно найти ряд диаграмм этого типа для растворов других солей. С помощью такой диаграммы для данной концентрации соли можно вычертить кривую равновесия в системе координат л —t (вместо кривой 100 А влажности для воды) и дальнейшие расчеты проводить так же, как для воды. [c.847]

Уайт впервые предлагает определять АТ из наклона кривой затвердения и обосновывает следующее положение по- ижение температуры от точки, соответствующей началу кр1-[сталлизацпи к моменту, когда затве-рдела половина вещества, составляет величину понижения температуры кристаллизации вещества,, вызванного присутствием содержа-1ЦИХСЯ примесей. Понижение температуры, а следовательно, и количество примесей можно вычислить из эксперимента. Преимущество этого способа он видит в то.м, что, во-первых, подобные эксперименты ие зависят от каких-либо предыдущих определени температуры кристаллизации (или плавле 1ия более чистого образца, т. е. метод является аб- [c.13]

Рс стий на единицу длины трубы. Отношение суммарной площади проводящих элементов к площади поверхности трубы, обозначаемое S. , менялось от 2 до 8%. Измерения Проводились также при отсутствии колонны из пластика, что соответствует S = 100%. Модель пласта перекрывали цементными тру-баш1, находившимися после затвердения цемента в воде или в нефти. Диаметры моделей скважины и пластиковой обсадной колонны равнялись соответственно 84 и 50 мл1, толщина цементного кольца 17 мм. С учетом масштаба это соответствовало скважине диаметром 245 мм, обсаженной 168-л1.м трубаш . На модели регистрировались кривые КС зондами, длина которых была равной 1,2 ш 2d, [c.88]

Кроме непосредственного измерения толщины слоя пластических веществ, выделяемых угольной массой при прогреве измельченной пробы, существуют и другие методы определения степени пластичности угольного вещества, в том числе с помощью измерения увеличения сопротивления слоя измельченной пробы при ее постепенном прогреве и продувании азотом при определенной постоянной скорости. Кривые сопротивления растут по мере уплотнения слоя пробы за счет перехода ее в пластическое состояние, а затем начинают падать, когда наступает период спекания, т. е. затвердения за счет пирогенетического разложения с выделением газа, усадкой пробы и ее обуглаванием. Переход через максимум кривой сопротивления в большинстве случаев соответствует температуре прогрева пробы до 450—475°. Обыч- [c.31]

В основу аппарата K-B-S Шимомуры [93] положена конструкция прибора Каттвиикеля [19] для определения зоны размягчения и использовано регистрирующее устройство аппарата Баума [94] (отсюда название K-B-S). При исследовапии 11 японских и китайских углей без дополнительной нагрузки (поршень не нагружен) оказалось, что точка начала вспучивания, отличаясь для отдельных углей, в каждом случае четко определялась конец вспучивания, вблизи точки затвердения, недостаточно хорошо совпадал для одного и того же угля (при параллельном испытании). При испытании углей с добавочной нагрузкой на поршень начальная и конечная точки вспучивания оказались ниже, а конечное расширение меньше, чем в случае опытов без нагрузки. Обычно для определения начала усадки (сжатия) и конца пенетрации дополнительно определяется характеристика зависимости объема от температуры. Температурный интервал между началом сжатия и началом расширения назван автором интервалом сжатия, между началом и концом расширения—интервалом вспучивания и между концом расширения и окончанием пенетрации—интервалом пенетрации. Плоская часть кривой, или интервал равновесия, представляет собой равновесное состояние между силой иоверхностного натяжения расплавленного угля (или силой внутреннего трения— вязкостью) и силой пенетрации нагруженного поршня. [c.160]

Штуль [108] наблюдал для жидкого н.-гексана прн температуре 262°К широкий, низкий аномальный переход на кривой удельной теплоемкости. Убеллоде [116] наблюдал довольно резкий переход (около 1000 кал/моль) в удельной теплоемкости пенадекана около 10°С ниже точки затвердения. Начиная с гексадекана, переход второго рода превращается в точку плавления. Однако це-тен обладает низким (200 кал/моль) и широким аномальным переходом на кривой удельной теплоемкости около 25° С ниже точки плавления, хотя в этом соединении вносит усложнение наличие двойных связей. Ламбда-переходы в кривых удельных теплоемкостей парафинов Сое, Сзб и Сз4 получены Гарнером с сотрудниками. Для них температура перехода растет с ростом длины цепи [42]. Кинг и Гарнер обнаружили подобное же поведение для этиловых эфиров одноосновных алифатических кислот от С)8 до Сзо, где температура л-пере-хода правильно растет с 27 до 62°С [58]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология