Палладий оксалаты

Методом окислительного карбонилирования олефинов и спир тов в присутствии каталитической системы на основе соединени палладия и меди (по аналогии с "Вакер-процессом ) представляв ется возможным синтезировать такие важные продукты, как ак риловая кислота и ее эфиры, оксалаты и карбонаты 1 [c.604]

В течение последних лет было предпринято много попыток исключить из процесса активации дорогие и дефицитные благородные металлы. Наиболее простой способ активации без применения благородных металлов заключается в осаждении на предназначенной для металлизации пластмассе слоя металла попеременной обработкой поверхности раствором его соли и раствором сильного восстановителя. Предложены способы нанесения на поверхность нестойких солей металла (гидридов, оксалатов, формиатов), которые разлагаются при нагревании или освещении. Предложено обрабатывать поверхность сильными восстановителями (гипофосфитом, борогидридом, солями железа (П) ток, чтобы часть их оставалась на поверхности и инициировала реакцию химической металлизации. Однако все эти методы менее надежны, чем активирование соединения]ми палладия. [c.55]

При синтезе оксалатов и карбонатов образуется вода, которую веобходимо выводить из реакционной системы. В противвом случае будет происходить восстановление палладия(П) в металлический палладий(О) [c.604]

Катализаторами жидкофазного гидрирования являются в технике металлический никель, в лабораторной практике — также платина и палладий. Никелевые катализаторы получают восстановлением водородом окислов никеля, образующихся при прокаливании нитрата, карбоната или оксалата никеля. Активный и стойкий никелевый катализатор может быть получен нагреванием формиата никеля в смеси парафина и парафинового масла до 250 °С с последующей промывкой спиртом и петролейным эфиром. [c.122]

Осаждению мешают не только осаждаемые реактивом катионы (палладий, золото), но и ионы железа, алюминия, титана и др., осаждающиеся аммиаком в виде гидроокисей, так как осаждение ионов никеля завершается в аммиачной среде. Реакции мешают также фосфаты, арсенаты, бораты, оксалаты и некоторые другие анионы. [c.412]

Определению железа роданидным методом мешают большие количества сульфатов, хлоридов, фосфатов, фторидов, ацетатов, тартратов, боратов, а также кобальт, никель, хром, висмут, молибден, вольфрам, медь, титан, кадмий, цинк, свинец, нио-бин, палладий, ртуть и др. Мешающее влияние анионов обусловлено конкурирующими реакциями в процессе комплексообразования [53]. По степени мешающего влияния анионы можно расположить в ряд Р">оксалаты>тартраты>цитраты>фос-фаты>ацетаты>504 >С1->.Н0з СЮ4- Мешающее влияние катионов связано с образованием перечисленными металлами роданидных комплексов, большинство из которых окрашено л хорошо экстрагируется. [c.99]

Первая стадия окислительного сочетания гомогенно катализируется смесью комплекса палладия и солями меди или железа [уравнение (12.61)] [100]. В процессе образования оксалата палладий (П) восстанавливается в палладий(0). Роль солей меди и железа заключается в катализе обратного окисления Рс1(0) в Р(1(П) с использованием в качестве окислителя кислорода эта [c.133]

Золото отделяют от палладия при помощи диметилглиоксима [1532]. Метод проверен на растворах, содержащих примерно равные весовые количества Аи и PJ. Осадок диметилглиоксимата палладия и элементное золото промывают 1 %-ной HG1 для растворения осадка палладия. Осадок Аи прокаливают, затем растворяют золото в смеси HG1 -Ь HNO3, удаляют HNO3 и осаждают золото оксалатом. [c.78]

Наряду с целевыми продуктами (винилацетатом и ацетальдеги-дом) образуются следующие побочные продукты бутены, хлорорга-нические соединения, шавелевая и муравьиная кислоты, сложные эфиры, СО, и др. Необходимо учитывать, что наличие щавелевой кислоты приводит к выпадению в осадок оксалата палладия. [c.488]

В тех случаях, когда в качестве реакционной среды используют водную щавелевую кислоту, алифатические нитросоединения могут быть прогидриро-ваны в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария, с образованием оксалата гидроксиламина. Если нитросоединения восстанавливать в присутствии карбонильных соединений и конденсирующих агентов, подобных ацетату натрия, то за счет восстановительного алкилирования первоначально образующихся первичных аминов образуются вторичные амины. [c.111]

Соединение нерастворимо в холодной воде, спирте и эфире. При обычной температуре довольно устойчиво, но чувствительно к действию света. При нагревании очень быстро восстанавливает-.ся до металлического палладия. С кислотами основание образует соли, из которых выделен оксалат, хлороплатинит и хлоропалла-лит. [c.202]

Восстановление iV-оксидов и регенерация исходных пиридинов достигаются с помощью разнообразных восстанавливающих агентов [396, 40а]. Выбор реагента в каждом частном случае зависит от природы других заместителей в молекуле. Например, каталитическое гидрирование над никелем Ренея, над палладием на угле [41] или такие реагенты, как железо в уксусной кислоте [42], оксалат железа (И) [43] или борогидрид натрия и хлорид алюминия [44], по-видимому, действуют кроме Л/ -оксидной и на другие группы, способные к восстановлению. [c.20]

Естественно, что размещение квадратных комплексов [МХ4]2- колонками не является строго обязательным. Например, в дигидрате калиевого оксалата платины в отличие от тетрагидрата комплексы располагаются по совершенно иному мотиву, без связей М—М. То же относится к одному из тетрацианидов (см. табл. 1). Непараллельная взаимная ориентация комплексов обнаружена и в тетрароданиде К2Рё(5СМ)4. В структуре этого соединения ближайшими соседями палладия по обе стороны от плоскости квадрата Р(154 являются атомы серы соседних комплексов. Расстояния Р<1—5 в плоскости квадрата равны 2,312(9) и 2,392(9) А, расстояния от Рд до 5 соседних комплексов равны 3,66 А. [c.17]

Определению нитратов мешают вольфрам, молибден,палладий,ре-кий, платина, золото, перманганат, оксалат,хлорная и пикрийовая кислоты, органические нитриты, азотнокислые эфиры, нитросоединения, окислы азота, большие количества хлоридов, гексшдианоферраты. [c.26]

Кроме указанных в табл. 9 об ,1Чных ме одов выделения элементов, известны специфические способы выделения многих элементов соосаждением. 11апример, палладий соосан дается с никелем в кач( стве носителя (и наоборот) с помощью диметилглиоксима [40[. Лантаниды и торий м о кно выделять в виде труднорастворимых оксалатов или фторидов, а молибден и вольфрам — в виде бензоиноксиматов. Как указано в табл. 9, следы серы выделяют в виде [c.65]

Осаждение из растворов, содержащих металл в виде аниона. Если раствор AgNOз используется для осаждения серебра, то полученный осадок содержит ограниченное количество несвязанных кристаллов серебра, а не непрерывный осадок если только образуется хоть несколько зародышей, то для осаждаемого металла легче продолжать построение этих кристаллов, чем заново создавать их таким образом, мы получаем кристаллический осадок, вероятно неплотно прилегаюш,ий (к поверхности) и конечно не непрерывный, который не смог бы обеспечить ни одного вида защиты. Осаждение серебра из нитратного раствора является обычным процессом при рафинировании серебра, когда происходит только перенос серебра от сырого анодного материала к катодам (примеси остаются) при минимальном потреблении энергии. Для этого процесса прекрасно годится простой раствор соли с низкой поляризацией. Но для электроосаждения грубые кристаллические осадки чрезвычайно нежелательны и поэтому должны использоваться ванны, содержащие комплексные соединения, несмотря на большие расходы, связанные с высокой поляризацией. Если вместо нитратной ванны использовать раствор, содержащий комплексный цианид, К [Ag( N)2] или Ыа [Ag ( N)2], обычно с избытком ЫаСЫ или КСЫ и некоторыми карбонатами, то покрытие будет непрерывным и с чрезвычайно тонкой структурой. Многие другие металлы (Аи, Си, 2п, Сс1) осаждаются из комплексных цианистых ванн, которые дают осадки более тонкие, чем осадки, получаемые из обычных растворов солей (например, сульфатов). Другие ванны, пригодные для осаждения, содержат металл в виде аниона. Комплексные нитриты используются для осаждения палладия, в то время как олово может осаждаться из станнатных ванн. Кроме того, блестящие тонкие осадки получаются из ванн, содержащих хромовую кислоту наряду с серной, в которых большая часть хрома присутствует в виде СгО - или СгаО -анионов и сравнительно меньше в виде катионов Сг " . Попытки осадить хром из ванн, содержащих исключительно Сг , окончилась получением грубых кристаллических осадков, непригодных для защитных целей. Больше всего можно надеяться на успех при разработке электролитов, содержащих комплексные оксалаты, но и здесь хром находится в виде аниона [23]. [c.555]

Нона-Озон м Озонид м Оксалат м Оксигенат м Оксид м Оксо-Оксоний м Окта-Олеум м Олово с Ортоарсенит м Ортоборат м Ортованадат м Ортопериодат м Ортосилнкат м Ортотеллурат м Ортофосфат м Осмий м Палладий м Пента-Пентакис-Пербромат м Перйодат м Перманганат м Перовскит м Пероксид м Пероксо-Перренат м Пертехнетат м Перхлорат м Пирит м Пиролюзит м Пирротин м Платина ж Платинат м Плутоний м Плюмбат м Поли-Полоний м Поташ м Празеодим м Прометий м Протактиний м Протий м Радий м Радон м Рений м Родий м Ртуть ж Рубидий м Рутений м Рутил м Самарий м Свинец м [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология