Натрий озонид

В той же работе [6] описано получение озонида натрия. Озонид натрия получался при действии озонированного кислорода (8—9%) на тонкий порошок обезвоженного едкого натра при —50--60° С. Едкий натр [c.189]

После разложения озонида натрий-дивинилового каучука (СКБ) были получены янтарный альдегид и янтарная кислота, муравьиный альдегид и муравьиная кислота и высокомолекулярные продукты, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Образование этих продуктов объясняется тем, что при полимеризации молекулы мономера присоединяются как в положении 1,4, так и в положении 1,2. Поэтому структурная формула патрий-дивинилового каучука (СКБ) имеет вид [c.51]

В некоторых ароматических системах характер двойной связи достаточно выражен, чтобы мог образоваться озонид. Такие озониды могут расщепляться до альдегида смесью уксусной кислоты, едкого кали и гипохлорита калия [63] или иодистого натрия и уксусной кислоты [59, 64]. При озонировании аценафтилена было обнаружено, что смесь озона с азотом дает лучший выход гидрата диальдегида (73,5%), чем смесь озона с кислородом (16,5%) [64] [c.16]

Полученный такила образом продукт является озонидом перекиси олеиновой кислоты. Для получения обыкновенного озонида перекись озонида растворяют в эфире и промывают водой и двууглекислым натрие.м. [c.95]

Эта история произошла на подводной лодке Северного флота во время Великой Отечественной войны. Лодку долго преследовал немецкий эсминец. Система регенерации воздуха вышла из строя, в помещениях накопилось много углекислого газа. Стало трудно дышать, некоторые моряки потеряли сознание в моторном отсеке двое уже не подавали признаков жизни. Тогда первый помощник капитана вспомнил о нескольких банках с пероксидом натрия и озонидом цезия, которые следовало доставить в Мурманск. Он знал о свойствах этих веществ. Банки вскрыли, и их содержимое было засыпано в регенерационные патроны. Через некоторое время духота исчезла, воздух снова стал пригодным для дыхания и даже как будто приобрел свежий лесной запах. Что же произошло [c.74]

При работе с озонидами следует соблюдать осторожность, так как некоторые из них при нагревании сильно взрывают. Для определения положения двойной связи очистка озонида не обязательна. Остаток после удаления растворителя, применявшегося при озонировании, обрабатывают холодной водой или же нагревают с водой с обратны.м холодильником, в зависимости от стойкости озонида. Получающиеся при этом продукты выделяют и идентифицируют. Другие способы разложения озонидов заключаются в обработке ледяной уксусной или муравьиной кислотой, или же в восстановлении амальгамой алюминия, сернистым ангидридом или цинковой пылью Обычно, впрочем, озониды разлагают водой. После того как разложение закончено, продукт исследуется для идентификации лету шх альдегидов, кетонов, кислот и углекислоты. Если при этом образуется ацетон, он часто находится среди продуктов разложения в виде перекиси ацетона, — твердого летучего вещества, возгоняющегося при нагревании озонида с водой и конденсирующегося в обратном холодильнике, о соединение можно превратить в ацетон нагреванием с водным раствором углекислого натрия. [c.32]

При восстановлении озонидов борогидридом натрия образуются спирты. [c.90]

Часть образца 4 (1,0 г) для деструкции сложно-эфирных связей была подвергнута гидролизу 20%-ным водным раствором едкого натра на кипящей водяной бане в течение часа. Продукты гидролиза выделялись по схеме, описанной в [2]. Были получены нерастворимый в щелочи остаток (образец 5) и высокомолекулярные кислоты (образец 6) с выходом соответственно 29,8 и 23,27о от массы озонида. [c.8]

О2 и озониды, содержащие О3. Ионы О2 и Оз можно рассматривать как молекулы Оа и Оз, присоединившие электрон, который занимает разрыхляющую орбиталь. Поэтому надпероксиды и озониды образуют только наиболее активные щелочные металлы К, Rb, s (получены также ЫаОг и NaOs, но эти вещества всегда получаются со значительной примесью пероксида натрия). [c.438]

При сг-ораиии при атмосферном давлении литий образует только оксид Ь1зО натрий дает пероксид натрия ЫзаОз, калий, рубидий и цезий образуют надпероксиды МО2. Пероксид натрия при повышении давления и температуры может дальше реагировать с кислородом, образуя ЫаОз. Для натрия и элементов подгруппы калия известны также озониды МО.,. С увеличением размера иона щелочного металла устойчивость надпероксидов и пероксидов повышается. [c.254]

Соединения. Кислород образует четыре типа соединений оксиды, содержащие О , пероксиды, имеющие пероксогруппу Ч)-0-, надпероксиды, в структуре которых есть ион О2. и озониды, содержащие 05. Ионы 05 и Оэ можно рассматривать как молекулы О2 и О], присоединившие электрон, который занимает разрыхляющую орбиталь. Поэтому надпероксиды и озониды образуют только наиболее активные щелочные металлы К, НЬ, Са (получаемые N80 и N803 всегда содержат значительную примесь пероксида натрия №202). [c.432]

При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

Оксиды элементов главной подгруппы I группы, т. е. оксиды щелочных металлов, получают косвенным путем. Только литий при сгорании в кислороде образует оксид 20, натрий дает пероксид МагОг, калий, рубидий и цезий — соединения типа МеОг. Известны также озониды типа МеОз. Все эти высшие оксиды —пероксиды и супероксиды — обнаруживают тем большую устойчивость, чем больше радиус атома металла, т. е. чем больше стабилизирующее действие катиона на пероксид-анион О . [c.287]

Устойчивость озонидов щелочных металлов повышается в их ряду от натрия к цезию. При комнатной температуре КЬОз мало устойчив, а СзОз в этих условиях не обнаруживает признаков разложения в течение нескольких дней. При нагревании до 70—100° СзОз разлагается на СззО и СзОа [33]. [c.86]

Соединение II представляет собой озонид, получаемый при взаимодействии алкенов с озоном в инертном растворителе, а соединение I, так называемый мольозонид (первоначальный продукт присоединения молекулярного кислорода к ненасыщенному соединению), может быть получен в эфире при температуре ниже —110 С [12]. Такие мольозониды при температуре выше —100 °С разлагаются со взрывом. Хотя для восстановления обычных озонидов применяют различные восстановители,. в определенных условиях предпочтение следует отдать алюмогидриду лития [13]. При применении этога реагента получают хорошие выходы спиртов (примеры а, 6.1 и 2). Другим видоизменением этой реакции является проведение озонирования в смеси метилового спирта и диметилсульфида с целью прямого получения альдегида, который без выделения восстанавливают до спирта боргидридом натрия в этиловом спирте [14]. Спирты получают также из мольозонидов, образующихся из цис- и транс-алкенов при взаимодействии с изопропилмагнийбромидом, однако в этом случае из т/7йнс-олефинов образуются в основном 1,2-гли-коли, в то время как г ис-олефины гликолей не дают [15] [c.247]

Интересной модификацией ознолиза является метод, где в качестве восстановителя озонида исиользуется бор гидрид натрия. В этом случае конечными [c.455]

Заряд ионов показывают надстрочным индексом в ф-ле, назв. анионов образуют, добавляя суффикс ид , напр. Na" - натрий, катион натрия, - катион железа(П), желе-зо(П), Н -гидрид-ион, F -фторид-ион, -оксид-ион, -сульфид-ион. Нек-рые распространенные ионы имеют традиц. назв. О2 - диоксигенил, катион диоксигенила, С - ацетиленид-ион, N J - азид-ион, О 3 - озонид-ион, [c.292]

Большую практическую ценность представляют продукты, возникающие при дальнейших превращениях озонида, — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и даже амины. Спирты образуются при восстановлении озонида гидридами металлов (алюмогидридом лития пли борогидридом натрия) или при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого или платинового катализатора (схема 59), Альдегиды получают при более мягких условиях восстановления для этой цели обычно используют цинк в кислоте, три-фенилфосфин, диметилсульфид нли катализатор Линдлара (схема 60). Алкины превращаются в карбоновые кислоты в условиях превращения алкенов в альдегиды. Амины образуются при восстановлении озонидов в присутствии никеля Ренея и аммиака (схема 61) или восстановлением оксимов. Кислоты образуются при действии различных окислителей, например пероксикислот или оксида серебра (схема 62), [c.54]

Введение щелочи в раствор повышает обычно сксрсстъ разложения озонидов. Так, Гарриес и Нересгеймер разложили озонид пинена 10%-ным раствором едкого кали в 5 раз быстрее, чем водой. Обработка первично образующихся перекисей сзснидов в эфирном растворе раствором бикарбоната натрия оказалась выгодной потому, что по этому способу можно подойти к нормальным озонидам. Гарриес и Тиме получили таким образом из перекиси озонида олеиновой кислоты нормальный озонид. [c.86]

Здесь нет необходимости рассматривать особую группу соединений, в состав которых входит парамагнитный ион О3, так называемых озонидов типа озонида натрия, калия, рубидия и цезия (N303, КО3, КЬОо,.СзОз). [c.267]

Гидроперекись (XLU) при восстановлении боргидридом натрия дает о-бензамидофенилметилкарбинол (XLIV) который дегидратируется серной кислотой до (XLIII). Другие реакции этих соединений будут рассмотрены в дальнейшем вместе с реакциями озонидов. [c.187]

Фуроксановые (но не фуразановые) соединения легко вступают в реакцию с озоном и, по-видимому, той стороной молекулы, где находится экзоцикличе-ский атом кислорода [1Й1. При действии на озониды холодного разбавленного раствора едкого натра образующаяся кислота сначала содержит заместитель у атома углерода фуроксана, смежного со связью N- 0 [1231. [c.380]

КаОз — озонид натрия. [c.19]

Соединения, содержащие пероксид-, надпероксид- и озонид-ионы (см. п. 1.1.3), называют, используя числовые приставки (например, Н2О2 — пероксид водорода Rb02 — надпероксид рубидия НаОз — озонид натрия). [c.10]

Суспензия 5 г концентрата в 100 мл ледяной уксусной кислоты озонировалась в реакторе барботажного типа озоновоздушной смесью (около 4,0 объемн. % озона) в течение 30, 60 и 90 мин. Полученные образцы озонида керогена (соответственно 2, 3 и 4) отфильтровывались и высушивались поелздовательно в вакуум-эксикаторе над едким натром и в вакуум-сушильном шкафу при температуре 20—30 С. [c.7]

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА ОЗОНИРОВАНИЯ NaOH НРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОЗОНИДА НАТРИЯ [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий озонид: [c.489] [c.392] [c.127] [c.64] [c.13] [c.308] [c.386] [c.16] [c.353] [c.532] [c.434] [c.91] [c.96] [c.49] [c.361] [c.667] [c.33] [c.361] [c.667] [c.19] [c.308] [c.8] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология