Мышьяковистая кислота получение

Мышьяковая кислота, полученная окислением мышьяковистой кислоты азотной кислотой, вполне пригодна для этого синтеза, если только полностью удалены окислы азота. В случае применения технической мышьяковой кислоты ее следует предварительно уца- [c.56]

Более распространен другой способ получения коллоидных растворов. Если через раствор мышьяковистой кислоты пропускать сероводород, то образуются молекулы сульфида мышьяка (П1) [c.94]

Сигай [2] в 1947 г. впервые применил мышьяковистую кислоту для определения перекиси бензоила в мономерах и продуктах полимеризации диолефинов и олефинов, а несколько позднее [3] рекомендовал эту кислоту для определения разнообразных перекисей в органических материалах. При определении активного кислорода исследуемое вещество смешивают с 0,1 н. раствором мышьяковистокислого натрия. В тех случаях, когда анализируемое вещество не растворяется в воде, добавляют этанол до получения гомогенного раствора. Для нерастворимых в спирте веществ в качестве растворителя применяют бензол. Бензольный раствор смешивают со спиртом, выделившееся вещество отделяют, вновь растворяют в бензоле и повторяют экстракцию перекисей спиртом. Эту операцию переведения перекисей в водно-спиртовую среду повторяют несколько раз. Водно-спиртовые вытяжки соединяют, отгоняют спирт, и остаток титруют раствором иода до появления желтой окраски. Сигай [3] утверждает, что эта методика позволяет определять активный кислород с точностью 0,00004 г. [c.221]

Надсерную кислоту определяют в пробе, полученной после титрования перманганатом. К ней прибавляют в избытке 0,1 N раствор мышьяковистой кислоты и 10 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Кипятят 10 мин., затем оттитровывают избыток мышьяковистой кислоты 0,1 N раствором бромата. [c.110]

Минерализация смесью кислот, получение и отгонка мышьяковистого водорода и фотометрическое определение по реакции с диэтилдитиокарбаматом натрия. [c.142]

Поступают следующим образом 2 мл анализируемого раствора, содержащего не более 6 мкг цианид- и роданид-ионов и не менее 0,1 мкг роданид-ионов, помещают в градуированную пробирку, снабженную притертой пробкой, добавляют 1 каплю 1 %-ного раствора формальдегида, закрывают пробкой и дают постоять 5 мин. После этого вносят бромную воду по каплям до появления избытка брома (слегка желтое окрашивание) и снова дают постоять 5—10 мин, чтобы весь избыток формальдегида окислился. Удаление избытка брома добавлением сернокислого гидразина или мышьяковистой кислоты и дальнейшее определение проводят, как описано на стр. 107 при определении цианидов, умножая полученный результат на 2,2—коэффициент пересчета от цианид-ионов на роданид-ионы. [c.111]

Выполнение работы. Внести в коническую пробирку 5 капель водного раствора иода (йодной воды) и 2 капли свежеприготовленного раствора крахмала, К полученному синему раствору добавить 1 каплю раствора мышьяковистой кислоты. Отметить исчезновение синей окраски, При этом протекает обратимая реакция [c.50]

Роль калиевой соли л -нитробензолсульфокислоты аналогична роли мышьяковистой кислоты при получении 2-аминоантрахинона (см. работу 159). Соли щелочных металлов л1-нитробензолсульфокислоты получают сульфированием нитробензола 25%-ным олеумом с последующим высаливанием. В продажу этот препарат поступает под различными названиями (немецкое—лудигол, польское—нитрол SK и др.). [c.448]

В последние два десятилетия, кроме синтетических исследований, появляются работы по физико-химическому изучению эфиров мышьяковистой кислоты. Так, были изучены спектры ко1мбияациопного рассеивания триметил- и триэтиларсенита, найдено значение атомной рефракции мышьяка в эфирах мышьяковистой кислоты , полученных из разнообразных спиртов. Величина атомной рефракции сильно зависела от природы спиртовых радикалов и значительно повышалась (до 12,65 и 13,40) в случае арсенитов оксициклоацеталей I и П [c.21]

Ход анализа. К раствору соли трехвалентного мышьяка приливают кислоту или щелочь до слабокислой реакции по фенолфталеину, затем прибавляют 1 г кислого углекислого натрия и, после растворения NaH O,, приливают 2—3 мл крахмала. Полученный раствор титруют 0,1 н. раствором йода до появления неисчезающего синего окрашивания. В конце титрования реакция между мышьяковистой кислотой и йодом замедляется, вследствие чего синее окрашивание появляется еще до точки эквивалентности. Но через короткое время окраска исчезает. Титрование нужно вести до появления не исчезающего при взбалтывании окрашивания, что свидетельствует о полном окислении мышьяковистой кислоты. [c.414]

К (Аз (ОН ) 4] рассматривается как одна из солей мышьяковистой кислоты, называемых арсенитами. При их дегидратации или при получении в расплаве они образуют жета-форму (КАзОг ). [c.269]

Ход определения. Юг испытуемого диэтиленгликоля растворить в колбе (на 300 мл) в 25 мл воды. Долить 30 мл раствора перйодата натрия. Перемешать. После 15 мин выдержки колбы добавить последовательно 30 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия, 50 мл раствора мышьяковистой кислоты, около 1 мл раствора иодида калия и 1 г кристаллического гидрокарбоната натрия (при встряхивании в колбе должно быть немного иерастворенного гидрокарбо-ната натрия). Полученный раствор титровать иодом до появления сла-бо-желтой окраски. Если в конце титрования добавить раствор крахмала, то титровать до появления синей окраски. Одновременно провести титрование контрольной пробы в тех же условиях со всеми применяемыми количествами реактивов. [c.159]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

Способ получения 4,4 -диалкоксиазоксибензолов основан на восстановлении 1,4-алкоксинитробензолов гидразин-гидратом [1], в щелочной среде—солями мышьяковистой кислоты [2,3] или металлами [4—7]. [c.80]

В настоящее время арсенит кальция практически не используется. Некоторое применение в США находят арсенит 2п(Аз02)2 и арсенат 2пз(Аз04)2 цинка для пропитки древесины, Для этой цели арсенит или арсенат цинка растворяют в аммиачной воде и полученным раствором пропитывают древесину. После испарения воды и аммиака на древесине осаждается нерастворимый в воде арсенит или арсенат цинка, предохраняющий древесину от разрушения насекомыми и микроорганизмами. Вследствие малой растворимости цинковых солей мышьяковой и мышьяковистой кислот они не вымываются из древесины длительное время. По опубликованным данным такая обработка древесины предохраняет ее в течение около 25 лет. [c.490]

Хлорангидрид мышьяковой кислоты неизвестен. Единственное соединение мышьяка с хлором — хлористый мышьяк, As lj, можно рассматривать, как полный хлорангидрид неустойчивой мышьяковистой кислоты, Аз(ОН)з, Б ангидрид которой он и переходит при гидролизе, с отщеплением воды. Наиболее удобный способ получения хлористого мышьяка основан на следующей обратимой реакции [c.146]

К раствору 80 г едкого натра в 100 см воды прибавляют постепенно 49,5 г АвдОз перемешивают смесь до полного растворения мышьяковистого ангидрида. Полученный раствор арсенита натрия помещают в стеклянную банку А (рис. 10), снабженную мешалкой В с ртутным затвором, обратным холодильником С и капельной воронкой Z) (примеч. 1). Раствор нагревают на водяной бане до 60—65°, после чего при непрерывном перемешивании прибавляют по каплям из капельной воронки в течение 1 часа 80 г диметилсульфата. По окончании прибавления диметилсульфата повышают температуру до 80—85° и. продолжают перемешивание при данной температуре еще в течение 1—V/i час. По охлаждении подкисляют смесь концентрированной соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), (терели-вают реакционную смесь в круглодонную колбу и нагревают до 45—50 . [c.58]

Ранее исследователи [5] ручным титрованием борной кислоты, а также очень слабой мышьяковистой кислоты НзАзОз определили первую эквивалентную точку. Температуру они измеряли термометром Бекмана. Эти исследователи также показали, что очень слабые основания, такие как ацетат натрия, могут быть оттитрованы соляной кислотой и что эквивалентная точка при этом устанавливается четко и точно. Печер [6] титровал ряд растворов борной кислоты разной мольной концентрации (1-10 —1-10 ) термометрически без прибавления маннита и потенциометрически после прибавления маннита. Сравнение полученных результатов показало большую точность термометрического метода. Во всех случаях, за исключением самых низких концентраций, точность была лучше при термометрическом титровании. [c.55]

М раствора мышьяковистой кислоты. Термостатиру-ют 15 мин при 25°С, быстро смешивают растворы и помещают пробу в кювету (/=5 см) фотоколориметра, связанного с самопищущим прибором. По результатам опытов с данной смесью строят график зависимости lgA (при 420 нм синий светофильтр) от времени. Полученные данные используют для вычисления тангенса угла наклона прямой и по трем таким результатам строят график в координатах объем введенного титранта — тангенс угла наклона прямой (рис. 13). Точка на графике, соответствующая тангенсу угла наклона при избытке Ag+ (т. е. при недостатке К.1), для данной температуры постоянна и определяется отдельным опытом. [c.28]

Получение ариларсиновых кислот взаимодействием арилдиазосоединений со щелочными солями мышьяковистой кислоты в присутствии катализаторов [c.37]

В способе получения водорода реакцией мышьяковистой кислоты, воды и аммония получают ареенат и иодид аммония. При термическом разложа-НИИ полученного ареената аммония образуются мышьяковистая кислота, аммиак и кислород. Термическим разложением иодида аммония получают аммиак, иод и водород. [c.366]

Первый представитель эфиров мышьяковистой кислоты — триэтиларсеннт — был синтезирован Крафтом в 1867 г. нагреванием мышьяковистого ангидрида и тетраэтоксисилана до 220 С, а также взаимодействием иодистого этила с мышьяковистокислым серебром. Уже в это время Крафт пытался получить три-этиларсенит из этилата натрия и треххлористого мышьяка в Среде этилового спирта, но по неизвестным причинам пришел к ошибочному мнению об отсутствии взаимодействия между реагентами. В следующей работе он сообщил о синтезе эфиров мышьяковистой кислоты из алкоголятов натрия и треххлористого мышьяка среде соответствующего снйрта. И если -первые два способа синтеза эфиров мышьяковистой кислоты, предложенные Крафтом, в наше время имеют лишь историческое значение, тю последний метод до настоящего момента находил и нахо дит практическое применение для получения всевозможных эфиров трехвалентного (мышьяка. [c.20]

С начала XX века, наряду с общими методами синтеза, появляются также специальные методы, удобные для получения отдельных или группы близких по строению эфиров. Например, М. С. Малиновский нашел, что треххлористый мышьяк при комнатной температуре реагирует с эпоксиалкенами с образованием р-хлоралкильных эфиров мышьяковистой кислоты [c.20]

Эфиры кислот мышьяка легко взаимодействуют с сероводородом в качестве продукта реакции выделяется сульфид мышьяка. Так, при пропускании сероводорода в кипящий раствор 10-н-бутокси-5,10-дигидр офенарсазина был получен с выходом 67 /о от теоретического Ю,10 -тио-бис-(5,10-дигидрофенар-сазин) . Алкильные эфиры мышьяковистой кислоты реагируют в толуольном или эфирном растворе с сероводородом, образуя трехсернистый мышьяк с количественным выходом, благодаря чему эта реакция предлагалась для анализа эфиров мышьяковистой кислоты . Аналогично взаимодействуют с сероводородом хлорангидриды диалкилмышьяковистых кислот . [c.14]

Бром- и иодпроизводные почти не изучены. В литературе сообщается лишь об 1,2-бис-(дибромарсокси)-этане (ВггАзОСНйСНгОАзВгг), полученном бромированием полного этиленгликолевого эфира мышьяковистой кислоты бро(мо м в среде четыреххлористого углерода, и об иодангидриде этиленгликольмышьяковистой кислоты , выделенном из продуктов, реакции диэтиламида этиленгликольмышьяковистой кислоты с иодистым этилом. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология