Молекулярные соединения названия

Теория поля лигандов (метод МО ЛКАО). Теория МО ЛКАО получила в химии координационных соединений название теории поля лигандов. В методе МО ЛКАО принимают, что электроны движутся в поле, создаваемом лигандами и центральным ионом. Молекулярную орбиталь гр можно представить как линейную комбинацию АО центрального иона (хг) и атомных орбиталей лигандов (хь ) = =Можно рассматривать линейную комбинацию АО лигандов как одну так называемую групповую орбиталь Тогда искомая МО примет вид Групповая орбиталь ли- [c.125]

Названия молекулярных соединений, сольватов и клатратов по Правилам ШРАС строятся следующим образом названия составных частей разделяются тире, а мольные отнощения указываются арабскими цифрами через косую черту, заключаются в скобки и ставятся в конце названия. Вода (как таковая) н соединения бора всегда называются после всех других. Названия других молекул записываются в порядке возрастания их числа те названия, для которых число молекул оказывается равным, записываются в алфавитном порядке латинских назва- [c.57]

Нередко сначала возникает непрочное молекулярное соединение, названное Мулликеном внешни м или рыхлым комплексом. В энергетически благоприятных условиях он переходит в прочный внутренний комплекс. Эта ступень реакции, сопровождающаяся гораздо более полным [c.27]

В молекулярных соединениях названия отдельных молекул, как правило, разделяются вставками буквы -т- (сокращенное точка). Если по положению в общем названии соединения с этой буквой совпадает концовка эс , то последняя опускается. Примеры [c.486]

Употребляемое иногда название рацемические смеси неточно. В большинстве случаев рацематы являются не простыми смесями, а молекулярными соединениями оптических антиподов. Эти истинные рацематы имеют свои физические константы (температуры плавления, плотности, растворимости), отличные от констант оптических антиподов. При изучении диаграммы плавления истинный рацемат ведет себя как индивидуальное вещество с резкой точкой плавления добавление к нему любого из оптических антиподов загрязняет рацемат — снижает температуру плавления и делает ее нерезкой. Характерная диаграмма плавления рацемата приведена на рис. 22. Изображены диаграммы плавления двух рацематов у одного из них (А) точка плавления лежит ниже точки плавления антиподов, у другого (Б) соотношение температур плавления обратное. [c.51]

Молекулярные соединения хинона. При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. Само название подчеркивает, что он состоит из хинона и гидрохинона и представляет собой молекулярное соединение, в котором гидрохинон является донором, а хинон — акцептором электронов несмотря на вза- [c.497]

Для разделения смесей молекулярных соединений большое значение имеет также адсорбционная хроматография на колонках с окисью алюминия. Этот метод был предложен русским ученым М. С. Цветом в 1903 г. для разделения различно окрашенных растительных пигментов, отсюда и название метода (хромое — цвет). В настоящее время этот метод иногда является основным для аналитического и препаративного разделения сложных смесей. Особенно велико его значение для анализа растительных пигментов, витаминов, антибиотиков, аминокислот, смесей жиров и многих других сложных систем. [c.58]

Физические, химические и аналитические данные, относящиеся к химическим соединениям, могут иметь множество типов и форматов. Из них для нас наиболее важны два 1) числовая информация (температуры плавления и кипения, растворимость, результаты анализа и т. п.) и 2) текстовая информация в форме закодированных описаний физических характеристик, свойств (молекулярная формула, название соединения и т. п.). Эти сведения должны быть записаны в базе данных ЭВМ определенным образом. [c.394]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Не обнаруживающие оптического вращения равномолекулярные смеси оптических антиподов называют рацематами. Употребляемое нередко название рацемические смеси не вполне точно. Дело в том, что рацематы чаще всего являются не простыми смесями антиподов, а их молекулярными соединениями. [c.263]

В этом случае дополнительное образование свободных радикалов происходит с запаздыванием во времени относительно стадии развития цепи. Тип разветвления цепи, связанный с образованием свободных радикалов из промежуточного молекулярного соединения, получил название вырожденного разветвления. [c.235]

Влияние окружающего растворителя становится особенно сильным, когда в последнем находятся ионы в высокой концентрации или когда растворителем является кислота или основание. i Это явление носит название галохромии . Здесь часто появляются очень сильные изменения полос поглощения, а иногда появляются и новые полосы поэтому можно говорить уже о переходе от влияния растворителя к образованию молекулярных соединений, которое может вести к образованию новых хромофорных групп. [c.112]

Если смешать в жидком состоянии или в растворе равные количества обоих антиподов, то получится смесь, не вращающая вовсе плоскости поляризации, или оптически недеятельная (так как насколько одна из активных форм вращает плоскость поляризации вправо, настолько другая — влево). При кристаллизации этой смеси каждое вещество, согласно общему правилу, должно было бы кристаллизоваться отдельно, в присущей ему кристаллической форме. Однако последнее явление наблюдается сравнительно редко. В этих редких случаях при исследовании отдельных кристаллов обнаруживается присутствие правых и левых энантиоморфных форм, и так как большая часть их физических свойств тождественна, то и с.месь кристаллов обладает рядом общих для обеих форм физических свойств, как, например, одинаковой плотностью, растворимостью и др. В большинстве же случаев активные формы обладают способностью вступать друг с другом в определенное молекулярное химическое соединение, содержащее оба антипода в отношении молекула на молекулу. Эти соединения антиподов, напоминающие своей непрочностью кристаллизационные соединения, носят название рацемических соединений. Как всякое молекулярное соединение, рацемическое соединение отличается всеми физическими свойствами от составляющих его веществ. Прежде всего, оно кристаллизуется в формах, отличных от форм активных стереоизомеров. Температура плавления, плотность и прочие подобные физические свойства рацемического соединения совершенно отличны от соответствующих свойств правого и левого изомеров. [c.87]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Молекулярные соединения хинона. При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. Само название подчеркивает, что он состоит из хинона и гидрохинона и представляет собой молекулярное соединение, в котором гидрохинон является донором, а хинон — акцептором электронов несмотря на взаимодействие между компонентами, атом водорода сохраняет свое положение в молекуле гидрохинона [c.492]

Амфотерные и основные оксиды представляют собой кристаллические вещества с очень высокими температурами плавления. Например, А12О3 используется в качестве абразива, известного под названием корунд, или наждак, а ЗЮз-это кварц. Только оксиды углерода, азота, серы и галогенов в нормальных условиях находятся в жидком или газообразном состоянии. Различие между С и 81 в диоксиде углерода и кварце аналогично различию между С и N в алмазе и газообразном азоте. Разница в свойствах С и 81 обусловлена тем, что С способен образовывать двойные связи с О и поэтому они образуют друг с другом молекулярное соединение с ограниченным числом атомов. Между тем 81 должен образовывать простые связи с четырьмя различными атомами О в результате возникает протяженная трехмерная структура, в которой тетраэдрически расположенные атомы 81 связаны мостиковыми атомами О. [c.322]

Рацемат представляет собой наиболее часто встречающуюся систему, состоящую из й- и /-форм. Это название было предложено Пастером, который впервые наблюдал такое явление на виноградной кислоте ( рацемической кислоте ), состоящей из лево- и правовращающей винных кислот. Рацемические молекулярные соединения, насколько известно в настоящее время, устойчивы только в твердом состоянии. В рас-1воре и в парах они распадаются на отдельные компоненты, как показывают их криоскопические свойства, электропроводность, удельный вес и химическая реакционная способность, всегда тождественные свойствам оптически активных веществ. Поэтому различия между рацематами и оптически активными формами ограничиваются, помимо действия на поляризованный свет и взаимодействия с другими несимметричными системами, теми свойствами, которые наблюдаются лишь у твердых фаз. Так, они могут различаться по температурам плавления, плотности, растворимости их кристаллическая форма также может быть различна, причем кристаллы рацематов, часто обладают голоэдрическим, а активные формы — гемиэдрическим строением. Отклонения наблюдаются также и в содержании кристаллизационной воды рацемическая винная кислота кристаллизуется с одной молекулой НгО, активная — без воды кальциевая соль неактивной маиноновой кислоты безводна, а соль активной формы содержит две молекулы Н2О и т. д. [c.134]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

В теории кристаллического поля (ТКП) лиганды выступают только как Источник создаваемого ими поля. Химическая связь центральный ион — лиганд рассматривается как ионная (например, в [СоРе] ) или ион-дипольная ([Ре(Н20) ), электронная оболочка центрального иона— как автономная, а oбoJЮЧки лигандов вообще не рассматриваются. Такой подход является приближенным. Опыты по электронному парамагнитному резонансу показывают, что электронная плотность ие сосредоточена на лигандах и центральном ионе, а частично размазана в объеме комплексного иона, т. е. что связь в координационных соединениях — ковалентная с большей или меньшей полярностью. Для описания такой связи необходимо привлечь теорию молекулярных орбита-лей, как более общую, чем электростатическая теория ионной связи. В ней находят объяснение Т01якие магнитные эффекты, интенсивность спектров поглощения и другие свойства, не получившие объяснения в ТКП. Сама же ТКП оказывается частным случаем более общей теории МО ЛКАО, получившей в химии координационных соединений название теории поля лигандов (ТПЛ), основы которой заложены Ван-Флеком. [c.247]

DL-Винная (виноградная) кислота (стр. 209, 210). Как уже указано, она представляет собой оптически неактивное молекулярное соединение D- и L-винных кислот. Впервые была разделена на оптически активные компоненты в 1848 г. Пастером, который таким образом открыл правовращающую, т. е. D-винную кислоту. Виноградная кислота плавится при 206° С, т. е. отличается по температуре плавления от D- и L-винных кислот последние при смешении превращаются в виноградную кислоту с выделением тепла. Все это подтверждает, что виноградная кислота является соединением, а не смесью оптически активных винных кислот. От латинского названия этой кислоты (a idum ra emi um) происходит название — рацемические соединения, которым обозначают молекулярные соединения оптических антиподов. [c.213]

В молекулярных соединенпях названия отдельных молекул разделяются вставками буквы т (сокрашенное точка). Если по положению в общем названии соединення с этой буквой сдвпадает концовка эс , то последняя опускается. Пример [c.539]

На языке молекулярных структур названные требования предполагают дизайн соединений, содержащий основный центр, способный присоединять протон и экранированный объемисть[ми группами, препятствующими взаимодействию этого иентра с другими (более крупными, чем протон) электрофилами. Одно из наиболее эффектных решений этой задачи — использование [c.463]

Взаимодействие разнородных молекул в растворе [юлучи.ю название сольватации, а образующиеся молекулярные соединения разнородных молекул бь]ли названы сольватами, Взаимодейсгоие между однородными молекулами назь]Вается ассоциацией и приводит к образованию ассоциатов. [c.337]

Взаимодействие разнородных молекул б растворе получило название сольватации, а образующиеся молекулярные соединения разнородных молекул были названы сольватами. Взаимодейсгвие между однородными молекулами называется ассоциацией и приводит к образоианню ассоциатов. [c.337]

Приложение включает статистически обработанные (рандомизованные) значения газохроматографических индексов удерживания (RI) основных классов нефтяных углеводородов (алканы, циклоалканы, алкены и арены с молярными массами не более 200 Да) на всех известных стандартные неполярных полидиметилсилоксановых неподвижных фазах [ 81(СНз)2-0-] , в том числе SE-30, OV-101, НР-1, DB-1, RTX-1, SP-2100, Е-301 (устаревшая), SF-96 (устаревшая), ПМС-100 и др. В соответствии с концепцией рандомизации межлабораторных данных [1], температурная зависимость индексов удерживания (5 = /RI/ 0) не принимается во внимание и обусловленный ею разброс характеризуется стандартными отклонениями 5м. Критерием газохроматографической идентификации является попадание экспериментальных значений индексов удерживания в диапазоны (RI) Для всех перечисленных ниже соединений приведены молярные массы (М), молекулярные формулы, названия, средние значения индексов удерживания (RI) и соответствующие ставдартные отклонения (sri). Общее число усредняемых данных N), заимствованных из всех доступных литературных источников начиная с середины 1970-х г.г., а также экспериментально определенных авторами, не указано. Для простейших представителей перечисленных гомологических рядов приведены ивдексы удерживания всех возможных изомеров, тогда как по мере увеличения молярных масс информация ограничивается только изомерами с наименее разветвленным углеродным скелетом. [c.292]

Соединения включения, известные также под названием окклюзионных соединений, находятся в третьей группе по классификации, предложенной Клаппом для органических молекулярных соединений. Этот третий класс объединяет соединения, химические свойства которых определяются главным образом стереохимией и относительными размерами молекул компонентов. Соединения включения, несмотря на их уникальные свойства, имели ограниченное применение в промышленности и исследованиях, так как целесообразность их использования была установлена недавно. [c.16]

Молекулярные галогениды. Большинство электроотрицательных элементов, а также металлы в высоких степенях окисления образуют молекулярные галогениды. Это газы, жидкости или легколетучие твердые вещества, молекулы которых удерживаются вместе только силами Ван-дер-Ваальса. Возможно, что в первом приближении существует корреляция между увеличением ковалентности связи металл — галоген и повышением способности к образованию молекулярных соединений. Поэтому молекулярные галогениды часто называют также ковалентными гаУюгенидами. Название молекулярный галогенид более цредпочтительно, поскольку оно основано на действительном факте. [c.384]

Молекулярные соединения, в которых водородная связь незначительна или вовсе отсутствует, являются соединениями включения. Они настолько многочисленны, что заслуживают самостоятельного изучения. Шленк [260, 264] первый дал им название соединений включения иногда, как указано выше, их называли окклюзионными соединениями . Некоторые соединения включения, особенно соединения мочевины и тио-мочевииы, обычно относятся к так называемым ад-дукта [c.17]

Для разделения смесей молекулярных соединений большое значение имеет адсорбционная хроматография на колонках с окисью алюминия. Этот метод вообше является родоначальником всех методов хроматографического анализа. Он был предложен русским ученым М. С. Цветом в 1903 г. для разделения различно окрашенных растительных пигментов — отсюда и название метода. Метод нередко является основным для аналитического и лрепаративного разделения сложных смесей. Особенно велико его значение для анализа растительных пигментов, витаминов, антибиотиков, аминокислот, жиров и многих других сложных систем. Метод применяется также для определения чистоты и для очистки металлохромных индикаторов, применяемых в фотометрическо1м анализе. [c.167]

Коллодий образует с камфорой (бициклическим кетоном) молекулярное соединение (идентифицированное как таковое рентгеноотруктурным анализом), гомогенное и термопластичное, которое производится в больших количествах под названием целлулоида (30—40 ч. камфоры на 100 ч. целлулоида). Целлулоид, наиболее старый искусственный пластический материал, применяется для производства фотопленок, а в смеси с наполнителями и красителями путем прессования —для производства различных предметов широкого потребления. [c.305]

Газовая, бензиновая, керосиновая и газойлевая фракции. При помощи соответствующей аппаратуры, методов и методик, описанных в главах 19, 20 и 21, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые там приводятся, при работе по проблеме путем тщательней фракционировкв газовой, бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций из большого количества представительной нефти к 30 июня 1952 г. было выделено в общем 130 различных углеводородов. Эти соединения приводятся в порядке возрастания температуры кипения при нормальном давлении в табл. 23-1, в которой для ряда углеводородов дается молекулярная формула, название соединения, тип, температура кипения при 1 атм, чистота лучшего из выделенных препаратов, количество, в котором, как установлено, оно содержится в нефти, и ссылки на статьи, в которых описана работа по данному соединению. [c.331]

Все указанные свойства показывают, что виноградная кислота представляет собой не смесь молекул правой и левой винных кислот, но их химическое (молекулярное) соединение. Подобного рода соединения оптических антиподов получили название рацемических соединений именно от латинского названия виноградной кислоты a idum ra emi um, [c.583]

Телесистема DAR дает возможность организовать поиск химического соединения в массивах СА с 1967 г., используя чисто структурный подход. В химические словари структурные элементы вводят с помощью таких дескрипторов, как название соединения, название фрагмента, кольцо, фрагмент молекулярной формулы и т. д. В этом массиве используют только структурные формулы или их фрагменты [9, 10]. [c.323]

Этот метод известен под названием метода добавок. Его часто применяют для анализа неизвестных проб в тех случаях, когда нельзя изготовить эталоны, достаточно близкие по составу и структуре к анализируемой пробе. Градуировочный график строят, используя анализируемую пробу с разными добавками определяемого элемента. Добавки анализируемого элемента желательно вводить в виде того же молекулярного соединения, в каком он присутствует в пробе. Метод добавок удобно использовать также для количественного анализа отдельных образцов, когда не оправдывается длительная и трудоемкая работа по изготовлению и проверке эталонов. При использовании метода добавок графики строят в координатах В — С, они линейны в области малых концентраций. Метод добавок может быть, конечно, применен й при стилометрическом и при фотографических методах. [c.299]

Большинство рассмотренных выше химических соединений являются атомными, т. е. такими, у которых атомы в молекулах связаны силами обычных валентностей. Но кроме атомных соединений, имеется очень много веществ, которые можно рассматривать как соединения различных молекул друг с другом. Примерами этих веществ, получивших название молекулярных соединений, могут служить Си304-5Н20 и ЗКСК Fe( N)з. Молекулярными соединениями, или соединениями высшего порядка, являются многие гидраты, двойные соли, продукты соединения разнообразных веществ с аммиаком — аммиакаты и многие другие. [c.200]

Эти методы основаны на изучении дифракционной картины, которую получают в результате рассеивания исследуемым веществом рентгеновских лучей, электронов или нейтронов. Рентгеновские лучи рассеиваются на электронах, потоки электронов (электронные лучи) — на электронах и ядрах атомов, а потоки нейтронов — на ядрах. При рассеивании на электронах определяемый электронный центр атома, как правило, практически совпадает с местополодаением ядра. Таким образом, дифракционные методы — рентгенография (называемая также рентгеноструктурным анализом), электронография и нейтронография — являются незаменимым средством для определения геометрии органических соединений — относительного расположения атомов в пространстве и геометрических параметров (межатомных расстояний и валентных углов). Впрочем, эти методы дают и другие представляющие интерес данные например, рентгенография — распределение электронной плотности, характер упаковки молекул в кристаллах и даже молекулярные веса. Названные методы взаимно дополняют друг друга. Рентгенография применима в первую очередь для структурного анализа соединений, получаемых в кристаллическом состоянии, т. е. применима к определению соединений сложного строения. Электронография служит для структурного анализа органических веществ в газообразном состоянии, т. е. соединений относительно малого молекулярного веса и простого строения. Оба эти метода не дают удовлетворительных результатов при установлении координат атомов водорода, но для этой цели может с успехом служить нейтронография. [c.245]

Образование водных растворов, т. е. процесс растворения солей в воде, согласно теории Д. И. Менделеева, является своего рода химической реакцией, в результате которой соли образуют с водой гидраты — молекулярные соединения, переходящие в раствор. Эта первая хорошо обоснованная теория растворов, сахряшшшая свое значение до настоящего времени, была создана Д. "и. Менделеевым в результате его исследований, публиковавшихся, начиная с 1868 г. она получила название гидратной теории . [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология