Смешиваемость ограниченная

Наиболее простой вариант получения котельных топлив с пониженным содержанием серы - вакуумная перегонка мазута с получением газойля и гудрона. Вакуумный газойль подвергается гидроочистке и смешивается с гудроном. Этот вариант относительно прост и недорог. Однако он характеризуется ограниченными возможностями по снижению содержания серы, особенно при переработке высокосернистых нефтей. При переработке арланской нефти получается котельное топливо с содержанием серы 3,4%, товарной смеси западносибирских нефтей — 1,7%. Содержание серы соответственно в мазутах составляет 3,8 и 2,3%. Дальнейшее снижение содержания серы в котельном топливе невозможно без изменения соотношения смешиваемых компонентов. Отсюда очевидно, что необходимо уменьшение содержания серы непосредственно в мазуте или гудроне. При гидрообессеривании мазута и соответствующей стабилизации гидрогенизата может быть получено котельное Топливо с содержанием серы менее 1,0%, а в отдельных случаях и до 0,5%. [c.177]

Отмечено существование нескольких других водных систем с двумя отдельными бинодальными кривыми [111], хотя в каждом случае исследованы и опубликованы данные, касающиеся только одной из двух кривых. В эти системы входит жидкий хлористый или бромистый водород, который обладает высокой, но все же ограниченной взаимной смешиваемостью [c.176]

В течение продолжительного времени считалось, что все газы при любых условиях способны смешиваться во всех отношениях и что ограниченная растворимость одного газа в другом не может иметь места. Однако Ван-дер-Ваальс еш,е в 1894 году предвидел возможность неполной смешиваемости газов и образования двух [c.183]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, например, при смешивании воды и анилина. На рис. 42 приведена их взаимная растворимость в зависимости от температуры. Кривая разделяет области существования гомогенных и гетерогенных систем. Заштрихованная на диаграмме площадь — это область расслаивания жидкостей и частичной взаимной растворимости. Температура, соответствующая точке К,— критическая температура растворения, т. е. та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонентов. Рост взаимной растворимости с температурой в данном, случае обусловлен эндотермичностью процесса растворения. [c.145]

Блок Прод проверил заданный список продуктов и установил, что этот список может быть получен. Блок Синт синтезировал 15 вариантов схем разделения, из которых 14 были отброшены при детальном моделировании ввиду нарушения тех или иных перечисленных выше условий (нарушение ограничений по смешиваемости технологических потоков, по составу и по соотношению потоков). [c.295]

Используя положения, развитые для подвижных монодисперсных систем полимер—растворитель с нормальной теплотой смешения, можно определить критические условия разделения фаз. Такого рода оценка показывает, что смешиваемость (во всем интервале составов) между растворителями и полимерами достигается при условии — 6.21 <1,7, а между расплавами —при — бо <0,1 при М 10 . Более жесткие ограничения различий между б и 62 для систем полимер—полимер объясняются относительно небольшим увеличением энтропии таких систем при смешении. [c.388]

Ограниченная смешиваемость жидкостей означает, что в одной области концентраций и температур образуются однофазные гомогенные системы, в другой области — гетерогенные системы. Изучение диаграмм состояния таких систем имеет важное значение для фармации. Многие лекарственные формы представляют собой смеси жидкостей с различной растворимостью. С помощью диаграмм [c.35]

Температуры, при которых происходит полное смешение слоев, носят название соответственно нижней и верхней критических температур смешения. Для разных пар жидкостей обе они могут быть очень различными. Если температура, при которой производится смешивание, соответствует характерной для данной пары области расслоения, то будет проявляться ограниченная растворимость, в противном случае — смешиваемость в любых соотношениях. Для большинства систем ни одна из критических температур смешения практически не может быть достигнута, и растворимость [c.162]

В разд. V. 5 рассматривались системы, состоящие из двух жидкостей, неограниченно растворяющихся одна в другой. Однако существует множество таких систем, компоненты которых обладают ограниченной или частичной растворимостью друг в друге. Эта частичная растворимость при одних и тех же условиях может быть большей или меньшей в зависимости от природы смешиваемых жидкостей. [c.289]

П. Компоненты в двух бинарных системах смешиваются ограниченно. Третья пара компонентов имеет неограниченную смешиваемость. При этом на диаграмме могут появиться одна [c.319]

Таким образом, взаимная растворимость жидкостей зависит от их химического строения вода и ртуть практически не растворяют друг друга, вода и фенол обладают ограниченной растворимостью, спирты в спиртах растворимы без ограничений. Чаще всего взаимная растворимость тем выше, чем ближе химическое строение смешиваемых веществ. [c.17]

Золи представляют собой суспензоиды. В большинстве случаев дисперсной фазой в них являются твердые частицы, обладающие кристаллическим строением, а дисперсионной средой — жидкость (Т—Ж). Растворы ВМС в своем поведении подобны двойным жидким системам (Жх —Жп) с типичными случаями ограниченной п неограниченной взаимной растворимости. Например, до 55° С ацетилцеллюлоза ограниченно растворяется в хлороформе, и раствор расслаивается на две фазы. Выше 55° С наблюдается неограниченная смешиваемость, т. е. к растворам ВМС, как и к растворам низкомолекулярных веществ, применимо правило фаз (работы В. А. Каргина). К золям оно не применимо, так как они относятся к неравновесным системам. [c.378]

Достаточно заметить, что число контролируемых параметров для некоторых товарных продуктов доходит до 15-20, т. е. в два и более раза превышает количество наименований вовлеченных в смесь полупродуктов, увеличивая вероятность возможных несовместимостей. В связи с этим возникает проблема выбора такого набора наименований смешиваемых компонентов, который, во-первых, обеспечил бы в ЗОК примерную выполнимость соответствующих ограничений по основным параметрам товарных продуктов и, во-вторых, позволял бы с достаточно высокой достоверностью использовать для вычисления параметров качества каждого товарного продукта из этого набора линейное, аддитивное соотношение. Ряд аспектов данного вопроса освещен в работе [87]. Тем не менее, указанная проблема (столь важная в методологическом аспекте) остается нерешенной. Кроме того, стоит проблема такого осуществления процесса компаундирования, при котором запас по качеству товарной продукции был бы минимален. [c.115]

Раствор готовят в эмалированной, полиэтиленовой, керамической или другой кислотостойкой посуде емкостью, в 3—4 раза превышающей объем смешиваемых компонентов, так как взаимодействие кислоты с цинком сопровождается пенообразованием вследствие выделения водорода. В емкость с определенным количеством воды приливают ортофосфорную кислоту до получения раствора концентрацией 40% (1250 кг/м ). Затем небольшими порциями добавляют цинк и перемешивают. Реакция взаимодействия ортофосфорной кислоты и цинка заканчивается через 5—10 ч. Плотность готового преобразователя 1400—1500 кг/м при 18—20 °С, pH 2—3. Срок хранения готового преобразователя не ограничен. [c.125]

Ограниченная смешиваемость в расплаве, ограниченные твердые растворы [c.167]

Весьма ограниченная смешиваемость в расплаве и отсутствие соединений [c.167]

Ограниченная смешиваемость в расплаве Ограниченные твердые растворы, соединения [c.168]

Серебро Ограниченная смешиваемость в расплаве, ограниченные твердые растворы — 3,5 (1185 Y-Mn) 2 (987 -Mn), нет (a-Mn) -47 (987) - 14 (300) Нет [c.171]

Ограниченная смешиваемость в расплаве, соединения [c.174]

В системах вода 4-2-метилпиридин, - -3-метилпиридин, тяжелая вода - -4-метилпиридин при низких давлениях растворы остаются гомогенными. Расслаивание возникает только при высоких давлениях. Куполообразная область ограниченной смешиваемости жидкостей на рис. И 1.26, б в этом случае обращена вниз. [c.78]

Таким образом, данный подход применим и к многокомпонентным смесям, учитывает объем выборки, возможную погрешность дозирования, размер смешиваемых частиц и особенно удобен для статистического анализа совокупностей конечных партий гранулированных резиновых (маточных или готовых) смесей с ограниченным объемом выборок для анализа. Он был разработан и исполь- [c.121]

Твердые растворы образуют хлорпроизводные с бромпроизвод-ными, бромпроизводные—с иодпроизводными, нодпроизводные—с хлор-производными. В последних смешиваемость ограниченна. [c.70]

Как видно из рис. 91—103, для всех изученных бинарных жидких систем наблюдается значительный изотопный сдвиг диаграмм фазового равновесия. Для смесей органического вещества с DgO по сравнению со смесями с Н2О кривые взаимной растворимости ограничивают более хиирокие области состава и температур, в которых смешиваемость ограниченна. Следовательно, при любой температуре внутри области ограниченной смешиваемости растворимость и растворяющая способность у тяжелой воды мень-Die, чем у обычной. Этот изотопный эффект составляет от нескольких процентов до нескольких десятков процентов в зависимости от природы второго компонента и температуры (табл. I—XI Приложения к этой книге). Б системах с D O верхняя критическая температура растворения выше, чем в соответствующих системах с HgO, на величину от 2 до 22° (см. табл. 150), а в системах с нижней критической температурой растворения замена [c.273]

Твердые растзоры образуют хлорпроизводные с бромпроизвод-ыыми, бромпроизводные — с иодпроизводными, иодпроизводные — с хлорпроизводными. В последних смешиваемость ограниченна. [c.70]

В зависимости от природы веществ возможны следующие случаи не ограниченная растворимость (вода — спирг, жидкие К—Rb и КС1—КВг), ограниченная (частичная) растворимость (вода — эфир, жидкие РЬ—Zn, жидкие Li l—K l), практи-ческоз отсутствие растворимости (вода — керосин, жидк ие Fe—Ag и LiF— s I). В последних двух случаях может иметь место расслаивание смешиваемых жидкостей. [c.127]

Полученные уравнения свидетельствуют о некоторых ограничениях выбора смешиваемых веществ в модели и образце. Кинематический коэффициент вязкости должен изменяться пропорцио- нально VПлотность можно выбирать произвольно, но тогда отношение поверхностного натяжения к плотности должно изменяться пропорционально Реализация этих условий может быть затруднена, поэтому в практике поступают наоборот сначала устанавливают, какие вещества будут использоваться в модели, рассчитывают коэффициент изменения масштаба п из уравнения (Х-13в) и лишь тогда строят модель. Поверхностное натяжение довольно легко можно изменять с помощью поверхностно-активных веществ (ПАВ) и выбирать так, чтобы выполнялось условие (Х-13г). Тогда достигается геометрическое подобие размеров капель или пузырей [c.449]

Другая группа четырехкомпонентных систем исследована для тех же целей Чангом и Маултоном [4а]. Подробные данные опубликованы для системы вода — этанол — бензол — этилизовалерат. Характеристика этих систем такова, что взаимная смешиваемость двух пар их жидких компонентов ничтожно мала . Благодаря этому ограничению контуры линий растворимости имеют прямолинейную форму в противоположность таким кривым для системы, описанной выше [151, в которую входит анилин, обладающий ограниченной взаимной смешиваемостью с водой. [c.182]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, напри мер, при смешивании воды и анилина (рис. 2.23). Кривая на рис. 2.23 разделяет области существования гомогенных и гетеро генных систем. Заштрихованная площадь — это область расслаи вания жидкостей. Так, 50%-ная смесь анилин — вода при 160°С расслаивается на два взаимно насыщенных раствора (точки с и d). Температура, соответствующая точке /С,— критическая температур ра растворения. Это та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонен тов. Рост взаимной растворимости с повышением температуры в данном случае обусловлен эндотермичностью процесса растворе ния. [c.238]

Растворители второй группы являются полярными органически-, ми соединениями с высоким дипольным моментом фенол, фурфурол, крезолы, алифатические кетоны, диэтиленгликоль и др. Растворимость компонентов нефтяного сырья в эттих растворителях зависит от их соотношения и температуры, т. е. подчиняется закономерностям, проявляющимся при растворении веществ с ограниченной взаимной смешиваемостью. Растворители, проявляющие разную растворяющую способность по отношению к различным ко мпонентам нефтяного сырья, называют селективными (избирательными) растворителями. [c.72]

Величины пенетрации также имеют отрицательные отклонения от линейности, то есть при смешении парафины образуют более пластичную систему. Энтропия такой системы должна быть больше, чем для системы с линейным изменением свойств. Согласно представлениям Уббе-лоде [ 165], энтропия индивидуального углеводорода или смеси углеводородов есть функция энтропии позиционного разупорядочения центров тяжести молекул, энтропии ориентационного и конфигурационного разупорядочения молекул. Основной вклад в общую энтропию системы вносит энтропия конфигурационного разупорядочения [166], которая может возрастать или уменьшаться без ограничения. На величину конфигурационной энтропии оказывают влияние природа и тип смешиваемых молекул, следствием этого являются изменения в величинах межмолекулярного взаимодействия в смесях углеводородов. [c.149]

Теоретическое пояснение. Ограниченную смешиваемость (растворимость) в двухкомпонентной системе можно наблюдать на примере системы анилин 6H5NH2 — вода НаО (рис. 5.1, а). Если к определенному количеству воды при постоянной температуре Т [c.36]

Взаимная смешиваемость компонентов существенно зависит от температуры. Например, для многих систем область ограниченной растворимости компонентов уменьшается с повышением температуры, и при некоторой температуре То, на рис. 111.4) наблюдается полная смешиваемость. Эта температура и является верхней критической температурой растворения. Соединив плавной кривой точки, отвечающие составам фаз, находящихся в равновесии при разных температурах и ВКТР, получим диаграмму состояния системы полимер — растворитель (так называемую бинодаль). При температуре Тх (см. рис. III. 4) зависимость АО см от состэвз имеет два минимума и один максимум. С повышением температуры все эти точки сближаются, пока не сольются в одну точку, поэтому критической температуре соответствуют равенства [c.89]

При растворении жидкостей в жидкостях возможны три случая 1) практическая нерастворимость (например, ртуть-Ьвода) 2) ограниченная растворимость (анилин-Ь вода) 3) неограниченная растворимость (абсолютная смешиваемость) двух жидкостей (этиловый спирт-Ь вода, бензол + толуол, глицерин-ьвода и др.). [c.228]

Другая изученная система [26 ] вода — этиловый сиирт — бензол — этил-"изовалерианат характеризуются тем, что две из пар жидкостей весьма ограниченно смешиваются друг с другом. Бензол и этилизовалериапат ведут себя почти как единый компонент. И в этом случае как было показано [93] бино-.дальная поверхность имеет прямолинейные элементы — особенность, обусловленная весьма незначительной взаимной смешиваемостью. На этом основании был предложен [93] способ вычисления равновесий четырехкомнонентной системы, исходя из данных для составляющих ее тройных систем. Этот метод применим только для рассматриваемой системы [33 ]. Если одна пара компонентов обнаруживает частичную смешиваемость, то кривизна бинодальной поверхности становится весьма большой и характер связующих прямых сильно -осложняется. [c.234]

Следует помнить, что подвижная фаза в ВЭЖХ всегда должна быть гомогенной. Однако такие важные полярные растворители, как метанол и ацетонитрил, ограниченно смешиваются с гексаном. Для расширения диапазона концентраций, соответствующих гомогенным смесям, гексан заменяют на циклогексан или изооктан. Полная смешиваемость в подобных системах достигается заменой полярного компонента на этанол или изопропанол. [c.129]

В. С. Соболевым и О. С, Соболевой [85] введены понятия о степени изоморфизма вещест1.1. Степень изоморфизма веществ обычно оценивается по возможностям неограниченной или более или мепсе ограниченной их смешиваемости в твердой фа е [c.81]

Это обстоятельство подчеркивается терминами совершенный и несовершенный изоморфизм (А. К. Болдырев). На рис. 247 показаны диаграммы состояния для пар веществ а) не дающих ни твердых растворов, ни соединений б) дающих непрерывные твердые растворы и в) с ограниченной смешиваемостью в твердом состоянии (промежуточный случай). Последняя диаграмма интересна еще и тем, что на ней отчетливо видно изменение (уменьшение) растворимости одного компонента в другом в твердом состоянии с понижением температуры. Очень интересная система Na l — K l была изучена Н. С. Курнаковым и С. Ф. Жемчужным (1901 г.). При высоких температурах эти соединения образуют непрерывный ряд твердых растворов. С понижением температуры начинается распад твердых растворов, а при комнатной температуре оба вещества совсем не смешиваются друг с другом. [c.221]

При ограниченной стабильности композиций веществ в водных растворах целесообразно прибегать к созданию упаковок смешения , предусматривающих раздельное хранение лекарственного вещества (в одно-дозовом пакете из пленочного материала) и раствора корригента (во флаконе), смешиваемых перед применением, а также к разработке сухих лекформ — концентратов-порошков и гранул, к которым перед применением прибавляется вода. [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология