Серебро бисульфат

Пропионовая кислота, пары Окись пропилена Нитрат серебра Бисульфат натрия Карбонат натрия Хлорат натрия Хлорид натрия Цианид натрия Бихромат натрия Гидроокись натрия [c.192]

Полимеризация в суспензии [1113—1115, 1121] проводится в присутствии перекисных инициаторов или окислительно-восстановительных систем. В случае применения смеси персульфата и бисульфата щелочных металлов, добавка ионов серебра заметно ускоряет реакцию полимеризации. Увеличение концентрации ионов серебра выше допустимой вызывает уменьшение молекулярного веса полимера. [c.401]

Для установки титра серной кислоты в раствор добавляют хлорид щелочного металла тогда на аноде образуется хлорид серебра. Установка титра едкого натра более сложна в устанавливаемый раствор вводят бисульфит и бромид натрия и ведут электролиз до тех пор, пока pH устанавливаемого раствора щелочи не станет равным pH чистого раствора бисульфита. Выделяющийся во время электролиза бром окисляет бисульфит до бисульфата, который, реагируя как сильная кислота, нейтрализует едкий натр. [c.95]

В опытах, в которых вода была обогащена 01 на 0,98% (здесь, как и далее, содержание тяжелого изотопа кислорода указывается в процентах сверх природного), кислород перекиси серебра содержал от 0,99 до 0,93% О . Бисульфат в этих опытах оказался таким же, как и персульфат, т. е. легким (0,03—0,01% О ). В опытах с персульфатом, меченным 0,60% О , кислород перекиси серебра был легким (от 0,01 до 0,02% 0 ), а бисульфат тяжелым (0,60—0,54% О ). [c.249]

Если насыщенный раствор бисульфата калия подвергнуть электролизу, то на катоде происходит выделение водорода и накопление КОН, а на аноде по схеме 2HSO4 —2е == H2S2O8 образуется надсерная кислота. Получающийся в результате последующей нейтрализации K2S2O8 (надсернокислый калий или персульфат калия) малорастворим и поэтому осаждается в виде бесцветных кристаллов. Большинство других солей надсерной кислоты хорошо растворимо в воде. Все персульфаты являются сильными окислителями. Например, серебро может быть окислено по уравнению [c.318]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Углеводороды жидкие растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хлористого и хромнстокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция кислого сернистокислого, хлористого и хлорноватистокислого, магния сернокислого и хлористого, меди сернокислой, хлористой и цианистой, натрия азотнокислого, сернистокислого, сернистого, углекислого, хлористого и цианистого, никеля азотнокислого и уксуснокислого, олова хлористого, серебра азотнокислого, цинка хлористого сера (жидкая) сернистый ангидрид триэтаноламин фенол [c.23]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

В табл. 7 не вошли патенты на димеризацию изобутилена с помопл ью производных серной кислоты. Согласно одному из патентов, полимеризация осуществляется при атмосферном давлении с помош ью 67%-ной серной кислоты, содержащей 2% сульфата серебра [58]. В другом патенте описывается полимеризация с получением ди-, три- и тетраизобутилена, проводимая в присутствии парообразного серного ангидрида. Расход SO3 составляет менее 0,05 моля на 1 моль изобутилена, полимеризация идет при 25—150° С и 0,5—i ати [59]. Запатентован процесс полимеризации изобутилена в паровой фазе над бисульфатом натрия [60]. Процесс идет при температуре свыше 100° С и давлениях 5—100 ат в присутствии небольшого количества водяного пара. Основной продукт реакции — диизобутилеи. [c.113]

Фтористый винилиден СН2=Ср2 способен полимеризоваться в присутствии некоторых инициаторов, к числу которых нужно отнести перекись бензоила, персульфат аммония. Катализаторами процесса полимеризацин могут служить бисульфат натрия, кислород. Хлористый алюминий, нитрат серебра, перекись мочевины не ускоряют иолимеризацни фтористого винилидена. [c.277]

Опытным путем было установлено, что пожелтения зафиксированного слоя не наступит при последующем длительном хранении, если в 100мл 15%-ного раствора тиосульфата натрия будет растворено только 3,8 г бромида серебра (вместо 6,8 г расчетных). Также определили, что в кислом и дубящем фиксажах при полном их использовании можно растворить в 100 мл 15%-ного раствора тиосульфата натрия и 1,5%-ного раствора бисульфата натрия только 6,1 г бромида серебра, а в таком же растворе с добавкой 0,5%-ных хромокалиевых квасцов — 5,9 г. Практически же в этих случаях нельзя допускать полное использование растворов, т. е. нельзя растворять в первом растворе более 1,65 г бромида серебра, а во втором 2,2 г поскольку при хранении изображение покроется пятнами из сульфита серебра. [c.144]

Если заранее неизвестно, что руда не содержит молибдена, мышьяка, фосфора 1и пр., рекомендуется попытать взвешенную окись вольфрама (полученную как описано в разд. VIII, А) на содержание примесей. Окись сплавляют с десятикратным количеством бисульфата калия и охлажденный сплав извлекают насыщенным раствором углекислого аммония. Нерастворимый остаток собирают на маленький фильтр, промывают 2%-ным раствором хлористого аммония, прокаливают и взвешивают. Этот остаток обычно представляет в основном кремневую кислоту, количество которой редко доходит до 1 мг. В фильтрат вводят. авадцатикратное от веса окиси количество винной кислоты, подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой, добавляют несколько миллилитров 10%-ного раствора йодистого калия и насыщают сероводородом сульфидный. осадок отфильтровывают и исследуют. В этом осадке могут быть сульфиды молибдена и (редко) серебра сульфид мышьяка также может присутствовать, xots это и редко бывает вследствие незначительного содержания мышьяка в промышленных концентратах. Фильтрат кипятят для удаления сероводорода, добавляют небольшой избыток аммиака, охлаждают и добавляют большой избыток магнезиальной -смеси (см. Г) затем на каждые 100 мл раствора вводят 10 мл концентрированного раствора аммиака, охлаждают, хорошо перемешивают и оставляют во льду на 12 часов. Если выпадает осадок, его отфильтровывают и исследуют на фосфат. Сумма примесей вычитается из найденного веса окиси вольфрама. [c.324]

Синигрин распадается при гидролизе под действием мирозиназы на й-глюкозу, бисульфат калия и аллилгорчичное масло. Последнее дает с аммиаком тиозинамин, выделяющий из раствора нитрата серебра черный осадок сульфида серебра (см. стр. 372). При кипячении с кислотами синигрин претерпевает глубокое разложение. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология