Палладий силициды

В качестве катодных присадок для повышения пассивируемости титана и его сплавов могут быть использованы различные электроположительные металлы (палладий, платина, рутений и ряд других металлов платиновой группы), а в некоторых условиях даже и менее благородные металлы — Ке, Си, N1, Мо, и др.) Дальнейшее исследование возможности увеличения пассивируемости сплавов применением в качестве активных катодных центров некоторых интерметаллидов и таких соединений как карбиды, нитриды, силициды [2, 97] для повышения пассивации титана может привести также к интересным и важным результатам. [c.126]

Силициды металлов группы железа (железа, кобальта, никеля), как и близкие к ним силициды марганца, обладают металлическими свойствами и сравнительно низкими температурами плавления. Химические свойства их близки. Изученные более подробно силициды палладия и платины имеют металлический вид и характеризуются еще более низкими температурами-плавления, что указывает на ослабление связей в силицидах металлов VHI группы по сравнению с силицидами переходных металлов IV, V и VI групп. [c.188]

Радиусы атомов рутения (1,30), родия (1,34) и палладия (1,37) больше, чем металлов подгруппы железа, что создает геометрические предпосылки для образования более сложных силицидов. Строение электронных оболочек этих металлов характеризуется заканчивающимся заполнением Л 4с -слоя и началом заполнения (кроме палладия) ОдЗ-слоя. Следующие за ними пять элементов (серебро, кадмий, индий, олово, сурьма) не образуют силицидов, а теллур и йод дают лишь малостойкие соединения с кремнием. Можно предполагать, что теплоты образования и температуры плавления силицидов рассматриваемых металлов должны понижаться от рутения к палладию. Отсутствие соответствующих термодинамических данных о силицидах металлов группы палладия и диаграмм состояния систем Ки—51 и КЬ—51 лишают возможности более подробно выявить имеющиеся здесь закономерности. Судя по диаграмме состояния системы Рс1—51, температуры плавления силицидов рутения и родия должны быть относительно невысокими (едва ли выше 1400—1500°). Все изученные силициды рутения, родия и палладия образуются с уменьшением объема (см. табл. 2). [c.205]

Твердые растворы кремния в палладии и палладия в кремнии, а также границы областей гомогенности силицидов не были исследованы. Отмечается большая хрупкость сплавов палладия и кремния. [c.208]

Моносилицид палладия Р(181 имеет голубовато-серый цвет. При нагревании в кислороде до красного каления этот силицид окисляется с поверхности. Соляная и серная кислоты не реагируют с ним. В НМОз этот силицид растворяется. Водные растворы едких щелочей разлагают его с образованием металлического палладия и силикатов щелочей [23]. Свойства остальных силицидов палладия не изучены. Система Рс1—51 и силициды палладия еще не нашли практического использования. [c.208]

Ввиду отсутствия данных о диаграммах состояния систем Оз— 51 и 1г—51 нельзя сделать никаких обобщений по рассматриваемым системам. Устойчивость образующихся в них силицидов, по-видимому, близка таковой силицидов металлов подгруппы палладия. [c.208]

III) Фосфиды, карбиды, нитриды, гидриды, силициды и бориды, аналогичные соединениям, классифицируемым в товарных позициях 2848 - 2850 (такие как фосфид платины, гидрид палладия, нитрид серебра, силицид платины). [c.118]

КАРБИДЫ, силициды. X ГРУППА НИКЕЛЬ, ПАЛЛАДИЙ, ПЛАТИНА 595 [c.595]

К малому заполнению -полосы никеля и к соответственно относительно высоким каталитическим свойствам. Недавно аналогичные данные получены в работе [28] для боридов МсзВ палладия, платины и рутения, которые обнаружили высокие каталитические свойства в реакциях жидкофазного низкотемпературного гидрирования циклопентадиена, циклогексена, кротонового и коричного альдегидов. В случае силицидов склонность к образованию ковалентных связей между атомами кремния еще больше, что приводит к образованию структур с довольно резко разделенными структурными мотивами атомов металлов и кремния (рис. 6). Это вызывает понижение заполнения -оболочек металлов, особенно в случае малых значений и появление относительно удовлетворительных каталитических свойств. [c.241]

Перспективно использование кремния в пленочной технологии (создание тонкопленочных интегральных схем на диэлектрических подложках, в частности, структур типа кремний на сапфире , тонкопленочных элементов солнечных батарей и др.). Для этой цели используют ноликристаллический кремний, монокристаллы кремния, нитрид кремния, силициды платины, палладия, никеля, кобальта, хрома и др. Для элементов солнечных батарей разрабатывают специальные материалы (монокристаллы кремния в виде лент и пластин, ноликристаллический кремний специальной чистоты, гидрированный аморфный кремний и др.) и структуры. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология