Родий органические производные

Аналогичные явления наблюдаются при хранении меченых органических производных свинца (RaD) и висмута (RaE). В результате -распада радиоактивных изотопов в первом случае происходит загрязнение свинецорганического препарата неорганическими и органическими соединениями висмута во втором случае исходные препараты радиоактивного висмута будут содержать различные формы полония [135]. Обнаружение такого рода примесей методами обычного химического и физико-химического анализа не представляется возможным. [c.90]

Органические производные для большинства переходных металлов, несмотря на многократные попытки, до последнего времени получить не удавалось. Трудность получения органических соединений переходных элементов объясняется малой прочностью ковалентной связи между металлом и органическим радикалом [ИЗ, 114]. Однако, несмотря на значительную трудность получения подобного рода соединений, многие ученые не оставляли попыток выделить различные типы органических производных переходных металлов. Особенно большой прогресс в развитии органической химии переходных металлов был достигнут в начале 50-х годов. Этому способствовал, с одной стороны, открытый в 1951 г. своеобразный и по структуре и по свойствам класс металлорганических [c.85]

С1 получают по реакции (я, у) СР . Для реакции удобнее всего в качестве мишени применять органические производные хлора—хлористый этил, четыреххлористый углерод, хлорбензол и т. д. Извлечение радиоактивного хлора из такого рода мишени было уже описано (см. стр. 225). В качестве мишени применяют и хлораты, из которых СРв осаждается азотнокислым серебром в кислой среде. Для получения СР по указанной реакции можно пользоваться лабораторным источником нейтронов. При облучении хлора нейтронами наряду с радиоактивным хлором получается [c.261]

Основной целью работы было рассмотрение химии самих углеводо- родов, а не их производных, так как такое расширение тематики в сколько-нибудь значительных масштабах повлекло бы за собой необходимость изложения большей части органической химии. [c.6]

Для карбонилов прослеживается аналогия в соответствующих вертикальных триадах. Так, рутений и осмий, подобно железу, образуют пентакарбонилы Э(СО)5, представляющие собой летучие жидкости. Эти карбонилы легко образуют трехъядерные кластеры Эз(СО)12, которые термически более устойчивы. Среди карбонилов рутения известны и более сложные кластеры Ки4(СО)12, Кив(С0)18. Это твердые малорастворимые в воде, но легкорастворимые в неполярных органических растворителях вещества. В карбонильных соединениях родия и иридия имеется определенное сходство с кобальтом. Для них характерны кластерные карбонилы Эг(С0)8 — легкоплавкие кристаллические вещества, склонные к сублимации. С другой стороны, эти элементы, как и элементы первой диады платиноидов, образуют полиядерные твердые карбонилы Э4(СО)12 и Эа(С0)1в. Кроме того, для иридия известен полимер [1г(С0з)1 , чрезвычайно устойчивый по отношению к щелочам и кислотам. Для платины и палладия в отличие от никеля карбонильные производные малохарактерны, хотя и существуют. [c.424]

Выводы, Которые были сделаны на основании изучения химических свойств фурановых веществ, находят известное подтверждение и при исследовании их с помощью физических методов. Последние, как известно, дают возможность получить важнейшие количественные характеристики молекул. В сочетании с данными чисто химического характера все это позволяет глубже познать строение органических соединений и тонкие особенности взаимного влияния атомов. Весьма ценный материал такого рода дают оптические методы, прежде всего спектроскопия и рефрактометрия. Фурановые соединения изучены в этом отношении еше недостаточно. Тем не менее, имеется ряд исследований, результаты которых позволяют сделать новые и важные выводы относительно некоторых структурных особенностей фурана и его производных. [c.24]

Ароматический характер бензола сохраняется и в большинстве его производных (включающих ароматическое ядро). Однако если вокруг бензольного ядра находится много заместителей I рода, то ароматический характер системы оказывается сильно деформированным, поскольку сами органические заместители I рода относятся к насыщенному типу соединений. [c.517]

Кроме названных соединений в состав кутикулярного воска и атмосферных аэрозолей входят циклические углеводороды и Сз , имеющие структуру ди- и тритерпенов, а также их производные - терпено-вые спирты, кетоны и кислоты, такие как абиетиновая кислота С21Н30О2, а- и Р-амироны СзоН,80, а- и р-амирины С30Н50О (Симонейт, 1989). Не исключено, что такого рода органические соединения или продукты их окисления могут выступать в качестве комплексообразователей атомов тяжелых металлов. [c.131]

Альберт Ладенбург (1842—1911). Родился в Мангейме, был профессором в Гейдельберге, Киле ж Бреслау (после 1890 г.). Результаты его экспериментальных исследований, очень оригинальные и важные, относятся к органической химии он изучал органические производные кремния, ароматические и гетероциклические соединения. Его синтез кониина (а-пронилпиридина) из ос-пиколина через аллилпири-дин замечателен тем, что являлся первым синтезом природного алкалоида Ладенбург был также беспристрастным историком хивши, как это видно из его Лекций по истории развития химии (1869) [c.291]

Несмотря на то что некоторые соединения переходных металлов со связью металл — углерод были известны с давних пор, лишь сравнительно недавно в результате многочисленных работ, последовавших за открытием ди-л-циклопентадиенилжелеза (ферроцена) (я-С5Н5)оРе, стало очевидным, что способность к образованию связей с углеродом является общим и весьма характерным свойством всех переходных металлов ii-группы. Эти металлы образуют самые разнообразные соединения с обычной о-связью металл—углерод, хотя бинарные алкильные или арильные соединения обычно и тер>лически, и химически менее устойчивы, чем комплексы с другими лигандами, особенно с лигандами, образующи.ми л-связи. Благодаря особым свойствам d-орбиталей переходные металлы взаимодействуют также с ненасыщенными углеводородами и их производными, образуя довольно необычные неклассические соединения, ранее не встречавшиеся ни в одной области хилшн. Синтезировано большое число самых разнообразных устойчивых соединений этого рода лабильные органические производные переходных металлов играют очень важную роль в каталитических превращениях олефинов, ацетиленов и их производных, особенно в реакциях присоединения окиси углерода и (или) водорода к ненасыщенным молекулам. [c.161]

Органические производные родия и иридия в последнее время изучаются как катализаторы изомеризации и гидрирования олефинов [J а m а g и с h i М, J. hem. So . Japan, 70, 65 (1967)]. — Прим. редактора, [c.169]

Эта реакция замещения фенолов и полифенолов не ограничивается примером с ДПФ. Другие многочисленные органические производные фосфорной кислоты, по данным исследований Вагнер-Яурегга с сотрудниками, также фосфорилируют фенольные ОН-группы. При проведении этих опытов с фенолами, имеющими соседние ОН-группы, например с пирокатехином, пирогаллолом или галловой кислотой, установлена повыщенная реакционная способность такого рода ОН-групп с соответствующими производными фосфорной кислоты. Для реак- [c.196]

Бром находит довольно широкое пщменение в технике в виде различного рода бромистых солей и органических бромпроизводннх. Общеизвестно применение соединений брома в качестве светочувствительных материалов в фотографии. Ряд неорганических и органических производных брома используется в медицине. [c.6]

Я хотел бы сказать еще несколько слов о некоторых путях использования сера-органических веи еств. Здесь ничего не говорилось о цветной металлургии, которая применяет для флотации сульфидов в основном меркаптаны и целый ряд других производных. Меркаптанов не хватает, поэтому их приходится заменять всякого рода кислородными производными. Следовательно, задача выделения меркаптанов, с целью их последуюн его использования в цветной металлургии, является актуальной. Кроме того, там применяются вспениватели и целый ряд других продуктов различного происхождения (например, сосновое масло в качестве вспенивателя), которые также могут быть заменены сера-органическими соединениями, обладающими такими же свойствами. Подобная замена была бы замечательна в том отношении, что в дальнейшем, нри выжиге сернистых соединений, будет получаться ценный сернистый газ, т. е. ис- [c.217]

Роберт Бунзен родился в Гёттингене, был профессором химии в Касселе, Марбурге, Бреславле и Гейдельберге. Ему принадлежат оригинальные исследования в различных областях химии, но, будучи человеком редкой скромности — быть может, равной его рассеянности, вошедшей в поговорку,— он не стал основоположником школы, 1<ак Либих и другие. Кроме какодила, исследовал много мышьяковых органических производных. Провел классические, по определению Оствальда, исследования по фотохимии. При помощи спектрального анализа (превращенного им вместе с Кирхгофом в одно из самых чувствительных средств распознавания элементов) Бунзен открыл цезий (1860) и рубидий (1861) в маточных водах соляных источников Дюркхейма. Металлический рубидий был им выделен в том же году электролизом расплавленного хлористого рубидия. Бунзен изобрел гальванический элемент и лабораторную горелку, которые носят его имя [c.244]

Такого же рода внутрикомплексные соединения образуют органические борные кислоты. Несомненно, что и многие кислородные и азотные производные борной кислоты и алкилборных кислот, такие, как тримерные ангидриды последних, анилид борной кислоты, боробензол и его органические производные [c.11]

Структуры, содержащие две аминогруппы при одном и том же атоме угле-1)()да (геж-диаминосоединения), встречаются редко ввиду большой неустойчивости такого рода группировки. Органические производные гидразина (N112 — N132) хорошо известны и по своим свойствам напоминают амины. Третичные амины образуют окиси, которые являются внутренними солями. Подобно четвертичноаммониевым соединениям они отличаются высокой полярностью. Известны также органические производные гидроксиламина. Общие структуры этих классов соединений приведены на рис. 3.6. [c.58]

Органические перекиси разделяют на шесть основных групп гидроперекиси, перекиси, перекисные производные карбонильных соединений, перэфиры, диацилперекиси и перкислоты. Стабильность органических перекисей зависит от структуры их молекул. Изменение ее для перекисей различных классов наблюдается в ряду перекиси кетонов< диацетил-перекиси<Сперэфиры<диалкил-перекиси. Низшие гомологи каждого класса обладают большей чувствительностью к различного рода взаимодействиям, чем высшие. [c.134]

Благодаря сравнительной простоте выделения основания представляют собой наиболее изученную группу АС нефти. Надежно установлено, что подавляющая масса АС основного характера в сырых нефтях и нрямогонных фракциях представлена производными пиридина и его бензологов. В отдельных работах отмечалось также присутствие первичных и вторичных аминов, преимущественно ароматических. Так, амины обнаружены в нефтях Таджикской депрессии [7] в количестве 4—9% от суммы органических оснований. Г. В. Севастьянова и сотр. [703] нашли, что первичные и вторичные амины составляют до 50% суммы оснований в некоторых нефтях Днепровско-Донецкой впадины это уникальный в своем роде случай обнаружения столь высоких долей аминов среди нативных нефтяных оснований. Авторы использованного в работах [7, 703] метода потенциометрического титрования — Н. Н. Безингер и сотр. [196], титруя нефти различных регионов СССР, не нашли в них никаких других аминов, кроме третичных. Исследованиями с применением других методов (спектральных, хроматографических, масс-спектрометрических) наличие первичных и вторичных аминов в сырых нефтях и концентратах, не подвергавшихся термическому воздействию, до сих по не подтверждалось. [c.125]

Понятие структуры в химии ирименяется к таким системам, как атом, молекула, молекулярныГ комплекс и макротело. Однако основным структурным объектом химии является все же молекула, рассматриваемая в са.мом широком смысле этого слова как единая квантово-механическая система, в том числе, следовательно, и любая гигантская молекула, например монокристалл. Структура макротел становится в связи с этим своего рода производным объектом от структуры молекулы. Что же касается структуры атома, то таковая скорее (. тносится к ( mi.ui4( ki m объекта.м или, во всяком случае, занимает в химии иодчиненное положение ио отношению к структуре молекул. Поэтому то, что обычно называют структурной химией, является в сущности учением о структуре молекул более того, преимущественно учением о структуре органических молекул, ибо структурная неорганическая химия, появившаяся относительно недавно, представлена совери1енно особым разделом науки химией тве .)дого тела. [c.77]

Проблема элеетронного и пространственного строения молекулы бензола хорошо известна. Особая термическая устойчивость бензола и его производных, стремление молекул этих соединений сохранять в различного рода химических превращениях неизменной свою главную структурную единицу — шестичленное сопряженное кольцо — привели к выделению этих соединений в самостоятельный, широко разветвленный класс ароматических соединений. Сопряженные циклические углеводороды и гетероциклические соединения, характеризующиеся свойствами, подобными бензолу (термодинамической стабильностью и склонностью к реакциям замещения, но не присоединения или расщепления), названы бензоидными, а соединения, не обладающие этими свойствами, — небензоидными. Наконец, еще более общее и концептуально важное понятие органической химии — ароматичность — также выведено из анализа свойств бензола и его аналогов. [c.265]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Синтезированы и идентифицированы соединения родия(Ш) и иридия(Ш) с органическими внутри- и внешнесферными заместителями. Оптимальные условия сшггеза выбраны и отработаны на основании данных по комплексообразованию указанных ионов в водных растворах и неводных средах с длинноцепочечными четвертичными аммониевыми солями (соли ЧАО) и тиокарбамидами, соответственно. Вьщеленные нитрокомплексы родия(Ш) с катионами ЧАО хорошо растворяются в органических растворителях, в том числе неполярных, но не растворимы в воде Хлорококтлексы иридия(Ш) нерастворимы в воде и большинстве органических растворителей. Строение полученных комплексов доказано методом ИК спектроскопии. Обнаружено влияние впешнесферното заместителя на положение полос валентных колебаний нитрогруппы. Однозначно доказано, что тиокарбамид и его N - и N, К -производные координируются к центральному атому через серу. Обсуждается механизм окисления тиокарбамидов в процессе синтеза. [c.72]

Существование общей точки пересечения прямых (4.52) представляет практический интерес, так как позволяет прогнозировать удерживание при произвольных концентрациях органического растворителя исходя из одного экспериментального значения к. На рис. 4.15 результаты такого рода прогноза для производных 1,4-дигидропи-ридина сопоставлены с экспериментальными данными. Для расчета использована модификация уравнения [c.113]

Получены тетрамерные кластерные соединения кобальта, родия, иридия, осмия, рутения, железа, рения, никеля и марганца М4(СО),2 (М —КЬ и 1г) [М4(СО)1з]2- (М —Оз, Ки, Ре) и Яе4(С0)12Н4. В этих соединениях атомы металла расположены в вершинах правильного или несколько искаженного тетраэдра. К этому же типу соединений относится производное рутения и азулена, представленное на рис. 18, где видна я-координация трех участков органического лиганда с тремя атомами металла. Этот пример в какой-то мере показывает, что может происходить на поверхности частиц массивного металла соответствующей конфигурации. [c.277]

Гидрогенизация органических галоидных производных в щелочных растворах для предотвращения отравляющего действия галоидоводо-родов в щелочной среде гидрогенизация протекает быстрее, чем в нейтральной среде [c.242]

Разрыв С — С-связи с присоединением водорода (гидрогенолиз) в присутствии гидрирующего катализатора — явление, сравнительно редкое в органическом катализе. Такой разрыв наблюдается либо в случае пониженной прочности связи под влиянием накопления по соседству электроотрицательных групп, например, у соединений, имеющих склонность к образованию свободных радикалов триарилметильного типа, либо в полиметиленовых кольцах с малым числом атомов углерода (циклопропан, циклобутан и их производные), для которых принимается наличие значительного байеровского напряжения, связанного с искажением валентных углов, свойственных правильному тетраэдру. Обыкновенные нормальные С — С-связи, например С — С-связи парафиновых углеводородов, оказываются достаточно прочными и в условиях, обычно применяемых при каталитическом гидрировании органических соединений, не расщепляются с присоединением водорода. Сказанное справедливо в полной мере только для тех случаев, когда в качестве катализаторов применяются благородные металлы, в частности платина. Однако в тех случаях, когда катализатором является никель, возможен гидрогенолиз С —С-связей даже в таких простых молекулах, как этан и пропан. Такого рода реакции описаны в старых работах Сабатье , в более поздних работах Тейлора с сотрудниками и недавних исследованиях, Гензеля . В последних описываются деметилирование 2, 2, 3-триметилпен-тана и 2,2-диметилбутана в присутствии никелевого катализатора и водорода и превращение их соответственно в триптан и неопентан. [c.223]

Присоединение no кратным = - и С=С-связям сероводорода [62, 370], галогеноводо-родов [372, 373], органических галогенидов [379—381], антрацена [377], фенола, пирокатехина, гидрохинона [376], тиофена и его производных [375] ускоряет Sn l4 в интервале температур 0—85° С. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология