Кристалл крупные

Поскольку абсорбция этилена протекает с выделением тепла, сырье предварительно охлаждают маточным раствором в теплообменниках 1. Далее сырье охлаждают в кристаллизаторах емкостного типа I ступени 3 путем прямого контакта с жидким этиленом. Из кристаллизаторов газообразный этилен, отводят на холодильную установку. В схеме процесса имеется от 5 до 7 последовательно включенных кристаллизаторов, которые позволяют получать кристаллы крупного размера. Далее суспензию и-ксилола подают на центрифугу I ступени 5 получающийся маточный раствор и осадок после плавления стабилизируют в десорберах 7. Отходящий сверху десорберов этилен направляют на холодильную установку. [c.118]

Наружный слой гранулы, затвердевающий при наиболее интенсивной отдаче теплоты, образован мелкими, плохо сложенными кристаллами, внутри кристаллы крупнее, так как здесь идет более медленная кристаллизация. Вследствие того, что плотность кристаллов больше плотности плава, в процессе затвердевания гранулы внутри нее часто образуется заполненная воздухом усадочная полость, соединенная тонким каналом (0,1—0,2 мм) с поверхностью в точке, противоположной лобовой (обращенной книзу) части падающей гранулы. В этом месте имеется отверстие или вмятина. Например, для гранул нитрата аммония размером 2,5—3 мм диаметр полости составляет около Vз от диаметра гранулы, а объем полости — 3—7% от объема гранулы. Вместо полости гранула может иметь повышенную пористость. Неиспарившаяся часть малого количества содержавшейся в плаве воды остается в порах гранулы в виде насыщенного раствора. Общая пористость гранул нитрата аммония вместе с усадочной полостью находится в пределах 4—10%. Поэтому кажущаяся плотность гранул меньше плотности кристаллов. [c.297]

Воронку для отсасывания можно заменить насадкой (рис. 609, в), в которую вставляют обычную воронку с пористым фильтром. Преимущество насадки заключается в том, что ее можно комбинировать с другими приспособлениями, например со стеклянным гвоздиком Вильштеттера (рис. 165, гл. VII). В случае очень мелких кристаллов необходимо применять бумажный фильтр, который иногда при работе с неполярными растворителями плохо присасывается. Если кристаллы крупные и гвоздик Вильштеттера подогнан достаточно плотно, отсасывание можно проводить и без бумажного фильтра. Более удобным оказался гвоздик из нержавеющей стали, шляпка которого имеет небольшие отверстия (рис. 610). [c.700]

Размеры кристаллизационного объема выбираются таким образом, чтобы скорость движения пересыщенной жидкости была достаточно низкой, что создает лучшие условия для роста кристаллов Нижняя часть аппарата—кристаллизационный объем — имеет конфигурацию, обеспечивающую плавное уменьшение скорости потока снизу вверх, благодаря чему создается классифицированный слой кристаллов Пересыщенный раствор, проходя через такой слой кристаллов снизу вверх, встречается сначала с более крупными, а затем с более мелкими кристаллами, вследствие чего система обеспечивает получение весьма крупных кристаллов Крупные однородные кристаллы собираются в нижней части кристаллизационного объема и в виде суспензии, содержащей около 20% твердой фазы, откачиваются насосом 9 в сгустители 19 и 22. Здесь происходит дальнейшее уплотнение суспензии до содержания твердой фазы 50—60%, после чего она поступает на центрифуги 20 и 23 Маточный раствор после центрифуг собирается в сборниках 21 и 24, откуда возвращается в испаритель-кристаллизатор 8 и 14. Кристаллы сульфата аммония с влажностью около 2% из центрифуг транспортером 25 подаются в сушилку 26. [c.213]

Начало образования зародышей кристаллов происходит не во всем объеме раствора или расплава, а в так называемых центрах кристаллизации, которыми могут быть, например, различные механические примеси они могут возникать под влиянием шероховатостей стенок аппарата и других случайных факторов. Для ускорения и равномерного образования зародышей во всем объеме раствора или расплава в аппарат подают затравку-мелкие частицы кристаллизующегося вещества, которые и являются зародышами кристаллов. Если нужно получить кристаллы крупных размеров, то число затравочных кристаллов должно быть невелико. [c.291]

Сподумен — характерный минерал гранитных пегматитов. Кристаллы крупные, плоскопризматические. Окрашенные разности изумрудно-зеленый — гидденит, содержит Сг фиолетовый или розовый — кунцит, содержит повышенное количество Мп. Прозрачные разности кунцита и гидденита — драгоценные камни. Сподумен при температуре около 1000 °С испытывает полиморфное превращение и рассыпается в порошок. [c.469]

Малахит (мальва — зеленый цвет). Кристаллы встречаются редко. Различают две основные разновидности этого минерала агрегаты землистого строения — медная зелень и собственно малахит —гроздевидные, концентрически-скорлуповатые сталактиты и типичные капельники или радиально-лучистые агрегаты. Цвет малахита зависит от величины кристаллов крупные кристаллы имеют темно-изумрудный цвет, а агрегаты — шелковистый блеск (уральские камнерезы эту разновидность называли плисовой ). Другая разновидность капельников состоит из микроскопических кристаллов малахита, которые образуют замысловатые скорлуповатые рисунки в натечном агрегате , цвет его, по А. Е. Ферсману, ... зеленого тона, отличается разнообразием оттенков и своеобразием рисунка, придающим малахиту особую красоту . Эта разновидность называется бирюзовой она ценилась в несколько раз дороже плисовой . Различная окраска обусловлена тем, что тонкий порошок малахита имеет почти белый цвет. Если в агрегате будут чередоваться полоски минерала различной крупности — возникнет неравномерная окраска — от почти белой до бирюзовой и темно-зеленой. [c.475]

Причиной различия в условиях выгрузки кристаллов различных размеров является неравномерность распределения по объему аппарата дисперсной фазы. Неравномерность может быть следствием неправильного определения условий суспендирования в кристаллизаторах с механическим перемешивающим устройством, когда не обеспечивается взвешивание кристаллов крупных фракций. Возможно создание искусственной неравномерности распределения различных фракций дисперсной фазы по объему кристаллизатора. Создаются неодинаковые условия выгрузки кристаллов различных фракций и, тем самым, обеспечивается необходимая степень классификации выгружаемых из аппарата дисперсных частиц. На этом, в общих чертах, построение модели массовой кристаллизации в однородных дисперсных системах можно считать законченной. [c.155]

В ОСНОВНОМ Кристаллы крупнее 300 мкм, при этом скорость истирания падала с увеличением ф. Массовое распределение осколков от кристаллов различных размеров, построенное по значениям рц, имеет вид, представленный на рис. 3.7. [c.170]

Результаты оптимизации процесса кристаллизации вещества с малой растворимостью и с малой скоростью роста кристаллов в циркуляционном кристаллизаторе, проведенные на основании разработанной выше математической модели позволяют сделать вывод, что в режиме работы аппарата с циклической выгрузкой возможно достижение сравнительно высокой удельной производительности. В продукте при этом содержится более 90 % кристаллов крупнее 500 мкм. Для реализации таки.х режимов необходимо поддерживать отношение периодов накопления и выгрузки в пределах 4 12. Увеличение этого отношения ведет к повышению производительности. Однако, как показывают расчеты, при Т /Тв > 12 есть опасность завала аппарата. С целью сокращения времени выхода установки на стационарный режим необходимо в течение первых 6—8 ч не выгружать суспензию из аппарата. [c.209]

Это подтверждается опытами с окислением спиртов на платине, где стократное зменение активности удается наблюдать при переходе от кристаллов с размером 40А к частицам размера 10—15А, но активность постоянна для всех кристаллов крупнее 40 А. [c.172]

Золотисто-желтые игольчатые кристаллы крупные кристаллы— зеленовато-коричневые призмы. Показатели преломления Nrn= 1,710 Np = 1,523 [8]. d = 2,67. [c.174]

При небольших значениях пересыщения (необходимых из технологических соображений) рост кристаллов происходит недостаточно быстро. Поэтому в одном аппарате вырастить кристаллы крупных размеров нереально. Тогда применяется последовательная схема каскада аппаратов. Маточный раствор (содержащий кри- [c.351]

Растворение мелких кристалликов и рост крупных продолжается до тех пор, пока мелкие кристаллы полностью не исчезнут, и образуются кристаллы крупных размеров. [c.35]

Подобное же уравнение мы могли бы получить, рассмотрев концентрацию (активность) насыщенного раствора над твердой кристаллической фазой в зависимости от размеров кристаллов. На единице поверхности мелкого кристалла имеется больще активных центров (углов, ребер), от которых отрыв частиц, слагающих кристалл, более вероятен. Поэтому равновесная концентрация раствора над мелкими кристаллами выще, чем над крупными. Другими словами, растворимость мелких кристаллов выще, чем крупных. Осадок, состоящий из смеси мелких и крупных кристаллов, соприкасающийся с насыщенным раствором, постепенно изменяется мелкие кристаллы растворяются, за счет чего происходит рост кристаллов крупных. [c.495]

При образовании кристаллов влияние на их форму, размеры и цвет оказывают различные условия кристаллизации. Основное значение имеет скорость кристаллизации. При медленной кристаллизации вырастают крупные, хорошо сформированные кристаллы, что наблюдается в разбавленных растворах (рис. 23, а). Это объясняется тем, что в разбавленных растворах возникает мало центров кристаллизации и они сравнительно удалены друг от друга, это обеспечивает всесторонний рост кристаллов крупных размеров и правильной формы. [c.140]

Величина термоэлектродвижущей силы (термо-э.д.с.) графитов и углеродов может заметно зависеть от того, присутствуют ли в кристалле крупные дефекты. Уже первые исследования на различных коксах и углеродах [599] обнаружили [c.132]

Микрокристаллоскопическая проба. В каплю подкисленного азотной кислотой исследуемого раствора объемом 0,001 мл, в котором предварительно хром окислен до шестивалентного состояния, вводят кристаллик нитрата серебра. Выпадают оранжевые и красно-бурые кристаллы бихромата серебра, имеющие форму игл, ромбов, прямоугольников и сложных ступенчатых форм. Вначале образуются мелкие кристаллы, крупные появляются позже по краям капли. Предел обнаружения 0,025 мкг хрома. Предельное разбавление 1 80000. Реакция неприменима в присутствии больших количеств хлоридов. [c.125]

Образование сульфатной корки на зернах апатита обусловлено прилипанием к ним значительно меньших по размеру (шламовых) кристаллов полугидрата сульфата кальция или ангидрита под влиянием межмолекулярных или электростатических сил притяжения. Сульфатный покров образуется в результате прилипания кристаллов с размерами меньше 10—15 мкм. Кристаллы крупнее 30— 40 мкм, близкие по размерам к зернам апатита, почти не прилипают [c.166]

Значительный интерес в последнее время приобретают комбинированные депрессоры, включающие поверхностно-активный и полимерный компоненты. Предлагается следующий вариант теоретического обоснования действия комбинированых депрессорных присадок. При понижении температуры наличие молекул поверхностно-активного вещества способствует двум взаимно независимым процессам. Во-первых, возможно образование новых центров кристаллизации, которые активно связывают молекулы кристаллизующихся твердых углеводородов, уменьшая их локальную концентрацию и нарушая налаживание прочных связей между ними. Во-вторых, молекулы поверхностно-активного вещества могут сорбироваться на поверхности растущего кристалла, что приводит к образованию в системе более рыхлых пространственных структур дендритного вида. При отсутствии в системе второго компонента на полимерной основе образующиеся в присутствии поверхностно-активного вещества структуры в определенных нефтях тем не менее склонны к интенсивным взаимодействиям посредством связей кристалл-кристалл, кристалл-ПАВ-кристалл, кристалл-ПАВ-П( В-кристалл. Крупные молекулы полимера создают стерические затруднения для подобных взаимодействий, во всяком случае сдвигают их в область более низких температур, при достижении структурными образованиями в системе размеров, соизмеримых с сосуществующими полимерными молекулами. Введение в рассматриваемые системы только присадок на полимерной основе оказывает некоторое депрессорное действие, однако высокая концентрация частиц кристаллизующейся фазы способствует их интенсивному взаимодействию и росту с образованием прочной структурной сетки, окклюдирующей в некоторой степени молекулы полимера и купирующей тем самым его депрессорное действие. [c.243]

Чтобы объяснить, почему в одних случаях ц, м близка к, i m, а в других — к Пцр, рассмотрим структуру зоны горения. Составы с бидисиерсным окислителем существенно неоднородны в них имеется решетка из кристаллов крупного окислителя, промежутки между которыми заполнены сравнительно однородной смесью горючего с мелким окислителем при соотношении компонентов, равном а/2. [c.142]

Образование сульфатной корки на зернах фосфата обусловлено прилипанием э" к ним значительно меньших по размеру (шламовых) кристаллов полугидрата сульфата кальция или ангидрита под влиянием межмолекулярных или электростатических сил притяжения Сульфатный покров образуется в результате прилипания кристаллов с размерами меньше 5—10 мк. Кристаллы крупнее 30—40 мк, близкие по размерам к зернам апатита, почти не прилипают к их поверхности и не образуют шламового покрова. Размеры же образующихся кристаллов сульфата кальция зависят от условий кристаллизации, прежде всего от степени пересыщения жидкой фазы. При периодическом смешении фосфатной муки й серной кислоты, в жидкой фазе в начальный момент имеется лишЯ серная кислота исходной концентрации. В этих условиях для разложения апатитового концентрата должна применяться серная [c.46]

Кристаллизатор Кристалл английской фирмы Пауэр-Газ (рис. 366) состоит из испарительной части 1 и контейнера суспензии 3. Из испарительной части насыщенный маточный раствор по Трубе 2 поступает в контейнер, где происходит рост и классификация кристаллов. Крупные кристаллы оседают на дно, откуда отводятся на фильтрацию. Маточный раствор с мелкими кристаллами Из верхней части контейнера вместе со свежим раствором циркуляционным насосом 4 через подогреватель 5 возвращается в испарительную часть, где раствор концентрируется за счет испарения [c.498]

Свойства. Фиолетово-коричневые, блестящие, устойчивые на воздухе кристаллы крупные кристаллы кажутся черными. Соединение разлагается при температуре свыше 200 °С. Не растворяется в алифатических растворителях, плохо растворяется в других обычных растворителях. Комплекс устойчив к действию кислот и щелочей. При нагревании выше —220 °С на воздухе образует металлическое зеркало. ИК (нуйол) 2075 (с.), 2025 (ср.), 1800 (с.) [v( O)] СМ . Кристаллическая структура см. [5], Rhe-oKTasflp (Rh—Rh) = =2,776 А 4 СО-группы, находящиеся над плоскостями родиевого октаэдра, образуют мостик между тремя атомами родия по 2 концевые СО-группы у каждого Rh. [c.1951]

Основной дефект наросших кристаллов — крупные газовые включения, располагающиеся нормально к фронту кристаллизации и трассирующиеся на весь наросший слой (рис. 23). Именно эти включения и сводят на нет все успехи по выращиванию фторфлогопита на затравку. [c.53]

Хотя авторы [222] и приводят данные, показывающие, что при введении в раствор крупных кристаллов их средний размер при колебании температуры уменьшается, они не представили кривых распределения кристаллов по размерам. Из этих кривых было бы видно, что, несмотря на уменьшение среднего размера кристаллов, крупные (исходные) кристаллы все же подвергаются рекристаллизации, т. е. увеличиваются более крупные и уменьшаются более мелкие. Именно этот процесс нас интересует, и он не может быть объяснен предложенньш авторами механизмом. [c.45]

Численная оценка размеров кристаллов осадка едва ли имеет практическое значение для идентификации кристаллизующегося химического вещества. Когда кристаллизация идёт на предметном стекле, то размеры кристаллов в периферических частях капли всегда значительно, иногда в несколько раз, больше, чем в центре, и поэтому пришлось бы указывать пределы возможных колебаний размеров. На этом основании можно считать достаточной качественную оценку величины кристаллов крупные с поперечным сечением свыше 50 мк, мелкие— от 50 до 10 мк и очень мелкие — в пределах до 10 мк. У крупных кристаллов детали видны при объективе X 20, у мелких — при X 40. В представление о виде кристаллов включается еще впечатление от его рельефа. Резкий рельеф — четкость контуров — вызывается большой разностью показателей преломления кристаллов и окружающей средьги усиливается при наличии на краях кристаллов наклонных граней. По рельефу кристаллов в маточном растворе (показатель преломления которого обычно почти равен показателю преломления воды 1,33) можно получить приближенное суждение О Ьветопреломлении кристаллов. Так, например, мелкие сильно светопреломляющие кристаллы хлороплатината калия (N=1,823) благодаря очень резко выраженному рельефу кажутся непрозрачными. Напротив, рельеф слабо светопреломляющих кристаллов кремнефтористого калия (N = 1,339) с трудом различается в капле маточного раствора. [c.8]

В кристаллизаторе происходит рост кристаллов. Крупные оседают в нижней конической части, а мелкие вместе с маточным раствором насосами 5 и 7 возвращаются через форсунки в скруббер. Добавка к раствору небольшого количества РеЗО способствует образованию кристаллов с размерами, превышающими 0,25 мм. Суспензия кристаллов из ипжпей части кристаллизатора непрерывно перекачивается насосом 6 в приемник 8, где она сгущается, и далее поступает в центрифугу 9. Меточный раствор из приемника и центрифуги возвращается в сборник 3, а отфугован-ные кристаллы направляются на сушку. [c.254]

А—слюдяной сланец Б—срастания альбита, кварца, слюды, турмалина, апатита и мелкого берилла В—блоковый микроклин и кристаллы берилла в промежутках между ними—кварц обычно в некоторым количеством кристаллов крупного берилла и микроклина М—промьпнленная слюда Ве—крупный берилл. [c.63]

В отличие от изоморфного соосаждения адсорбционное соосаж-дение очень чувствительно к условиям опыта. Так, выше указывалось, что осаждение аморфных осадков вроде Fe(OH),. удобно вести из концентрированных растворюа, так как при этом получаются осадки с. меньше повер-хностью, кото ые вследствие этого меньше адсорбируют. В случае кристаллических осадков та же цель достигается медленным прибазление.ч осадителя, способст- вую1ци.м образованию более крупных кристаллов. А чем кристаллы крупнее, те.м меньше их общая поверхность и те.м меньше б де1 адсорбция ими посторонних веществ. Значит, соблюдение услоБ И1, благоприятствующих образованию сравнительно крупнокристаллических осадков, не только улучшает условия фильтрования, но и способствует получению более чистых осадков. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология