Натрий борид

Написать формулы метабората, тетрабората И борида натрия. [c.245]

Гораздо большее значение имеет парциальное (частичное) гидрирование ацетиленов. Возможность селективного осуществления этой реакции определяет, как правило, высокий выход олефинов. Наиболее подходящими катализаторами являются поверхностные палладиевые катализаторы, особенно частично дезактивированные ацетатом свинца (катализатор Линдлара, см. ГЗ), хинолином или гидроксидом калия, и никелевые катализаторы (скелетный, а также так называемые бориды никеля Р-1 и Р-2 и К1с-катализатор, получаемые восстановлением ацетата никеля соответственно борогидридом натрия в водно-спиртовом растворе и гидридом натрия в тетрагидрофуране в присутствии третичного амилового спирта). Скорость гидрирования тройной связи на этих катализаторах выше, чем двойной, в то время как на других катализаторах такого различия или нет, или, наоборот, двойная связь гидрируется с большей скоростью (особенно если это концевые связи). Замедление реакции гидрирования алкинов после поглощения 1 моль водорода значительно облегчает необходимое его дозирование. [c.43]

Бор (854). Бориды алюминия (855). Диборан (857), Декаборан (859). Борогидрид лития (860). Борогидрид натрия (861) - [c.1053]

Получение борида никеля. 27 мл 10% водного раствора борида натрия приливают в течение 20 мин. при размешивании к 121 мл 5% водного раствора хлорида никеля (эквивалентно 1,5 г металлического N1). При этом выделяется водород, появляется обильный черный осадок, причем температура может подняться до 40 . После полного осаждения никель отфильтровывают, промывают водой без доступа воздуха и хранят в абсолютном спирте. Катализатор не пирофорен, но хранение под спиртом необходимо потому, что на воздухе катализатор быстро дезактивируется. [c.340]

Использование гидридов при получении тугоплавких соединений (карбидов, боридов, твердых сплавов) вместо порошков металлов предпочтительнее, так как выделяющийся при высокой температуре водород способствует быстрому прохождению реакции в результате более активного состояния свежеполученного металла. Водород также создает восстановительную среду, что предотвращает окисление продуктов. В порошковой металлургии гидриды применяются в качестве восстановителей особо стойких окислов. Для этих целей чаще всего используются гидриды натрия, кальция, магния, окислы которых легко удаляются нз продуктов реакции. [c.7]

Поскольку даже в истинных боридах содержание бора не превышает 2—3%, химический анализ боридов , получаемых с помощью борогидрида натрия крайне затруднителен, а его результаты находятся в пределах ошибок опыта. В связи с этим при расчете количества сор- [c.162]

Авторы [64] исследовали в качестве анодного материала силициды титана и молибдена, бориды титана, хрома и циркония, карбиды титана, циркония, ниобия в растворах хлорида натрия и установили, что при малых плотностях тока идет выделение хлора и начинается окисление поверхности. При повышении плотности тока на этих анодах образуется запорный слой, потенциал резко возрастает, ток падает до нуля. При анодной поляризации все эти соединения неустойчивы. [c.37]

Следует упомянуть также об образовании небольших количеств боргидрида натрия при действии водных растворов гидроокиси натрия на твердые бороводороды [237] и при растворении борида магния в растворе гидроокиси атрия [73]. [c.424]

В водных растворах боргидрид натрия восстанавливает соли Си, Ag, Ли, Нд, В1, Сс1, 2п, РЬ до свободных металлов, а соли Се" ", Сг +, Мо +, Ре +, Т1з+ до низших степеней окисления металла [4, 6, 532, 533]. При восстановлении солей никеля и кобальта боргидридом натрия в водных растворах получаются бориды этих металлов — в виде темных осадков переменного состава. Темные осадки, по-видимому, также содержащие бориды, получаются при восстановлении солей Мп , Си +, Ре + и платиновых металлов [485, 486, 534, 535]. По мнению некоторых исследователей, эти осадки представляют собой смеси мелкодисперсных металла и бора [536]. В определенных условиях (в присутствии комплексообразователей) соли никеля и кобальта могут быть восстановлены до свободного металла [537]. [c.469]

Указанные бориды разлагаются при 800—900° С спеканием со смесью углекислого натрия и окиси кальция (1 2) или со смесью углекислого бария и окиси кальция (1 1). [c.325]

Разработанный нами метод определения бора в боридах переходных металлов состоит в сплавлении анализируемого препарата со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Сплав выщелачивается подкисленной водой, металлы осаждаются в случае необходимости избытком карбоната бария в виде цирконата, ти-таната или ванадата бария. Бор отгоняется в виде борнометилового эфира, а затем производится титрование обычным методом с применением маннита или глицерина. [c.109]

Стеклянный порошок Свинцовый глёт Карбид бора Борид кальция Порошок железа Карбонат кальция Оксид железа (РегОз) Кварцевая мука Сплав кобальта и железа Диоксид титана Титанат бария Порошок слюды Стеклянный порошок Хлорид натрия [c.265]

Катализаторы, нерастворимые в реакционной среде гетерогенные катализаторы). Это традиционно используемый тип катализаторов. Среди них наиболее эффективны никель Ренея [190], палладий на угле (ио-видимому, это наиболее широко распространенный катализатор), боргидрид натрия — восстановленный никель (называемый также боридом никеля), металлическая платина или ее оксид, родий, рутений, NaH— —RONa—Ni (ОАс)г [192] и оксид цинка 193]. [c.176]

Для придания необходимых физико-механических свойств в оксидную пленку могут вводиться находящиеся в электролите нерастворимые в воде в этих условиях металлы, а также мелкодисперсные тугоплавкие соединения (карбиды, бориды, нитриды) и окислы за счет электрофоретической доставки их на анод. Образование пленок происходит в локальных объемах порядка 10 см при температуре пробойного канала 2000 К и скорости охлаждения 10 - 10 градус/с. По такому принципу формируются керамические покрытия, применяемые для повыщения коррозионной и термической стойкости алюминиевых деталей. Керамические покрытия получают из водных растворов силикатов щелочных металлов, например из 3-4-модульного силиката натрия (концентрация 0,1-0,2 М), они представляют собой шпинели AlSiOj, сформированные при анодировании в режиме искрового разряда (напряжение 350 В). Дегидратация и спекание силикатов на аноде происходят в результате искрового пробоя окисного слоя, образующегося при анодировании алюминия. При электролизе на аноде происходит разряд гидроксил-ионов I. силикатных мицелл, а также образуются окислы [c.124]

Во МНОГИХ случаях, и в частности при алкилировании производных натрмалонового эфира, реакции анионов с нейтральными молекулами протекают в диметиловом эфире этиленгликоля значительно быстрее, чем в тетрагидрофуране или в диэтиловом эфире [54—56]. Это было объяснено [56] хелатной координацией иона металла с двумя атомами кислорода в эфире гликоля. По энтропийным соображениям такая координация значительно выгоднее, чем координация с двумя отдельными кислородсодержащими молекулами. Данное объяснение подтверждается исследованием электропроводности тетрафенил-боридов в двух растворителях [57]. Константы равновесия ионной ассоциации и стоксовские радиусы ионов указывают на то, что ион натрия связывается с двумя молекулами эфира гликоля или с четырьмя молекулами тетрагидрофурана, а ион цезия координируется с эфиром гликоля и не координируется с тетрагидрофураном. Чан н Смид [46] на основании данных спектроскопии и ЯМР показали, что флуорениллитий и флуоренилнатрий образуют соединения с эфирами полигликолей СНа0(СН2СН20),СН8 (х = 1—4). [c.310]

Важными являются химические свойства УМ, в частности взаимодействия с газами, С кислородом графит не взаимодействует до 400°С. Скорость реакции с кислородом и диоксидом углерода (IV) повышается с ростом температуры. Однако при 2600-2700°С имеется явно выраженный минимум реакционной способности по диоксиду углерода, что связано с изменением кристаллической структуры. На реакционную способность графитов существенно влияют примеси некото-рь1х металлов, например железа, меди, ванадия, натрия, которые могут служить катализаторами. ДЛя повышения стойкости графита против окисления применяют покрытия металлами, карбидами, боридами, нитридами и т.д. Ингибиторами окисления графита являются хлор и фосфорсодержащие соединения. Графит взаимодействует с расплавленными металлами, образуя карбиды. Растворимость углерода в металлах связана с дефектностью электронной полосы. [c.217]

Обнаружение способности борида никеля (легко получаемого in situ восстановлением хлорида никеля боргидридом натрия) служить эффективным катализатором гидрогенолиза ацетатов аллилыгых или третичных спиртов [(реакция (5)] [20е], существенно упрощает применение этого пути перехода с первого уровня окисления на нулевой по сравнению с выщеописанными способами проведения этого превращения. [c.153]

НИКЕЛЯ БОРИД, Ni.,B. Браун описал два активных катализатора гидрирования. Обозначенный через Р-1 Н. б. получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в водном растворе [Ij. Сравнительное гидрирование олефинов, начиная от очень активного сафрола до нереакционноспособного циклогексена, показало, что катализатор Р-1 значительно активнее никеля Реиея и менее склонен изомерпзовать олефины в процессе гидрирования. Второй Н. б., обозначенный через Р-2, получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в этаноле[2]. Этот катализатор менее активен, чем Р-1, и чрезвычайно селективен при гидрировании олефинов различного типа, что следует из периодов полугидри-рования (в минутах) сафрол 3,5 (с Р-1 6) октен-1 7, З-метилбутен-1 15, 3,3-диметилбутен-1 56, циклогексен 200, тро нс-пентен-2 360, 2-метилбутен-1 400. Катализатор Р-2 восстанавливает гексин-3 в ( с-олефин 98—99%-НОЙ чистоты и для такого рода восстановлений превосходит по своим качествам катализатор Линдлара. [c.435]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

Исследованиями Поля, Бюиссона и Жозефа [1] было установлено, что катализатор, приготовленный добавлением борогидрида натрия N36 к раствору хлористого (или уксуснокислого) никеля, обладает значительной активностью и стабильностью в реакциях жидкофазного низкотемпературного гидрирования сафрола, фурфурола и бензонитрила, причем активность такого катализатора возрастает при промотировании его некоторыми металлами. Катализатор, промотированный хромом (2% Сг), обладает активностью, превышающей активность скелетного никеля. Полученный катализатор, в противоположность скелетному, не обладает ферромагнетизмом и пирофорностью. Его химический состав приблизительно отвечает формуле N1 6. Последнее обстоятельство послужило основанием для предположения, что никель связан в катализаторе в виде химического соединения борида никеля. До сих пор, однако, отсутствуют прямые структурные исследования, устанавливающие правильность этой точки зрения. [c.84]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

Оксид Б. применяется, как флюс при пайке как обезвоживающий агент в стекловарении из него выплавляют карбид тетрабора. Ортоборная кислота и тетраборат натрия применяются в стекольной и керамической промышленности для пропитки древесины в пищевой промышленности как консервирующее средство в медицине. Ортоборная кислота, кроме того, является сырьем для производства других соединений Б. Тетраборат натрия применяется также при пайке и сварке металлов в текстильной, мыловаренной, кожевенной, резиновой промышленности. Пентабораты калия и натрия, метабораты кальция, свинца и бария употребляют в производстве стекловолокна, глазури, эмали, резины, пластмасс в текстильной промышленности в производстве отбеливателей добавок к стиральным порошкам как добавки с целью снижения горючести материалов. Фторид Б. используют как высокоактивный катализатор в органическом синтезе в ядерной технике. Из сплавов боридов металлов с некоторыми переходными металлами изготовляют ответственные детали ими борируют сталь и другие металлы, что повышает их твердость, износоустойчивость и коррозионную стойкость их применяют как катализаторы и как полупроводники. Карбид тетрабора — абразив. Из нитрида Б, в а-мо- [c.191]

Соли кислородных кислот (сульфаты, фосфаты, хлораты и броматы) при нагревании с сухим боргидридом натрия восстанавливаются до серы, фосфида или галогенида. В водных растворах эти соли не восстанавливаются. При нагревании боргидридов металлов с солями металлических кислот (Na2W04, NaVOs) получаются бориды этих металлов [528]. [c.468]

Тщательно перемешанная шихта подогревается в графитовом тигле до температуры 1100—1200°, после чего начинается реакция. При этом загрузка шихты в тигель проводится постепенно до тех пор, пока зеркало расплава не дойдет до верха тигля. Остывший плав дробится, выщелачивается 15%-ным раствором едкого натра для растворения металлического алюминия и сульфидного шлака, отмывается водой, измельчается в мельнице со стальными шарами, отмывается 3%-ной НС1 от примеси железа, фильтруется, сушится и рассеивается. В результате получается борид с содержанием 75—80%> В и 20— 25% А1. Технологический процесс получения AIB12 показан на схеме. [c.38]

Карбонитрид бора BN стоек против действия сплавов кремния с бором и расплавленных силицидов сплавов на основе никеля, меди и кобальта расплавов хрома, марганца и высокоосновных шлаков при 1500—1700 °С расплавленной буры (950 °С) криолитоглиноземных расплавов и жидкого алюминия (1000°С) расплавленных смесей хлоридов, фторидов и фторобората калия (900°С) расплава сурьмы с хлоридами натрия и калия (800°С). Карбонитрид бора не взаимодействует с тугоплавкими соединениями— боридами, карбидами, алюминидами, сульфидами, селе-нидами, германидами при нагревании до 1500—2300 °С в среде азота карбонитрид бора может работать до 3000°С, в аргоне — до 2700 °С, в водороде и окиси углерода — до 2500—2600 °С, в воздухе— до 1400—1500°С. [c.155]

Д Для определения хлоридов в силикатных и несиликатных породах 200—500 мг пробы смешивают с силикагелем в массовом отношении 1 1, к смесн добавляют 20 г железной стружки для ускорения процесса и проводят пирогидролиз в индукционной печи в токе водяного пара 10 мин. Выделяющийся хлористый водород поглощают 50 мл 0,2 М раствора гидроксида натрия и раствор анализируют фотометрическим методом. С помощью пиро-гидролиза удаляют фториды прн фотометрическом определении примесей 51, Си, Со, Ре, Мп, 2п, Сг, N1 и РЬ во фториде магния особой чистоты [Д.4.63, Д.4.64]. Д Пирогидролиз применяют при определении бора в стеклах и боридах. В этом случае увеличивают продолжительность пирогидролиза, а также температуру до 1000—1400 °С, поскольку борная кислота полностью отгоняется с трудом (табл. 4.24). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология