Сероводород окисление на воздухе

При 20 С одни объем воды растворяет 2,5 объема сероводо-зода. Раствор сероводорода в воде называется сероводородной водой. При СТОЯНИЙ на воздухе, особенно на свету, сероводородная вода скоро становится мутной от выделяюш,ейся серы. Это происходит в результате окисления сероводорода кислородом воздуха (см. предыдущую реакцию). Раствор сероводорода в воде обладает свойствами кислоты. [c.383]

Метод окисления. Он основан на реакциях окисления, в результате которых одно из веществ может быть получено в коллоидном состоянии. Так, при окислении сероводорода кислородом воздуха или двуокисью серы можно получить золь серы [c.286]

При окислении сероводорода кислородом воздуха или сернистым ангидридом сера выпадает в коллоидном состоянии [c.213]

При получении золей методами химической конденсации следует отдавать предпочтение реакциям, при которых попутно с труднорастворимым соединением образуются вещества, являющиеся неэлектролитами или слабыми электролитами. Это способствует получению более стабильных золей, так как в системе не образуются излишние электролиты, астабилизирующие золь. Примером такой реакции может служить окисление сероводорода кислородом воздуха. [c.413]

Замечание. Золь серы методом окисления можно в принципе получать и другим путем, окисляя сероводород кислородом воздуха или двуокисью серы [c.155]

Однако, если вместо поджигания смесь сероводорода и воздуха пропускать над поверхностью активированного угля, последний выступает в роли катализатора. На поверхности активированного угля происходит неполное окисление сероводорода, не сопровождаемое появлением пламени или [c.206]

Таким образом, на никельхромовом катализаторе, варьируя технологические параметры (температуру и объемную скорость), можно получать различные целевые продукты (серу или диоксид серы). Этот катализатор предложен для селективной очистки газов от сероводорода окислением последнего кислородом воздуха до элементной серы при температуре 270...280"С и объемной скорости 10000 ч . Степень утилизации сероводорода составляет 92% [3]. [c.103]

Основные стадии процесса производства серы из технического сероводорода термическое окисление сероводорода кислородом воздуха с получением серы и диоксида серы взаимодействие диоксида серы с сероводородом в реакторах (конверторах), загруженных катализатором. [c.111]

Окисление сероводорода кислородом, воздухом, а также сернистым газом Активный уголь 2151 [c.174]

Производство серной кислоты из сероводорода включает три основных стадии сжигание сероводорода в воздухе с получе нием сернистого ангидрида, окисление сернистого ангидрида на катализаторе в серный ангидрид, выделение серной кислоты. При сжигании сероводорода выделяется большое количество тепла, поэтому перед поступлением в контактный аппарат газО вая смесь должна быть охлаждена. [c.369]

Элементарная сера, присутствующая в легких дистиллятах, может оказаться продуктом окисления сероводорода окисление может быть вызвано воздухом или химическими реагентами, с которыми контактировался дистиллят (в некоторых сырых нефтях, не подвергавшихся никакой переработке, была идентифицирована и определена элементарная сера [162]). При процессах очистки элементарная сера с реагентами не взаимодействует и превращениям не подвергается (за исключением процесса докторской очи- стки), поэтому следует по возможности препятствовать образованию элементарной серы, для чего нужно удалять сероводород в первую очередь, перед всеми последующими процессами очистки дистиллята. При нагреве дистиллята сера превращается в сероводород, который легко отгоняется вместе с самыми легкими фракциями при стабилизации дистиллята [163, 164]. Остаток сероводорода в стабилизированном дистилляте легко отмывается водным раствором щелочи. В сероводород превращается также элементарная сера, которая содержится во фракциях, направляемых на крекинг. [c.248]

Кроме того, часть сероводорода улетучивается из сточных вод и загрязняет атмосферу. Чтобы предотвратить загрязнение сточных вод и атмосферного воздуха необходимо стоки перед сбросом очищать от основной массы сероводорода. Наиболее рационально, по нашему мнению, для этих целей применить дезодорацию (температура 60—100°, давление 3—4 ат), при которой происходит окисление сероводорода кислородом воздуха. При этом 80—85% сероводорода окисляется в основном до тиосульфатов и 15—30% отдувается с отработанным воздухом. [c.155]

Ответ. Соотношение сероводорода и воздуха зависит от содержания сероводорода в сероводородном газе. Нужен значительный избыток воздуха, так как кислород воздуха потом идет для окисления SO2 до SO3. [c.363]

Следует заметить, что использование окислительного метода для обезвреживания таких концентрированных ТК вообще нецелесообразно в связи с высоким солесодержанием и трудностью утилизации окисленных стоков. Как показывает опыт промышленной зксплуатации установок очистки водных ТК, слабоконцентрированные стоки с содержанием сульфидной серы до 1000 мг/л можно обезвреживать окислением воздухом в присутствии катализатора или без него и направлять окисленные стоки на ЭЛОУ для промывки нефти взамен свежей воды. Для удовлетворения требованиям к промывной воде на ЭЛОУ по солесодер-жанию(2000 мг/л), ТК с концентрацией сульфидной серы от 1500 до 4000 мг/л рекомендуется предварительно обессеривать отдувом молекулярно растворенного сероводорода топливным газом, а оставшиеся в конденсате токсичные гидросульфидные соединения обезвреживать методом ЛОКОС. Высококонцентрированные водные ТК, образующиеся в больших объемах на современных установках комбинированной переработки нефти типа КТ и Г-43-107 (особенно на тех, которые имеют в своем составе блоки легкого гидрокрекинга вакуумного газойля, как на Ново-Горьковском и Киришском НПЗ), необходимо очищать методом ректифтацни, позволяющим утилизировать как очищенные ТК, так и содержащиеся в них аммиак и сероводород. [c.151]

Процесс заключается в окислении сероводорода кислородом воздуха в присутствии катализатора до элементарной серы [c.228]

Разрабатывается разновидность биологического процесса очистки, основанного на прямом окислении сероводорода кислородом воздуха в присутствии микроорганизмов. В качестве носителя микроорганизмов применяют древесные опилки. Достоинство биологической очистки газа — гибкость технологии отсутствие необходимости жесткого регулирования условий очистки газа и отходов, недостаток — невысокая производительность. [c.162]

На НПЗ производительностью 12 млн. т/год образуется до 90 м 1ч технологического конденсата, загрязненного 200—3800 мг/л сероводорода и 150—6000 мг/л аммиака. Сбрасывание неочищенного конденсата в промышленную канализацию приводит к повышению содержания сероводорода в промышленных стоках, выделению его в атмосферу, увеличению загазованности окружающего воздуха. Для очистки этого стока рекомендуется процесс дезодорации — окисление сероводорода воздухом под избыточным давлением 4 ат и 120 °С. Очищенная таким образом от сероводорода сточная вода направляется в систему эмульсионных стоков. Отходящий после окисления воздух со следами сероводорода направляют в печи технологических установок для предотвращения возможного попадания сероводорода в атмосферу. [c.218]

Проверка показала, что метод окисления сернистым ангидридом, успещно применяемый в других отраслях производства (1),. по ряду причин не может быть использован для очистки вод нефтепереработки. Тот же вывод был сделан относительно аэрации с гидроокисью железа. Единственным способом (из числа проверенных), пригодным, по мнению авторов, для очистки барометрических вод АВТ, оказался способ аэрации с применением в качестве адсорбента сероводорода активированного угля. По предлагаемой ВОДГЕО схеме [2] очистку следует проводить в аэрационном бассейне, снабженном фильтросами и рассчитанным на пребывание в нем жидкости в течение одного часа. Экспериментально показано, что за это время из подкисленной до pH = 4 - 4,5 воды сероводород выдувается воздухом полностью. Отработанный активированный уголь после отмывки от серы раствором сульфида аммония, пропарки и прокалки восстанавливает свои первоначальные свойства. [c.206]

Разработан метод очистки малосернистых природных газов от сероводорода газофазным каталитическим окислением. Очищаемый газ содержит менее 1% сероводорода количество воздуха, добавляемого к сырью, 110—120% от стехиометрического. Наиболее эффективным катализатором является оксид алюминия (степень очистки 99,7%, оптимальная температура 200—220 °С, давление 4,0 МПа). Высокие температуры способствуют взаимодействию кислорода воздуха с очищаемыми углеводородами. [c.161]

Свойства. Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость со специфическим йеириятным запахом. Температура плавления — 16,5°С. Смешивается с водой, одно- и более атомными алифатическими спиртами, эфирами, кетонами, гало-генуглеводородами, бензолом не смешивается с алифатическими углеводоро-. дами. Смеси реактива с безводными спиртами образуют эфиры, а с кетонами — меркаптали. При отщеплении сероводорода образуется тиодиуксусная кислота. Окисление воздухом до дитиодиуксусной кислоты ускоряется в присутствии ка- [c.385]

При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23]

Реакции окисления. Еще в 1808 г. Берцелиус наблюдал образование золя серы при окислении водного раствора сероводорода кислородом воздуха во время стояния раствора в открытом сосуде. Это явление хорошо знакомо теперь каждому аналитику. Однако на практике золи серы способом окисления удобнее получать, пропуская сероводород через насыщенный раствор сернистой кислоты в течение достаточно длительного времени. Реакция идет по уравнению [c.17]

Производство серной кислоты из сероводорода состоит из сжигания сероводорода в воздухе с получением сернистого ангидрида, окисления сернистого ангидрида в серный на катализаторе и выделения паров серной кислота, [c.356]

В промышленности получают утилизацией сероводорода с помощью известкового молока образующийся сульфид кальция окислением (воздухом) превращают в тиосульфат кальция, а aarevi обменной реакцией с раствором соды нли сульфатом натрии в тиосульфат натрня [c.44]

Для предохранения счетчиков от воздействия сероводорода были установлены емкости с болотной рудой 4. В качестве поглотительной жидкости применялась суспензия гидроокиси железа, получаемая при обработке сульфата железа содой и последующим окислением воздухом гидрата закиси железа или суспензия естественной болотной руды в содовом растворе. [c.271]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

Выброс SO2 из дымовой трубы был уменьшен подачей топочного газа, ие содержащего сероводорода. Последнее было осуществлено путем расширения экстракционного блока по очистке пронан-пропиленовой фракции с извлечением сероводорода. Весь извлеченный таким образом сероводород превращается в серу па установке изв.лечения и переработки серы посредством частичного окисления воздухом. Для уменьшения загрязнения атмосферы запроектирована устаповка, которая при использовании активного катализатора обеспечивает очень высокую степень извлечения серы. [c.493]

Окисление сероводорода кислородом воздуха в присутствии поли-фталоцизнина кобальта изучали в различных растворителях. В исследованиях использовали диэтаноламин, диметилформамид, а также их смеси [73]. Результаты приведены в табл. 4.15. [c.143]

Было проведено исследование влияния сероводорода на скорость коррозии стали 20 кп в потоке воды. Скорость коррозии определяли в процессе электрохимических исследований, а также по потере массы железа в результате титрования раствора. Сопоставление результатов показало, что в отсутствие сероводорода скорости коррозии, определенные обоими способами, совпадают с достаточной точностью, однако насыщение раствора сероводородом приводит к резкому расхождению результатов. Скорость коррозии, определенная по результатам титрования, оказалась значительно больше, чем определенная по результатам электрохимических исследований. Это расхождение между величинами скорости коррозии может быть объяснено взаимодействием со сталью продуктов окисления сероводорода кислородом воздуха. В результате окисления сероводорода образуется коллоидный раствор серы, о чем свидетельствуют мутность растворов и результаты их качественных реакций с пиридином. Это подтверждав тер.модинамическую возможность окисления сероводорода в данных условиях с образованием сульфатов и элементарной серы и способности серы реагаровать со ста тью, образуя сульфиды. [c.31]

Для цовышения эффективности существующих мышьяково содовых сероочисток коксового газа необходимо совершенствование схемы регенерации поглотительного раствора. При сероочистке коксового газа мышьяково-содовым способом сероводород из газа извлекается раствором окситио-мышьяковых солей. В результате химической реакции часть атомов кислорода в молекуле окситио-мышьяковых солей заменяется атомом серы. Регенерация поглотительного раствора осуществляется в регенераторе окислением воздуха и выделением связанного на первой стадии сероводорода в виде серы. Раствор и воздух параллельными потоками проходят снизу вверх через регенератор, представляющий собой полый аппарат, заполненный раствором. Воздух подается через барботер с отверстиями диам. 10 мм. [c.24]

Недавно Аксельрод, Кэри, Бонелл и Лодж [1441, разрабатывая метод определения сероводорода в воздухе, установили, что при поглощении сероводорода из воздуха 0,1 н. раствором едкого натра потери сероводорода от воздействия солнечного света в результате окисления кислородом воздуха составляют от 25 до 74% при концентрации сероводорода в воздухе от 10 до 0,2 частей на миллиард. При поглощении сероводорода в тех же условиях в темноте эти потери отсутствуют. [c.15]

Отдельного рассмотрения заслуживает пока еще мало изученный вопрос о связи между каталитическим действием активных углей и их пористой структурой, поскольку осповпая часть сорбционного объема обычных образцов углей принадлежит микропорам [2], трудно или даже вовсе недоступным для молекул большинства веществ, подвергающихся каталитическим превращениям. Вероятно, именно но этой причине неоднократно предпринимавшиеся попытки связать каталитическую активность углей с их адсорбционной способностью, как правило, оказывались безуспешными [3]. Поэтому в литературе высказывалось мнение [1, 3], что каталитические превращения веществ происходят не на всей, а лишь па очень небольшой — порядка нескольких процентов — части обширной поверхности угля. Было, в частности, найдено [3], что каталитическое окисление сероводорода кислородом воздуха фактически осуществляется только в тех порах угля, диаметр которых лежит в пределах величин 3,5 8,0 нм. [c.334]

Наибольшее распространение получил сернистый вольфрам, подробно изученный М. Пиром. Сернистый вольфрам готовится осаждением сероводородом вольфрамата аммония с последующим разложением кристаллической соли сульфокислоты в присутствии водорода с добавкой сероводорода при температурах около 400°. По литературным данным, разлол<ение при более низких температурах позволяет получать катализатор с более высокой активностью, обладающий селективной способностью и пригодный только для некоторых определенных целей. Сернистый вольфрам в процессе гидрогенизации применяется в форме цилиндриков размером 10X10 мм. При таблетировании под давлением около 5000 ат получают цилиндрики с объемом пор около 50% и насыпным весом около 2,5 кг. В свежеприготовленном катализаторе обычно молярное соотношение 3 = 1 2,2 кроме того, в катализаторе всегда содержится некоторое количество воды и серной кислоты. Наличие последних примесей является результатом окисления воздухом адсорбированных поверхностью катализатора водорода и серы. Обычно срок службы сернистого вольфрама 1,5—2 года, хотя известны случаи более длительного срока службы, достигающего 5 лет. [c.104]

Основы процесса. Содержащую сероводород смесь газов непрерывно промывают водным раствором антрахинондисульфокис-лоты и ванадата натрия. Протекающая при абсорбции реакция приводит к образованию серы, которую выделяют методом пенной флотации. Абсорбционный раствор, восстанавливающийся при этом, регенерируется окислением воздухом и возвращается в абсорбер. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология