Рэнея

Оранж II был также восстановлен цинковой пылью и соляной кислотой электролитически и каталитически Ряд других азокрасителей, производных -нафтола, был восстановлен до 1,2-аминонафтола водородом в присутствии никеля Рэнея [c.47]

В качающийся автоклав емкостью 150 мл помещают 30 2 (0,2 моля) 5-метилфурфуральацетона с т. пл. 32—34° (см. стр. 50), 2 2 свежеприготовленного никелевого катализатора Рэнея и 10 — 15 мл воды. [c.53]

В качестве катализатора можно использовать и никель Рэнея. [c.66]

Тетрагидрофурфуриловый спирт получают каталитическим восстаноБлением фурфурилового спирта в автоклаве при температурах 120-140° над никелевым катализатором Рэнея или над никелем, нанесенным на кизельгур . [c.66]

Затем дегидратацией отщепляют третичный гидроксил, каким образом, авторы не указывают, но, безусловно, отщепление проходит очень легко. Полученное соединение (LXVH) гидрируется в присутствии никеля Рэнея и в результате получается 11-кетосоединение (LXVHI), от которого уже легко перейти к кортизону по схеме, указанной выше (см. также стр. 370). [c.374]

По литературным данным, фениловый эфир антраниловой кислоты получают нагреванием изатового ангидрида с фенолом [1] или восстановлением фенилового эфира о-нитробен-зойной кис юты оловом и соляной кислотой [2], на никеле Рэнея [3], железом и уксусной кислотой [3]. [c.158]

Даже без реактива Гриньяра единственным выделенным продуктом реакции оказался бромэтоксикарбинол. Такой неожиданный обмен малоактивного атома фтора более активным атомом б150ма заслуживает дальнейшего исследования. Было осуществлено восстановление 2-2 -фторэтоксиэтилцианида водородом в присутствии никеля Рэнея в различных условиях. [c.340]

При многократном повторении процесса степень гидрирования изобутилена возрастает. Вероятно, это связано с тем, что примеси алюминия (Си, Ее) освобождаются и действуют по типу катализаторов Рэнея. Также определенную роль играет и поверхность автоклава, особенно в начале реакции ржавчина со стальных автоклавов (такие применяются), реагируя с алюминиевыми соединениями, дает коллоидальное железо, которое действует как катализатор гидрирования. [c.10]

Гидрированию бутиндиола-1,4 до бутендиола-1,4 посвящено большое количество работ. Эгу реакцию проводили либо на катализаторах (Pd, Pt) [7, 8, 91, либо с металлическим цинком в щелочном растворе. Ю. К. Юрьев 10 осуществил гидрирование бутиндиола-1,4 при 20° С на никеле Рэнея. Бутендиол-1,4 был получен им с выходом 80% от теоретического значения. [c.160]

Гидрирование бутиндиола-1,4-С проводили на никеле Рэнея при 20° С в абсолютном спирте. В результате был получен бутендиол-1,4-С с выходом 78—80%. [c.160]

Бутендиол-1,4-С получен гидрированием бугиндиола-1,4-С " иа никеле Рэнея при 20° С с выходом 80% ог теоретического значения. [c.165]

Механизм этой перегруппировки в общих чертах объяснил Не-бер [165] им же был выделен и промежуточно образующийся азирин [164, 165], гидролитическое расщепление которого приводит к соответствующему а-аминокетону. В дальнейшем была показано [167], что азириновое кольцо, которое раскрывается при каталитическом (№-Рэнея) гидрировании, может быть гладко превращено в этилениминное восстановлением алюмогидридом лития [c.25]

В основном никелевые катализаторы Рэнея или нанесенные никелевые катализаторы, исключительно чувствительны к сере, поэтому требуется очистка от серы до концентраций от [c.232]

Металлические катализаторы получают в мелкодис-ном виде обычно гидрированием оксидов, выщелачи-ем сплавов (никель Рэнея) Каталитическими свойст-обладают переходные металлы Ре, Со, Си, N1, Рс1, Р1 Наличие вакантных с1-орбиталей в таких металлах поет им образовывать с атомами или молекулами субст-ковалентные связи по координационному механизму аналогии с комплексными соединениями переходных ов Каталитическое действие металлов проявляется [c.163]

Обычно в качестве катализаторов гидрирования применяют тонкоизмельченные (для увеличения поверхности) металлы платину, палладий, никель, родий, рутений Так как эти металлы нерастворимы в органических растворителях, катализ является гетерогенным Чаще всего используют катализатор Адамса (получают восстановлением оксида платины водородом т 1ашт паасепйг, то есть в момент появления) и никель Рэнея (получают действием на ни-кель-алюминиевый сплав едким натром, при взаимодействии которого с алюминием выделяется водород и образуется трехмерная пористая структура — скелетный катализатор, насыщенный водородом) Хотя никель Рэнея значительно менее активен по сравнению с платиной или палладием, его часто используют, особенно для гидрирования при низких давлениях, так как он дешевле [c.262]

Гидрогенизация 2-метил 4-метокси 2-3 бутена. . Активный ансамбль Pta/Ni Рэнея. ..... [c.54]

Гидрогенизация стирола. . Активный ансамбль Ptj/Ni Рэнея...... [c.54]

К аналогичным результатам пришел в своих работах И. А. Зубо-вич, который, исследовав много комбинаций атомов и ионов на разных носителях, не нашел связи между полупроводниковыми свойствами носителя и каталазной активностью адсорбированных на них центров (подробней см. его доклад). То же самое мы видим и при гидрогениза-Щ1И ненасыщенных связей ни диэлектрики типа силикагеля, ни комбинация металла с диэлектриком (никель на силикагеле), ни электронные проводники( никель Рэнея), изученные в работах Д. В. Сокольского с сотрудниками (см. их доклады), не показывают существенного различия в активности. Наблюдаемое же различие в активности связано не с носителем, а с природой превращаемых молекул быстрее всего гидрируется стирол на Pt/Ni Рэнея, гептен на Pt2/Si02 гидрируется почти так же, а сильно, разветвленный 2-метил-4-метокси-2,3-бутен на том же Pt/Ni Рэнея гидрируется медленней всех (Д. В. Сокольский с сотрудниками, см. также доклад А. Н. Мальцева). Таким образом, не видно никакого преимущества металлических и полупроводниковых нанесенных катализаторов перед диэлектрическими. [c.198]

Водородный электрод получают спеканием карбонильного никелевого порошка в качестве катализатора используют добавку высокоактивного (рэнеев-ского) никеля. Для этого к карбонильному никелю добавляют мелкораздробленный сплав никеля с алюминием, прессуют и спекают в водородной атмосфере. Затем алюминий, выщелачивают, обрабатывая растворами щелочи. Положительный (кислородный) электрод делают тоже из никеля, но катализатором служит дисперсное (скелетное) серебро. Электроды применяют двухслойные, причем слой, прилегающий к газовой фазе, должен быть крупнопористым, а слой, соприкасающийся с электролитом, — мелкопористым. Давление газа в электроде выбирают с таким расчетом, чтобы электролит был вытеснен из крупнопористого слоя, тогда, как мелкопористый слой, благодаря капиллярным си лам, оставался бы пропитанным электролитом. Этот слой (его называют запорным) не позволяет газу переходить, в виде пузырьков в электролит. [c.417]

При полимеризации акролеиноксима в присутствии никеля Рэнея был получен воскообразный полимер, макромолекулы которого содержат 80% (от теорет. количества) аминогрупп . [c.707]

Так называемый никель Рэнея, по сообщению Коверта и Адкинса [17], получается сплавлением равных частей металлического никел.я II металлического алюминия с последующим [c.20]

Каталитическое гидрирование гетероциклов. Каталитическое гидрирование пиридина, по Сабатье и Сандерану, с платинированным асбестом проходит довольно капризно. В этом случае предпочтителен старый способ Ладенбурга (см. выше, стр. 12). В последнее время Адкинс с сотрудниками [55] провел обстоятельное исследование применимости для гидрирования пиридина так называемого никеля Рэнея (см. стр. 20). Условия гидрирования пиридина, его гомологов и других производных довольно однообразны температуры реакций лежат в пределах от 100 до 200° существенно, что, применяя никель Рэнея, можно достигнуть результата всегда при более низких температурах, чем в случае никеля, осажденного на кизельгуре. В качестве растворителей применялись этиловый спирт, метилциклогексан и диоксан, давление водорода достигало 150—300 апт. В одном опыте пиридин (610 г) гидрировался без растворителя с 25 г катализатора при 200° в течение 7 час., и был достигнут выход 83%. Значительно легче пиридина восстанавливаются каталитически многие его замещенные, и именно такие, у которых заместители стоят во 2-или 6-положениях. [c.35]

Наконец, Сигнайго и Адкинс [62] исследовали отношение пиррола к никелю Рэнея и катализатору медь—окись хрома, но не достигли при этом никаких удовлетворительных результатов. Рассматриваемые работы содержат многочисленные указания условий, подходящих для восстановления производных пиррола. [c.36]

Каталитическое гидрирование фурана проведено по методу Сабатье с никелем при 170°. Клоук и Ахгерс [63] осуществили восстановление при 50° с никелем Рэнея по следующей прописи 100 г фурана встряхивались со 100 г к-бутилового спирта, 10 г никеля Рэнея и водородом (см. стр. 20) в электрически обогреваемом автоклаве, пока давление не перестало снижаться. Выход тетрагидрофурана обычно достигал 80% от теории, т. кип. 63—67°. [c.36]

Следует отметить еще один способ замены карбонильного кислорода на водород, протекающий, в отличие от методов Кижнера и Клемменсена, в очень мягких условиях и поэтому нашедщий особенно широкое применение в химии сахаров. Он заключается в действии никеля Рэнея на тиоацетали альдегидов или кетонов (меркантали или меркаптолы) [c.599]

После десульфуризации метил-лантионина путем восстановле-ПИ5, никелем Рэнея с последующей обработкой динитрофторбен-золом были получены ДНФ-Ь-аланин и ДНФ-В-а-аминомасля-ная кислота. Конфигурация третьего асимметрического атома углерода в метил-лантионине не известна. [c.53]

Процесс французского Института нефти проводят при температуре 200 °С, давлении 15 ат на катализаторе никель Рэнея. Парциальное давление водорода 3 ат. При работе с рециркуляцией газа содержание водорода в нем должно быть не менее 90%. Если водород имеет меньшую концентрацию, то процесс ведут без рециркуляции. В любом случае коэффициент использования водорода составляет 0,95. Исходный бензол должен иметь температуру плавления не ниже 5,53 °С. [c.31]

Применение каустической соды, главным образом для нунад мыловарения, относится еще к эпохе рэнеего средневековья. Однако до конца первой половины XIX в. каустическая сода фабричным путем не производилась, а вырабатывалась непосредственно самими же потребителями обработкой углекислой соды слабым раствором извести. В долеблановский период тако обработке подвергалась растительная сода (барилла, бланкет и т. п.). [c.58]

В заключение этой главы приведем еще интересные данные из работы, посвященной изучению влияния давления водорода на состав продуктов, образующихся при каталитических превращениях изопропаноламина [14]. Это соединение в присутствии катализаторов гидрирования — дегидрирования претерпевает бимолекулярную реакцию циклоаминирования с образованием 2,5-ди-метилииразина, а также цис- и транс-2,5-диметилпиперазинов. В жидкой фазе в присутствии никеля Рэнея удается подобрать условия для почти полного превращения изопропаноламина и максимального выхода транс-2,5-диметилтшеразияа. [c.303]

Исходный продукт для получения диквата — 2,2 -дй-пиридил получают реакцией дегидрирования пиридина в присутств1ии нагретого никеля Рэнея. Прямая конденсация пиридина с получением 4,4 -днпиридила невозмож- [c.226]

Ni (Рэнея) Водород Ненасыщенные кислоты Восстановление I [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология