Мышьяковистая кислота органические производные

Производные мышьяковой кислоты являются наиболее доступными из органических мышьяковистых соединений. Они легко образуются из неорганических соединений мышьяка. Для синтеза соединений жирного ряда применяется реакция Мейера , а для синтеза ароматических мышьяковистых соединений — реакция Барта (СМ. главы 17 и 20). Обе упомянутые реакции осуществляются в заводском масштабе посредством их с легкостью достигается переход от первичных мышьяковистых соединений к вторичным и далее к третичным. [c.152]

Понятие валентности было введено Франкландом в статье О новом ряде органических тел, содержащих металлы Это первое исследование металлоорганических соединений, где рассмотрены также цинкал-килы, описанные Франкландом в предшествовавшей статье Как проницательно отмечает Э. Мейер , знаменателен факт, что для основания учения о валентности послужили не простыв соединения неорганической химии, а более сложные соединения химии органической... Именно исходя из состава органометаллов, Франкланд сделал заключения, которые составляют ядро современной теории валентности... Основываясь на наблюдениях над оловоэтиловыми соединениями так же, как над поведением производных какодила и других тел, Франкланд убедительно доказал несостоятельность теории парных веществ . Согласно последней теории, следовало бы принять — таков путь, избранный Франкландом,— что соединительная способность металлов, связанных с радикалами, относительно кислорода остается неизменной. Но против такой гипотезы говорят важные факты, как это ясно показывают следующие примеры этилолово (ЗпС4Нв 8п = 59,5 С = 6), согласно этой теории, должно, как и олово, связываться с кислородом в двух отношениях, между тем оно способно принимать один эквивалент кислорода, а не два, как свободное олово. Мышьяк, спаренный с двумя метильными радикалами, какодил, наоборот, образует два окисла, о которых можно было бы думать, что окисел с одним эквивалентом кислорода соответствует недокиси мышьяка, а окисел с тремя эквивалентами кислорода — мышьяковистой кислоте, но при таком допущении остается необъяснимым тот факт, что соединение с тремя эквивалентами кислорода окисляется очень легко, тогда как предположительно соответствующую ему какодиловую кислоту невозможно окислить. [c.256]

Из производных пятивалентного мышьяка наибольшее значение имеют органические аналоги мышьяковой кислоты. Подобно мышьяковистой кислоте (см. выше) и мышьяковая кислота (IX) при последовательном замещении гидроксилов алкильными группами дает первичные алкил-мышьяковые кислоты (X), вторичные алкил-мышьяковые кислоты (XI) и, наконец, — окиси третичных арсинов (XII) [c.151]

Учитывая ограниченность сведений о строении органических производных мышьяка, мы решили применить метод парахора для изучения некоторых структурных особенностей алифатических тре-тичных арсинов, эфиров мышьяковистой и мышьяковой кислот. [c.223]

Производные мышьяковой кислоты, как и сама мышьяковая кислота, в противоположность мышьяковистой кислоте, весьма прочно удерживают гидроксилы и лишь при сильном нагревании отщепляд)т воду, образуя ангидриды. Они получаются из любого органического соединения с трехвалентным атомом мышьяка — из арсинов, окисей, галоидных и циан-арсинов, при их окислении. Окисление удобнее всего производить посредством перекиси водорода, так как в этом случае, кроме желаемой кислоты, образуется лишь вода, не загрязняющая продукта, поскольку окисление обычно ведется в водной среде. При окислении галоидных арсинов и циан-арсинов, одновременно идет их гидролиз по уравнениям [c.152]

Франкланд разрешил эти и подобные противоречия самым простым способом, приняв, что так называемые парные соединения суть производные неорганических тел, происходящие из последних замещением эквивалентов кислорода на радикалы углеводородов. Окись этилолова рассматривается как окись олова 8пОг, в которой эквивалент кислорода замещен этилом, окись какодила — как мышьяковистая кислота и какодиловая кислота — как мышьяковая кислота, в которых два эквивалента кислорода замещены метилами. Так же удачно Франкланд распространил вто представление на другие соединения и, что особенно важно, связал отношения, свойственные составу органических и неорганических тол, с главными свойствами содержащихся в них элементов . [c.256]

Катализ. Укажем лишь на две известные, чувствительные и широко применяемые реакции, а именно на восстановление йода азидом, катализируемое сульфидами и некоторыми органическими производными, содержащими серу, и на восстановление соле четырехвалентного церия солями мышьяковистой кислоты, катализируемое йодидами и некоторыми органическими йодпроизводными (Боуден и сотрудники, Д 124) [c.169]

Фосфор н мышьяк, как и азот—элементы пятой группы. Они дают водородистые соединения ЫНз, РНз и АзНз. Фосфористый водород подобно аммиаку может, соединяясь с кислотами, давать соли фосфония, например, иодистый фосфоний РН4Л. Соли фос-фония значительно менее устойчивы, чем соли аммония, и большинство из них полностью гидролизуются в водных растворах. Основной характер мышьяковистого водорода еще более слабо выражен и мышьяковистый водород "с кислотами солей не образует. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), могут существовать органические производные фосфористого водорода — фосфины и мышьяковистого водорода — арсины. [c.229]

Итак, беглое рассмотрение классов органических соединений позволяет выделить те из них, которые являются наиболее интересными для химии отравляющих веществ. Таковыми будут галоидопроизводные ароматических углеводородов и простых эфиров, вещества, содержащие двухвалентный углерод, альдегиды, кетоны, гало-идоангидриды и эфиры некоторых кислот, сернистые соединения, производные азотной и азотистой кислоты, цианистые соединения и, наконец, разнообразные мышьяковистые соединения. [c.30]

Так как некоторые мышьяк-органические соединения обладают трипаноцидным действием, то ряд исследователей подверг изучению самые разнообразные классы органических веществ этого рода. Из мышьяковистых дериватов карбазола сначала была получена и описана Н-метилкарбазил-З-арсоновая кислота и ее производные. [c.179]

Ядовиты и несколько напоминают по характеру действия мышьяк. Металлический С. менее ядовит. Селенистая кислота и ее соли дей-етвуют сильнее, чем селеновая кислота и ее производные. Сравнительную оценку токсичности органических и неорганических соединений С. дать еще нельзя (Мэнвилл, Моксон и др.). В некоторых местностях присутствие С. в растениях (вследствие повышенного содержания его в почве) вызывает у скота так наз. щелочную болезнь , которая выражается в потере веса, выпадении волос, поражении суставов и костей, копыт, кожи, роговицы при острой форме — быстрая потеря зрения (животные спотыкаются), параличи. Животные погибают от истощения. Действие селенистого ангидрида напоминает действие мышьяковистого ангидрида. Селенистая кислота и ее соли (селениты) вызывают падение кровяного давления, рвоту, понос, судороги, паралич центральной нервной системы. Так же, но слабее, действует селеновая кислота и ее соли (селенаты). [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология