Магний атом, гидратация

Окись магния также включается в некоторые композиции. Будучи более тугоплавкой, а также более основной, чем окись алюминия, она может дать некоторые преимущества. Она должна использоваться с предосторожностями, поскольку в некоторых условиях способна гидратироваться, особенно при пуске и остановке аппаратов риформинга, что приводит к снижению прочности и разрушению катализатора. В табл. 12 приведены вычисленные для различных температур значения парциальных давлений воды, разрушающих катализатор вследствие реакции Mg (ОН) 2 = MgO + HjO. При 425 С это значение равно 30 ат, поэтому при этом давлении гидратация может произойти в условиях температур в реакторе ниже 425° С, например во время пуска, когда подается пар. Используя в реакторах, работающих под давлением, катализаторы, содержащие свободную окись магния, необходимо избегать контакта с паром при температурах ниже бОО"" С. [c.96]

Для получения магнезиальных изделий жженую магнезию смешивают с водой или органическими связующими веществами. Если при изготовлении массы применяют воду, то надо выдержать замешанную массу во влажной атмосфере 5—7 суток, чтобы успела произойти полная гидратация окиси магния. Полученную массу формуют под давлением около 4 ат, сушат при 120 °С и обжигают. [c.627]

Спектр поглощения ОН-групп окиси магния был исследован Андерсоном с соавторами [451 и Лисаченко и мною [46]. В спектре окиси магния наблюдаются три полосы ОН — при 3752, 3710 и 3550 которые после обработки образца Dj или DjO заменяются полосами 0D при 2745, 2715 и 2640 см (рис. 9). Полосу 3752 м Андерсон с соавторами относит к ОН-группам, выступающим над кристаллической поверхностью окиси магния. Широкую низкочастотную полосу 3550 см авторы приписывают гидроксилам, атом кислорода которых принадлежит поверхностному слою регулярной решетки окисла. Эти группы ОН возмущены взаимодействием с четырьмя атомами кислорода соседних ОН-групп первого типа. Полоса 3710 см принадлежит, по их мнению, гидроксилам метастабильной поверхностной структуры окисла, возникающей во время гидратации образца. В работе [46] было дано несколько иное отнесение наблюдаемых полос, основанное на предположении о существовании на поверхности окиси магния трех следующих типов гидроксилов [c.122]

Dreyfus предложил также проводить гидратацию олефинов, в частности этилена, в присутствии некоторых кислых солей, обладающих сродством к воде. К таким солям относятся бисульфаты, пиросульфаты (особенно щелочных металлов), хлористый кальций, хлористый цинк и хлористый магний. Над этими катализаторами проводится смесь пара и этилена, взятых по крайней мере в одинаковом молярном соотношении, под давлением до 25 ат и при температурах от 150 до 350°. [c.339]

В качестве катализаторов прямой гидратации были, предложены гидроокиси щелочных металлов и другие вещества основного характера — особенно для температур 150—250° и давлений от 50 ат и выше ". Катализаторами могут служить также окиси кальция или магния — или отдельно взятые, или в смеси с гидроокисями щелочных металлов. Проведение равных объемов этилена и пара через 50%-ный раствор едкого кали при 150° под давлением 20 ат, а также каталитическое действие пемзы, пропитанной едким натром, на смесь 1 объема этилена и 2 объемов пара при 200° под давлением 30 ат — являются примерами, иллюстркрующими этот способ. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология