Полимерные соединения названия

Синтетические полимерные соединения составляют многочисленный класс органических и элементоорганических соединений. Название полимера обычно характеризует состав звена и включает приставку поли (от греческого слова полис—многий). Например, название полиэтилен указывает, что состав элементарного звена полимера соответствует составу молекулы этилена. Следовательно, формула полиэтилена должна быть написана таким образом [c.10]

Образующиеся полимерные соединения получили название э п о к с и д и ы X с м о л ". В качестве диолов можно использовать двухатомные фенолы, например гидрохинон, дифени-л 0,11 пропан 1.2,2- (4,4 -диоксидифенил)-пропан [c.409]

В последние годы создана химия новых синтетических полимерных соединений, в макромолекулярных цепях которых углеводородные звенья, сочетаются с атомами, обычно не содержащимися в природных органических веществах. Такие высокомолекулярные синтетические вещества, получившие название п о л и мерные элементоорганические соединения, сочетают свойства, присущие неорганическим материалам—термическую стойкость, часто огнестойкость и твердость, с эластичностью, термопластичностью и растворимостью, свойственными полимерным органическим веществам. [c.472]

Особенности структуры полимерных соединений. Свойства полимеров зависят не только от химического состава и строения макромолекул, но и от их взаимного расположения, т. е. от того, как вещество построено, как образована его структура. Макромолекулы в результате межмолекулярного взаимодействия могут образовать простейшие структурные формы, более сложные структурные образования и наивысшие формы упорядоченности. Различные структурные формы расположения макромолекул получили название надмолекулярных структур. Характерные особенности структуры полимерных тел, разнообразие структурных форм обусловлены прежде всего особенностями строения самих молекул большой длиной, способностью изгибаться и принимать различное положение. Сказывается также величина межмолекулярных и внутримолекулярных сил. [c.13]

Прежде всего для полимерных соединений характерен очень большой. молекулярный вес, колеблющийся в большинстве случаев от 8—10 тысяч до нескольких миллионов. По этой причине молекулы полимеров обычно носят название макромолекул, т. е. больших молекул. Физико-механические свойства полимеров во многом зависят от их молекулярного веса. В связи с тем, что полимеры представляют собой обычно смесь макромолекул различной величины, молекулярный вес полимера является средней величиной молекулярных весов отдельных макромолекул. [c.365]

Из полимерных соединений этого типа следует упомянуть мент (общее название многочисленных минеральных вяжущих веществ), состоящий главным образом из различных силикатов, и бетон. [c.35]

Названия солей и ониевых полимерных соединений состоят из названий СПЗ с соответствующими приставками или суффиксами [c.585]

Для полимерных соединений приняты следующие названия [c.33]

Величина макромолекулы данного полимерного соединения может быть охарактеризована также числом элементарных звеньев, входящих в ее состав. Это число носит название коэффициента полимеризации. [c.346]

Однако, несмотря на некоторое сходство с жидким состоянием, высокоэластическое состояние имеет свои специфические особенности поэтому его следует рассматривать как особое физическое состояние, свойственное только полимерным соединениям и характеризующееся способностью тел к большим обратимым изменениям формы под влиянием сравнительно небольших приложенных напряжений. Так, натуральный каучук способен обратимо растягиваться в 10—15 раз по сравнению с его первоначальной длиной. Такие обратимые деформации получили название высокоэластических или, просто, эластических деформаций, в отличие от обычных обратимых упругих деформаций, которые наблюдаются у ряда материалов (металлы, минералы). Упругая и эластическая деформации различаются по своей физической сущности. [c.157]

Явление изомерии, как и предложенное название, Берцелиус относил не только к органическим веществам, но и к минеральным. Однако для различных случаев изомерии, в частности для изомерии минеральных веществ, он предложил особые названия. Так, он предложил называть полимерными соединения с одинаковым процентным содержанием элементов, но различающихся по числу атомов (удвоенные и утроенные и т. д. формулы соединений). Для случаев же, когда два соединения одинаковы по составу, но содержат различные группировки атомов (функциональные группы), Берцелиус предложил термин метамерия . В качестве примера таких соединений Берцелиус привел, в част- [c.168]

Трансмиссионные масла с необходимым индексом вязкости можно получить, выбирая соответствующее исходное сырье или способ очистки масла, а иногда сочетая оба названных способа. Присадки, повышающие индекс вязкости, представляют собой высокомолекулярные полимерные соединения, которые быстро разрушаются под действием сдвигающего усилия шестерен, а следовательно, утрачивают свою эффективность в процессе эксплуатации. [c.196]

Из неметаллических элементоорганических полимерных соединений наиболее изучены и получили широкое практическое применение вещества, в сами молекулярные цепи которых входят атомы кремния, получившие название кремнийорганических соединений [28]. Эти полимеры наряду с кремнийорганическими олигомерами, т. е. продуктами низших степеней полимеризации, обладают рядом ценных свойств высокой тепло- и морозостойкостью, хорошими диэлектрическими показателями, а некоторые из них и огнестойкостью. [c.81]

Полимерные (или высокомолекулярные) соединения получили свое название из-за их большого молекулярного веса. Они построены из повторяющихся единиц-звеньев, связанных между собой силами главных валентностей. Молекулы полимерных соединений называют макромолекулами. Молекулярный вес макромолекул достигает нескольких тысяч, а иногда и миллионов. Полимерные соединения со сравнительно небольшим молекулярным весом называют олигомерами. [c.71]

Название полимера складывается из наименования мономера, входящего в состав звена, и приставки поли (греческое много ), например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и др. Так, название полимерного соединения полиэтилен означает, что его звено состоит из молекулы мономера этилена [c.72]

Высокоэластическое состояние следует рассматривать как особое физическое состояние, свойственное только полимерным соединениям и характеризующееся способностью тел к значительным обратимым изменениям формы под влиянием сравнительно небольших приложенных напряжений. Так, каучук способен обратимо растягиваться более чем в 10 раз по сравнению со своей первоначальной длиной. Эти обратимые деформации получили название высокоэластических или просто эластических деформаций в отличие от обычных обратимых упругих деформаций, которые наблюдаются у ряда материалов (металлы, минералы). [c.236]

Этот метод известен под названием реакции поликонденсации. Поликонденсация — процесс образования полимерных соединений из низкомолекулярных веществ, протекающий с выделением побочных продуктов (вода, аммиак, СО2 и т. п.), влияющих на состояние подвижного равновесия реакции [c.20]

В начальный период развития химии полимерных соединений большинство исследователей придерживалось мнения, что целлюлоза, крахмал, каучук, а также известные в то время синтетические продукты, такие, как феноло-формальдегидные и карбамидо-формальдегидные полимеры, полистирол, поливинилацетат, поли-, винилхлорид, полиметилметакрилат, являются сравнительно низкомолекулярными соединениями. Все особенности физико-меха-нических свойств этих соединений, отличающие их от обычных низкомолекулярных веществ, объясняли лишь ярко выраженной молекулярной ассоциацией. В 1926 г. на съезде естествоиспытателей в Германии большинство участников поддержали эту теорию, получившую название теории малых блоков . Слишком трудно было отказаться от привычных представлений о молекулах и от не менее привычных методов анализа органических веществ — рек- [c.14]

Липиды. Из всех компонентов живого вещества наибольший интерес с точки зрения нефтеобразования представляют липиды, липоиды и родственные им полимерные соединения, названные панлипоидинами (Гусева, Лейфман, Вассоевич, 1976). Они являются обязательной составной частью всех клеток живых организмов. Это природные жиры — сложные смеси, в которых преобладают триглицериды кислот, моно- и диглицериды, свободные жирные кислоты, каротиноиды, стероиды, терпеноиды и др. [c.101]

В начале сороковых годов был открыт новый вид реакция полимеризации, получившей название ступенчатой (миграционной) полимеризации, или реакции полимерного присоединения. Методом ступенчатой полимеризации оказалось возможным получить новую ценную группу полимерных соединений, названную полиуретанами, которые представляют собой продукты взаимодействия полиизоцианатов с полиолами или многоатомными фенолами. [c.18]

Вязкость растворов полимерных соединений обычно выражают < гкои1ением скорости г, истечения раствора к скорости истечения растворителя. Это отношение носит название относительной вязкости раствора [c.70]

Эти два подкласса четко различаются как по строению входящих в них нуклеотидов, так и по их биологической функции. Нуклеиновые кислоты (обычно сокращенно обозначаемые НК) являются полимерными соединениями с кочень высоким молекулярным весом, достигающим 6 500 000—13 000 000. В зависимости ст того, содержат ли они в своем составе в качестве углеводного комионеита рибозу плп дезоксирибозу, онп называются рибонуклеиновыми кислотами (РНК) или дезоксирибонуклеиновыми кислотами (ДНК). Необходимость такого раздсотеиия диктуется не только различиями в химическом поведении РР1К и ДНК, но и различием их биологических функции. Н клениовые кислоты в комплексах с белками, известных под общи.м названием нуклеопротеидов, играют ключевую роль в процессах жизнедеятельности самых различных организмов. ДНК являются тем первичным химическим материалом, который лежит в основе сложного и далеко еще полностью не выясненного процесса передачи наследственных признаков при делении клетки, а следовательно, и всех процессов, связанных с размножением. Хотя о механизме такой передачи, механизме в чисто химическом смысле этого слова, еще мало что известно, однако решающая роль ДНК в процессе передачи биологического кода не вызывает никакого сомнения и может считаться в настоящее время экспериментально установленным фактом. [c.174]

Концепция определяющей роли кислотно-основных взаимодействий в катионной полимеризации базируется на том, что рассматриваемый процесс представляет разновидность широкого класса катионных реакций в неводных средах со всеми присущими им основными признаками. В рамках этой концепции и в качестве дополнения к ней следует рассмотреть и другие особенности катионной полимеризации изобутилена, отличающие ее от реакций низкомолекулярных соединений и других реакщ й образования полимеров. В обобщенной формулировке достижения в регулировании катионной полимеризации изобутилена и конструировании полимерных молекул получили название макромолекулярной (или молекулярной) инженерии [25, 247]. Становление этого многозначительного термина произошло вначале при рассмотрении радикальной и анионной полимеризации, а в период 1975-80 гг. и в катионной полимеризации. Макромоле-кулярная инженерия означает регулируемое конструирование головных и хвостовых групп, повторяющихся звеньев, микроструктуры, ММ и ММР, природы разветвлений, частоты сетки, блок-, графт- и звездообразных структур. Большинство из этих положений применимо и для ПИБ. Элементами макромолекулярной инженерии являются конролируемые элементарные акты (инициирование, обрыв, передача) и квазиживой механизм роста цепей. Так как этой теме посвящены известные обзоры [25, 247], можно ограничиться лишь кратким рассмотрением проблемы. Реализация элементов макромолекулярной инженерии связана с двумя исходными моментами направленным подбором комплексных каталитических систем, определяющих характер реакций инициирования, передачи и обрыва цепи, и близостью свойств исходного мономера и образующихся полимерных соединений из класса олефинов [c.110]

Весьма интересны ферментативные аспекты редупликации ДНК. Первый фермент, превращающий дезоксинуклеозидполифосфаты в полимерные соединения, был открыт в экстрактах из Е. соИ А. Корнбергом и его сотрудниками. Фермент был назван ДНК-полимеразой. Уравнение (XX. 1) описывает суммарную реакцию, катализируемую этим ферментом [c.509]

В основу классификации высокомолекулярных кремнийорганических соединений названными авторами положена структура основной цепи молекулы. Исходным веществом для классификации применяется полимерный кремневодород Нз51(51Н2)х51Нз, а все остальные высокомолекулярные кремнийорганические соединения рассматриваются как его производные. Например [c.52]

Как указывают Брозер, Гольдштейн и Крюгер в своей интересной и обстоятельной работе Химическое строение и коллоидная структура волокнообразующих синтетических высокополимеров , эти положения также не могут объяснить всех случаев. Особенности свойств полимерных соединений, которые Брозер, Гольдштейн и Крюгер объединяют под общим названием мезомерных цепных полимеров , они объясняют с коллоиднохимической точки зрения. Исходя из химического строения, связанного с молекулярной конфигурацией мезомерных цепных полимеров, они построили пространственную модель нитевидных молекул и рассмотрели их коллоидную структуру. Одновременно, исходя из общих положений о деформации монокристаллов, указанные авторы дали подробное и наглядное описание процессов вытягивания и скольжения мезомерных цепных полимеров. [c.90]

Термин силикон для кремнийорганических соединений был предложен английским ученым Ф. Киннингом для соединений, содержа- щих связь 81—О но аналогии с кетонами. Вначале их называли сили-кокетонами, однако по своей структуре они существенно отличаются от кетонов. В кетонах кислород связан с одним атомом углерода, в силоксанах кислород образует мостик между двумя атомами кремния, и они относятся к полимерным соединениям. Таким образом, термин силикон не определяет химического строения вещества, а лишь принят для удобства названия этого класса соединений. Химическое же название веществ, содержащих связи 31—0—81 и [c.7]

Впервые Гей-Люссак [18, стр. 149] в 1814 г. достоверно установил факт существования веществ, составленных из одних и тех же элементов в одних и тех же пропорциях, но различающихся свойствами. По его мнению, это различие вызывается различием в расположении молекул (т. е. атомов). Для объяснения различия между гремуче- и циановокислым серебром Гей-Люссак [19] в 1824 г. высказал предположение, что в гремучей и циановой кислотах существует различный способ соединения (un mode de ombinaison different) элементов, их составляющих . Берцелиус, однако, был сначала склонен отрицать возможность подобного рода соединений [20] и лишь после того, как число таких случаев увеличилось, собственными анализами проверил некоторые из них и предложил в 1830 г. для этих соединений название изомерные [21, стр. 326]. Он же ввел в 1832 г. [22] названия полимерные и метамерные соединения. К последним он причислил те соединения, различие которых можно выразить при помощи рациональных (дуалистических) формул. К ним он относил, [c.112]

Несмотря на то, что полимерные соединения хорошо смешиваются со смазочными маслами, для введения их в редукторные масла необходимы специальные приемы. Например, тот сорт полиизобутилена, который используют в качестве присадки, сообщающей маслу липкость, по своей физической структуре напаминает натуральный каучук и даже превосходит его по вязкости. Именно поэтому полиизобутилен вводят в масло после диспергирования на вальцах. В результате получают раствор, известный под фирменным названием Parata (Пара-так), который и применяют для компаундирования редукторных масел. Точно такую же физическую природу имеет большинство сортов полиэтилена, и -только путем продолжительного нагрева и перемешивания удается их диспергировать в масле. [c.87]

Полимерные соединения, состоящие из звеньев одного и того же состава, называют гомополимерные, а состоящие из различных структурных звеньев — сополимерные (совместные полимеры). Название сополимера ск.тадывается из наименования звеньев, входящих в его состав. При сонолимеризации ви-нилхлорида и винилацетата (СН2=СНС1 иСН2 = СН—ОСОСНз) образуется сополимер строения [c.72]

Карбоцепные полимеры могут быть насыщенными (полиэтилен и др.), ненасыщенными (полибутадиен и др.), галоидпроизводными (поливинилхлорид и др.), замещенным и различными реакционноспособными функциональными группами Ч гидроксильной (поливиниловый спирт), карбоксильной (полиметакриловая кислота), сложноэфирной (полиметилакрилат) и др. Гетероцепные полимерные соединения в зависимости от атома, входящего в состав основной цепи, подразделяются на кислородсодержащие, азотсодержащие и серусодержащие (полиуретановые, полисульфиды и др.). Элементоорганическне полимерные соединения различаются по элементам, входящим в основную цепь макромолекулы 51, Т1, А1, 5п, этим и определяется их название — полисилоксаны, полититаноксаны и др. [c.76]

Интересным и ценным является установление ряда других закономерностей в отношении свойств высших циклов и алифатических или предельных соединений. Эти закономерности выявлены А. Е. Фаворским и его школой при попытке ввести тройную связь в карбоцикл. Оказалось, что пяти-, шести- и семичленный циклы в момент образования тройной связи в кольце претерпевают явления изомеризации и полимеризации в соответствующие циклодиены, циклоаллены и полициклодиены. Возникновение тройной связи в названных циклах создает неустойчивость молекулы, в ней возникает напряжение, и цикл стабилизуется благодаря переходу в изомерные и полимерные соединения. Для восьмичленного и для других высших циклов установлена возможность введения тройной связи в карбоцикл. [c.30]

Мономеры при реакции поликонденсации должны содержать не менее двух функциональн1 1х групп (группы — ОН —СООН —Нг и др.). При реакциях полимеризации и поликонденсации обычно получают полимеры линейного строения. Часть таких полимеров при определенной повышенной температуре переходит из твердого состояния в пластичное, а затем при охлаждении снова в твердое. Это их свойство наряду с использованием пластических деформаций создает возможность перерабатывать такие материалы в изделия различной формы и конфигурации. Полимеры, которые при нагревании до определенной температуры размягчаются, носят название термопластичных. К термопластичным полимерам относятся неполярные полимерные соединения, например полимерные углеводороды (полиэтилен, полипропилен и т. д.), или симметрично построенные полярные полимеры, у которых суммарный ди-польный момент равен О, например политетрафторэтилен (фторопласт) [c.133]

В начале 40-х годов был открыт новый вид реакции полимери-. зации, получившей название ступенчатой (миграционной) полимеризации или реакции полимерного присоединения. Методом ступенчатой полимеризации были получены новые полимерные соединения, в том числе полиуретаны, представляющие собой продукты взаимодействия ди- или триизоцианатов с ди- или триолами или многоатомными фенолами. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология