Связь углерод элемент

По характеру связей углерод — элемент (С—Э) элементоорганические соединения делятся на две группы производные непереходных и переходных элементов. Непереходные элементы образуют с атомом углерода типичные а-связи за счет электронов внешней оболочки. Их внутренние оболочки содержат максимально возможное количество электронов (2, 8, 18) и участия в образовании связей не принимают. [c.334]

Вещества, в молекулах которых имеется одна или несколько химических связей углерод - элемент. В данном случае в термин "элемент" не включают углерод, водород, азот, кислород, серу, галогены. [c.266]

Внедрение моноксида углерода в простую связь углерод — элемент [c.232]

Образование связи углерод-элемент......... [c.8]

Химические свойства углеводородов определяются реакционной способностью углерод-углеродных и углерод-водородных связей, т.е. связей ковалентных и малополярных. Введение в углеродный скелет органической молекулы заместителя приводит к образованию связи углерод-элемент, которая, как правило, полярна, поскольку атомы углерода и элемента обычно заметно различаются по электроотрицательности (см. разд. 1.1.3). В полученных производных реакционным центром чаще всего являются атомы углерода, связанного с заместителем, или самого заместителя. При изучении реакционной способности органических соединений, содержащих заместители в углеродном скелете, следует обращать особенное внимание на взаимное влияние замещающей группы (или атома) и углеводородного радикала. Простейшими соединениями, при рассмотрении которых могут быть выявлены особенности такого-влияния, являются галогенпроизводные углеводородов. Введение атомов галогена в молекулу углеводорода отражается на свойствах углеродного скелета. Примерами могут служить присоединение бромоводорода к [c.116]

Образование связи углерод-элемент 745 [c.4]

Вначале будут рассмотрены реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод—элемент, а затем-связи углерод-углерод [c.108]

Простейшими аренами, в которых ароматическое ядро связано с заместителем за счет связи углерод-элемент , являются галогениды, сульфокислоты, нитросоединения и амины Они и рассматриваются в настоящей главе Диазосоединения, также относящиеся к этому классу, выделяются в отдельную главу в силу многообразия характерных для них превращений и их практической значимости [c.214]

Образование связи углерод-элемент [c.253]

Особенностью таких соединений является то, что электронная плотность ковалентной связи углерод-элемент смещена в сторону атома углерода. Такое смещение соответствует данным об электроотрицательности элементов (Э), наиболее часто встречающихся в элементоорганических соединениях (табл. 15.1). [c.661]

Таблица 15.2. Степень ионности некоторых связей углерод-элемент

Образование связей углерод—элемент неоднократно наблюдалось при восстановлении карбонильных, ненасыщенных и гало идо замещенных соединений на катодах из ртути, свинца, кадмия, олова и некоторых других металлов, а также при восстановлении ненасыщенных и галоидозамещенных соединений на графитовых катодах в присутствии суспензий серы, фосфора, селена или теллура. Выходы продуктов низкие или умеренные и изредка составляют 60—70%. Тем не менее эти процессы представляют несомненный интерес, позволяя осуществлять синтез элементоорганических соединений наиболее прямым путем, минуя промежуточные стадии. [c.54]

Непереходные элементы — неметаллы (галогены, кислород, азот и т. д.) и металлы (литий, натрий, магний и т. д.) — образуют алкильные (и подобные им) производные со связью углерод—элемент. Переходные элементы (железо, кобальт, никель, марганец, хром, ванадий и т.д.) резко отличаются от непереходных элементов характером связи углерод — металл. [c.331]

Прочность связей углерод—элемент убывает в ряду С, 51, Ое, 5п, РЬ при этом возрастает легкость их расщепления под воздействием галоидов и кислот. [c.359]

Водород в своих соединениях склонен образовывать ковалентные связи с атомами других элементов. Свойства связей водород — элемент похожи, скорее, на свойства связей углерод— элемент, чем на свойства сильно ионных связей, образованных щелочными элементами. Как и галогены, водород скло- [c.554]

Нуклеофильный катализ, естественно, проявляется и в тех реакциях, где не происходит разрыва связи углерод — элемент (они, как правило, представляют собой нуклеофильное замещение у атома элемента и в данной книге не рассматриваются). Так, реакция [c.317]

Щелочное расщепление связи углерод—элемент в производных элементов IV группы [c.338]

При сопоставлении полученных результатов с данными по кислотному расщеплению связи углерод — элемент бросаются в глаза следующие отличия. [c.338]

Рбщие представления об элементорганических соединениях. Характер связи углерод — элемент . Магнийорганические соединения. Взаимодействие реактива Гриньяра с соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Синтезы с помощью реактивов Гриньяра [c.106]

В результате электровосстаиовления галогена амещенных органических соединении происходит замена связи углерод— галоген либо на связь углерод — водород, либо на связь углерод— уперод, либо ня связь углерод — элемент. Направление реакции определяется как строением исходных соединений, так и условиями восстановления (схема 7Л). [c.270]

Элемеитоорганические соединения — органические соединения, в которых имеется химическая связь углерод — элемент. Напр., С—Mg, С—Si, С—Ge и др. К Э. с., как правило, не относят соединения, содержащие связи С—N, С—О, С—5 и С-галоген. См, также Металлопрганические соединения. [c.158]

Расщепление связи углерод—элемент в органическом соединении под дейг ствнем иода [c.219]

Литийорганические соединения занимают особое место среди других металлоорганических соединений. Причина заключается в том, что они вместе с магнийорганическими соединениями (реактивами Гриньяра) широко используются в самых разнообразных реакциях образования связи углерод - элемент. Однако в отличие от реактивов Гриньяра литийорганические соединения находят также широкое применение в качестве ме-таллирущих агентов, особенно при металлировании СН-кислот для получения реакционноспособных карбанионов, используемых в дальнейших синтезах с электрофильными реагентами. Число литийорганических соединений очень велико, но эти металлирующие (литиирующие) агенты занимают среди них особое место. [c.5]

Получение. Природные В. с. образуются в процессе биосинтеза в клетках живых организмов. С помощью экстракции, фракционного осаждения и др. методов они могут быть выделены из растительного и животного сырья. Неорганич. природные В. с. образуются в результате геохимич. процессов, происходящих в земной коре. Синтетич. В. с. получают путем реакций полимеризации и поликонденсации. Карбоцепные В. с. обычно получают полимеризацией мономеров с одной или несколькими кратными углерод — углеродными связями или мономеров, содержащих неустойчивые карбоциклич. группировки (папр., из циклопропана и его производных). Гетероцепные В. с. получают в результате реакций поликонденсации, а также полимеризации мономеров, содержащих кратные связи углерод — элемент (напр., [c.273]

Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод — элемент. Так, вещество НО—СНа—СНа—MgBr не может быть получено, так как связь С—Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО—СНа—СНа—Hg—Вг устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений. [c.209]

Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод — элемент. Так, вещество НО—СНг—СНг—MgBг не может быть получено, так как связь С—Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО—СНг—СНг—Hg—Вг устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений. Элементорганические соединения бывают простые, например ( Hз)2Mg, и смешанные, например HзMgBr. [c.235]

Непереходные элементы — неметаллы (галогены, кислород, азот и т. д.) и металлы (литий, натрий, магний и т. д.) — образуют алкильные (и подобные им) производные со связью углерод — элемент. Переходные элементы (железо, кобальт, никель, марганец, хром, ванадий и т. д.) резко отличаются от непереходных элементов характером связи углерод — металл. К металлоорганическим соединениям этого типа относятся комплексы переходных элементов с непредельными углеводородами (этилен, галогеноаллилы, ацетилен), циклическими углеводородами (циклопентадиен, бензол) — дициклопентадиенильные и бис-ароматические (ареновые) производные — и другие комплексы, например карбонилы переходных металлов Fe( O)5, Ni( 0)4, [Со(СО)4]2 цианиды переходных металлов ферро- и феррицианидные анионы [Ре(СМ)б] ", [Ре(СМ)б] и т.д. Органические соединения этой группы элементов, в частности сендвичевые соединения, будут описаны позднее (с. 527). [c.322]

Прочность связей углерод — элемент убывает в ряду С, 51, Ое, 5п, РЬ при этом возрастает легкость их расщепления под воздействием галоидов и кислот. Способность к образованию цепочко-вых соединений падает в ряду С, 51, Ое. Если углерод образует цепи, содержащие до 1000 атомов, кремний — до 10—14, то германий — до 4 атомов в цепи и 6 атомов в циклах. [c.348]

Химия органических производных элементов главной подгруппы IV группы — кремния, германия, олова и свинца — широко разработана в синтетическом аспекте и довольно подробно исследована в отношении механизмов реакций, уступая в этом только ртути. Многие авторы, в особенности Иборн, Бенкесер и другие, изучали кислотное расщепление связи углерод — элемент. Большей частью [c.121]

Существует также обширная группа реакций щелочного прото-деметаллирования, особенно характерная для производных элементов IV группы, которые выше только упоминались. Медленной стадией в процессах этого рода обычно является ионизация по связи углерод—элемент, которая следует за первоначальной координацией нуклеофила по атому элемента. По отношению к углероду эти реакции могут быть классифицированы как реакции мономолекулярного электрофильного замещения 5 l, в то время как более удобным в некотором отношении является альтернативное их рассмотрение как бимолекулярное нуклеофильное замещение у атома элемента, т. е. механизм 5д,2 — Эти реакции будут [c.143]

В ряду элементоорганических соединений галоидирование (галоиддеметаллирование) является одной из наиболее изученных реакций как в кинетическом, так и в стереохимическом отношении. Правда, кинетические работы относятся преимущественно к замещению галоидом металла, связанного с ароматическим атомом углерода. Такие модели являются прекрасным объектом для изучения закономерностей электрофильного замещения в ароматическом ряду, поскольку атака обычно полностью локализуется по связи углерод — элемент. Характерной особенностью галоиддеметаллирования по сравнению с другими реакциями расщепления элементоорганических соединений является изменение механизма реакции от электрофильного к гомолитическому в зависимости от условий, в первую очередь от растворителя. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология