излучение сульфид

Примером последнего типа излучателей служат медь, серебро и цинк в сульфидах, окислах и галоидных солях. Каждый из перечисленных металлов даёт в соответствующем трегера характерную полосу излучения с Хтах-зависящей только от природы трегера и активатора. На рис. 24 приведены кривые спектрального состава излучения сульфида цинка, активированного серебром, медью, цинком, золотом и марганцем. Положение их ).тах суммировано в табл. 8. [c.110]

Рис. 24. Кривые спектрального состава излучения сульфида цинка, активированного цинком, серебром, золотом, медью и марганцем.

Рис. 25. Изменение спектрального состава излучения сульфида циика в зависимости от концентрации активатора-серебра.

На рис. 38 приведена сводная цветовая диаграмма, охватывающая излучение сульфидов, силикатов, вольфра- [c.161]

Средства контроля наличия пламени. Основное назначение средств контроля наличия пламени — подача сигналов при погасании пламени, а в автоматизированных горелках — выдача команды на срабатывание системы полного отключения установки. Принцип действия средств контроля наличия пламени может основываться на инфракрасном и ультрафиолетовом излучениях, ионизации пламени. Поскольку пламена излучают строго в инфракрасной области, то излучение можно обнаружить с помощью датчика, включающего в свой состав фотоэлемент из сульфида свинца, сопротивление которого существенно снижается при инфракрасном облучении. Для исключения влияния раскаленной огнеупорной кладки, которая также излучает в инфракрасной области, датчик необходимо настроить по эффекту мерцания собственно пламени, которое возникает в наложенном переменном токе (выше и ниже его постоянного уровня) в результате излучения нагретых стенок печи. Разогретая огнеупорная кладка в отличие от пламени горелки не излучает в ультрафиолетовой области, поэтому наличие [c.125]

Приемник излучения. В ближней ИК-области (примерно до 2,5 мкм) в качестве приемников излучения используют сульфиды тяжелых металлов, например сульфид свинца. Такие детекторы установлены на некоторых серийных спектрометрах, предназначенных для работы в видимой области, что позволяет записывать на иих также спектры в ближней ИК-области. Для регистрации излучения с большими длинами волн используют пневматические приемники, в которых под действием ИК-излучения меняется давление газа термопары,, термометры сопротивления (болометры) и др. [c.204]

Расхождение расчетных и опытных данных на 16% исследователь объясняет тем, что навязанное структурой 2п8 расположение атомов кислорода приводит к растяжению их связи с атомами цинка, к увеличению их длины по сравнению с длиной этих связей в кристалле 2пО и, следовательно, к их ослаблению. Отсюда— сужение энергетической щели между соответствующими уровнями в энергетическом спектре цинк-сульфидного фосфора, обусловленное понижением энергии электронов связи 2п — О в структуре сложного сульфидного соединения цинка. Подобное явление наблюдается и в случае цинк-сульфидных фосфоров, активированных гомологами кислорода — селеном и теллуром. Последние, так же как кислород, образуют химические связи с цинком, которым отвечают определенные локализованные уровни в энергетическом спектре фосфора. Ширина запрещенной зоны в энергетических спектрах кристаллов селенида и теллурида цинка составляет 2,60 и 2,27 эВ соответственно. Отложив эти величины по вертикальной оси от дна зоны проводимости сульфида цинка, исследователь определил, что этим уровням отвечает излучение с длиной волны 480 нм для селена и 548 нм для теллура. Но это на 40 им [c.125]

Источник а-излучения помещали в свинцовый кубик с просверленным в нем каналом, так что удавалось получить поток а-частиц, летящих в определенном направлении. Альфа-частицы являются двукратно ионизированными атомами гелия (Не " "), Они имеют положительный заряд +2 и массу, почти в 7350 раз превышающую массу электрона. Попадая на экран, покрытый сульфидом цинка, а-частицы вызывали его свечение, причем в лупу можно было увидеть и подсчитать отдельные вспышки, возникающие на экране при попадании на него каждой а-частицы. Между источником излучения и экраном помещали фольгу, По вспышкам на экране можно было судить о рассеянии а-частиц, т, е. об их отклонении от первоначального направления при прохождении через слой металла. [c.38]

Однородные константы веществ можно расположить по их величинам 2и. .. 2о, как, например, длины волн отдельных элементов в спектре. В качественном анализе в спектре исследуют соответствующий интервал и наблюдают, появляются ли искомые сигналы 2 . .. 2п- Последними могут быть, например, световое излучение определенной длины волны, образование осадка сульфида при различных регулируемых концентрациях сульфид-ионов и т. д. Из таких данных делают выводы о присутствии или отсутствии искомого вещества. [c.11]

Очевидно, что химическая эволюция в природе шла по двум путям. Один из них привел к возникновению прочных соединений (алюмосиликатов, сульфидов, оксидов и т. п.), обладающих кристаллической структурой, — они входят в состав магматических пород и в тех условиях, в которых они находятся, состояние их близко к равновесному. Другой путь завершился переходом к биологическим системам. В потоках солнечного излучения, интенсивность которого периодически изменялась, образовались разнообразные активные частицы — радикалы, давшие начало синтезу богатых энергией и термодинамически неустойчивых соединений. Среди них были аминокислоты и другие соединения, содержавшие азот и фосфор этот предбиологический фонд и стал тем материальным резервом, из которого были почерпнуты вещества, необходимые для создания динамических диссипативных организаций. [c.6]

Как и индий, таллий образует с мышьяком, сурьмой и германием соединения с полупроводниковыми свойствами. Сульфид таллия, подобно арсениду индия, может служить детектором инфракрасного излучения. [c.160]

Для выявления влияния сульфида железа на процесс обогащения плотного слоя отложений железом на рис. 7-23 приведено изменение баланса железа в плотном слое отложений по высоте топки. Кривая 1 показывает изменение РегОз в плотном слое (фактическая), кривая 2— изменение РегОз в отложениях в том случае, если железо наносилось бы на поверхность только в виде сульфида железа (по балансу серы предполагается, что сера в отложениях имеет только сульфидное происхождение), а кривая 3 — разность между кривыми I и 2. Анализ представленных кривых показывает, что количество железа в отложениях, образующихся на экранных трубах топки в районе высокой интенсивности излучения факела (до Z 0,6), превышает количество железа, которое может быть нанесено на поверхность сульфидом железа. В действительности же названная разность еще выше, поскольку наряду с прямым окислением сульфидов железа происходит также сульфатизация окиси кальция и нанесения серы на экранные трубы сульфатами щелочных металлов и т. д. [c.167]

Цис-транс изомеризация происходит при облучении растворов каучуков УФ светом, -у-излучением и при нагревании в присутствии сенсибилизаторов веществ, повышающих светочувствительность)— органических бромидов, сульфидов и других соединений, образующих свободные радикалы, цис-транс-Изомеризация протекает по с.хеме [c.168]

Осталось лишь ответить на вопрос, отчего сульфид свинца так чувствителен к освещению. Световые кванты сообщают энергию электронам, причем в каждом конкретном случае наиболее эффективны лучи с определенной длиной волны. Для сульфида свинца это инфракрасное тепловое излучение. Поэтому-то мы и советовали вам поднести лампу поближе к пленке. [c.159]

Между прочим, в приемниках инфракрасного излучения и используют обычно прекрасный полупроводник - сульфид свинца. [c.159]

Сульфиды цинка и кадмия — соединения очень медленно гидролизующиеся во влажном воздухе. Разложение сильно увеличивается при совместном действии влаги и возбуждающего люминесценцию излучения (ультрафиолетового, катодного или радиоактивного). Щелочноземельные сульфиды очень сильно гидролизуются во влажном воздухе. Селенид цинка также подвержен действию влаги и кислорода, особенно при освещении сильно поглощающимся излучением (ультрафиолетовый и синий свет) при этом желтый порошок селенида цинка приобретает красноватую окраску за счет выделения свободного селена. [c.32]

Приведённый ход изменения спектра с температурой нарушается при переходе к сложным люминофорам, которые содержат более чем один тип излучающих атомов или несколько типов решётки. Кривые рис. 18, 20 и 21 ( 10) показывают самостоятельный температурный ход и собственную верхнюю границу люминесценции каждой полосы излучения. В соответствии с этим сложный люминофор обладает в отношении температуры непостоянным спектральным составом. При каждой температуре в излучении перевес получает компонент, для которого данные термические условия оптимальны. В случае, например, активироранной марганцем смеси форстерита и виллемита (Mg2Si0.j.Mn + ZrioSiO .Mn) красная полоса форстерита гаснет при более низкой температуре, чем зелёное излучение виллемита при высоких температурах поэтом) цвет смеси чисто зелёный без всякой примеси красного. Разница в цвете существует и у смешанных сульфидов. При повышении температуры излучение цинк-кадмий сульфида подавляется несколько раньше, чем излучение сульфида цинка. Тёплые желтоватые тона белых сульфидных фосфоров при повышении температуры сменяются более голубыми, холодными. [c.155]

Из числа загрязняющих примесей сильно влияют на затухание металлы железной группы (Ре, N1, Со). Для сульфида цинка и остальных изоморфнозамещённых сульфидов содержание железа - 10 ещё мало отражается на свойствах свечения. Дальнейшее повышение концентрации производит резкое гасящее действие. Влияние кобальта гораздо сильнее и распространяется в одинаковой мере на излучение в момент возбуждения и после него. Понижение эмиссионной способности активированного серебром сульфида цинка заметно уже при содержании кобальта - 10 . Совершенно своеобразное действие на излучение сульфидов оказывает никель. По данным Леви и Веста [168, 171], послесвечение активированного медью и многими другими металлами сульфида цинка при возбуждении рентгеновыми лучами можно понизить до долей микросекунды внесением никеля в концентрации 5-10 . Подавление послесвечения, по данным авторов, не сопровождается изменением цвета или понижением яркости в момент возбуждения. В силу своеобразного действия на сульфиды данному металлу в люминесценции присвоено специфическое название глушителя послесвечения. [c.203]

Согласно модели, предложенной в 1903 г. Дж. Дж. Томсоном, атом состоит из положительного заряда, равномерно распределенного по всему объему атома, и электронов, колеблющихся внутри этого заряда. Для проверки гипотезы Томсона и более точного определения внутреннего строения атома Э, Резерфорд провел серию опытов по рассеянню а-частиц тонкими металлическими пластинками. Схема такого опыта изображена на рие. 2. Источник а-излучения И помещали в свинцовый кубик К е просверлениым в нем каналом, так что удавалось получить поток а-частиц, летящих в определенном направлении. Попадая на экран Э, покрытый сульфидом цинка, а-чаетицы вызывали его свечение, причем в лупу Л можно было увидеть и подсчитать отдельные вепышки. [c.59]

На рис. 42 представлены спектры, которые были полу-чены спектрографированием отдельных кристаллов 2п5 и 2п8 — Си-кристаллофосфора при помощи ультрафиолетового микроскопа. Мы видим, что эти спектры существенно отличаются друг от друга. В спектре чистого сульфида цинка фундаментальная полоса поглощения, не доходя до длин волн видимого света, круто спадает (рис. 42,а). В спектрах же кристаллофосфора, содержащего 0,01 и 0,1% меди, она наращивается, начиная с места обрыва, продолжается в области длинных волн и захватывает синий и зеленый участки спектра видимого излучения (рис. 42, б). Чистый сульфид цинка, в спектре поглощения которого нет волн видимого света, не люминесцирует. Полученный же на его основе твердый раствор, содержащий наряду с атомами цинка некоторое количество атомов меди, распределенных случайным образом среди атомов серы, спектр которых захватывает волны синего и зеленого света, представляет собой кристаллофосфор, испускающий сине-зеленое излучение, хотя и несколько более длинных волн. Ясно, что последний имеет и ную электронную конфигурацию, чем чистый сульфид цинка, а отсюда и иной энергетический спектр. [c.123]

Для обнаружения и измерения радиоактивности можно использовать вещества, в которых под влиянием излучения возбуждаются электроны. Такие возбужденные излучением вещества в результате возврата электронов в исходные нижние энергетические состояния начинают светиться (флуоресцировать). Например, циферблат светящихся часов покрывают смесью ZnS и чрезвычайно малого количества RaS04. Радиоактивное излучение радия вызывает флуоресценцию сульфида цинка. На этом [c.258]

Люминофорами называют вещества, которые обладают способностью под действием внешних факторов (а- и Р-частиц, света, электрического тока и др.) светиться — люминесцировать. К ним относятся соединения ряда d-элементов, в частности их сульфиды. Сущность явления состоит в возбуждении электронов люминесци-рующего вещества под действием постороннего энергетического воздействия и последующем их возврате на низкие энергетические уровни, сопровождающемся излучением света. Люминесцентные свойства увеличиваются при добавлении активаторов. Люминофоры применяют для изготовления светящихся красок, покрытия экранов для рентгеновских лучей, телевизоров и др. Все люминофоры являются полупроводниками. [c.202]

ЛЮМИНОФОРЫ (лат. lumen — свет и греч. phoros — несущий) —вещества, способные преобразовывать поглощаемую ими энергию в световое излучение. Л. бывают неорганическими и органическими. Свечение неорганических Л. (кристаллофосфоров) обусловлено в большинстве случаев присутствием посторонних катионов, содержащихся в малых количествах (до 0,001%) (напр., свечение сульфида цинка активируется катионами меди). Неорганические Л., применяются в люминесцентных лампах, электронно-лучевых трубках, для изготовления рентгеновских экранов, как индикаторы радиации и др. Органические Л. (люмогены) применяются для изготовления ярких флуоресцентных красок, различных люминесцентных материалов, используются в люминесцентном анализе, в химии, биологии, медицине, геологии и криминалистике. [c.150]

Сульфиды -металлов II группы образуются активно при непосредственном взаимодействии цинк в порошке реагирует с серой со вспышкой, ртуть реагирует при комнатной температуре (растирать в ступке с порошком серы). ZnS белого цвета, входит в состав белой краски. dS желтый — кадмиевая же.птая краска HgS — киноварь красная. ZnS в кристаллическом состоянии способен фосфоресцировать, особенно при добавлении активаторов (экраны для рентгеновского излучения и телевизоров, светящиеся надписи). Кристаллические экраны из ZnS употребляют для лазерных установок (линзы). [c.395]

Люминофоры на основе соединений цинка, кадмия и других элемен тов. Точное определение понятия люминесценции Видемана—Вавилова следующее Люминесценцией называется избыточное свечение над температурным излучением тела, если длительность этого свечения более 10 1 сек . Акту люминесценции предшествует поглощение энергии люминесцирующим телом. По виду этой энергии различают фотолюминесценцию, ренгенолюминесценцию, катодолюминесценцию, электролюминесценцию, хемолюминесценцию, радиолюминесценцию. Твердые люминофоры часто называют фосфорами. В случае фотолюминесценции энергия испускаемого кванта всегда меньше энергии поглощаемого (Стокс). Эффективность свечения данного люминофора зависит от способа получения образца, но цвет свечения специфичен для люминофра данного состава. Это указывает на существование в люминофоре кристаллохимических образований, которые называются центрами свечения. Простейшим центром свечения является чужеродный атом (ион) — активатор в кристалле основного вещества люминофора, например атом меди в кристалле сульфида цинка. [c.365]

Таллий применяется в полупроводниковой технике. Входит в состав различных полупроводников, в частности стеклообразных, содержащих наряду с таллием мышьяк, сурьму, селен и теллур. Сульфид таллия применяется для изготовления фотосопротивлений, чувствительных в инфракрасной области спектра, в которых действующим веществом является один из продуктов окисления сульфида — Т12502, так называемый таллофид. Радиоактивный изотоп 2 0 4 Р применяется в качестве источника (3-излучения (период его полураспада 4 года) в приборах, контролирующих производственный процесс. Например, такими приборами измеряют толщину движущихся полотен бумаги или ткани. Этот же изотоп, как ионизирующее воздух вещество, используется в приборах для снятия статического заряда, возникающего при трении движущихся частей машин. [c.338]

Но люминесценцию могут вызвать и другие излучения, например, рентгеновы лучи, гамма-лучи, катодные лучи, бета-лучи, быстрые протоны, альфа-частицы. К числу люминофоров относятся вольфрамат магния (голубое свечение), фосфат кальция, содержащий добавки, хлориды и фториды кальция с активаторами из сурьмы или марганца (красное свечение), сульфид цинка с добавкой сульфида меди (зеленое свечение) и многие другие. [c.479]

Сульфид таллия (I) TI2S — полупроводник, который используют в фотоэлементах, чувствительных не только к видимому, но и к инфракрасному излучению. Из TI2S изготовляют фотосопротивления (таллофидные). Хлориды индия, галлия (а также алюминия) — хорошие катализаторы в синтезе различных органических веществ. [c.354]

Цинк-кадмий-сульфидный люминофор марки Л-10, активированный медью, с желтым длительно затухающим свечением применяют для радиолокации и осциллографии, где его используют в сочетании с люминофорами, возбуждаемыми электронным излучением в тех случаях, когда необходима фиксация идущих процессов. Кроме того, находят применение для осциллографии люминофоры на основе 2п25104 с марганцем в качестве активатора (виллемит). Для электронно-лучевых трубок, работающих при высоком напряжении, используют цинк-сульфид-селенидные люминофоры. Вольфрамит кальция Са У04 используют в осциллографии для фотографических записей быстротекущих процессов. Применяют и цинк-оксидный люминофор с зеленым свечением и очень коротким послесвечением порядка 10 с, а также ряд др5 гих для люминесцентных ламп, экранов цветного телевидения, радиолокационных целей и т. д. [c.459]

Развитие коррозии под напрйжениём в зоне очага разрушения обусловливает наличие там специфических продуктов коррозии. Так, выполненный на установке УРС-60 в излучении железного анода рентгенофазовый анализ отложений на стенках трещин разрушений в ряде случаев выявил магнетит и сульфиды железа, являющиеся результатом коррозионного взаимодействия механически активированной трубной стали 17ГС с высокосернистой арлаи-ской нефтью. Наличие магнетита указывает на образование коррозионных трещин без доступа кислорода воздуха. Сульфиды железа на поверхности излома были выявлены при воздействии концентрированного раствора азотнокислого кадмия, подкисленного соляной кислотой. О их присутствии свидетельствует желтая окраска, обусловленная наличием сульфида кадмия. [c.228]

Со снижением интенсивности излучения факела роль жидких и размягченных частиц с высоким содержанием железа в процессе образования плотных золовых отложений снижается и на поверхностях нагрева начинают преобладать вместо связанно-щлаковых связанные отложения. Со снижением в отложениях также снижается доля сульфата кальция, образовавшегося на базе сульфида железа, поскольку количество сульфидной серы в продуктах сгорания со снижением также снижается. Таким образом, в тех частях топки, где интенсивность излучения факела невелика, отсутствуют условия возникновения связан-но-шлаковых отложений и главными причинами высокого содержания Са304 и К2304 в них являются прямая сульфатизация свободной окиси кальция и конденсация паров сульфата калия на поверхности отложений. [c.168]

Прир. киноварь-осн. пром. сырье в произ-ве Hg. Сульфид HgS-материал для фоторезисторов, катализатор, пигмент, компонент светосоставов на оспове dS HgSe-материал для фоторезисторов, датчиков для измерения магн. полей HgTe-компонент материалов для приемников ИК излучения. [c.278]

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

Опыт, схематически изображенный на рис. 4.7, требовал от исследователей большого терпения. Сотрудники Резерфорда, Марсден и Гейгер, просиживали в лаборатории целую ночь, подсчитывая крохотные вспышки флуоресцентного экрана из сульфида цинка, возникавшие от ударов альфа-частиц. В лабораторном журнале сохранилось такое описание применявшейся при этом методики ...для проведения опыта нужны два человека, один из них управляет источником излучения, а другой подсчитывает сцинтилляции экрана. Перед началом подсчета наблюдатель должен приучить глаза к темноте в течение получаса... Установлено, что лучше продолжать подсчет в течение минуты, а затем в течение такого же интервала времени давать отдых глазам... Нежелательно вести подсчет больше часа... Результаты становятся ненадежными и ошибочными . [c.63]

Когда некоторые материалы, такие, как диэлектрики и полупроводники, подвергаются электронной бомбардировке, то возникает длинноволновое световое излучение в ультрафиолетовой и видимой части спектра. Это явление, известное как катодолюминесценция, может быть объяснено с помощью зонной структуры твердого тела (рис. 3.51). В таких материалах валентная зона заполнена, т. е. все возможные электронные состояния в ней заняты, а зона проводимости является пустой. Валентная зона и зона проводимости разделены запрещенной зоной шириной Eg. Когда высокоэнергетичный электрон пучка неупруго рассеивается в таком теле, электроны из заполненной валентной зоны могут забрасываться в зону проводимости, оставляя в ней дырки , т. е. отсутствующие электроны, за счет чего образуется электронно-дырочная пара. В сульфиде кадмия ширина запрещенной зоны составляет 2,4 эВ, в кремнии — 1,1 эВ. Если на образец не подано напряжение, разделяющее электронно-дырочную пару, то электрон и дырка могут рекомбинировать. Избыточная энергия, равная энергии запрещенной [c.94]

Помимо самоактивированной люминесценции у чистых халькогенидов наблюдается так называемое краевое излучение, с энергией, близкой К ширине запрещенной зоны ультрафиолетовое в сульфиде цинка (380—390 нм), синее в селениде цинка (460—470 нм) и зеленое (520 нм) в сульфиде кадмия. Оно возникает только при низкой температуре (90 К и ниже) или при комнатной температуре, но при очень высокой плотности возбуждения. [c.37]

На основе двойных сульфидов щшка и кадмия можно создавать краски самых разнообразных оттенков. В светящихся красках применяют также воль-фраматные и силикатные люминофоры. Использование их, однако, менее целесо-обра-зно, поскольку они возбуждаются только коротковолновым УФ-излучением, оказывающим заметное вредное биологическое действие на человека. [c.96]

По закону Стокса длина волны возбуждающего излучения должна быть меньше, чем длина волны люминесценции. Однако известны случаи, противоречащие этому постулату. В 1959 г. появились сообщения об антистоксовской люминесценции в поликристаллических сульфидах цинка и кадмия [92, 931. В последнем случае наблюдалось зеленое свечение в полосе 525 нм (2,35 эВ) при 80 К и возбуждении ИК-излучением с длшюй волны 960 нм (1,3 эВ). Эти результаты были подтверждены в 1962 г. на сульфидах и селе- [c.96]

Из других малоинерционных люминофоров нужно упомянуть самоактивиро-ванный пирофосфат циркония ZrP207 с излучением в УФ-области спектра и сульфид магния MgS, активированный Sb (0,01%) с излучением в желто-зеленой области спектра (Хщах = 530 нм). Оба эти люминофора имеют длительность послесвечения - Ю бс. Их свечение затухает по экспоненциальному закону. Однако в то время как первый из них отличается удовлетворительной химической стойкостью и стабилен при действии электронного пучка, MgS Sb, несмотря на высокую яркость свечени , мало пригоден для практического использования, так как легко разрушается влагой воздуха и отличается недостаточной стойкостью при катодном возбуждении. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология