Родий изомерия

Такого рода изомерия возможна и для других подобных структур Н [c.194]

Во Франции противником теории строения был один из наиболее видных химиков того времени, М. Бертло, прославившийся особенно в области органического синтеза. Он придавал наибольшее значение способу образования тел и объяснял различного рода изомерию различным происхождением веществ. [c.54]

Случаи подобного рода изомерии этиленовых соединений были известны гораздо раньше, чем возникло изложенное выше представление о необходимое существования подобного рода цис-гранс-стереоизомеров. Это представление, на возможность которого было указано еще Вант-Гоффом, было впоследствии подробно развито Вислиценусом. [c.440]

Изомерия. Изомерия жиров обусловлена неодинаковым распределением остатков различных жирных кислот между углеродами глицерина. Ниже приводится пример такого рода изомерии [c.132]

Далее, укажем на то, что подобного рода изомерия, сводящаяся к различию функции нейтральной молекулы, входящей в состав соединения, может иметь место не только для частного случая воды. [c.257]

Такого рода изомерию называют зеркальной изомерией. Две зеркально-изомерные формы носят название энантиоморфных. Растворы энантиоморфных соединений вращают плоскость поляризованного света, причем одна форма вращает настолько же вправо ( /-форма), насколько другая влево (/-форма). По всем другим физическим свойствам (точка плавления, растворимость, упругость паров) -и /-формы не разнятся между собой. [c.149]

Такого рода изомерию называют таутомерией. Таким образом сернистая кислота существует, вероятно, в двух таутомерных формах. При существовании подобного таутомерного явления и у солей сернистой кислоты, их ионам следовало бы приписать следующие формулы [c.255]

Топологическая изомерия реакций. Такого рода изомерия была открыта Н. С. Курнаковым и иллюстрирована им на примере диаграммы плавкости тройной системы [302]. На рис. 68 приведены такие изомеры для случая трех двойных соединений. Изомеры различаются положением секущих внутри треугольника Гиббса, которое определяет характер изомеров. Этим диаграммам соответствуют структурные матрицы (8.140). Точки А, В и С — вершины основного треугольника. Сторона его условно принята за 4 (если принять ее за 100, координаты сразу дают молярные проценты) а, Ь я с — [c.433]

В рассмотренной выше статье А. М. Бутлеров не касался вопроса скелетной изомерии. Однако уже в 1864 г. он рассматривает возможность такого рода изомерии для предельных спиртов, включая амиловые, и для предельных углеводородов. В частности, он предсказывает существование большого числа спиртов разветвленного строения, а среди углеводородов — существование изобутана, тетраметилметана и изопентана. В следующем году А. М. Бутлеров говорит о возможности существования изобутилена — непредельного аналога изобутана. Доказательство существования предсказанных изомеров было серьезным экзаменом для теории строения в глазах химиков того времени и оно также было дано А. М. Бутлеровым. [c.221]

Число подобного рода изомеров очень быстро возрастаете увеличением числа атомов углерода в мрлекуле. Так, если для СвН14 их шесть, то для С20Н42 их уже 366 319. А ведь в настоящее время мы знаем о суи ествовании соединений состава С оН да Изомерию, связанную с изменением углеродного скелета, можно продемонстрировать и на дрзтих примерах. Вот один из них [c.106]

Развитие ее, поскольку оно отразилось в работах самого Бутлерова, прошло через такие этапы. Последовавшие за докладом в Шпейере работы показали, что проблема изомерии органических соединений стала центральной среди интересовавших в то время Бутлерова вопросов. Еще в основном докладе, в качестве примера возможности судить о химическом строении, ои сопоставил триметиламин и нрониламин как соединения, у которых атомы углерода и водорода связаны с атомом азота согласно присущей им валентности, но в разном порядке. В дальнейшем он разобрал ряд случаев такого н е рода изомерии строения, как мы сейчас бы сказали, отмечая, что при этом наблюдаются ярко выраженные явления взаимного влияния атомов, непосредственно не связанных друг с другом. Так, например, гидроксил и аминогруппа в изомерных гликоколле и амиде гликолевой кислоты, по его мнению, ведут себя по-разному в химическом отношении в зависимости от того, с каким атомом углерода соединена каждая из этих групп. [c.74]

В первом случае неионогенно связанным является хлор, а во втором — бром. Другим примером этого рода изомерии может служить соединение состава o(NH,3).5-Br-SO4. Это соединение известно в двух модификациях. Одна из них окрашена в красно-фиолетовый цвет, а вторая — в краспый. [c.258]

Из двух изомеров менее устойчивый, способный при нагревании переходить в более устойчивый, Майкел предложил [98в, стр. 1384] называть аллоизомером (например, фумаровую кислоту — алломалеиновой), а само существование подобного рода изомеров — аллоизомерией. Приставка алло (греч. аХ о — другой) здесь имеет тот же смысл, что и в слове аллотропия . [c.98]

Поэтому, согласно Заксе, могут существовать два монозамещенных производных циклогексана, отвечающих двум его конфигурациям. Такого рода изомерию он назвал динамической . Под влиянием взаимного притяжения и отталкивания заместителей возможен переход динамических изомеров друг в друга, причем некоторые теоретически возможные изомеры могут вообще оказаться неустойчивыми или даже неспособными к существованию. Например, стабильная форма гексагидротерефталевой кислоты, изученной Байером, может существовать, по Заксе, только в виде несимметричной конфигурации. [c.106]

Конечно, тепловые толчки иногда могут привести к повышению энергии системы, при котором атомы углерода окажутся на расстоянии достаточном, чтобы группы, связанные с двумя данными атомами углерода, так сказать, провернулись и один изомер перешел в другой. Как сообщает автор, он для такого рода изомерии принимает название динамическая изомерия , которое было предложено господином тайным советником Бекетовым при обсужде- [c.133]

Одинаковых взглядов с Бертло держался и Лугинин, который подводя итоги своим термохимическим исследованиям изомерных спиртов, писал Таким образом, подтверждается и дл третичного алкоголя в сравнениис нервичныдш факт, замеченный при сравнении нропилового иормального и изопропилового вторичного алкоголей, т. е. что подобного рода изомерия не имеет ощутительного влияния на теплоту сгорания и, следовательно, на образование соединений этого рода, имеющих одинаковую химическую функцию [19]. [c.184]

ОНИ представляют близкие атомные веса, а именно, сколько то известно, вероятно не совсем точно, най церия равен 92, най лантана 90 (по другим 94), най дидимия равен 95. Несомненно, что паи их близки йюжду собою, и мы увидим впоследствии еще несколько других примеров этого же рода. Таковы никкель и кобальт и их паи чрезвычайно близки родий, рутений и палладий, с одной стороны, иридий, осмий и платина, с другой стороны, представляют также элементы, значительно сходные между собою и имеющие очень близкие атомные веса. Железо и марганец по свойствам близки друг к другу, и паи их также весьма близки. Из этого можно заключить, что в ряду элементов есть два класса, сходственных между собою в одном классе элементов сходственные вещества представляют постепенное увеличение в атомном весе, сообразно с постепенным изменением в характере и в свойствах соединений. Пример этому мы знаем уже в галоидах, щелочных Металлах, в металлах щелочных земель и будем видеть еще над многими другими простыми телами. Другой разряд сходственных элементов характеризуется тем, что при том большом сходстве, какое здесь существует, нет различия или, правильнее сказать, нет значительного различия в величине атомного веса сходственных элементов. Причина различия в первом разряде сходственных элементов весьма понятна из значительной разности в весе атомов сходных элементов, но для металлов второго разряда причина замечаемого различия не лежит уже в величине и в весе атома, а, конечно, в других внутренних различиях материи, входящей в состав атомов таких сходственных элементов, подобно тому различию, какое замечается между изомер [194]ными сложными телами. Между последними известна изомерия нескольких родов один вид такой изомерии, называемый полимерностью, весьма легко понимается, потому что вес частицы полимерных тел не одинаков. Мы видели пример этому в углеродистых водородах, гомологических этилену, но есть другой род изомерия, называемый метамерностию. Метамерные тела имеют один и тот же вес частицы, но между тем в них распределение частей или атомов внутри частицы, несомненно, неодинаково, потому что их реакцйи различны и оНи распадаются при одинаковом влиянии [c.294]

Другой род изомерии — метамерия так же свойственен неорганическим соединениям, как и органическим, хотя п встречается здесь гораздо реже, что зависит, между прочим, от особой природы углерода. К метамерам принадлежат, наиример, сернокнслая закись [c.28]

Подобного рода изомерия наблюдалась на примере трициклических медных комплексов (21) Р-аминовинилкетонов, полученных на основе камфоры и других соединений. При малой длине полиметиленового мостика ( = 2, 3) комплексы имеют плоскую г<ис-конфигурацию (22), при средней (п = 4—6) —- искаженную плоскую (23), при большой длине мостика ( = 8) наиболее выгодна плоская грамс-конфигурация (24). [c.427]

Для объяснения подобных случаев изомерии, если достоверность их подтвердится, придется принять, что действие четырех единиц сродства, принадлежащего углеродному паю, может быть различно тогда можно будет говорить вообще о различии единиц сродства многоатомных паев. Изомерия вещества H3 I зависела бы, таким образом, от различия способов присоединения хлорного пая . Наконец, еще далеко не уяснен вопрос о той изомерии, которая выражается главным образом в различии оптических свойств веществ (в круговой поляризации), и о том, объясняется ли этот ряд явлений изомериею химическою — различием химического строения, или это будет особый род изомерии, который мог бы получить название физической изомерии [c.44]

Что же касается до непредельных кислот, то для них мыслим еще род изомерии, условливаемой тем только, что в одном случае свободными остаются единицы сродства, принадлежащие одним, а в другом случае — принадлежащие другим паям одной и той же углеводородной группы. [c.184]

Если, например, атом углеводорода связан с разными атомами или атомными группами, то возможны два положения этих атомов (заместителей), т. е. возможны изомеры. При так называемом изотактиче-ском строении регулярно повторяется соединение мономеров с размещением заместителя или атомной группы по одну сторону основной цепи. Например, в полипропилене только такой порядок соединения мономерных звеньев является предпосылкой для получения материала, необходимого в технике. При синдиотактичес-ком присоединении наблюдается также регулярная последовательность мономерных звеньев, однако каждый второй атом углерода, имеющий заместитель или атомную группу, занимает при этом противоположное положение. Если закономерность в чередовании положения заместителя (или атомной группы) отсутствует, то говорят об атактическом строении. Полимеры, допускающие существование такого рода изомеров, различаются по многим физическим свойствам, хотя их основное звено и обозначается одинаковой брутто-формулой. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология