Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Литий окислительно-восстановительный потенциал

    Что касается эффекта образования ионных пар, то он четко проявляется в неводных растворителях в случае обратимых окислительно-восстановительных систем при этом большую склонность к образованию ионных пар проявляют катионы более легких металлов [631], т. е. в данном случае влияние природы катионов противоположно их влиянию на ф]-потенциал. Так, при полярографировании бензохинона и антрахинона в диметилформамиде в присутствии солей лития Еу, их волн восстановления сдвинуты к положительным потенциалам вследствие образования ассоциатов анионов семихинона с катионами лития остальные катионы ионных пар с анионами семихинонов указанных соединений не образуют, поэтому величины Еу волн их восстановления одинаковы в растворах солей Ка, К, тетраэтил- и тетрабутиламмония [631]. В случае второй волны на полярограммах хинонов в диметилформамиде (волна отвечает присоединению второго электрона к аниону семихинона с образованием двухзарядного аниона) сдвиг Еу, к положительным потенциалам тем больше, чем меньше радиус катиона [631] с дианионом в заметной степени образуют ассоциаты также катионы Ка и К" . При восстановлении п-ксилохинона анионы его семихинона в среде ацетонитрила образуют ионные пары не только с ионами но и с Ка" [631]. Образование ионных пар, влияющее на Еу волн, наблюдается также при восстановлении нитросоединений [632]. [c.154]


    Все щелочные металлы имеют отрицательные стандартные окислительно-восстановительные потенциалы, большие по абсолютной величине. Это характеризует их как очень сильные восстановители. По химической активности литий уступает многим металлам, несмотря на то, что его стандартный ОВ-потенциал наиболее отрицателен (<рь1+/и = —3,05 В). Такое значение лития обусловлено большей энергией гидратации ионов Ь " " по сравнению с ионами других щелочных металлов. [c.232]

    Значения стандартных потенциалов металлических электродов в водных растворах приведены в табл. 20, которая является одновременно и рядом напряжения. Стандартные электродные потенциалы металлов указывают на меру восстановительной способности атомов металла и меру окислительной способности ионов металла. Чем более отрицательное значение имеет потенциал металла, тем более сильными восстановительными способностями обладает этот металл. Например, литий, имеющий наиболее отрицательный стандартный потенциал, относится к наиболее сильным восстановителям. И наоборот, чем более положителен потенциал металлического электрода, тем более сильными окислительными способностями обладают его ионы. Из табл. 20 видно, что к наиболее сильным окислителям принадлежат ионы золота, платины, палладия, серебра и ртути. [c.192]

    Чем меньше алгебраическое значение потенциала, тем выше восстановительная способность этого металла и тем ниже окислительная способность его ионов. Как следует из этого ряда, металлический литий — самый сильный восстановитель, а золото — самый слабый. И наоборот, ион зо- [c.153]

    Чем меньше алгебраическая величина потенциала, тем выше восстановительная способность этого металла и тем ниже окислительная способность его ионов. Как следует из ряда стандартных электродных потенциалов, металлический литий — самый сильный восстановитель, а золото — самый слабый. И, наоборот, ион золота — самый сильный окислитель, а ион лития — самый слабый (см. табл. 19). [c.232]

    Значение нормального электродного потенциала является величиной, характерной для данной электрохимической реакции и не зависящей от концентрации ионов в растворе. Она определяет способность реагирующего иона принимать или отдавать электроны. Чем больше абсолютная величина отрицательного нормального потенциала, тем сильнее стремление металла (элемента) к ионизации, тем выше его восстановительная способность с увеличением потенциала возрастает окислительная способность элементов. Щелочные металлы кал ий, натрий, литий, имеющие сильно отрицательные нормальные потенциалы, являются хоро- [c.64]

    Ряд напряжений дает представление о последовательности разряда ионов металлов при электролизе. Так, ионы меди значительно легче разряжаются, чем ионы железа. Ряд напряжений также позволяет судить о способности металлов растворяться в кислотах и вытеснять другие металлы из растворов их солей. Ряд напряжений характеризует восстановительную способность металлов и окислительную способность их ионов. Чем меньше алгебраическая величина потенциала, тем выше восстановительная способность этого металла и тем ниже окислительная способность его ионов. Из приведенных металлов металлический литий самый сильный восстановитель, а золото — самый слабый. И, наоборот, —самый слабый окислитель, а — самый сильный окислитель. [c.351]

    Значение нормального электродного потенциала — величина, характерная для данной электрохимической реакции и определяющая способность реагирующего иона принимать или отдавать электроны. Чем больше абсолютная величина отрицательного и нормального потенциала, тем сильнее способность элемента к ионизации и выше его восстановительная способность. С увеличением потенциала возрастает окислительная способность элементов. Щелочные металлы — калий, натрий, литий, имеющие сильно отрицательные нормальные потенциалы, являются хорошими восстановителями. Галогены — хлор, бром, иод, фтор, нормальные потенциалы которых достигают высоких положительных значений, являются сильными окислителями. [c.191]


    Таким образом, электроны движутся от опытной полукамеры к контрольной и, следовательно, электрод в опытной полукаме-ре заряжен отрицательно по отношению к электроду стандартной полукамеры. Окислительно-восстановительный потенциал пары Х Х соответствует напряжению в начале эксперимента (когда концентрации X, X и равны 1 М). Окис лите льно-вос-становительный потенциал пары. Н2 определен равным О В (вольт). [c.73]

    Все щелочные металлы - очень сильные восстановители, их стандартные электродные потенциалы р отрицательные и имеют большое абсолютное значение. Литий имеет наибольшее отрицательное значение электродного потенциала (-3,045 В), соответствующее потенциалу окислительно-восстановительной пары U /U в водном растворе. Это 11бусловлено более высокой энергией гидратации ионов Li по сравнению с ионами других щелочных металлов (ион IJ из всех ионов ще очнкдх металлов имеет наименьший радиус). [c.321]

    Чем больше алгебраическая величина потенциала, тем активнее данная окислительно-восстановительная пара как окислитель. Чем меньше алгебраическая величина потенциала, тем активнее данная окислительно-восстановительная пара как восстановитель. Например, для пары 2 =-4-2,85 эта пара является самым активным окислителем. Фтор энергичнее всех других окислителей присоединяет электроны, восстанавливаясь во фторид анион (Р )-Анион Р является наименее активным восстановителем, т. е. он труднее любого другого восстановителя отдает электрон. Для парыЬ /Ь1 ( = —3,02б эта пара является самым активным восстановителем. Литий энергичнее всех других восстановителей отдает электроны, окисляясь в катион лития Катион Ы является наименее активным окислителем, т. е. он труднее любого другого окислителя присоединяет электроны. [c.332]

    В элементах с жидкими окислителями наблюдается очень низкий саморазряд лития, несмотря на очевидную термодинамическую нестабильность систем —ЗОг и —ЗОСи. Кинетическим стабилизирующим фактором служит наличие пассивирующей пленки, которая возникает на поверхности лития в момент контакта с окружающей средой. Пленка образуется за счет энергичного взаимодействия как с окислителем, так н с активными примесями в электролите, например с водой. После формирования достаточно компактной неявно кристаллической первичной пленки толщиной порядка десятков нанометров скорость окислительно-восстановительного процесса падает, приближаясь к нулю. Так, при взаимодействии лития с диоксидом серы или тионилхлори-дом защитная пленка в основном состоит из дитионита нли хлорида лития. Поскольку пленка имеет катионную проводимость, являясь ионным полупроводником, она не препятствует ионизации лития, хотя и лимитирует скорость разряда. В периоды токовых пауз защитный слои медленно утолщается из-за образования вторичной пассивирующей пленки, состоящей преимущественно из непроводящих кристаллов. Электрическая проводимость вторичной пленки обусловлена ее пористостью и ухудщается во времени по мере уплотнения н увеличения толщины. Поэтому в начальный период разряда из-за наличия переменной омической составляющей наблюдается временное снижение электродного потенциала литиевого анода. [c.128]

    Общая характеристика. Все атомы указанных элементов имеют по одному валентному электрону во внешнем уровне, а в предпоследнем уровне два электрона у лития п — 1)5 , у всех остальных по восемь электронов п — Первые элементы периодов — щелочные металлы — имеют наибольший атомный объем и наибольший радиус атома и наименьший потенциал ионизации по сравнению с остальными элементами соответствующего периода. Водород, будучи первым элементом первого периода, имеет кое-что общее со щелочными металлами. Это общее выражается в сходстве спектров, в равной валентности по кислороду (единице), в окислительном числе +1. Но ион Н не имеет аналогов, так как он очень мал по сравнению с катионами щелочных металлов и существует только в водных растворах в виде иона НдО . Потенциал ионизации атома Н значительно больше потенциалов ионизации щелочных металлов, а восстановительная способность водорода намного меньше. Водород имеет больше сходства с галогенами, являющимися так же, как и водород, предпбследнимн элементами периодов, и потому он будет рассмотрен вместе с галогенами в 7. [c.270]


Смотреть страницы где упоминается термин Литий окислительно-восстановительный потенциал: [c.41]    [c.294]    [c.162]    [c.321]    [c.393]    [c.310]    [c.304]    [c.393]   
Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.225 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Окислительные потенциалы окислительно-восстановительных

Потенциал окислительно-восстановительны

Потенциал окислительный



© 2026 chem21.info Реклама на сайте