Олово имиды

В то время как метод восстановления алифатических хлор-имидов в эфирном растворе действием хлористого олова и соляной кислоты не может быть использован для синтеза альдегидов, нитрилы в этих условиях с хорошим выходом превращаются в альдегиды. Эта реакция, открытая Стефеном [140] в 1925 г., повидимому, протекает согласно следующей схеме [c.340]

Аминофталимид получен восстановлением 3-иптрофтал-имида хлористым оловом в соляной кислоте. Выход 69% т. пл. 264—265,5°. Библ. 10 иазв. [c.214]

В отдельных случаях удобнее получать у-лактоны из имидов двух-осиовньсх кислот. Так нанример имид фталевой кислоты восстанавливается гора.чдо легче и полнее, че.м ангидрид Восстаповление ведут оловом и соляной кислотой, образовавшийся фталимидин действием азотистой кислоты превращают в интрозосоедииение, которое под влиянием щелочи распадается на азот и о-оксиметилбепзойпокислый иатрий. Последний при подкислении дает фталид [c.154]

Образование кратных связей. Образование кратных ря-связей не характерно для кремния, германия, свинца и олова углерод проявляет ярко выраженную способность к образованию таких связей. Поэтому существуют такие обширные классы соединений, как олефины, кетоны, имиды и другие, не имеющие аналогов среди соединений кремния и более тяжелых элементов IV группы. Существуют соединения с аналогичным стехиометрическим составом, напри.мер СО2 и SiO.,, ( Hg).2 0 и (СНз)23Ю, но структуры этих соединений совершенно различны. Так, при дегидратации силанола R2Si(0H)a образуется не кетон, а силикон (R,SiO) и дисилоксан R.,Si(OH)— [c.310]

Тетрамер имида серы (5—N11)4 получен восстановление.м тетрамера нитрида серы хлористым оловом (И) [181, 182] или дитионитным ионом ЗаО. [183], Продукт представляет собой белые или бесцветные игольчатые кристаллы с температурой плавления 152°.. [c.166]

Описана [37] ацетализация карбонильных соединений, чувствительных к кислотам, обработкой бензольного раствора карбонильного соединения четыреххлористым оловом и дициклогексил-имидом с последующим разложением метанолом в присутствии дигидрата щавелевой кислоты. Таким путем удалось получить диметилацеталь легко циклизующегося альдегида [c.76]

Фталимид и его производные широко используются в производстве красителей, антраниловой кислоты, для синтеза различных аминосоединений (по Габриэлю), а также других ценных продуктов органического синтеза (1—3]. Известные методы получения фталимида основываются на реакции аммонолиза фталевого ангидрида [4] или окислительного аммонилиза соответствующих ароматических углеводородов. Так, в литературе приводятся результаты исследования окислительного аммонолиза о-ксилола в статическом слое катализатора—ванадата олова и титана [5] и в кипящем слое ванадиево-молибденового катализатора [6]. В патентах [7, 8] предусматривается возможность получения имидов окислительным аммонолизом алкилбензолов и алкилнафталинов. [c.48]

При нагревании гидроокиси триэтилолова с п-толуолсульфонамидом или имидом фталевой кислоты образуются [40] кристаллы триэтильных соединений олова со связью 5п—Ы их т. пл. 69—70 и 71—73° С соответственно. [c.399]

III. N-оловоорганические имиды получаются также реакцией деари-лирования триалкил (фенил)олова под действием имида при 180°С (а) [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология