Натрий органические производные

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]

Полисульфиды аммония применяются для воронения стали. Смесью полисульфидов натрия в виде т. н. серной печени пользуются в кожевенной промышленности для снятия волоса со шкур. Серную печень для этой цели готовят сплавлением серы с содой. Получающаяся зеленовато-коричневая масса растворяется в воде с сильно-щелочной реакцией и при стоянии раствора постепенно разлагается с выделением сероводорода. Некоторые органические производные полисульфидного типа находят применение в качестве горючего твердых реактивных топлив. [c.325]

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из [c.306]

По химическим свойствам органические производные натрия и более тяжелых щелочных элементов близки к литийорганическим. [c.589]

Этот метод наиболее технически важен для получения всех оснований, за исключением гидроокисей натрия, калия и кальция. Рассмотрим три основных случая применения этого метода а) получающееся основание или соответствующий ему ангидрид летучи. В этом случае основание легко выделяется из реакционной смеси нагреванием. На этом базируется получение аммиака и многочисленных его органических производных. б) получающееся основание нерастворимо (или труднорастворимо) в воде. Ввиду того что гидроокиси всех металлов, за исключением щелочных, нерастворимы в воде или труднорастворимы (как гидроокиси щелочноземельных металлов), этот метод имеет чрезвычайно большое практическое применение. В сущности использованием его является уже каждое осаждение гидроокиси едкой щелочью или раствором аммиака. [c.84]

Как правило, эту реакцию можно провести только с органическими производными активных металлов, таких, как литий, натрий и калий, однако реактивы Гриньяра способны отрывать водород от достаточно кислых связей С—Н К—С = С—Н- С=С—MgX. Это наилучший метод получения этинильных реактивов Гриньяра [203]. [c.448]

В сильно щелочной среде (0,1 М по едкому натру) гидразин [6], а также различные органические производные гидразина и гидразиды [7] дают четкие обратимые полярографические волны. Полярографическая волна самого гидразина достаточно отделена (табл. 12.1) от волн его органических производных. Благодаря этому можно определять неорганические примеси в органических производных гидразина. [c.324]

При одновременном загрязнении поверхности пола, стен, производственного оборудования и рабочей мебели ртутью и ее органическими производными текуща.ч демеркуризация может осуществляться 4% раствором мыла в 5% растворе соды или последовательным применением 4—5% растворов хлорной извести (хлорамина) и сульфидов натрия. [c.180]

Первые работы в области анионной полимеризации были выполнены в СССР С. В. Лебедевым при исследовании процесса получения синтетического каучука в присутствии катализатора — металлического натрия [28]. На этом же примере С. С. Медведев изучал кинетику анионной полимеризации, в разработке которой приняли участие сотрудники Института высокомолекулярных соединений [29, 30]. Основное внимание уделяли вопросу инициирования реакций полимеризации органическими производными щелочных металлов. По мнению С. С. Медведева, А. А. Короткова и др. природа щелочного металла в металлалкиле и реакционная среда оказывают определенное влияние на кинетику полимеризации, состав и строение образующегося полимера. [c.114]

Поэтому при определении низких содержаний озона (например, в воздухе) предпочтительным является метод реакционной газовой хроматографии, основанный на получении органических производных. Так, при определении О3 в воздухе рабочей зоны от 2 до 10 л воздуха пропускают через абсорбер со стеклянной пористой пластинкой, заполненный 0,01 %-ным раствором транс-стильбена в этилацетате и охлаждаемый до —20°С смесью льда и хлорида натрия [c.360]

Основной сульфат хрома, получают так же как и хромовые квасцы — Восстановлением раствора бихромата натрия органическими веществами или сернистым ангидридом и его производными. [c.614]

В литературе встречаются данные о восстановлении амальгамой натрия органических соединений, содержащих мышьяк. Интерес к ароматическим мышьяковистым соединениям вызван возможностью применения некоторых соединений в качестве лекарственных препаратов против заболеваний, вызываемых паразитами крови, а также в связи с использованием некоторых мышьяковистых производных в качестве отравляющих веществ [279]. [c.98]

Сульфирование лейко- (или гидроксильных) форм кубовых красителей, особенно производных антрахинона, используемое для придания красителям растворимости в воде и, следовательно, для облегчения нанесения их на текстильное волокно, осуществляется в промышленности с 1924 г. во все возрастающем масштабе. Окисление полученных при этом органических производных сульфата натрия в кислой среде вновь превращает краситель на волокне в первоначальную кето-форму, прочно фиксирующуюся на волокне. Совмещенное восстановление и сульфирование красителя достигается нагреванием с металлами (медь, железо или цинк) и SOg—пиридином или комплексами с другими аминами. Реакция протекает по следующей схеме [c.336]

Еще более реакционноснособными , чем натрий органические соединения, яв- ляются соответствующие производные калия. Если фенилнатрий можно получать взаимодействием натрия с хлорбензолом в толуоле, то при реакции калия с хлорбензолом в толуоле даже при низких температурах с хорошим выходом образуется бен- эпдкалпж [44] [c.642]

Органические производные лития, магния и натрия широко исследованы и принадлежат к наиболее важным металлоргаиическим соединениям элементов I и П групп периодической системы [I], Металлы в этих двух группах — наиболее электроположительные элементы. Связи нх с углеродом поляризованы так, что на атоме углерода локализуется высокая плотность заряда [c.149]

Щелочные металлы образуют органические производные двух типов соединения, содержащие обычные связи углерод — металл, и вещества, образующиеся в результате переноса одного электрона от металла к субстрату. Следует отметить, что оба типа соединений неразличимы, если их образование включает две стадии одноэлектронного переноса. Например, фор-мула (25), опи-сываюп ая результат переноса двух электронов от натрия к аце-нафтилену, представляет собой просто альтернативное изображение динатриевого производного ацеиафтена (26). [c.31]

Под влиянием щелочных катализаторов полимеризации в первую очередь подвергаются соединения, содержащие сопряженные двойные связи или двойные связи, поляризованные наличием электроотрицательных заместителей у углеродного атома при двойной связи, легко вступающие во взаимодействие со щелочными металлами и их органическими производными [363]. К ним относятся диены и их производные, стирол и его производные, нитрилы и эфиры акриловой кислоты, акролеин и его производные. В значительной степени ускоряется также полимеризация карбонильных соединений, эпоксидов, лактонов и лактамов [36—39, 77, 134, 238. См. также 360]. Ускорение полимеризации моноолефиновых соединений для щелочных катализаторов малохарактерно. Известно несколько работ по полимеризации этилена под действием металлического натрия, однако процесс идет лишь в жестких условиях, с малой степенью превращения и с образованием низкомолекулярных продуктов [211, 216, 264, 334]. Металлический натрий при этом превращается в карбид [263]. Данные Пайнса и др. [318] [c.14]

Основные научные работы посвящены развитию общей химии и методов исследования химических веществ. Исследовал ( 837— 1842) органические производные мыщьяка. Установил формулу радикала какодила и изучил реакции окиси какодила с другими веществами, что послужило одной из предпосылок создания теории радикалов. Изобрел (1841) угольноцинковый гальванический элемент, с помощью которого осуществил электролиз расплавов ряда солей и получил чистые металлы (хром, марганец, литий, алюминий, натрий, барий, стронций, кальций и магний). Приготовил (1852) электролизом хлористого магния магнезию. Совместно с немецким физиком Г. Р. Кирхгофом разработал (1859) принципы спектрального анализа и с помощью этого метода открыл два новых химических элемента — цезий (1860) и рубидий (1861). Изобрел многие лабораторные приборы — газовую го- [c.85]

Нуклеофильное присоединение диалкилфосфитов к соединениям с активной двойной связью. Замещенные алкилфосфоновые кислоты образуются присоединением органических производных кислот к соединениям, содержащим двойные связи, сопряженные с электрофильными функциональными группами (эфиры акриловой кислоты, винил кетоны и т. д.). Так, диметилфосфит натрия, присоединяясь к метиловому эфиру акриловой кислоты, образует фосфонпропионовую кислоту [c.303]

При добавлении стехиометрического количества хлористого алюминия к раствору боргидрида натрия в диглиме (А С1з + + ЗНаВН4) образуется прозрачный бесцветный раствор. По мере прибавления к этому раствору олефина (например, октена-1) осаждается белое твердое вещество. В отделенном прозрачном верхнем слое жидкости содержится весь бор в виде его органических производных, следы хлор-иона и исходного гидрида. Анализ осадка свидетельствует о присутствии в нем гидрида алюминия. [c.186]

В качестве сокатализаторов для полимеризации этилена были использованы алкилы и арилы щелочных металлов—лития, натрия и калия. Эти соединения употребляют в сочетании с соединениями переходных металлов IV-VI групп [21,39,45, 46, 102, 103, 116, 131-133, 154, 207, 223, 277—279, 282], например с четыреххлористым титаном и четыреххлористым ванадием, а также и с треххлористым железом [34]. Смесь алкильных и арильных соединений щелочных металлов — лития, натрия и калия — и соединений металлов IV—VI групп может быть катализатором полимеризации олефинов с образованием полимеров, содержащих до десяти углеродных атомов [46]. Однако патент [47], специально посвященный получению полипропилена, также предусматривает использование смеси четыреххлористого титана и металлоорганических соединений натрия или лития, содержащих от трех до пяти углеродных атомов. В этом же патенте указывается, что соответствующие органические производные калия не годятся для полимеризации пропилена. Интересно, что в предыдущем патенте содержится только один пример использования соединения калия (бензилкалия) для полимеризации этилена, в то время как алкилы лития используются для полимеризации этилена и пропилена, а алкилы натрия — для полимеризации этилена, смеси этилена с пропиленом, бутилена, стирола и изопрена. Полимеризация этилена на катализаторе Циглера, полученном при взаимодействии амилнатрия и четыреххлористого титана, происходит в десять раз быстрее, чем на катализаторе, содержащем фенилнатрий, и в семь раз быстрее, чем на катализаторе, содержащем бензилкалий [46]. [c.111]

Далее нужно было выяснить, происходит ли вообще соосаждение полония с теллуридом натрия. С этой целью теллурид натрия кристаллизовался медленно без перемещивания раствора, в результате чего были получены крупные, хорошо образованные кристаллы. Исследование показало, что при этом около 40% всего полония перешло в кристаллическую фазу, из чего следовало, что последний соосаждается с теллуридом натрия. Дальнейшее подробное количественное изучение процесса соосаждения показало, что он происходит в полном соответствии с законом распределения вещества между твердой кристаллической фазой и раствором. Из этого вытекало, что полоний кристаллизуется изоморфно с теллуридом натрия и, следовательно, образует аналогично построенное соединение ЫагРо, в котором полоний, как и теллур, является двухвалентным. Этот вывод был подтвержден прямым синтезом органических производных двухвалентного полония. [c.91]

Известны натрий-, калий- и литийорганические соединения, цинк-, ртуть- и магнийорганические соединения, а также органические производные свинца, олова, алюминия, железа и других металлов. Некоторые из металлорганических соединений нашли широкое практическое применение. В виде примера можно привести тетраэтилсвинец, применяемый в качестве антидетонацион-ной добавки к бензинам с низким октановым числом (стр. 46). [c.141]

С начала настоящего столетия дезинфекционные средства стали более разнообразными. В Англии в домашнем обиходе вместо черных и светлых масляных жидкостей (технических) стали применять рафинированные, приготовленные из хлорксиленола и соснового масла. Лизол, начиная с 1930 г., применялся мало. Благодаря своим качествам дезодоранта, бактерицидной активности и невысокой цене получил широкое распространение гипохлорит натрия. В США, однако, до сих пор пользуются лизолом применяют также дезинфекционные средства с высоким содержанием соснового масла. В молочной промышленности дезинфекция производится горячим паром, водой и гипохлоритом натрия. При этом расходуются значительные количества дезинфекционных средств. Ассортимент этих средств довольно медленно расширяется за счет введения в практику четвертичных соединений и новых хлорзаме-щенных органических производных. [c.260]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

Продукты реакций алюминийтриалкилов с двуокисью серы (алюминиевые соли сульфиновых кислот) легко превращаются в другие органические производные серы — сульфохлориды, сульфоновые кислоты и меркаптаны. При этом нет необходимости выделения сульфиновых КИСЛОТ. Так, изооктансульфохлорид получен в результате последовательных реакций алюминиевой соли изоок-тансульфиновой кислоты с водным раствором соляной кислоты. Большая часть соли переходит в раствор одновременно с выделением серы. Затем через раствор соли пропускают хлор и прибавляют бисульфит натрия, а полученный продукт извлекают диэти-ловым эфиром. Далее продукт обрабатывают водным раствором бикарбоната натрия, сушат и отгоняют вначале эфир, затем целевой продукт. [c.122]

Ряд фторорганосиланов можно получить, используя органические производние других металлов — ртути, серебра, натрия [108-130]. [c.98]

Образующиеся органические производные применяются в различных органических синтезах [76—78]. В частности, они могут быть перегруппированы в соли щелочных металлов соответствующих оксикислот. ] звестно, например, что фенилкарбонат натрия при определенных условиях может перегруппировываться в натриевую соль салициловой кислоты [79]. Эту же реакцию нам удалось осуществить, подвергнув перегруппировке фенилкарбонат натрия, полученный в результате взаимодействия амальгамы натрия, фенола и углекислого газа. В промышленности фенилкарбонат и соли щелочных металлов ароматических оксикислот, в частности салициловой, обычно получают из фенолов [76—78]. Действием гидратов окислов щелочных металлов на соответствующие фенолы получают [c.245]

В результате этих и других исследований найден обширный класс комплексных металлорганических катализаторов, получаемых взаимодействием по крайней мере двух соединений—соединения переходного металла (катализатора) и алюминийорганического соединения (сокатализатора). В качестве катализатора, кроме упомянутого выше четыреххлористого титана, могут применяться треххлористый титан, различные алкилортотитанаты, хлорокись ванадия, треххлористый хром и др. Сокаталнзаторами могут служить различные алюминийорганические соединения, а также органические производные ряда других металлов лития, натрия, магния, цинка и др. Из алюминийорганических соединений при получении полиэтилена чаще всего применяется триэтилалюминий [221], реже пользуются диэтилалюминийхлоридом [126]. Широкое применение при получении различных полимеров на- [c.243]

Органические производные переходных металлов, содержащие ог-связи Мб —С, обычно получают путем алкилирования (арилиро-вания) соединений переходных металлов соответствующими литий-, натрий-, цинк-, магний-, алюминий- или свинецорганическими соединениями [431—643], Наряду с этим методом в повседневную практику органической химии переходных элементов все более широко проникают многие весьма специфические (окислительно-восстановительные, электро- и фотохимические) методы синтеза. [c.103]

Кроме четырех вышеуказанных общих методов разработан еще ряд специфических методов синтеза соединений, содержащих группировку Si—(С) —М. К ним относятся реакции металлирования различных кремнеорганических соединений щелочными металлами и их органическими производными. Так, при интенсивном перемешивании тридодецил(циклопентадиенил)силана с суспензией натрия в тетрагидрофуране происходит замещение натрием водорода в циклопентадиеновом кольце [934]. В то же время нагревание тетрафенилсилана, метилтрифенилсилана, диметилдифенилсилана и триметилфенилсилана с натрием в кипящем декалине или гептадецене не приводит ни к металлированию, ни к расщеплению связи Si—С [550]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология